Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laajennettu avoin pääsy ebola-tartunnan saaneille potilaille, jotka voivat saada ihmisen mAb-ansuvimabia terapeuttisena aineena tai HR PEP:tä varten

torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Ridgeback Biotherapeutics, LP

Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen, ansuvimabin (mAb114) avoin, laajennettu pääsyprotokolla, annetaan tutkivana terapeuttisena aineena ebolatartunnan saaneille potilaille tai suuren riskin ebolan jälkeisenä näyttelynä

Ihmisen monoklonaalinen vasta-aine (mAb), ansuvimabi (mAb114), toimitetaan Ebola-tartunnan saaneille potilaille joko hoitona tai PEP:nä laajennetun saatavuuden mukaisesti. Ansuvimabia annetaan 50 mg/kg yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Saatavilla

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on avoin, keskikokoinen potilaspopulaatio, laajennettu pääsyprotokolla (EAP) ansuvimab-tutkimustuotteelle, joka annetaan kerran suonensisäisenä infuusiona annoksella noin 50 mg/kg (painoon perustuva annostus). Turvallisuuden arviointiin kuuluu kliininen tarkkailu ja seuranta annon jälkeen. Potilaita seurataan ja arvioidaan päivittäin kotiutuksen yhteydessä turvallisuuden ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ja haittavaikutusten ilmaantuvuuden varmistamiseksi, jotka kliinisen arvion mukaan ovat epätyypillisiä EVD:lle ja mahdollisille haittavaikutuksille, joita esiintyy tuoteinfuusion aikana. Veri kerätään ansuvimabin PK-arviointia, sGP-kvantifiointia ja viruskuorman RT-PCR-arviointia varten saatavilla olevalla määrityksellä. Verinäyte ebolaviruksen viruskuorman mittausta varten kerätään ennen mAb114:n antamista ja sitä seuraavina tutkimusajankohtina arviointitaulukon mukaisesti. Potilaita seurataan enintään 3 viikon ajan tuotteen annon jälkeen tai siihen saakka, kunnes he kotiutuvat Ebola-hoitoyksiköstä (ETU), sen mukaan, kumpi on myöhemmin. Infektoituneiden potilaiden eloonjäämistila ja/tai PEP-potilaiden EVD-tautitila kirjataan soveltuvin osin. Ansuvimabille tarjotaan laajennettu pääsy Kongon demokraattisessa tasavallassa, ja sitä voidaan käyttää missä tahansa Kongon demokraattisen tasavallan ebolaviruksen (Zaire) puhkeamispaikassa Kongon demokraattisen tasavallan terveysministeriön ja paikallisen instituutioiden arviointilautakunnan luvalla.

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Laajennettu käyttöoikeustyyppi

  • Yksittäiset potilaat
  • Keskikokoinen väestö

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Equateur
      • Mbandaka, Equateur, Kongo, Demokraattinen tasavalta
        • Saatavilla
        • Institut National de Recherche Biomedical
    • North Kivu
      • Beni, North Kivu, Kongo, Demokraattinen tasavalta
        • Saatavilla
        • Institut National de Recherche Biomedical
      • Butembo, North Kivu, Kongo, Demokraattinen tasavalta
        • Saatavilla
        • Institut National de Recherche Biomedicale
      • Freetown, Sierra Leone
        • Saatavilla
        • University of Sierra Leone Teaching Hospital Complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, jolla on laboratoriossa varmistettu (paikallisen hoitostandardin perusteella) EBOV-infektio tai äskettäinen korkean riskin EBOV-altistus hoitavan lääkärin tai edustajan määrittämänä.
  • Pystyy todistamaan henkilöllisyytensä kliinistä tiimiä tyydyttävällä tavalla
  • Pystyy ja haluaa suorittaa tietoisen suostumuksen prosessin henkilökohtaisesti, tai jos potilas ei pysty tekemään niin, laillisesti valtuutetun edustajan täyttää tietoinen suostumus paikallisten lakien ja määräysten mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

- Mikä tahansa sairaus, joka hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan asettaisi potilaalle kohtuuttoman suuren riskin osallistumalla tähän hoitosuunnitelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Jacques Muyembe-Tamfum, MD,PhD, INRB

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ebola-virustauti

Kliiniset tutkimukset Ansuvimab

Tilaa