Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöity työ veteraaneille, joilla on selkäydinvamma (ACCESS-Vets)

keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Kilpailukykyisen räätälöidyn työpaikan saavuttaminen erikoispalvelujen avulla - Veteraanit: ACCESS-VETS

Syy tämän tutkimuksen suorittamiseen on oppia parhaista tavoista auttaa veteraaneja, joilla on selkäydinvamma (SCI), saamaan mielekästä työtä. Selkäydinvamma on lääketieteellisesti monimutkainen vamma, joka asettaa ainutlaatuisia esteitä veteraaneille työllistymiselle. Työhön paluu SCI:n jälkeen parantaa terveyttä ja elämänlaatua, mikä puolestaan ​​voi pienentää itsemurhariskiä tässä korkean riskin väestössä. Tästä syystä Department of Veteran Affairs (VA) tukee toimenpiteitä, jotka auttavat SCI-veteraaneja palaamaan töihin ja voivat estää itsemurhan.

Räätälöity työllisyys (CE) on innovatiivinen strategia ammatillisten palveluiden räätälöimiseksi monimutkaisesti vammaisten tarpeisiin. SCI-veteraanien kohtaamien työllistymisen esteiden poistamiseksi tässä tutkimuksessa arvioidaan, voidaanko muissa kuin VA-ympäristöissä käytettyä räätälöityjä työllistämistoimenpiteitä mukauttaa VA:n käyttöön osana SCI:n lääketieteellistä kuntoutusta. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka CE-interventio veteraaneille, joilla on SCI (ACCESS-Vets), voi auttaa heitä löytämään vahvuuksiaan kilpailukykyisen integroidun työpaikan löytämiseksi ja ylläpitämiseksi yhteisöissään. Tässä tutkimuksessa verrataan ACCESS-Vettejä tavanomaiseen näyttöön perustuvaan tuettuun työllistämisohjelmaan, joka tunnetaan nimellä Individual Placement and Support (IPS).

SCI-veteraanit, jotka päättivät osallistua tähän tutkimukseen, valitaan satunnaisesti (eli sattumalta) työskentelemään ammatillisen kuntoutuksen asiantuntijan kanssa osana ACCESS-Vets-interventiota tai tavanomaista IPS-työllisyysohjelmaa noin 8 kuukauden ajan. Tutkimukseen osallistujat täyttävät tutkimuskyselyt ennen työllistymisinterventioihin osallistumistaan, sen aikana ja sen jälkeen. Joitakin veteraaneja ja heidän lääketieteellisen kuntoutuksen tarjoajia haastatellaan heidän kokemuksistaan ​​työllisyystoimenpiteistä.

Tutkimuksen odotetaan löytävän, että ACCESS-Vetsiin osallistuvilla veteraanilla on parempi työllisyys ja elämänlaatu kuin IPS:ään osallistuvilla. Tutkimus antaa tietoa ACCESS-Vets- ja IPS-interventioissa käytetyistä strategioista työllisyyden esteiden poistamiseksi. Viime kädessä tämä tutkimus voi tarjota mallin SCI-veteraaneille tarkoitettujen VA-ammatillisten palveluiden tekemiseksi tehokkaammaksi ja kestävämmäksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus (RCT) testaa räätälöidyn työnteon (CE) tehokkuutta. Kilpailukykyisen räätälöidyn työllisyyden saavuttaminen erikoispalvelujen kautta (ACCESS-Vets) täydentää kliinisiä palveluita veteraaneille, joilla on selkäydinvamma (SCI) ja parantaa heidän työllisyyttään. tuloksia.

Taustaa: Työllisyyden palauttaminen on tärkeä kuntoutustavoite SCI-veteraaneille, koska työllisyys vaikuttaa sekä elämänlaatuun (QOL) että pitkäikäisyyteen. SCI:n lääketieteellisen monimutkaisuuden vuoksi nämä veteraanit kohtaavat kuitenkin ainutlaatuisia työllistymisen esteitä, joita nykyiset veteraaniasiainministeriön (VA) ammatilliset palvelut eivät puutu riittävästi. SCI-veteraanien ammatillisten palveluiden on puututtava näihin työllistymisen esteisiin, jotka liittyvät fyysiseen terveyteen, talouteen, työnhakuaikaan ja omaishoitajiin. Räätälöity työ, innovatiivinen strategia ammatillisten palvelujen räätälöimiseksi monimutkaisten vammaisten yksilöllisiin tarpeisiin, voitaisiin mukauttaa käytettäväksi SCI-kuntoutuksessa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan CE-interventiota, joka auttaa SCI-veteraaneja löytämään vahvuutensa, räätälöimään työllisyyssuunnitelmiaan ja löytämään kilpailukykyisen integroidun työpaikan yhteisöissään. Ehdotettu toimenpide, ACCESS, on käyttäjälähtöinen, standardoitu CE-ohjelma, jonka toimittaa koulutettu työllisyysasiantuntija, ja se on tehokas ei-kliiniselle, yhteisöpohjaiselle vammaisille aikuisväestölle. Tätä tutkimusta tarvitaan ACCESSin testaamiseksi kliinisten palvelujen täydennykseksi kliinisesti määritellylle väestölle ja CE:n potentiaalin arvioimiseksi myöhempään käyttöönottamiseksi VA: ssa.

