- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05176132
Etelä-Tanskan liikalihavuusaloite, tunnistamattoman lihavuuteen liittyvien sairauksien seulonta (SDOI)
South Danish Obesity Initiative (SDOI)
Ihmiset, joiden BMI > 30 kg/m2, sisällytetään väestöpohjaiseen kohorttiin. Lisäksi mukaan otetaan yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 18,5–25 kg/m2, ja yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 25–30 kg/m2. Kaikki osallistujat 18- ja 60-vuotiaat.
Terveydentilan arvioimiseksi osallistujat seulotaan havaitsemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien varalta (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeamat, munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) ja nivelet) kipua ja elämänlaatua lähtötilanteessa, 1 ja 5 vuotta. Lisäksi kerätään antropometrisiä mittauksia ja perustetaan biopankki tulevia tutkimustutkimuksia varten.
Lihavuuteen liittyvistä sairauksista kärsiville tarjotaan osallistumista 12 kuukauden yksilölliseen elämäntapainterventioohjelmaan, jonka tavoitteena on parantaa terveyttä ja itsetuntoa.
Kerättyjä tietoja käytetään liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyyden havaitsemiseen, tulevaisuuden liikalihavuuteen liittyvien sairauksien ennustajien tunnistamiseen ja elämäntapainterventioiden vaikutuksen arvioimiseen terveyteen ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Liikalihavuuteen liittyy monia haitallisia terveysongelmia, eikä tällä hetkellä ole olemassa tehokasta skaalautuvaa hoitoa, jolla olisi kestävä vaikutus. Lisäksi tunnetut liikalihavuuteen liittyvät terveysongelmat ovat usein alidiagnosoitu.
Lounais-Jyllannin yliopistolliseen sairaalaan perustetaan tanskalainen kohortti ihmisiä, joiden BMI on >30 kg/m2. Lisäksi mukaan otetaan yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 18,5–25 kg/m2, ja yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 25–30 kg/m2. Ikärajaksi määritellään 18 ja 60 vuotta.
Terveydentilan arvioimiseksi kaikki osallistujat seulotaan havaitsemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien varalta (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeamat, munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) ja nivelkipu .
Tiedot kerätään kyselylomakkeista (elämänlaatuun liittyvä painon vaikutus, fyysiseen aktiivisuuteen liittyvä kyselylomake, aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake, Berliinin uniapnea ja Epworthsin uneliaisuusasteikko, PCOS-kysely, mukaan lukien Ferriman-Gallwey-pisteet, työkykyindeksi ja paino historia); kliiniset laboratoriomuuttujat (HbA1c, glukoosi, c-peptidi, lipiditasot, kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH), trijodityroniini (T3), tyroksiini (T4), hemoglobiini, trombosyytit, alaniiniaminotransferaasi (ALAT), aspartaattiaminotransferaasi (ASAT), bilirubiini, gammaglutamiinitransferaasin, laktaattidehydrogenaasin (LDH), alkalisen fosfataasin ja kreatiniinin tasot); ja antropometriset mittaukset (verenpaine, EKG, maksan elastografia, spirometria (pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun vitaalikapasiteetin (FEV1/FVC) murto-osana), käden otteen vahvuus, askelnopeus ja CT-skannaus ihonalaisen ja sisäelinten arvioimiseksi rasvamäärä). Henkilöt, joilla on seulontaohjelmassa paljastuneita sairauksia, ohjataan erikoisosastoille tai yleislääkärin vastaanotolle lisäarviointia ja hoitoa varten.
Tulevia tutkimustutkimuksia varten perustetaan biopankki (veri, ulosteet, virtsa). Lihavuuteen liittyviä sairauksia sairastavat potilaat kutsutaan osallistumaan yksilölliseen elämäntapainterventioohjelmaan ravitsemusterapeuttien ja fysioterapeuttien kanssa, jotka keskittyvät terveyden parantamiseen henkilökohtaisen motivaation, havaittujen rajoitusten ja kehon hyväksynnän kautta. Lisäksi osallistujat kutsutaan 1 vuoden seurantaan. Kaikki osallistujat sairauden tilasta riippumatta kutsutaan uuteen seulontaan 5 vuoden kuluttua ensimmäisestä käynnistä.
