Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryan Companion -robotti vanhusten auttamiseksi Alzheimerin taudissa

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: DreamFace Technologies, LLC

Ryan Companion -robotin kehittäminen vanhusten auttamiseksi Alzheimerin taudissa

Tämän projektin tavoitteena on suorittaa tutkimusta ja pilottitutkimusta osoittaakseen sosiaalisesti avustavan robotin, nimeltä Ryan Companionbot (jäljempänä Ryan), mahdollisen kliinisen vaikutuksen ja teknisen toteutettavuuden varhaisen vaiheen Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten elämän parantamiseen ja hoitoon. AD) ja ADRD:hen liittyvä dementia. Tämän projektin aikaisemmat vaiheet osoittivat, että uusimpaan luonnollisen kielen käsittelyyn ja tekoälyteknologiaan perustuvan tunteidentunnistusteknologian käyttökelpoisuus ja skaalautuvuus parantavat mielialaa ja vähentävät masennusoireita varhaisessa vaiheessa AD/ADRD:stä kärsivillä henkilöillä. Tässä vaiheessa tutkijat käyttävät esteettisesti miellyttävää päivitettyä Ryania (V2.0), jossa on tunteiden tunnistaminen ja luonnollisen kielen käsittely tehostettuihin keskusteluihin vastatakseen AD/ADRD-potilaiden ja heidän terveydenhuollon tarjoajien tarpeisiin sekä testatakseen tehokkuutta. Ryanin vertaamalla osallistujia ennen hoitoa ja sen jälkeen analysoimalla useita veren biomarkkereita, jotka liittyvät AD/ADRD:hen ja masennukseen. Tutkijat rekrytoivat kolmekymmentä osallistujaa paikallisista vanhusten asuinlaitoksista heidän kognitiivisten suoritustensa perusteella, jotka on arvioitu Saint Louisin yliopiston henkisen tilan (SLUMS) perusteella. SLUMSia käytetään yleisesti yksinkertaisena seulonta-/arviointitestinä senioriasunnoissa. Osana rekrytointia tutkijat näyttävät mahdollisille osallistujille videotallenteen aiemmasta vanhemmasta vapaaehtoisesta vuorovaikutuksessa Ryanin kanssa antaakseen uusille värvätyille käsityksen sosiaalisesti avustavasta robottitekniikasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Lakewood, Colorado, Yhdysvallat, 80226
        • Eaton Senior Communities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ALKUVAIHEEN MAINOS/ADRD SLUMMIEN PISTEIDEN ARVIOINNALLA (15-26),
  • SUUNINEN TAIDOT VUOROJUHTIOON,
  • OLLA SAATAVILLA 8-10 VIIKKOJA VUOROPUHTEEN RYANIN KANSSA,
  • TERVET VÄHINTÄÄN 110 KILOA PAINATAVAT HENKILÖT (VERINÄYTTEIDEN TURVALLISTA KERÄÄMÄÄ VARTEN).

Poissulkemiskriteerit:

  • AGRESSIIVINEN KÄYTTÄYTYMINEN
  • VAKAVAN DEMENTIAN TAI MUISTIN HETKENTÄN DIAGNOSTIIKKA
  • OSALLISTUMISTA VAIKUTTAVA AKUUTTI FYYSINEN SAIRAUS
  • TUTKIMUKSEN AIKANA, JOS OSALLISTUJAN VÄLITUTKIMUKSEN SLUMMIPISTEET ON ALLE 15 (OSAITTAA VAKAVAMASTA DEMENTIAA) JA/TAI PHQ-9 ON YHTÄÄN 20 TAI SUUREMPI KUIN ON SUUREMPI KUIN 20, UUDELLEENVAKAUKSEN RAJA TUTKIMUS
  • JOS HENKILLE PIDÄ TUNNUSTELUA VERINOTTOSTA, HÄN SULJETAAN TUTKIMUKSESTA.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Robotin interventio
Tämän käsivarren osallistujat ovat vuorovaikutuksessa Ryan Companionbotin kanssa.
Käyttäytyminen: Sosiaalinen robotti
Osallistujat ovat vuorovaikutuksessa sosiaalisen robottikumppanibotin kanssa 8-10 viikon ajan. Robotti pysyy osallistujien asunnoissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Robotin käyttöaika
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Kuinka paljon aikaa käyttäjä viettää robotin kanssa
8-10 viikkoa
Keskustelun aika
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Kuinka paljon aikaa käyttäjä viettää keskusteluun robotin kanssa
8-10 viikkoa
Ilme
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Kasvojen ilmeet koko keskustelun ajan robotin kanssa
8-10 viikkoa
Tunneanalyysi
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Puhe analysoidaan ja luokitellaan joko positiiviseksi, neutraaliksi tai negatiiviseksi.
8-10 viikkoa
Amyloid-beta - Alzheimerin tauti
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
Amyloid-beetan tasot analysoidaan tutkimuksen aikana kerätystä verestä. Amyloidi-beeta-peptidin uskotaan ohjaavan Alzheimerin taudin patogeneesiä ja olevan amyloidiplakkien pääkomponentti.
8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
Phospho-Tau - Alzheimerin tauti
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
Phospho-tau-tasot analysoidaan tutkimuksen aikana kerätystä verestä. Alzheimerin taudissa tau sen sijaan että stabiloi mikrotubuluksia, irtoaa niistä ja muodostaa sotkuja hermosoluihin.
8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (BDNF) - masennus
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
BDNF-tasot analysoidaan tutkimuksen aikana kerätystä verestä. BDNF:n uskotaan vähentyneen potilailla, joilla on masennus.
8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
serotoniini (5-HT) - tämä on masennukseen
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.
Serotoniinitasot analysoidaan tutkimuksen aikana kerätystä verestä. Serotoniini on välittäjäaine, joka on yhdistetty masennukseen, kun se on ehtynyt.
8-10 viikkoa" Veri otetaan kerran ennen robotin pudottamista, kerran tutkimuksen puolivälissä ja kerran tutkimuksen lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SLUMS-pisteet
Aikaikkuna: Saint Louis Universityn henkisen tilan tentti suoritetaan kolme kertaa 8-10 viikon aikana. Se on 11 sarjan kyselylomake, joka saa 1-30 pistettä. Korkeampi pistemäärä on parempi tulos.
SLUMS-testi on dementian ja lievän kognitiivisen vajaatoiminnan seulontatyökalu.
Saint Louis Universityn henkisen tilan tentti suoritetaan kolme kertaa 8-10 viikon aikana. Se on 11 sarjan kyselylomake, joka saa 1-30 pistettä. Korkeampi pistemäärä on parempi tulos.
PHQ-9
Aikaikkuna: Potilaan terveyskysely 9 suoritetaan kolme kertaa 8-10 viikon aikana. Pistemäärä on 0–27. Jokainen kysymys pisteytetään välillä "0" (ei ollenkaan) - "3" (melkein joka päivä). Korkeampi tulos on huonompi tulos.
Potilasterveyskysely-9 on vakavan masennushäiriön seulontamoduuli.
Potilaan terveyskysely 9 suoritetaan kolme kertaa 8-10 viikon aikana. Pistemäärä on 0–27. Jokainen kysymys pisteytetään välillä "0" (ei ollenkaan) - "3" (melkein joka päivä). Korkeampi tulos on huonompi tulos.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

DreamFace Technologies, LLC

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Stephanie Melgar, BS, University of Denver/ DFT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme lopulliset tulokset ja tiedot muiden tutkijoiden kanssa tiedonkeruun päätyttyä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen robotti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa