- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05000632
Savuton SafeCare: Savuttoman kodin perustaminen perheisiin, joissa on mukana CPS (SFSC)
Savuttomien kotien perustaminen lastensuojelupalveluihin osallistuvien perheiden kanssa: Integroidun ohjelman tehokkuus-toteutuskoe
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pitkittäistutkimukset ovat osoittaneet, että köyhyydelle ja muille haitallisille kokemuksille altistuneiden lasten ehkäisy- ja interventiotoimilla on myönteisiä vaikutuksia pitkän aikavälin terveyteen ja erilaisiin sosiaalisiin ja psykologisiin tuloksiin. Todisteisiin perustuvia interventioohjelmia on olemassa savuttomiin koteihin ja lasten pahoinpitelyriskiin. Tietojemme mukaan mikään ohjelma ei kuitenkaan kohdistu yhteisesti SHS-altistukseen (secondhand smoke) ja pahoinpitelyn riskiin, vaikka on todisteita siitä, että nämä riskitekijät esiintyvät usein samanaikaisesti lapsilla, jotka asuvat matalan SES:n kotitalouksissa.
Some Things are Better Outside (STBO) on lyhyt interventio, joka on erittäin tehokas edistämään savuttomien kodin sääntöjen käyttöönottoa matalan SES:n kotitalouksissa. Kolmessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) dokumentoitiin merkittäviä interventiovaikutuksia, ja 40,0–62,9 % asiakkaista ilmoitti olevansa savuton koti, kun heitä tavoitettiin seurantaan 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen. Itse ilmoittamat savuttomat kodit validoitiin ilman nikotiinilla 3 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. STBO oli myös tehokas levityskokeessa, joka suoritettiin viiden 2-1-1-viraston kanssa useissa osavaltioissa. Kuuden viikon mittainen interventio suunniteltiin helposti toimitettavaksi, ja se koostui kolmesta painomateriaalin lähetyksestä ja 15-20 minuutin valmennuspuhelusta.
SafeCare on lyhyt vanhemmuuden interventio, joka on erittäin tehokas vähentämään lasten pahoinpitelyä ja parantamaan lastensuojelupalveluihin osallistuvien (CPS:n piiriin kuuluvien) pienten lasten (0–5-vuotiaiden) vanhempien käyttäytymistä lasten fyysisen pahoinpitelyn tai laiminlyönnin seurauksena ( kaksi yleisintä perustellun pahoinpitelyn muotoa). SafeCare toimitetaan kotiin 18 viikon ajan, ja opetussuunnitelmassa keskitytään positiivisten vanhemmuuden taitojen, kodin turvallisuuden ja lasten terveyden edistämiseen. SafeCare leviää Georgia State Universityn (GSU) National SafeCare -koulutus- ja tutkimuskeskuksen (NSTRC) kautta, jota ohjaavat Self-Brown (MPI) ja Whitaker (Co-I).
Kun harkitaan parhaita lähestymistapoja SHS:n kohdentamiseen, on välttämätöntä pohtia, kuinka integroida interventiot, joilla on dokumentoitu menestys savuttomuussääntöjen parantamiseksi ja korkea vanhempien sitoutuminen (mitä STBO on jatkuvasti osoittanut), tehokkaisiin vanhemmuuden interventioohjelmiin, kuten esim. SafeCare (jonka on myös osoitettu olevan erittäin mukaansatempaava). Harkittu integrointi varmistaisi aktiivisten aineiden ylläpidon sekä ohjelmissa että vanhempien sitoutumisessa.
Smoke Free SafeCaren tavoitteena on suorittaa SFSC-intervention tyypin 1 tehokkuus-toteutushybridikoe vanhemmille, joilla on perusteltua kaltoinkohtelua. Tätä punottu interventiota verrataan tavalliseen SafeCareen.
Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:
- Suorittaa tehokkuus-toteutushybridikoe tyyppi 1.