Kohorttia varten kerättyjä tietoja käytetään uusien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyyden ja kehittymisen arvioimiseen sekä liikalihavuuteen liittyvien sairauksien ennustajien tunnistamiseen. Lopuksi arvioidaan elämäntapainterventio-ohjelman vaikutus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claus B Juhl, Prof. PhD MD
- Puhelinnumero: 60867172
- Sähköposti: claus.bogh.juhl@rsyd.dk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nina Drøjdahl Ryg, MSc PhD
- Puhelinnumero: 26353163
- Sähköposti: nina.droejdahl.ryg@rsyd.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Esbjerg, Tanska, 6700
- Rekrytointi
- Hospital of South West Jutland, University hospital of Southern Denmark
-
Ottaa yhteyttä:
- Nina Drøjdahl Ryg, MSc PhD
- Puhelinnumero: 26353163
- Sähköposti: nina.droejdahl.ryg@rsyd.dk
-
Ottaa yhteyttä:
- Claus B Juhl, MD PhD
- Puhelinnumero: 60867172
- Sähköposti: claus.bogh.juhl@rsyd.dk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Osallistujat, joiden BMI > 30, on lähetetty 1) yleislääkärin vastaanotosta, 2) muista sairaalaosastoista Hosital South West Jutlandissa tai 3) psykiatrisesta osastosta.
Käyttöönottoalue on 5 kuntaa, joissa on sekä kaupunki- että maaseutualueita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI >30 (lihava kohortti), BMI 20-25 (kontrolliryhmä I), BMI 25-30 (kontrolliryhmä II)
- Ikä 18-60 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
LIIKAA (BMI > 30)
BMI yli 30 kg/m2 ja ikää 18-60 vuotta.
Koska aloite on avoin ylipainoiselle väestölle, tutkijat eivät määrittäneet kohortin kokoa, mutta odottavat noin 500 lähetettä vuodessa.
|
Lihavat potilaat, joilla on liikalihavuuteen liittyviä sairauksia, kutsutaan osallistumaan yksilölliseen elämäntapainterventioohjelmaan ravitsemusterapeuttien ja fysioterapeuttien kanssa, jotka keskittyvät terveyden parantamiseen henkilökohtaisen motivaation ja havaittujen rajoitusten ja kehon hyväksynnän kautta.
Potilaille, joilla ei ole liikalihavuuteen liittyviä sairauksia, ei tarjota elintapojen hoitoa, vaan heitä rohkaistaan fyysiseen toimintaan (itsehoito)
|
SÄÄTÖ Normaalipaino (BMI 20-25)
100 normaalipainoista henkilöä (BMI 20-25 kg/m2) 18-60 vuotta
|
Kontrolliryhmät (BMI 20-25 ja BMI 25-30)
|
Ylipainon hallinta (BMI 25-30)
100 ylipainoista henkilöä (BMI 25-30 kg/m2) 18-60 vuotta
|
Kontrolliryhmät (BMI 20-25 ja BMI 25-30)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tuntemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Toteamattomat liikalihavuuteen liittyvät sairaudet (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeavuudet ja munasarjojen monirakkulatauti (PCOS).
|
Perustaso
|
Tuntemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Toteamattomat liikalihavuuteen liittyvät sairaudet (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeavuudet ja munasarjojen monirakkulatauti (PCOS).
