Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Savuton SafeCare: Savuttoman kodin perustaminen perheisiin, joissa on mukana CPS (SFSC)

torstai 15. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Shannon Self-Brown, Georgia State University

Savuttomien kotien perustaminen lastensuojelupalveluihin osallistuvien perheiden kanssa: Integroidun ohjelman tehokkuus-toteutuskoe

Smoke Free SafeCare (SFSC) on ehdotettu punottu interventio, joka koostuu kahdesta näyttöön perustuvasta interventiosta: Jotkut asiat ovat parempia ulkopuolella (STBO), jonka tarkoituksena on edistää savuttoman kodin sääntöjä, ja SafeCare, jonka tarkoituksena on vähentää lasten pahoinpitelyä ja parantaa äidin ja lapsen tuloksia. . STBO on tehokas luomaan savuttomia koteja ja vähentämään passiivista tupakointia matalan SES:n (sosiaalinen taloudellinen asema) kotitalouksissa. SafeCare on tehokas vanhempien koulutusohjelma, jota levitetään laajasti lastensuojelupalveluissa Yhdysvalloissa. SafeCare on lupaava mekanismi, jolla voidaan tehokkaasti lisätä STBO:n kattavuutta SHS-altistumisen (sekundaaritupakointi) vähentämiseksi perheissä, joissa on dokumentoitu paljon tupakkaa, ja lapsilla, joilla on kumulatiivinen riski negatiivisista terveysvaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pitkittäistutkimukset ovat osoittaneet, että köyhyydelle ja muille haitallisille kokemuksille altistuneiden lasten ehkäisy- ja interventiotoimilla on myönteisiä vaikutuksia pitkän aikavälin terveyteen ja erilaisiin sosiaalisiin ja psykologisiin tuloksiin. Todisteisiin perustuvia interventioohjelmia on olemassa savuttomiin koteihin ja lasten pahoinpitelyriskiin. Tietojemme mukaan mikään ohjelma ei kuitenkaan kohdistu yhteisesti SHS-altistukseen (secondhand smoke) ja pahoinpitelyn riskiin, vaikka on todisteita siitä, että nämä riskitekijät esiintyvät usein samanaikaisesti lapsilla, jotka asuvat matalan SES:n kotitalouksissa.

Some Things are Better Outside (STBO) on lyhyt interventio, joka on erittäin tehokas edistämään savuttomien kodin sääntöjen käyttöönottoa matalan SES:n kotitalouksissa. Kolmessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) dokumentoitiin merkittäviä interventiovaikutuksia, ja 40,0–62,9 % asiakkaista ilmoitti olevansa savuton koti, kun heitä tavoitettiin seurantaan 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen. Itse ilmoittamat savuttomat kodit validoitiin ilman nikotiinilla 3 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. STBO oli myös tehokas levityskokeessa, joka suoritettiin viiden 2-1-1-viraston kanssa useissa osavaltioissa. Kuuden viikon mittainen interventio suunniteltiin helposti toimitettavaksi, ja se koostui kolmesta painomateriaalin lähetyksestä ja 15-20 minuutin valmennuspuhelusta.

SafeCare on lyhyt vanhemmuuden interventio, joka on erittäin tehokas vähentämään lasten pahoinpitelyä ja parantamaan lastensuojelupalveluihin osallistuvien (CPS:n piiriin kuuluvien) pienten lasten (0–5-vuotiaiden) vanhempien käyttäytymistä lasten fyysisen pahoinpitelyn tai laiminlyönnin seurauksena ( kaksi yleisintä perustellun pahoinpitelyn muotoa). SafeCare toimitetaan kotiin 18 viikon ajan, ja opetussuunnitelmassa keskitytään positiivisten vanhemmuuden taitojen, kodin turvallisuuden ja lasten terveyden edistämiseen. SafeCare leviää Georgia State Universityn (GSU) National SafeCare -koulutus- ja tutkimuskeskuksen (NSTRC) kautta, jota ohjaavat Self-Brown (MPI) ja Whitaker (Co-I).

Kun harkitaan parhaita lähestymistapoja SHS:n kohdentamiseen, on välttämätöntä pohtia, kuinka integroida interventiot, joilla on dokumentoitu menestys savuttomuussääntöjen parantamiseksi ja korkea vanhempien sitoutuminen (mitä STBO on jatkuvasti osoittanut), tehokkaisiin vanhemmuuden interventioohjelmiin, kuten esim. SafeCare (jonka on myös osoitettu olevan erittäin mukaansatempaava). Harkittu integrointi varmistaisi aktiivisten aineiden ylläpidon sekä ohjelmissa että vanhempien sitoutumisessa.