- Vertaa SFSC:tä tavalliseen SafeCareen täydellisen tupakointikiellon lisäämisessä kotona sekä tupakointikiellon ylläpidossa ja vakaudessa.
- Ymmärrä SFSC:n vaikutus ja kestävyys vanhemmuuden tuloksiin.
- Tutki SFSC-vaikutusten vaihtelua eri paikoissa ja asiakkaan ominaisuuksissa.
Tässä hankkeessa toteutetaan sekamenetelmien lähestymistapaa saadakseen käsityksen SFSC:n toteutettavuudesta ja vaikutuksista äitien kanssa, jotka raportoivat alkuseulonnassa vähintään kahdesta riskitekijästä, jotka ovat oikeassa suhteessa lasten pahoinpitelyn riskiin. Ymmärtäminen, onko näiden ohjelmien integroinnista lisähyötyä, antaa tietoa parhaista käytännöistä matalan SES-perheitä palveleville ohjelmille ja kehittää edelleen jäsenneltyä lähestymistapaa näyttöön perustuvien ohjelmien järjestelmälliseen integroimiseen väestölle, jolla on kumulatiivinen riski.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michaela Cotner Research Associate
- Puhelinnumero: (404) 413-1146
- Sähköposti: mcotner@gsu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Shannon Self-Brown Principal Investigator
- Puhelinnumero: 4044133500
- Sähköposti: sselfbrown@gsu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Ei vielä rekrytointia
- Emory University
-
Ottaa yhteyttä:
- Michaela Cotner, MA
- Puhelinnumero: 404-413-1146
- Sähköposti: mcotner@gsu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Shannon Self-Brown, PhD
- Puhelinnumero: 4044131283
- Sähköposti: sselfbrown@gsu.edu
-
Päätutkija:
- Michelle Kegler, PhD
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30302
- Rekrytointi
- Georgia State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Michaela Cotner, MA
- Puhelinnumero: 404-413-1146
- Sähköposti: mcotner@gsu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Shannon Self-Brown, PhD
- Puhelinnumero: 4044131283
- Sähköposti: sselfbrown@gsu.edu
-
Päätutkija:
- Shannon Self-Brown, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Palveluntarjoajan sisällyttämiskriteerit:
- Tässä tutkimuksessa olevien SafeCare-palveluntarjoajien on 1) oltava suorittaneet SafeCare-työpajan ja läpäisseet kenttäsertifioinnin (9 SafeCare-istuntoa on toimitettu tarkasti SafeCare Fidelity Checklistin mukaisesti); 2) työllistyä akkreditoidussa SafeCare-toimistossa kohdevaltiossa, joka perustuu Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aikuisten tupakointitietoihin tai aikaisempaan SafeCare-tutkimukseen, joka dokumentoi korkeat tupakointiluvut.
Äidin osallistumiskriteerit:
- Tässä tutkimuksessa olevien äitien on täytettävä seuraavat osallistumiskriteerit: 1) Äiti lähetettiin SafeCare Provider -tutkimukseen osallistujan luo lastensuojelutapauksen seurauksena; 2) Äiti ilmoittaa oman tai toisen henkilön tupakoinnista kotona (henkilön tulee asua kotona vähintään 3 yötä viikossa) 3) Äidin tulee olla vähintään 18-vuotias ja 4) Äidin tulee olla vanhempi lapselle 0–5-vuotiaat (tai 0–9, jos Oklahoman osavaltiossa).
Palveluntarjoajan poissulkemiskriteerit:
- SafeCare-palveluntarjoajat suljetaan pois, jos he ovat suunnitelleet merkittävää työvapaata, irtisanoutumista tai ylennystä opiskelujakson aikana.