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen konsultointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Normaalit raja-arvot
|
Perustaso
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen konsultointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Normaalit raja-arvot
|
1 vuosi
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen konsultointi
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Normaalit raja-arvot
|
5 vuotta
|
24 tunnin verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaukset tarkoittavat verenpainetta päivällä ja yöllä
|
Perustaso
|
24 tunnin verenpaine
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mittaukset tarkoittavat verenpainetta päivällä ja yöllä
|
5 vuotta
|
HbA1c
Aikaikkuna: Perustaso
|
HbA1c 48 mmol/mol tai korkeampi viittaa diabetekseen
|
Perustaso
|
HbA1c
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
HbA1c 48 mmol/mol tai korkeampi viittaa diabetekseen
|
1 vuosi
|
HbA1c
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
HbA1c 48 mmol/mol tai korkeampi viittaa diabetekseen
|
5 vuotta
|
Prediabetes
Aikaikkuna: Perustaso
|
Hba1c 43-47 osoittaa esidiabeteksen
|
Perustaso
|
Prediabetes
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Hba1c 43-47 osoittaa esidiabeteksen
|
1 vuosi
|
Prediabetes
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Hba1c 43-47 osoittaa esidiabeteksen
|
5 vuotta
|
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: Perustaso
|
Dyslipidemia määritellään matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) > 3 mmol/l tai HDL-kolesterolin alle 1 mmol/l.
|
Perustaso
|
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Dyslipidemia määritellään matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) > 3 mmol/l tai HDL-kolesterolin alle 1 mmol/l.
|
1 vuosi
|
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Dyslipidemia määritellään matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) > 3 mmol/l tai HDL-kolesterolin alle 1 mmol/l.
|
5 vuotta
|
Berliinin uniapneakysely
Aikaikkuna: Perustaso
|
Berliinin uniapnea-kysely: Berliinin kyselylomake koostuu kolmesta kategoriasta, jotka on suunniteltu keräämään tietoa kuorsauksesta (luokka 1), päiväsaikaan uneliaisuudesta (luokka 2) ja liikalihavuudesta ja/tai kohonneesta verenpaineesta (luokka 3).
Luokat 1 ja 2 katsotaan positiivisiksi, jos 2 tai useampi vastaus on positiivinen. Luokka 3 katsotaan positiiviseksi, jos yksi vastaus on positiivinen ja/tai painoindeksi on suurempi kuin 30 kg neliömetriä kohti.
Potilaalla katsotaan olevan suuri todennäköisyys unihäiriöihin, jos 2 tai useampi kategoria on positiivinen.
|
Perustaso
|
Berliinin uniapneakysely
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Berliinin uniapnea-kysely: Berliinin kyselylomake koostuu kolmesta kategoriasta, jotka on suunniteltu keräämään tietoa kuorsauksesta (luokka 1), päiväsaikaan uneliaisuudesta (luokka 2) ja liikalihavuudesta ja/tai kohonneesta verenpaineesta (luokka 3).
Luokat 1 ja 2 katsotaan positiivisiksi, jos 2 tai useampi vastaus on positiivinen. Luokka 3 katsotaan positiiviseksi, jos yksi vastaus on positiivinen ja/tai painoindeksi on suurempi kuin 30 kg neliömetriä kohti.
Potilaalla katsotaan olevan suuri todennäköisyys unihäiriöihin, jos 2 tai useampi kategoria on positiivinen.
|
5 vuotta
|
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Epworthin uneliaisuusasteikko: Pisteet 0-24.
0-5 Pienempi normaali uneliaisuus päivällä, 6-10 korkeampi normaali päiväuneliaisuus, 11-12 Lievä liiallinen päiväuni 13-15 Keskivaikea liiallinen päiväunisuus, 16-24 Vaikea liiallinen uneliaisuus päivällä
|
Perustaso
|
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Epworthin uneliaisuusasteikko: Pisteet 0-24.
0-5 Pienempi normaali uneliaisuus päivällä, 6-10 korkeampi normaali päiväuneliaisuus, 11-12 Lievä liiallinen päiväuni 13-15 Keskivaikea liiallinen päiväunisuus, 16-24 Vaikea liiallinen uneliaisuus päivällä
|
5 vuotta
|
Apnea hypopneaindeksi (AHI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Määrittää uniapnean kardiorespiratorisen seurannan: AHI < 5 tunnissa = normaali tai minimaalinen, AHI ≥ 5, mutta < 15 tunnissa: lievä, AHI ≥ 15, mutta < 30 tunnissa kohtalainen ja AHI ≥ 30 tunnissa: vakava
|
Perustaso
|
Apnea hypopneaindeksi (AHI)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Määrittää uniapnean kardiorespiratorisen seurannan: AHI < 5 tunnissa = normaali tai minimaalinen, AHI ≥ 5, mutta < 15 tunnissa: lievä, AHI ≥ 15, mutta < 30 tunnissa kohtalainen ja AHI ≥ 30 tunnissa: vakava
|
5 vuotta
|
Elastografia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Määrittää maksan jäykkyyden alkoholittoman rasvamaksasairauden mittana, alhaisempi on parempi
|
Perustaso
|
Elastografia
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Määrittää maksan jäykkyyden alkoholittoman rasvamaksasairauden mittana, alhaisempi on parempi
|
5 vuotta
|
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden indikaatio spirometrialla mitattuna
|
Perustaso
|
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden indikaatio spirometrialla mitattuna
|
5 vuotta
|
EKG
Aikaikkuna: Perustaso
|
Lepoolosuhteissa tavallinen 12-kytkentäinen elektrokardiografia
|
Perustaso
|
EKG
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Lepoolosuhteissa tavallinen 12-kytkentäinen elektrokardiografia
|
5 vuotta
|
Ferriman-Gallweyn omat pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa hirsutismin ja osoittaa polykystisten munasarjojen oireyhtymän (PCOS) riskin: Koko keho yhtä suuri tai vähemmän kuin 10: normaali, yli 10: lisääntynyt, kasvot: yli 2 katsotaan korkeaksi ja viittaa hirsutismiin
|
Perustaso
|
Ferriman-Gallweyn omat pisteet
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mittaa hirsutismin ja osoittaa polykystisten munasarjojen oireyhtymän (PCOS) riskin: Koko keho yhtä suuri tai vähemmän kuin 10: normaali, yli 10: lisääntynyt, kasvot: yli 2 katsotaan korkeaksi ja viittaa hirsutismiin
|
5 vuotta
|
Käden pitovoima
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kädensijan voima: Korkeampi on parempi, ei määriteltyä raja-arvoa
|
Perustaso
|
Käden pitovoima
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kädensijan voima: Korkeampi on parempi, ei määriteltyä raja-arvoa
|
1 vuosi
|
Käden pitovoima
Aikaikkuna: viisi vuotta
|
Kädensijan voima: Korkeampi on parempi, ei määriteltyä raja-arvoa
|
viisi vuotta
|
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Rasvaton massa bioimpedanssimittauksella arvioituna, suurempi on parempi, ei raja-arvoa
|
Perustaso
|
Rasvaton massa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Rasvaton massa bioimpedanssimittauksella arvioituna, suurempi on parempi, ei raja-arvoa
|
1 vuosi
|
Rasvaton massa
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Rasvaton massa bioimpedanssimittauksella arvioituna, suurempi on parempi, ei raja-arvoa
|
5 vuotta
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kävelynopeus 6 metrissä: korkea yli 1,1 m/s, mediaani 0,7-1,1 m/s, matala <0,7 m/s
|
Perustaso
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kävelynopeus 6 metrissä: korkea yli 1,1 m/s, mediaani 0,7-1,1 m/s, matala <0,7 m/s
|
1 vuosi
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kävelynopeus 6 metrissä: korkea yli 1,1 m/s, mediaani 0,7-1,1 m/s, matala <0,7 m/s
|
5 vuotta
|
Kehon paino
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat punnitaan kevyissä vaatteissa ilman kenkiä tai taskutavaroita, alempi on parempi
|
Perustaso
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Osallistujat punnitaan kevyissä vaatteissa ilman kenkiä tai taskutavaroita, alempi on parempi
|
1 vuosi