Smoke Free SafeCaren tavoitteena on suorittaa SFSC-intervention tyypin 1 tehokkuus-toteutushybridikoe vanhemmille, joilla on perusteltua kaltoinkohtelua. Tätä punottu interventiota verrataan tavalliseen SafeCareen.

Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. Suorittaa tehokkuus-toteutushybridikoe tyyppi 1.
  2. Vertaa SFSC:tä tavalliseen SafeCareen täydellisen tupakointikiellon lisäämisessä kotona sekä tupakointikiellon ylläpidossa ja vakaudessa.
  3. Ymmärrä SFSC:n vaikutus ja kestävyys vanhemmuuden tuloksiin.
  4. Tutki SFSC-vaikutusten vaihtelua eri paikoissa ja asiakkaan ominaisuuksissa.

Tässä hankkeessa toteutetaan sekamenetelmien lähestymistapaa saadakseen käsityksen SFSC:n toteutettavuudesta ja vaikutuksista äitien kanssa, jotka raportoivat alkuseulonnassa vähintään kahdesta riskitekijästä, jotka ovat oikeassa suhteessa lasten pahoinpitelyn riskiin. Ymmärtäminen, onko näiden ohjelmien integroinnista lisähyötyä, antaa tietoa parhaista käytännöistä matalan SES-perheitä palveleville ohjelmille ja kehittää edelleen jäsenneltyä lähestymistapaa näyttöön perustuvien ohjelmien järjestelmälliseen integroimiseen väestölle, jolla on kumulatiivinen riski.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Michaela Cotner Research Associate
  • Puhelinnumero: (404) 413-1146
  • Sähköposti: mcotner@gsu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Shannon Self-Brown Principal Investigator
  • Puhelinnumero: 4044133500
  • Sähköposti: sselfbrown@gsu.edu

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Ei vielä rekrytointia
        • Emory University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michaela Cotner, MA
          • Puhelinnumero: 404-413-1146
          • Sähköposti: mcotner@gsu.edu
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michelle Kegler, PhD
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30302
        • Rekrytointi
        • Georgia State University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michaela Cotner, MA
          • Puhelinnumero: 404-413-1146
          • Sähköposti: mcotner@gsu.edu
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shannon Self-Brown, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Palveluntarjoajan sisällyttämiskriteerit:

  • Tässä tutkimuksessa olevien SafeCare-palveluntarjoajien on 1) oltava suorittaneet SafeCare-työpajan ja läpäisseet kenttäsertifioinnin (9 SafeCare-istuntoa on toimitettu tarkasti SafeCare Fidelity Checklistin mukaisesti); 2) työllistyä akkreditoidussa SafeCare-toimistossa kohdevaltiossa, joka perustuu Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aikuisten tupakointitietoihin tai aikaisempaan SafeCare-tutkimukseen, joka dokumentoi korkeat tupakointiluvut.

Äidin osallistumiskriteerit:

  • Tässä tutkimuksessa olevien äitien on täytettävä seuraavat osallistumiskriteerit: 1) Äiti lähetettiin SafeCare Provider -tutkimukseen osallistujan luo lastensuojelutapauksen seurauksena; 2) Äiti ilmoittaa oman tai toisen henkilön tupakoinnista kotona (henkilön tulee asua kotona vähintään 3 yötä viikossa) 3) Äidin tulee olla vähintään 18-vuotias ja 4) Äidin tulee olla vanhempi lapselle 0–5-vuotiaat (tai 0–9, jos Oklahoman osavaltiossa).

Palveluntarjoajan poissulkemiskriteerit:

  • SafeCare-palveluntarjoajat suljetaan pois, jos he ovat suunnitelleet merkittävää työvapaata, irtisanoutumista tai ylennystä opiskelujakson aikana.