Äidin poissulkemiskriteerit:
- Suljemme pois ne, jotka 1) ilmoittavat, että kukaan ei tupakoi kotona; 2) Osoita kyvyttömyyttä ymmärtää velvollisuuksiaan sellaisina kuin ne on kuvattu suostumuslomakkeessa. Tämä selviää, kun tutkimushenkilöstö käy suullisesti läpi suostumuslomakkeen äitien kanssa. Jos äidit eivät ymmärrä suostumuslomaketta ja myöhempiä menettelyjä, heidät suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Savuton SafeCare (SFSC)
Tähän ryhmään satunnaistetut palveluntarjoajat saavat lisäkoulutusta SFSC:stä ja levittävät SFSC-ohjelmaa perheille, jotka ilmoittavat tupakoivansa kotona.
|
SFSC on systemaattisesti punottu opetussuunnitelma, joka yhdistää sekä SafeCare- että STBO-ohjelmat, mutta uudessa toimitusmuodossa.
Jotta SafeCaren kotiinkuljetusmekanismista saataisiin täysi hyöty, STBO:n sisällön toimitus on mukautettu siten, että alkuperäiset lähetykset toimitetaan SafeCare-istunnoissa.
STBO on punottu kokonaan työterveys- ja turvallisuusmoduuleihin.
Yksi näistä interventioista suoritetaan ensin koko tutkimuksen ajan.
Smoke Free SafeCare -interventioon osallistuu 25 palveluntarjoajaa, jotka saavat koulutusta SFSC-ohjelmaan.
Jokainen heistä rekrytoi 10 äitiä ja toteuttaa SFSC-ohjelman jokaiselle perheelle.
Kaiken kaikkiaan 250 perhettä saa SFSC:n toimenpiteen.
Muut nimet:
|
Active Comparator: Standard SafeCare
Tähän ryhmään satunnaistetut palveluntarjoajat jakavat Standard SafeCare -ohjelman perheille, jotka ilmoittavat tupakoivansa kotona.
|
SafeCare on lyhyt vanhemmuuden interventio, joka on erittäin tehokas vähentämään lasten pahoinpitelyä ja parantamaan käyttäytymistuloksia pienten lasten (0–5-vuotiaiden) CPS:ää sairastavien vanhempien lasten fyysisen pahoinpitelyn tai laiminlyönnin seurauksena (kaksi yleisintä perusteltua tapaa). pahoinpitely).
Standard SafeCare -interventioon osallistuu 25 SafeCare-palveluntarjoajaa, jotka toimittavat SafeCare-ohjelman tavalliseen tapaan.
He rekrytoivat kukin 10 äitiä ja suorittavat SafeCare-palvelun jokaiselle perheelle.
Kaiken kaikkiaan 250 perhettä saa tavallisen SafeCaren.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Savuttoman kodin säännöt (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa.
|
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
|
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa.
|
Muutos savuttoman kodin säännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kohdalla.
|
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
|
Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kohdalla.
|
Muutos savuttoman kodin säännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 20 viikon kohdalla.
|
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
|
Tämä tulos arvioidaan 20 viikon kohdalla.
|
Muutos savuttoman kodin säännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
|
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
|
Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
|
Aikapainotettu keskimääräinen ilmassa levitettävä nikotiini – savuton kotitarkastus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kuluttua.
|
Tutkimushenkilöstö sijoittaa ilman nikotiinimittarin yhteen huoneeseen, jossa perhe viettää eniten aikaa.
Näytöt, petrimaljan kokoiset, merkitään ja jätetään paikoilleen 7 päiväksi.
Laadunvarmistusta ja -valvontaa varten mukaan otetaan yksi nollanäyte 10 näytettä kohti sekä kaksoisnäytteet, jotka kerätään 10 %:lta kokonaisnäytteestä.
Tutkimushenkilöstö palaa kotiin 7 päivän kuluttua keräämään monitorin.
Ilmassa kulkeutuvan nikotiinin aikapainotettu keskiarvo määritetään.
Kerätyn nikotiinin määrä määritetään laboratoriossa kaasukromatografisella analyysillä.
Näiden laitteiden herkkyys riittää määrittämään alhaisen passiivisen savualtistuksen muutaman päivän aikana.