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Osallistujat punnitaan kevyissä vaatteissa ilman kenkiä tai taskutavaroita, alempi on parempi
|
5 vuotta
|
BMI
Aikaikkuna: Perustaso
|
Paino / m2, pienempi on parempi
|
Perustaso
|
BMI
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Paino / m2, pienempi on parempi
|
1 vuosi
|
BMI
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Paino / m2, pienempi on parempi
|
5 vuotta
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Alempi on parempi
|
Perustaso
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Alempi on parempi
|
1 vuosi
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Alempi on parempi
|
5 vuotta
|
Työkykyindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa henkilön työkykyä, korkeammat arvot ovat parempia, ei arvorajaa
|
Perustaso
|
Työkykyindeksi
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mittaa henkilön työkykyä, korkeammat arvot ovat parempia, ei arvorajaa
|
5 vuotta
|
Painon vaikutus elämänlaatuun-lite
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa painoon liittyvää elämänlaatua, korkeammat arvot ovat parempia, ei raja-arvoa
|
Perustaso
|
Painon vaikutus elämänlaatuun-lite
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Mittaa painoon liittyvää elämänlaatua, korkeammat arvot ovat parempia, ei raja-arvoa
|
1 vuosi
|
Painon vaikutus elämänlaatuun-lite
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mittaa painoon liittyvää elämänlaatua, korkeammat arvot ovat parempia, ei raja-arvoa
|
5 vuotta
|
Aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa syömiskäyttäytymistä ja ruokahalun ominaisuuksia, kuvaava
|
Perustaso
|
Aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Mittaa syömiskäyttäytymistä ja ruokahalun ominaisuuksia, kuvaava
|
1 vuosi
|
Aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mittaa syömiskäyttäytymistä ja ruokahalun ominaisuuksia, kuvaava
|
5 vuotta
|
SDOI-asenne fyysiseen toimintaan -kysely
Aikaikkuna: perusviiva
|
Mittaa henkilön asennetta fyysiseen toimintaan, korkeampi on parempi, ei raja-arvoa
|
perusviiva
|
SDOI-asenne fyysiseen toimintaan -kysely
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Mittaa henkilön asennetta fyysiseen toimintaan, korkeampi on parempi, ei raja-arvoa
|
1 vuosi
|
SDOI-asenne fyysiseen toimintaan -kysely
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mittaa henkilön asennetta fyysiseen toimintaan, korkeampi on parempi, ei raja-arvoa
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Claus B Juhl, Prof. PhD MD, Hospital South West Jutland, University hospital of Southern Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SDOI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Elämäntyyliinterventio (ravitsemusterapeutti + fysioterapeutti)
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity of BernRekrytointiLapsuusajan lihavuus | Nuorten liikalihavuus | Lihavuus | Ei-tarttuva sairaus | Elämäntapa | Käyttäytyminen, terveys | Käyttäytyminen, syöminenSveitsi
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity of BernEi vielä rekrytointiaTupakoinnin vähentäminen | Astma lapsilla | Elämäntapa | Hengityksen vinkuminen | Ei-tarttuva sairaus | Käyttäytyminen, TupakointiSveitsi
-
Riphah International UniversityValmisEnnen hypertensiotaPakistan
-
Rigshospitalet, DenmarkNovo Nordisk A/S; Copenhagen University Hospital at Herlev; Danish Cancer... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
University of Alabama, TuscaloosaNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisKipu | Palliatiivinen hoito | Kognitiiviset säilyttämishäiriöt | Muut krooniset sairaudetYhdysvallat
-
The University of Hong KongTuntematon
-
The University of Texas Health Science Center,...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMultippeliskleroosiYhdysvallat
-
Emory UniversityChristopher Wolf Crusade (CWC)ValmisOpioidien käyttöYhdysvallat
-
Melissa DelbelloPatient-Centered Outcomes Research InstituteValmisKaksisuuntainen mielialahäiriöYhdysvallat
-
Anchora MedicalRekrytointi