Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere fordelene og risikoen ved konvertering av eksisterende nyretransplanterte ungdommer i alderen 12 til

2. februar 2026 oppdatert av: Bristol-Myers Squibb

En prospektiv, åpen, multisenter, randomisert studie for å evaluere fordelene og risikoene ved konvertering av eksisterende nyreallograftmottakere i ungdom i alderen 12 til under 18 år til et Belatacept-basert immunsuppressivt regime sammenlignet med en kalcineurinhibitorinhibitorinhibitor. basert regime, og deres overholdelse av immunsuppressive medisiner

Hensikten med denne studien er å evaluere fordelene og risikoene ved konvertering av eksisterende nyre-allograftmottakere i ungdom i alderen 12 til under 18 år til et belatacept-basert immunsuppressivt regime sammenlignet med fortsettelse av et kalsineurinhemmer-basert regime og deres overholdelse. til immundempende medisiner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

102

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Telefonnummer: 855-907-3286
  • E-post: Clinical.Trials@bms.com

Studer Kontakt Backup

  • Navn: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina, 1425
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Local Institution - 0062
        • Ta kontakt med:
          • Site 0062
    • Buenos Aires F.D.
      • ABB, Buenos Aires F.D., Argentina, C1199ABB
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Local Institution - 0060
        • Ta kontakt med:
          • Site 0060
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Rekruttering
        • UZ Gent-Paediatric Nephrology and Rheumatology Department
        • Ta kontakt med:
          • Agnieszka Prytula, Site 0047
          • Telefonnummer: +3293320368
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0042
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0041
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0014
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Forente stater, 33021
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0022
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0045
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0049
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0033
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0017
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0044
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0043
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0024
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0025
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44124
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0048
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0052
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98105
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0038
      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • Rekruttering
        • Bordeaux University Hospital - Pellegrin-Pediatrics
        • Ta kontakt med:
          • Jerome Harambat, Site 0056
          • Telefonnummer: +33661986263
      • Bron, Frankrike, 69677
        • Rekruttering
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Femme Mère Enfant-néphrologie pédiatrique
        • Ta kontakt med:
          • Anne-Laure SELLIER-LECLERC, Site 0028
          • Telefonnummer: +33427856128
      • Marseille, Frankrike, 13005
        • Rekruttering
        • Hopital de la Timone
        • Ta kontakt med:
          • Florentine Garaix, Site 0054
          • Telefonnummer: +334 91 38 83 83
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Rekruttering
        • Hopital Necker
        • Ta kontakt med:
          • Olivia Boyer, Site 0027
          • Telefonnummer: +33689031066
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Rekruttering
        • Assistance Publique - Hopitaux de Paris (AP-HP) - Hopital Robert Debre - Centre Hospitalo Universita
        • Ta kontakt med:
          • Julien Hogan, Site 0029
          • Telefonnummer: 33638691391
    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Frankrike, 44093
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes - L' Hopital l'hôtel-Dieu
        • Ta kontakt med:
          • Gwenaelle Roussey, Site 0055
          • Telefonnummer: +33253482237
      • Milan, Italia, 20122
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0030
      • Torino, Italia, 10126
        • Rekruttering
        • Ospedale Regina Margherita-S.C Nefrologia, Dialisi e Trapianto Renale
        • Ta kontakt med:
          • Licia Peruzzi, Site 0036
          • Telefonnummer: 0039 0113135365
    • Liguria
      • Genoa, Liguria, Italia, 16147
        • Rekruttering
        • IRCCS Istituto Giannina Gaslini
        • Ta kontakt med:
          • ENRICO VERRINA, Site 0059
          • Telefonnummer: 003901056362630
      • Amsterdam, Nederland, 1105 AZ
        • Rekruttering
        • Emma Children (AMC)
        • Ta kontakt med:
          • Antonia Bouts, Site 0015
          • Telefonnummer: 0031610061279
      • Oslo, Norge, N-0027
        • Tilbaketrukket
        • Local Institution - 0061
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Fullført
        • Local Institution - 0001
      • Rivas-Vaciamadrid, Spania, 28523
        • Fullført
        • Local Institution - 0012
      • Seville, Spania, 41013
        • Fullført
        • Local Institution - 0003
      • Manchester, Storbritannia, M13 9WL
        • Fullført
        • Local Institution - 0008
      • Nottingham, Storbritannia, NG7 2UH
        • Rekruttering
        • Queen's Medical Centre, Nottingham University Hospitals-Children's Clinical Research Team
        • Ta kontakt med:
          • Jon Jin Kim, Site 0009
          • Telefonnummer: 01159249924
      • Cologne, Tyskland, 50937
        • Rekruttering
        • Universitaetsklinikum Koeln-Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Abteilung für Pädia
        • Ta kontakt med:
          • Lutz Weber, Site 0010
          • Telefonnummer: 0049-173-5842620
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Rekruttering
        • Local Institution - 0011
        • Ta kontakt med:
          • Site 0011
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Rekruttering
        • Local Institution - 0026
        • Ta kontakt med:
          • Site 0026
    • North Rhine-Westphalia
      • Essen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 45122
        • Rekruttering
        • Universitaetsklinikum Essen
        • Ta kontakt med:
          • Lars Pape, Site 0057
          • Telefonnummer: +495115323283