Tulos ilmoitetaan mikrogrammoina nikotiinia kuutiometriä kohti.
|
Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kuluttua.
|
Muutos aikapainotetussa keskimääräisessä ilmassa levitettävässä nikotiinissa – savuton kotitarkastus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
|
Tutkimushenkilöstö sijoittaa ilman nikotiinimittarin yhteen huoneeseen, jossa perhe viettää eniten aikaa.
Näytöt, petrimaljan kokoiset, merkitään ja jätetään paikoilleen 7 päiväksi.
Laadunvarmistusta ja -valvontaa varten mukaan otetaan yksi nollanäyte 10 näytettä kohti sekä kaksoisnäytteet, jotka kerätään 10 %:lta kokonaisnäytteestä.
Tutkimushenkilöstö palaa kotiin 7 päivän kuluttua keräämään monitorin.
Ilmassa kulkeutuvan nikotiinin aikapainotettu keskiarvo määritetään.
Kerätyn nikotiinin määrä määritetään laboratoriossa kaasukromatografisella analyysillä.
Näiden laitteiden herkkyys riittää määrittämään alhaisen passiivisen savualtistuksen muutaman päivän aikana.
Tulos ilmoitetaan mikrogrammoina nikotiinia kuutiometriä kohti.
|
Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Vanhemmuuden käyttäytyminen
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikon kohdalla
|
Vanhemmuuden käyttäytyminen
|
Arvioitu 8 viikon kohdalla
|
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu 20 viikon kohdalla
|
Vanhemmuuden käyttäytyminen
|
Arvioitu 20 viikon kohdalla
|
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Vanhemmuuden käyttäytyminen
|
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikolla
|
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
|
Arvioitu 8 viikolla
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 20
|
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
|
Arvioitu viikolla 20
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
|
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Vanhempien stressi
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikon kohdalla
|
Vanhempien stressi
|
Arvioitu 8 viikon kohdalla
|
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 20
|
Vanhempien stressi
|
Arvioitu viikolla 20
|
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Vanhempien stressi
|
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikon kohdalla
|
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
|
Arvioitu 8 viikon kohdalla
|
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu 20 viikon kohdalla
|
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
|
Arvioitu 20 viikon kohdalla
|
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
|
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Väestötiedot - Lasten määrä
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Lasten määrä arviointihetkellä
|
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Väestötiedot - Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Työllisyystilanne arviointihetkellä
|
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Väestötiedot - Ikä
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Ikä arviointihetkellä
|
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Väestötieto - sukupuoli määritetty syntymän yhteydessä
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Sukupuoli määrätty syntymän yhteydessä
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Väestötiedot - Sukupuoli
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Sukupuoli
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Väestötiedot - rotu
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Rotu
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Väestötiedot - Etnisyys
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Etnisyys
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Väestötiedot - Suhteen tila
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Suhteen tila arviointihetkellä
|
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Väestötiedot – koulutus
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Koulussa suoritettu korkein luokka/taso
|
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Väestötiedot - Vammaisuus
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Tukee vammaisuutta arvioinnin aikana
|
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Väestötiedot - Kotitalouden tulot
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Kotitalouden tulot arviointihetkellä
|
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shannon Self-Brown, PhD, Georgia State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H21543
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Savuton SafeCare
-
University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)Rekrytointi
-
Washington State UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Montefiore Medical CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Michigan; George Washington...ValmisTupakan käyttö | HIV-1-infektioYhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)RekrytointiAllerginen astma | Hengitysteiden tulehdusYhdysvallat
-
Glorian SorensenHealis-Sekhsaria Institute for Public HealthValmisTupakan käytön lopettaminenYhdysvallat, Intia
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ValmisNäöntarkkuus, rakolampun biomikroskopia (sarveiskalvon värjäytymisen arviointi)Yhdysvallat
-
University of Sao PauloUniversidade Estadual de MaringáTuntematon
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrytointiAorttaläpän regurgitaatio | Aortan juuren aneurysmaBelgia
-
University GhentNikeValmis