Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan 12–12-vuotiaiden teini-ikäisten munuaissiirteen muutoksesta aiheutuvia hyötyjä ja riskejä

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb

Tuleva, avoin, monikeskus, satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan hyödyt ja riskit, jotka aiheutuvat 12–18-vuotiaiden nuorten munuaissiirteen saajien muuttamisesta belataseptipohjaiseen immunosuppressiiviseen hoitoon verrattuna kalsiniini-inhibiittorin jatkamiseen ja niiden sitoutuminen immunosuppressiivisiin lääkkeisiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida olemassa olevien, 12–alle 18-vuotiaiden nuorten munuaissiirteen saajien siirtymisen hyötyjä ja riskejä belataseptipohjaiseen immunosuppressiiviseen hoitoon verrattuna kalsineuriinin estäjäpohjaisen hoito-ohjelman jatkamiseen ja niiden noudattamiseen. immunosuppressiivisiin lääkkeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Puhelinnumero: 855-907-3286
  • Sähköposti: Clinical.Trials@bms.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Opiskelupaikat

      • Amsterdam, Alankomaat, 1105 AZ
        • Rekrytointi
        • Emma Children (AMC)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Antonia Bouts, Site 0015
          • Puhelinnumero: 0031610061279
      • Buenos Aires, Argentiina, 1425
        • Ei vielä rekrytointia
        • Local Institution - 0062
        • Ottaa yhteyttä:
          • Site 0062
    • Buenos Aires F.D.
      • ABB, Buenos Aires F.D., Argentiina, C1199ABB
        • Ei vielä rekrytointia
        • Local Institution - 0060
        • Ottaa yhteyttä:
          • Site 0060
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Rekrytointi
        • UZ Gent-Paediatric Nephrology and Rheumatology Department
        • Ottaa yhteyttä:
          • Agnieszka Prytula, Site 0047
          • Puhelinnumero: +3293320368
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Valmis
        • Local Institution - 0001
      • Rivas-Vaciamadrid, Espanja, 28523
        • Valmis
        • Local Institution - 0012
      • Seville, Espanja, 41013
        • Valmis
        • Local Institution - 0003
      • Milan, Italia, 20122
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0030
      • Torino, Italia, 10126
        • Rekrytointi
        • Ospedale Regina Margherita-S.C Nefrologia, Dialisi e Trapianto Renale
        • Ottaa yhteyttä:
          • Licia Peruzzi, Site 0036
          • Puhelinnumero: 0039 0113135365
    • Liguria
      • Genoa, Liguria, Italia, 16147
        • Rekrytointi
        • IRCCS Istituto Giannina Gaslini
        • Ottaa yhteyttä:
          • ENRICO VERRINA, Site 0059
          • Puhelinnumero: 003901056362630
      • Oslo, Norja, N-0027
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0061
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Rekrytointi
        • Bordeaux University Hospital - Pellegrin-Pediatrics
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jerome Harambat, Site 0056
          • Puhelinnumero: +33661986263
      • Bron, Ranska, 69677
        • Rekrytointi
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Femme Mère Enfant-néphrologie pédiatrique
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anne-Laure SELLIER-LECLERC, Site 0028
          • Puhelinnumero: +33427856128
      • Marseille, Ranska, 13005
        • Rekrytointi
        • Hopital de la Timone
        • Ottaa yhteyttä:
          • Florentine Garaix, Site 0054
          • Puhelinnumero: +334 91 38 83 83
      • Paris, Ranska, 75015
        • Rekrytointi
        • Hopital Necker
        • Ottaa yhteyttä:
          • Olivia Boyer, Site 0027
          • Puhelinnumero: +33689031066
      • Paris, Ranska, 75019
        • Rekrytointi
        • Assistance Publique - Hopitaux de Paris (AP-HP) - Hopital Robert Debre - Centre Hospitalo Universita
        • Ottaa yhteyttä:
          • Julien Hogan, Site 0029
          • Puhelinnumero: 33638691391
    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Ranska, 44093
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes - L' Hopital l'hôtel-Dieu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gwenaelle Roussey, Site 0055
          • Puhelinnumero: +33253482237
      • Cologne, Saksa, 50937
        • Rekrytointi
        • Universitaetsklinikum Koeln-Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Abteilung für Pädia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lutz Weber, Site 0010
          • Puhelinnumero: 0049-173-5842620
      • Hamburg, Saksa, 20246
        • Rekrytointi
        • Local Institution - 0011
        • Ottaa yhteyttä:
          • Site 0011
      • Heidelberg, Saksa, 69120
        • Rekrytointi
        • Local Institution - 0026
        • Ottaa yhteyttä:
          • Site 0026
    • North Rhine-Westphalia
      • Essen, North Rhine-Westphalia, Saksa, 45122
        • Rekrytointi
        • Universitaetsklinikum Essen
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lars Pape, Site 0057
          • Puhelinnumero: +495115323283
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
        • Valmis
        • Local Institution - 0008
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
        • Rekrytointi
        • Queen's Medical Centre, Nottingham University Hospitals-Children's Clinical Research Team
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jon Jin Kim, Site 0009
          • Puhelinnumero: 01159249924
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0042
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0041
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0014
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0022
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0045
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0049
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0033
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0017
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0044
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0043
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0024
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0025
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44124
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0048
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0052
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • Peruutettu
        • Local Institution - 0038