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige ungdommer fra 12 til under 18 år
  • Mottakere av en nyre-allograft fra en levende eller avdød donor transplantert minst 6 kalendermåneder før registrering
  • Får et stabilt regime av en kalsineurinhemmer (CNI), med mykofenolatmofetil (MMF) eller enterisk belagt mykofenolatnatrium/mykofenolatmofetil (EC-MPS/MPA), med eller uten daglige kortikosteroider i ≥ 30 dager før randomisering
  • Klinisk stabil nyrefunksjon i løpet av 12-ukers perioden før screening, etter etterforskerens oppfatning og basert på protokolldefinerte kriterier for proteinuri og estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR)
  • Serologiske bevis på tidligere eksponering for Epstein-Barr-virus (EBV) og nåværende fravær av EBV-DNA-replikasjon ved eller før nyretransplantasjon og under screeningsperioden
  • Fullføring av et første kurs med SARS-CoV-2-vaksinasjon i henhold til lokal standard for omsorg, minimum 6 uker før påmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Resipienter med EBV serostatus negativ eller ukjent ved screening eller ved transplantasjon
  • Behandling for biopsi-påvist akutt avstøtning (BPAR) av enhver alvorlighetsgrad innen 6 kalendermåneder før påmelding
  • Biopsi-bekreftet antistoff-mediert akutt avstøtning når som helst med gjeldende allograft
  • Banff 97 grad IIA eller høyere akutt cellulær avvisning (eller tilsvarende), eller behandling med plasmaferese eller rituximab for enhver akutt avstøtning til enhver tid med gjeldende allograft
  • Nåværende bevis eller tidligere historie med aktiv eller utilstrekkelig behandlet latent tuberkulose (TB).
  • Tidligere behandlet med belatacept eller tidligere registrert i en belatacept-studie med deres nåværende allograft