Tutkimussuunnitelma: ACCESS-Vetsin tehokkuutta testataan 100 SCI-veteraanien RCT:llä. Tutkimuksessa on rullaava ilmoittautumisjakso ja interventiojakso 26 kuukautta. ACCESS-Vets valmistuu tyypillisesti 8 kuukaudessa ja sisältää seuraavat elementit: löytö, CE-suunnittelu, työn kehittäminen, CE-neuvottelut sekä majoituksen ja työpaikan säilyttämisen tuki. Individual Placement and Support (IPS), joka tunnetaan myös näyttöön perustuvana tukityönä, toimii aktiivisena kontrolliryhmänä, joka on tavanomaisen hoidon mukainen. ACCESS-Vets ja IPS verrataan työllistymisen muutoksissa. Tutkijat ennustavat, että ACCESS-Vetsiin osallistuvilla veteraanilla on korkeampi työllisyysaste kuin IPS:ää saavilla veteraanilla. Työllistyneiden veteraanien joukossa tutkijat ennustavat ACCESS-Vets -lääkärin saaneiden raportoivan korkeammasta työtyytyväisyydestä, palkoista ja pysyvyydestä. Tutkijat ennustavat, että työllistyneiden veteraanien omavaraisuus, elämänlaatu ja elämäntehtäviin osallistuminen paranevat tilastollisesti merkitsevästi verrattuna niihin, jotka eivät pääse työhön. Lopuksi laadulliset haastattelut veteraanien ja heidän tarjoajiensa kanssa tunnistavat IPS:ssä ja ACCESS-Vetsissä käytetyt strategiat työllistymisen esteiden poistamiseksi ja kuinka lääkärit mukauttavat ACCESS-Vetsin interventiota käytettäväksi VA-kliinisissä ympäristöissä.

Merkitys: Tämä tutkimus vastaa veteraanien ilmoittamaan haluun saada yksilöllisiä ammatillisia kuntoutuspalveluja sekä modernisointisuunnitelmaan ja MISSIO-lakiin, jotka korostavat veteraanikeskeistä, yhteisölähtöistä hoitoa. Ehdotuksen tavoitteet ovat linjassa mielenterveys- ja itsemurhien ehkäisyviraston muutossuunnitelman kanssa, joka asettaa etusijalle näyttöön perustuvat, yhteisöpohjaiset työvoimapalvelut. Tunnustettuaan CE:n nopean käyttöönoton valtion ja liittovaltion virastoissa, VA tekee yhteistyötä Office of Disability and Employment Policy (Yhdysvallat) kanssa. Department of Labor) esitellä ja kouluttaa VA ammatillista henkilöstöä CE:stä lupaavana käytäntönä; CE:tä ei kuitenkaan ole vielä toteutettu standardinmukaisiin VA-kliinisiin palveluihin. Tässä ehdotuksessa tuetaan VA:n pyrkimyksiä auttaa veteraaneja saavuttamaan kilpailukykyinen työpaikka ja integroitumaan uudelleen siviilielämään. Tässä ehdotuksessa arvioidaan CE:tä olemassa olevien VA-ammatillisten palvelujen yhteydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Rekrytointi
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lisa Ottomanelli, PhD
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23249
        • Rekrytointi
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VA
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Veteraanien osallistumiskriteerit

  • Yhteisössä asuvia, englanninkielisiä veteraaneja
  • 18-65 vuotias
  • Haluavat löytää työtä yhteisöstään
  • Olet saanut tai saa parhaillaan IPS VA -palveluntarjoajan mukaanottoehtoja
  • CE-palveluntarjoajat ja muut kliiniset palveluntarjoajat SCI:n poikkitieteellisessä tiimissä ja muut sidosryhmät.