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten ja naisten 12–18-vuotiaat nuoret
  • Munuaissiirteen vastaanottajat elävältä tai kuolleelta luovuttajalta, jolle on siirretty vähintään 6 kalenterikuukautta ennen ilmoittautumista
  • Kalsineuriinin estäjän (CNI) stabiili hoito mykofenolaattimofetiilin (MMF) tai enteropäällysteisen mykofenolaattinatrium/mykofenolaattimofetiilin (EC-MPS/MPA) kanssa päivittäisen kortikosteroidin kanssa tai ilman ≥ 30 päivän ajan ennen satunnaistamista
  • Kliinisesti vakaa munuaisten toiminta seulontaa edeltäneiden 12 viikon aikana, tutkijan mielestä ja protokollassa määriteltyjen proteinurian ja arvioidun glomerulussuodatusnopeuden (eGFR) perusteella
  • Serologiset todisteet aiemmasta altistumisesta Epstein-Barr-virukselle (EBV) ja nykyisestä EBV:n DNA:n replikaation puuttumisesta munuaisensiirron yhteydessä tai ennen sitä ja seulontajakson aikana
  • SARS-CoV-2-rokotteen alkuvaiheen suorittaminen paikallisten hoitostandardien mukaisesti, vähintään 6 viikkoa ennen ilmoittautumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Vastaanottajat, joilla on EBV-serostatus negatiivinen tai tuntematon seulonnassa tai siirrossa
  • Minkä tahansa vaikeusasteen biopsialla todistetun akuutin hyljintäreaktion (BPAR) hoito 6 kalenterikuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  • Biopsialla vahvistettu vasta-ainevälitteinen akuutti hyljintä milloin tahansa nykyisellä allograftilla
  • Banff 97 asteen IIA tai korkeampi akuutti solujen hyljintä (tai vastaava) tai hoito plasmafereesillä tai rituksimabilla minkä tahansa akuutin hylkimisreaktion varalta milloin tahansa nykyisellä allograftilla
  • Nykyinen näyttö tai aikaisempi aktiivinen tai riittämättömästi hoidettu piilevä tuberkuloosi (TB) -infektio
  • Aiemmin hoidettu belataseptilla tai aiemmin osallistunut belataseptitutkimukseen nykyisen allograftinsa kanssa