Äidin poissulkemiskriteerit:

  • Suljemme pois ne, jotka 1) ilmoittavat, että kukaan ei tupakoi kotona; 2) Osoita kyvyttömyyttä ymmärtää velvollisuuksiaan sellaisina kuin ne on kuvattu suostumuslomakkeessa. Tämä selviää, kun tutkimushenkilöstö käy suullisesti läpi suostumuslomakkeen äitien kanssa. Jos äidit eivät ymmärrä suostumuslomaketta ja myöhempiä menettelyjä, heidät suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Savuton SafeCare (SFSC)
Tähän ryhmään satunnaistetut palveluntarjoajat saavat lisäkoulutusta SFSC:stä ja levittävät SFSC-ohjelmaa perheille, jotka ilmoittavat tupakoivansa kotona.
SFSC on systemaattisesti punottu opetussuunnitelma, joka yhdistää sekä SafeCare- että STBO-ohjelmat, mutta uudessa toimitusmuodossa. Jotta SafeCaren kotiinkuljetusmekanismista saataisiin täysi hyöty, STBO:n sisällön toimitus on mukautettu siten, että alkuperäiset lähetykset toimitetaan SafeCare-istunnoissa. STBO on punottu kokonaan työterveys- ja turvallisuusmoduuleihin. Yksi näistä interventioista suoritetaan ensin koko tutkimuksen ajan. Smoke Free SafeCare -interventioon osallistuu 25 palveluntarjoajaa, jotka saavat koulutusta SFSC-ohjelmaan. Jokainen heistä rekrytoi 10 äitiä ja toteuttaa SFSC-ohjelman jokaiselle perheelle. Kaiken kaikkiaan 250 perhettä saa SFSC:n toimenpiteen.
Muut nimet:
  • SFSC
Active Comparator: Standard SafeCare
Tähän ryhmään satunnaistetut palveluntarjoajat jakavat Standard SafeCare -ohjelman perheille, jotka ilmoittavat tupakoivansa kotona.
SafeCare on lyhyt vanhemmuuden interventio, joka on erittäin tehokas vähentämään lasten pahoinpitelyä ja parantamaan käyttäytymistuloksia pienten lasten (0–5-vuotiaiden) CPS:ää sairastavien vanhempien lasten fyysisen pahoinpitelyn tai laiminlyönnin seurauksena (kaksi yleisintä perusteltua tapaa). pahoinpitely). Standard SafeCare -interventioon osallistuu 25 SafeCare-palveluntarjoajaa, jotka toimittavat SafeCare-ohjelman tavalliseen tapaan. He rekrytoivat kukin 10 äitiä ja suorittavat SafeCare-palvelun jokaiselle perheelle. Kaiken kaikkiaan 250 perhettä saa tavallisen SafeCaren.
Muut nimet:
  • SafeCare