Andre inkluderings-/ekskluderingskriterier gjelder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1: Konvertering fra et CNI- til belataceptbasert regime etter en periode med overlapping
Konvertering etterfulgt av nedtrapping og seponering av kalsineurinhemmeren (CNI)
Spesifisert dose på angitte dager
Andre navn:
  • Nulojix
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på spesifiserte dager
Aktiv komparator: Arm 2: Fortsett calcineurin-hemmer-basert kur
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på angitte dager
Spesifisert dose på spesifiserte dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel deltakere som overlever med et funksjonelt transplantat med estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) > 30 ml/min/1,73 m2 (oppdatert Schwartz-formel) 24 måneder etter randomisering
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltaker- og graftoverlevelse: Andel deltakere som overlever
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
6, 12 og 24 måneder
Deltaker- og transplantatoverlevelse: Andel deltakere som opplever dødsensurert transplantattap
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
6, 12 og 24 måneder
Akutt avstøtning: Forekomst av klinisk mistenkt biopsi-påvist akutt avvisning (BPAR)
Tidsramme: 3, 6, 12 og 24 måneder
3, 6, 12 og 24 måneder
Akutt avvisning: Alvorlighetsgraden av klinisk mistenkt, biopsi bekreftet avvisning som bestemt av lokalt og sentralt vurdert histopatologi
Tidsramme: 3, 6, 12 og 24 måneder
3, 6, 12 og 24 måneder
Nyrefunksjonen vurdert av: Serumkreatininkonsentrasjon
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Nyrefunksjon som vurdert av: Estimert GFR (eGFR per oppdatert Schwartz kombinert ligning)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Nyrefunksjonen vurdert av: eGFR per oppdatert Schwartz-tilnærmet ligning
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Nyrefunksjon som vurdert av: eGFR per Full Age Spectrum (FAS) ligning av Potell et al.
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Nyrefunksjon som vurdert av: eGFR per alder og kjønnsavhengig ligning av Pierce et al
Tidsramme: Opptil 24 måneder
Opptil 24 måneder
Proteinuri, vurdert av urinprotein:kreatinin-forholdet (UPCR), som bestemt fra urinprøver med enkelt hull
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Helning av endring i eGFR over tid, vurdert av baseline-justerte gjennomsnittlige eGFR-bestemmelser ved protokollspesifiserte studiebesøk
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overholdelse av immunsuppressive medisiner vurdert ved variasjon i kalsineurinhemmere før dose fullblodkonsentrasjoner ved oppsummeringer over tid av overvåket overholdelse av oralt administrerte immunsuppressive medisiner
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
Overholdelse av immundempende medisiner, vurdert av: Variasjoner i konsentrasjoner av kalsineurinhemmer før dose i fullblod
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overholdelse av immunsuppressive medisiner, vurdert ved: 7-dagers tilbakekalling av glemte og sene doser av hver oralt administrert immunsuppressiv medisin ved protokollspesifiserte studiebesøk
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overholdelse av immunsuppressive medisiner, vurdert ved: Overvåking av etterlevelse av månedlige belatacept-infusjoner
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overholdelse av immunsuppressive medisiner, vurdert av: Periodisk gjennomgang av foreldres og pasienters oppfattede barrierer for overholdelse av det foreskrevne immunsuppressive medisinregimet
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Gjennomsnittlig blodtrykk over tid
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Gjennomsnittlig blodtrykksendringer fra baseline over tid
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Intensitet av antihypertensiv medikamentell behandling, definert som det totale antallet medisiner som brukes for å opprettholde BP-kontroll
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overvåking av sikkerhetslaboratorieparametere over tid: Gjennomsnittlig fastende lipidprofiler
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overvåking av sikkerhetslaboratorieparametere over tid: Fastende blodsukkerkonsentrasjoner
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Overvåking av sikkerhetslaboratorieparametere over tid: Hemoglobin A1c-konsentrasjoner
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Donorspesifikke antistoffer (DSA): Andel deltakere med allerede eksisterende anti-humant leukocyttantigen (HLA) DSA ved baseline og med de novo anti-HLA DSA etter randomisering
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
6, 12 og 24 måneder
Immunogenisitet av belatacept bestemt av andelen deltakere med påvisbare serum anti-belatacept antistoffer
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
6, 12 og 24 måneder
Belatacept pre-dose (C0) serumkonsentrasjoner
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Gjennomsnittlig prosentandel belatacept CD86-reseptorbelegg
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Post-randomisering endringer fra baseline prosent belatacept CD86 reseptor belegg
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
6, 12 og 24 måneder
Sikkerhet og toleranse for belatacept etter konvertering: Forekomst av bivirkninger (AE)
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
Sikkerhet og toleranse for belatacept etter konvertering: Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Sikkerhet og toleranse for belatacept etter konvertering: Forekomst av laboratoriemarkerte abnormiteter
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Andel deltakere innenfor hvert trinn av Tanner-skalaen
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Tanner-skalaen er et mål på pubertetsutvikling (seksuell modning) hos barn og ungdom med komponenter beskrevet for hvert kjønn, vurdert separat på en skala fra trinn én til trinn fem, med 1 for preadolescent og 5 for moden/voksen.
Inntil 24 måneder
Lineær vekst (høyde)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Deltaker- og graftoverlevelse: Andel deltakere som overlever med et fungerende graft
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
6, 12 og 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2021

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2032

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2034

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyre allograft mottakere

Kliniske studier på Belatacept

Abonnere