Muut sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit ovat voimassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1: Siirtyminen CNI-pohjaisesta hoito-ohjelmasta belataseptipohjaiseen hoito-ohjelmaan päällekkäisyyden jälkeen
Muutos, jota seuraa kalsineuriini-inhibiittorin (CNI) kapeneminen ja lopettaminen
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Muut nimet:
  • Nulojix
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määritetty annos määrättyinä päivinä
Active Comparator: Käsivarsi 2: Jatka kalsineuriinin estäjäpohjaista hoitoa
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Määritetty annos määrättyinä päivinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka selvisivät toiminnallisella siirteellä arvioidulla glomerulussuodatusnopeudella (eGFR) > 30 ml/min/1,73 m2 (päivitetty Schwartzin kaava) 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan ja siirteen eloonjääminen: Selviytyneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 6, 12 ja 24 kuukautta
6, 12 ja 24 kuukautta
Osallistujan ja siirteen eloonjääminen: Niiden osallistujien osuus, jotka kokevat kuoleman sensuroidun siirteen menetyksen
Aikaikkuna: 6, 12 ja 24 kuukautta
6, 12 ja 24 kuukautta
Akuutti hyljintä: Kliinisesti epäillyn biopsialla todistetun akuutin hyljintäreaktion (BPAR) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3, 6, 12 ja 24 kuukautta
3, 6, 12 ja 24 kuukautta
Akuutti hyljintä: Kliinisesti epäillyn, biopsialla vahvistetun hyljintäreaktion vakavuus paikallisesti ja keskitetysti tarkistetun histopatologian perusteella
Aikaikkuna: 3, 6, 12 ja 24 kuukautta
3, 6, 12 ja 24 kuukautta
Munuaisten toiminta arvioituna: Seerumin kreatiniinipitoisuus
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Munuaisten toiminta arvioituna: Arvioitu GFR (eGFR päivitettyä Schwartzin yhtälöä kohti)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Munuaisten toiminta arvioituna: eGFR per päivitetty vuode Schwartzin likimääräinen yhtälö
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Munuaisten toiminta arvioituna: eGFR per Full Age Spectrum (FAS) yhtälö Potell et al.
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Munuaisten toiminta arvioituna: Piercen et al.:n eGFR ikä ja sukupuolesta riippuvainen yhtälö
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Proteinuria, määritettynä virtsan proteiini:kreatiniinisuhteella (UPCR), määritettynä yksittäisistä tyhjistä virtsanäytteistä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
EGFR:n muutoksen kaltevuus ajan myötä, arvioituna lähtötasoon sovitetuilla keskimääräisillä eGFR-määrityksillä protokollakohtaisilla opintokäynneillä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Immunosuppressiivisten lääkkeiden noudattaminen mitattuna kalsineuriini-inhibiittorin kokoveren pitoisuuksien vaihtelulla ennen annosta yhteyteen perusteella suun kautta annettavien immunosuppressiivisten lääkkeiden seurannan noudattamisesta
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
jopa 24 kuukautta
Immunosuppressiivisten lääkkeiden noudattaminen, arvioituna: Kalsineuriinin estäjän annosta edeltävien pitoisuuksien vaihtelut kokoveressä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Immunosuppressiivisten lääkkeiden noudattaminen, arvioituna: 7 päivän palautus kunkin suun kautta annetun immunosuppressiivisen lääkkeen unohdettujen ja myöhään annettavien annosten yhteydessä protokollakohtaisilla tutkimuskäynneillä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Immunosuppressiivisten lääkkeiden noudattaminen, arvioituna: Kuukausittaisten belatasepti-infuusioiden noudattamisen seuranta
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Immunosuppressiivisten lääkkeiden noudattaminen, arvioituna: Säännöllinen tarkastelu vanhempien ja potilaiden kokemista esteistä määrätyn immunosuppressiivisten lääkkeiden noudattamiselle
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Keskimääräinen verenpaine ajan myötä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Keskimääräinen verenpaine muuttuu lähtötasosta ajan myötä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Verenpainetta alentavan lääkehoidon intensiteetti, joka määritellään verenpaineen hallinnassa käytettyjen lääkkeiden kokonaismääränä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Turvallisuuslaboratorioparametrien seuranta ajan kuluessa: Keskimääräiset paasto-lipidiprofiilit
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Turvallisuuslaboratorioparametrien seuranta ajan mittaan: Paastoveren glukoosipitoisuudet
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Turvallisuuslaboratorioparametrien seuranta ajan kuluessa: Hemoglobiini A1c -pitoisuudet
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Luovuttajaspesifiset vasta-aineet (DSA): Niiden osallistujien osuus, joilla on aiemmin ollut anti-ihmisen leukosyyttiantigeenin (HLA) DSA:ta lähtötasolla ja de novo anti-HLA DSA:ta satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6, 12 ja 24 kuukautta
6, 12 ja 24 kuukautta
Belataseptin immunogeenisyys määritettynä niiden osallistujien osuudella, joilla on havaittavissa seerumin anti-belataseptin vasta-aineita
Aikaikkuna: 6, 12 ja 24 kuukautta
6, 12 ja 24 kuukautta
Belataseptin pitoisuudet seerumissa ennen annosta (C0).
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Keskimääräinen belatasepti-CD86-reseptorin käyttöaste
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Satunnaistamisen jälkeiset muutokset belataseptin CD86-reseptorin käyttöasteesta lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 6, 12 ja 24 kuukautta
6, 12 ja 24 kuukautta
Belataseptin turvallisuus ja siedettävyys muuntamisen jälkeen: Haittavaikutusten ilmaantuvuus (AE)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
jopa 24 kuukautta
Belataseptin turvallisuus ja siedettävyys muuntamisen jälkeen: vakavien haittavaikutusten ilmaantuvuus (SAE)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Belataseptin turvallisuus ja siedettävyys muuntamisen jälkeen: Laboratoriotutkimuksissa havaittujen poikkeavuuksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Osallistujien osuus Tannerin lavastusasteikon kussakin vaiheessa
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Tanner-asteikko on lasten ja nuorten murrosiän kehityksen (seksuaalisen kypsymisen) mitta, jonka komponentit on kuvattu kummallekin sukupuolelle, ja ne luokitellaan erikseen asteikolla 1–5, 1 esinuorille ja 5 aikuisille/aikuisille.
Jopa 24 kuukautta
Lineaarinen kasvu (korkeus)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Osallistujan ja siirteen eloonjääminen: Niiden osallistujien osuus, jotka selviävät toimivan siirteen kanssa
Aikaikkuna: 6, 12 ja 24 kuukautta
6, 12 ja 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissiirteen vastaanottajat

Kliiniset tutkimukset Belatasepti

Tilaa