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Savuttoman kodin säännöt (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa.
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa.
Muutos savuttoman kodin säännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kohdalla.
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kohdalla.
Muutos savuttoman kodin säännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 20 viikon kohdalla.
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
Tämä tulos arvioidaan 20 viikon kohdalla.
Muutos savuttoman kodin säännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
Äidit vastaavat omassa kodissaan sovellettaviin savuttomaan kotiin liittyviin kysymyksiin.
Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
Aikapainotettu keskimääräinen ilmassa levitettävä nikotiini – savuton kotitarkastus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kuluttua.
Tutkimushenkilöstö sijoittaa ilman nikotiinimittarin yhteen huoneeseen, jossa perhe viettää eniten aikaa. Näytöt, petrimaljan kokoiset, merkitään ja jätetään paikoilleen 7 päiväksi. Laadunvarmistusta ja -valvontaa varten mukaan otetaan yksi nollanäyte 10 näytettä kohti sekä kaksoisnäytteet, jotka kerätään 10 %:lta kokonaisnäytteestä. Tutkimushenkilöstö palaa kotiin 7 päivän kuluttua keräämään monitorin. Ilmassa kulkeutuvan nikotiinin aikapainotettu keskiarvo määritetään. Kerätyn nikotiinin määrä määritetään laboratoriossa kaasukromatografisella analyysillä. Näiden laitteiden herkkyys riittää määrittämään alhaisen passiivisen savualtistuksen muutaman päivän aikana. Tulos ilmoitetaan mikrogrammoina nikotiinia kuutiometriä kohti.
Tämä tulos arvioidaan 8 viikon kuluttua.
Muutos aikapainotetussa keskimääräisessä ilmassa levitettävässä nikotiinissa – savuton kotitarkastus
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.
Tutkimushenkilöstö sijoittaa ilman nikotiinimittarin yhteen huoneeseen, jossa perhe viettää eniten aikaa. Näytöt, petrimaljan kokoiset, merkitään ja jätetään paikoilleen 7 päiväksi. Laadunvarmistusta ja -valvontaa varten mukaan otetaan yksi nollanäyte 10 näytettä kohti sekä kaksoisnäytteet, jotka kerätään 10 %:lta kokonaisnäytteestä. Tutkimushenkilöstö palaa kotiin 7 päivän kuluttua keräämään monitorin. Ilmassa kulkeutuvan nikotiinin aikapainotettu keskiarvo määritetään. Kerätyn nikotiinin määrä määritetään laboratoriossa kaasukromatografisella analyysillä. Näiden laitteiden herkkyys riittää määrittämään alhaisen passiivisen savualtistuksen muutaman päivän aikana. Tulos ilmoitetaan mikrogrammoina nikotiinia kuutiometriä kohti.
Tämä tulos arvioidaan 1 vuoden kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Vanhemmuuden käyttäytyminen
Arvioitu lähtötilanteessa
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikon kohdalla
Vanhemmuuden käyttäytyminen
Arvioitu 8 viikon kohdalla
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu 20 viikon kohdalla
Vanhemmuuden käyttäytyminen
Arvioitu 20 viikon kohdalla
Parenting Young Children Survey (PYCS)
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Vanhemmuuden käyttäytyminen
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
Arvioitu lähtötilanteessa
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikolla
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
Arvioitu 8 viikolla
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 20
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
Arvioitu viikolla 20
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Henkilökohtaisen stressin mittaaminen; Min: 0, Max: 5; Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua stressiä
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Vanhempien stressi
Arvioitu lähtötilanteessa
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikon kohdalla
Vanhempien stressi
Arvioitu 8 viikon kohdalla
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu viikolla 20
Vanhempien stressi
Arvioitu viikolla 20
Parenting Stress Inventory (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Vanhempien stressi
Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
Arvioitu lähtötilanteessa
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu 8 viikon kohdalla
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
Arvioitu 8 viikon kohdalla
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu 20 viikon kohdalla
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
Arvioitu 20 viikon kohdalla
Tupakoinnin lopettamista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuoden kohdalla
Nämä kysymykset arvioivat vanhempien pyrkimyksiä lopettaa tai minimoida tupakointi
Arvioitu 1 vuoden kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot - Lasten määrä
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Lasten määrä arviointihetkellä
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Väestötiedot - Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Työllisyystilanne arviointihetkellä
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Väestötiedot - Ikä
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Ikä arviointihetkellä
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Väestötieto - sukupuoli määritetty syntymän yhteydessä
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Sukupuoli määrätty syntymän yhteydessä
Arvioitu lähtötilanteessa
Väestötiedot - Sukupuoli
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Sukupuoli
Arvioitu lähtötilanteessa
Väestötiedot - rotu
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Rotu
Arvioitu lähtötilanteessa
Väestötiedot - Etnisyys
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Etnisyys
Arvioitu lähtötilanteessa
Väestötiedot - Suhteen tila
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Suhteen tila arviointihetkellä
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Väestötiedot – koulutus
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Koulussa suoritettu korkein luokka/taso
Arvioitu lähtötilanteessa
Väestötiedot - Vammaisuus
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Tukee vammaisuutta arvioinnin aikana
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Väestötiedot - Kotitalouden tulot
Aikaikkuna: Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)
Kotitalouden tulot arviointihetkellä
Tämä kohta voi muuttua ajan myötä, joten se arvioidaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 20 viikon ja 1 vuoden kohdalla (ts. työllisyystilanne, lasten lukumäärä jne.)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shannon Self-Brown, PhD, Georgia State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H21543

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt yksittäiset osallistujatiedot, jotka liittyvät emo- ja toteutustuloksiin liittyvään tietojoukkoon, voidaan pyynnöstä jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

IPD-jaon aikakehys

IPD:n jakaminen tapahtuu tutkimuksen päätyttyä ja jatkuu enintään kaksi vuotta tutkimuksen päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Resurssien jakaminen: Tämä tutkimus tuottaa tietojoukon vanhempien ja Smoke-Free SafeCaren täytäntöönpanon tuloksista lasten hyvinvointiasetuksissa vähintään kahdessa osavaltiossa. Jos tutkija, joka ei kuulu yhteistyötiimiimme, pyytää näitä tietoja, pyydämme vuorostaan ​​tutkimusehdotusta, jossa kuvataan hänen tutkimuskysymyksensä, mitä muuttujia/koodeja hän haluaa käyttää, analyysisuunnitelmat ja levityssuunnitelmat. . Tutkijatiimimme tarkistaa nämä pyynnöt ja tekee niistä päätöksiä. Kun olemme suorittaneet ensisijaiset analyysimme, lataamme yksilöimättömät kvantitatiiviset tietojoukot online-tietovarastosivustolle mukana olevien asiakirjojen kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Savuton SafeCare

3
Tilaa