Poissulkemiskriteerit:

Veteraanien poissulkemiskriteerit

  • Asuu yli tunnin ajomatkan päässä VAMC:stä
  • Progressiivinen selkäydinhäiriö tai terminaalinen diagnoosi, esim. multippeliskleroosi
  • Keskivaikea tai vakava traumaattinen aivovamma tai Rancho-taso 6 tai vähemmän akuutista kuntoutuksesta kotiutettuna,
  • Psykoosin diagnoosi tai dokumentoitu hoito edellisen 6 kuukauden aikana
  • Hoitamaton päihteiden käyttöhäiriö
  • Näkö-, kuulo- tai kognitiivinen heikentyminen, joka estää suostumuksen tai kyvyn osallistua interventioVA-palveluntarjoajan poissulkemiskriteerien olennaisiin osiin
  • Palveluntarjoajat, jotka eivät täytä osallistumisehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ACCESS-Vets Intervention Group
Tämä ryhmä saa ACCESS-Vetsin, räätälöidyn työllistämistoimenpiteen, joka on mukautettu käytettäväksi VA-terveydenhuollossa.
Käyttäytyminen: PÄÄSY
ACCESS-Vets on räätälöity työllistämistoimenpide, joka on mukautettu käytettäväksi VA-terveydenhuollossa auttamaan SCI-veteraaneja saavuttamaan kilpailukykyisen integroidun työllisyyden. ACCESS-Vets sisältää seuraavat elementit: löytö, räätälöity työllisyyden suunnittelu, työn kehittäminen, räätälöidyt työsuhdeneuvottelut sekä majoituksen ja työpaikan säilyttämisen tuki.
Active Comparator: IPS (Usual Care) -ryhmä
Tämä ryhmä saa IPS:n (Individual Placement and Support), joka on tavallinen näyttöön perustuva tuettu työllisyysohjelma VA:ssa.
Käyttäytyminen: IPS
IPS on todisteisiin perustuva tuetun työn käytäntö, joka auttaa vammaisia ​​löytämään ja säilyttämään integroidun kilpailukykyisen työpaikan. IPS noudattaa kahdeksaa standardoitua periaatetta: nollasyrjäytys, integroidut palvelut, nopea työnhaku, kilpailukykyinen työpaikka, työntekijöiden mieltymykset, systemaattinen työn kehittäminen, etuuksien suunnittelu ja ajattomat tuet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työsuhteessa
Aikaikkuna: 6, 9 12 kuukautta
Tätä kyselyä hallinnoivat tutkimushenkilöstö ja se dokumentoi, onko kilpailukykyinen integroitu työllisyys saavutettu.
6, 9 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työtyytyväisyydessä, palkoissa, työssä pysymisessä
Aikaikkuna: 6, 9, 12 kuukautta
Työtyytyväisyyskyselyä ja työllisyyskyselyä vastaavat tutkimushenkilöstö dokumentoidakseen työtyytyväisyyttä, palkkoja ja työssä pysymistä. Tutkijat jatkavat tietojen keräämistä työssäkäyvälle ryhmälle, kunnes tutkijoilla on 3 työsuhteen jälkeistä ajankohtaa tai kunnes tiedonkeruuaika päättyy
6, 9, 12 kuukautta
Elämänlaadun muutos – kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin (SRA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9 12 kuukautta
SCI-QOL Scale -osajoukko arvioi osallistumista sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin (lyhytlomake-10 kohtaa). Kohteiden vastaukset vaihtelevat 1:stä (ei koskaan) 5:een (aina), ja vähimmäispistemäärä on 10 ja maksimipistemäärä 50. Korkeampi pistemäärä osoitti korkeamman QOL:n kyvylle osallistua SRA:han.
Lähtötilanne, 6, 9 12 kuukautta
Elämänlaadun muutos – Tyytyväisyys SRA:han
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
SCI-QOL Scale -osajoukko arvioi tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin ja toimintoihin (SRA). (SF -10 kohdetta) Kohteiden vastaukset vaihtelevat 1 (Ei ollenkaan) 5 (Erittäin) ja vähimmäispistemäärä on 10 ja maksimipistemäärä 50. Korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa QOL:a tyytyväisyydelle SRA:han.
Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
Elämänlaadun muutokset - Itsenäisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9, 12, kuukautta
SCI-QOL-asteikon alajoukko arvioi riippumattomuutta (SF - 8 kohdetta). Kohteiden vastaukset vaihtelevat 1:stä (ei koskaan) 5:een (aina), ja vähimmäispistemäärä on 8 ja maksimipistemäärä 40. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa elämänlaatua itsenäisyyden suhteen.
Lähtötilanne, 6, 9, 12, kuukautta
Elämänlaadun muutos – positiivinen vaikutus ja hyvinvointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
SCI-QOL Scale -osajoukko yhdistää positiivisen vaikutuksen ja emotionaalisen hyvinvoinnin konstruktit SCI-tutkimukseen ja kliiniseen käytäntöön (SF-10 kohdetta). Kohteiden vastaukset vaihtelevat 1:stä (ei koskaan) 5:een (aina), ja vähimmäispistemäärä on 10 ja maksimipistemäärä 50. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa QOL-arvoa positiiviselle vaikutukselle ja hyvinvoinnille.
Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
Elämänlaadun muutos – itsetunto
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
SCI-QOL-asteikon alajoukko arvioi kognitiivisia, emotionaalisia ja arvioivia käsityksiä itsestä (SF-8 kohdetta). Kohteiden vastaukset vaihtelevat 1:stä (ei koskaan) 5:een (aina), ja vähimmäispistemäärä on 8 ja maksimipistemäärä 40. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa elämänlaatua itsetunnon suhteen.
Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
Muutos omavaraisuudessa – työllistymisen toivon asteikko (EHS) SF-14
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
EHS on 14-osainen mittaa psykologista voimaantumista (4 kohtaa), futuristista itsemotivaatiota (2 kohtaa), taitojen ja resurssien hyödyntämistä (4 kohtaa) ja tavoitehakuisuutta (4 kohtaa) uran saavuttamiseksi. Kohteet on luokiteltu 0:sta (täysin eri mieltä) 10:een (täysin samaa mieltä). Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 140. Korkeampi pistemäärä kertoo lisääntyneestä toivosta työllistyä.
Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
Muutos omavaraisuusasteikossa (PEBS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
PEBS on 27-osainen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi, missä määrin työnhakijat näkevät erilaisia ​​esteitä rajoittavan mahdollisuuksia löytää työtä. Kohteet pisteytetään 1:stä (ei este) 5:een (vahva este) vähimmäispistemäärällä 27 ja enimmäispistemäärällä 135. Korkeampi pistemäärä osoitti lisääntyneen käsityksen esteistä, jotka rajoittavat kykyä löytää työtä.
Lähtötilanne, 6, 9, 12 kuukautta
Muutos elämänlaatuun ja osallistumiseen - Laadulliset haastattelut Veteraaniosallistujat
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Laadulliset haastattelut sisältävät avoimia kysymyksiä interventioiden kokemasta arvosta elämänlaadun ja osallistumisen käsittelemisessä.
lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos työllisyyden esteissä – Työllisyyskysely
Aikaikkuna: 6, 9, 12 kuukautta
Työllisyyskyselyn avoimet kysymykset majoituksesta, tuista, kuljetuksista ja työn esteistä.
6, 9, 12 kuukautta
Muutos työllisyyden esteissä - Laadullinen haastattelu -Veteraaniosallistujat
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Laadulliset haastattelut sisältävät avoimia kysymyksiä interventioiden kokemasta arvosta työllisyyden esteiden poistamisessa.
lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Intervention mukauttaminen – Laatuvertailulista (BQC)
Aikaikkuna: Opintokuukaudet 12, 18, 24 ja 30.
Benchmarks of Quality Checklist (BQC) on jäsennelty CE-toimittajan lomake, jolla dokumentoidaan ACCESS-puutteet, muutokset ja mukautukset. Jokainen työllisyysprosessin kohde luokitellaan suoritetuksi, keskeneräiseksi tai osittain suoritetuksi. Tämä lomake sisältää henkilöstölle osiot, joissa kuvataan interventioon liittyviä mukautuksia. Tutkimuskuukausina 12., 18., 24. ja 30. kvalitatiiviset tutkijat tarkastelevat kunkin tutkimuksen osanottajan BQC:t tunnistaakseen, kuinka interventio mukautettiin käytettäväksi VA:ssa.
Opintokuukaudet 12, 18, 24 ja 30.
Muutos vaikutuksissa elämänlaatuun ja osallistumiseen – Laadulliset haastattelut Tarjoajan osallistujat
Aikaikkuna: Intervention alkamisen jälkeen haastattelut ovat seuraavat 3 ajanjaksoa 0-9 kuukautta, 10-21 kuukautta ja 22-33 kuukautta
Laadulliset haastattelut palveluntarjoajien kanssa sisältävät avoimia kysymyksiä interventioiden arvosta elämänlaadun ja osallistumisen käsittelemisessä.
Intervention alkamisen jälkeen haastattelut ovat seuraavat 3 ajanjaksoa 0-9 kuukautta, 10-21 kuukautta ja 22-33 kuukautta
Muutos työllistymisen esteissä - Laadullinen haastattelu - Tarjoajan osallistujat
Aikaikkuna: Intervention alkamisen jälkeen haastattelut ovat seuraavat 3 ajanjaksoa 0-9 kuukautta, 10-21 kuukautta ja 22-33 kuukautta
Laadulliset palveluntarjoajien haastattelut sisältävät avoimia kysymyksiä työllisyyden esteiden poistamiseen puuttumisen arvosta.
Intervention alkamisen jälkeen haastattelut ovat seuraavat 3 ajanjaksoa 0-9 kuukautta, 10-21 kuukautta ja 22-33 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Ottomanelli, PhD, James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D3349-R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäydinvamma

Kliiniset tutkimukset PÄÄSY

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa