Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etelä-Tanskan liikalihavuusaloite, tunnistamattoman lihavuuteen liittyvien sairauksien seulonta (SDOI)

keskiviikko 18. lokakuuta 2023 päivittänyt: Claus Bogh Juhl

South Danish Obesity Initiative (SDOI)

Ihmiset, joiden BMI > 30 kg/m2, sisällytetään väestöpohjaiseen kohorttiin. Lisäksi mukaan otetaan yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 18,5–25 kg/m2, ja yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 25–30 kg/m2. Kaikki osallistujat 18- ja 60-vuotiaat.

Terveydentilan arvioimiseksi osallistujat seulotaan havaitsemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien varalta (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeamat, munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) ja nivelet) kipua ja elämänlaatua lähtötilanteessa, 1 ja 5 vuotta. Lisäksi kerätään antropometrisiä mittauksia ja perustetaan biopankki tulevia tutkimustutkimuksia varten.

Lihavuuteen liittyvistä sairauksista kärsiville tarjotaan osallistumista 12 kuukauden yksilölliseen elämäntapainterventioohjelmaan, jonka tavoitteena on parantaa terveyttä ja itsetuntoa.

Kerättyjä tietoja käytetään liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyyden havaitsemiseen, tulevaisuuden liikalihavuuteen liittyvien sairauksien ennustajien tunnistamiseen ja elämäntapainterventioiden vaikutuksen arvioimiseen terveyteen ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuuteen liittyy monia haitallisia terveysongelmia, eikä tällä hetkellä ole olemassa tehokasta skaalautuvaa hoitoa, jolla olisi kestävä vaikutus. Lisäksi tunnetut liikalihavuuteen liittyvät terveysongelmat ovat usein alidiagnosoitu.

Lounais-Jyllannin yliopistolliseen sairaalaan perustetaan tanskalainen kohortti ihmisiä, joiden BMI on >30 kg/m2. Lisäksi mukaan otetaan yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 18,5–25 kg/m2, ja yksi kontrolliryhmä, jonka BMI on 25–30 kg/m2. Ikärajaksi määritellään 18 ja 60 vuotta.

Terveydentilan arvioimiseksi kaikki osallistujat seulotaan havaitsemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien varalta (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeamat, munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) ja nivelkipu .

Tiedot kerätään kyselylomakkeista (elämänlaatuun liittyvä painon vaikutus, fyysiseen aktiivisuuteen liittyvä kyselylomake, aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake, Berliinin uniapnea ja Epworthsin uneliaisuusasteikko, PCOS-kysely, mukaan lukien Ferriman-Gallwey-pisteet, työkykyindeksi ja paino historia); kliiniset laboratoriomuuttujat (HbA1c, glukoosi, c-peptidi, lipiditasot, kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH), trijodityroniini (T3), tyroksiini (T4), hemoglobiini, trombosyytit, alaniiniaminotransferaasi (ALAT), aspartaattiaminotransferaasi (ASAT), bilirubiini, gammaglutamiinitransferaasin, laktaattidehydrogenaasin (LDH), alkalisen fosfataasin ja kreatiniinin tasot); ja antropometriset mittaukset (verenpaine, EKG, maksan elastografia, spirometria (pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun vitaalikapasiteetin (FEV1/FVC) murto-osana), käden otteen vahvuus, askelnopeus ja CT-skannaus ihonalaisen ja sisäelinten arvioimiseksi rasvamäärä). Henkilöt, joilla on seulontaohjelmassa paljastuneita sairauksia, ohjataan erikoisosastoille tai yleislääkärin vastaanotolle lisäarviointia ja hoitoa varten.

Tulevia tutkimustutkimuksia varten perustetaan biopankki (veri, ulosteet, virtsa). Lihavuuteen liittyviä sairauksia sairastavat potilaat kutsutaan osallistumaan yksilölliseen elämäntapainterventioohjelmaan ravitsemusterapeuttien ja fysioterapeuttien kanssa, jotka keskittyvät terveyden parantamiseen henkilökohtaisen motivaation, havaittujen rajoitusten ja kehon hyväksynnän kautta. Lisäksi osallistujat kutsutaan 1 vuoden seurantaan. Kaikki osallistujat sairauden tilasta riippumatta kutsutaan uuteen seulontaan 5 vuoden kuluttua ensimmäisestä käynnistä.

Kohorttia varten kerättyjä tietoja käytetään uusien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyyden ja kehittymisen arvioimiseen sekä liikalihavuuteen liittyvien sairauksien ennustajien tunnistamiseen. Lopuksi arvioidaan elämäntapainterventio-ohjelman vaikutus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • Rekrytointi
        • Hospital of South West Jutland, University hospital of Southern Denmark
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joiden BMI > 30, on lähetetty 1) yleislääkärin vastaanotosta, 2) muista sairaalaosastoista Hosital South West Jutlandissa tai 3) psykiatrisesta osastosta.

Käyttöönottoalue on 5 kuntaa, joissa on sekä kaupunki- että maaseutualueita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI >30 (lihava kohortti), BMI 20-25 (kontrolliryhmä I), BMI 25-30 (kontrolliryhmä II)
  • Ikä 18-60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
LIIKAA (BMI > 30)
BMI yli 30 kg/m2 ja ikää 18-60 vuotta. Koska aloite on avoin ylipainoiselle väestölle, tutkijat eivät määrittäneet kohortin kokoa, mutta odottavat noin 500 lähetettä vuodessa.
Lihavat potilaat, joilla on liikalihavuuteen liittyviä sairauksia, kutsutaan osallistumaan yksilölliseen elämäntapainterventioohjelmaan ravitsemusterapeuttien ja fysioterapeuttien kanssa, jotka keskittyvät terveyden parantamiseen henkilökohtaisen motivaation ja havaittujen rajoitusten ja kehon hyväksynnän kautta.
Potilaille, joilla ei ole liikalihavuuteen liittyviä sairauksia, ei tarjota elintapojen hoitoa, vaan heitä rohkaistaan ​​fyysiseen toimintaan (itsehoito)
SÄÄTÖ Normaalipaino (BMI 20-25)
100 normaalipainoista henkilöä (BMI 20-25 kg/m2) 18-60 vuotta
Kontrolliryhmät (BMI 20-25 ja BMI 25-30)
Ylipainon hallinta (BMI 25-30)
100 ylipainoista henkilöä (BMI 25-30 kg/m2) 18-60 vuotta
Kontrolliryhmät (BMI 20-25 ja BMI 25-30)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuntemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso
Toteamattomat liikalihavuuteen liittyvät sairaudet (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeavuudet ja munasarjojen monirakkulatauti (PCOS).
Perustaso
Tuntemattomien liikalihavuuteen liittyvien sairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 vuotta
Toteamattomat liikalihavuuteen liittyvät sairaudet (hypertensio, diabetes, dyslipidemia, uniapnea, alkoholiton rasvamaksatauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, EKG-poikkeavuudet ja munasarjojen monirakkulatauti (PCOS).
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen ja diastolisen verenpaineen konsultointi
Aikaikkuna: Perustaso
Normaalit raja-arvot
Perustaso
Systolisen ja diastolisen verenpaineen konsultointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Normaalit raja-arvot
1 vuosi
Systolisen ja diastolisen verenpaineen konsultointi
Aikaikkuna: 5 vuotta
Normaalit raja-arvot
5 vuotta
24 tunnin verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaukset tarkoittavat verenpainetta päivällä ja yöllä
Perustaso
24 tunnin verenpaine
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mittaukset tarkoittavat verenpainetta päivällä ja yöllä
5 vuotta
HbA1c
Aikaikkuna: Perustaso
HbA1c 48 mmol/mol tai korkeampi viittaa diabetekseen
Perustaso
HbA1c
Aikaikkuna: 1 vuosi
HbA1c 48 mmol/mol tai korkeampi viittaa diabetekseen
1 vuosi
HbA1c
Aikaikkuna: 5 vuotta
HbA1c 48 mmol/mol tai korkeampi viittaa diabetekseen
5 vuotta
Prediabetes
Aikaikkuna: Perustaso
Hba1c 43-47 osoittaa esidiabeteksen
Perustaso
Prediabetes
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hba1c 43-47 osoittaa esidiabeteksen
1 vuosi
Prediabetes
Aikaikkuna: 5 vuotta
Hba1c 43-47 osoittaa esidiabeteksen
5 vuotta
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: Perustaso
Dyslipidemia määritellään matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) > 3 mmol/l tai HDL-kolesterolin alle 1 mmol/l.
Perustaso
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: 1 vuosi
Dyslipidemia määritellään matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) > 3 mmol/l tai HDL-kolesterolin alle 1 mmol/l.
1 vuosi
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: 5 vuotta
Dyslipidemia määritellään matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) > 3 mmol/l tai HDL-kolesterolin alle 1 mmol/l.
5 vuotta
Berliinin uniapneakysely
Aikaikkuna: Perustaso
Berliinin uniapnea-kysely: Berliinin kyselylomake koostuu kolmesta kategoriasta, jotka on suunniteltu keräämään tietoa kuorsauksesta (luokka 1), päiväsaikaan uneliaisuudesta (luokka 2) ja liikalihavuudesta ja/tai kohonneesta verenpaineesta (luokka 3). Luokat 1 ja 2 katsotaan positiivisiksi, jos 2 tai useampi vastaus on positiivinen. Luokka 3 katsotaan positiiviseksi, jos yksi vastaus on positiivinen ja/tai painoindeksi on suurempi kuin 30 kg neliömetriä kohti. Potilaalla katsotaan olevan suuri todennäköisyys unihäiriöihin, jos 2 tai useampi kategoria on positiivinen.
Perustaso
Berliinin uniapneakysely
Aikaikkuna: 5 vuotta
Berliinin uniapnea-kysely: Berliinin kyselylomake koostuu kolmesta kategoriasta, jotka on suunniteltu keräämään tietoa kuorsauksesta (luokka 1), päiväsaikaan uneliaisuudesta (luokka 2) ja liikalihavuudesta ja/tai kohonneesta verenpaineesta (luokka 3). Luokat 1 ja 2 katsotaan positiivisiksi, jos 2 tai useampi vastaus on positiivinen. Luokka 3 katsotaan positiiviseksi, jos yksi vastaus on positiivinen ja/tai painoindeksi on suurempi kuin 30 kg neliömetriä kohti. Potilaalla katsotaan olevan suuri todennäköisyys unihäiriöihin, jos 2 tai useampi kategoria on positiivinen.
5 vuotta
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Epworthin uneliaisuusasteikko: Pisteet 0-24. 0-5 Pienempi normaali uneliaisuus päivällä, 6-10 korkeampi normaali päiväuneliaisuus, 11-12 Lievä liiallinen päiväuni 13-15 Keskivaikea liiallinen päiväunisuus, 16-24 Vaikea liiallinen uneliaisuus päivällä
Perustaso
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 5 vuotta
Epworthin uneliaisuusasteikko: Pisteet 0-24. 0-5 Pienempi normaali uneliaisuus päivällä, 6-10 korkeampi normaali päiväuneliaisuus, 11-12 Lievä liiallinen päiväuni 13-15 Keskivaikea liiallinen päiväunisuus, 16-24 Vaikea liiallinen uneliaisuus päivällä
5 vuotta
Apnea hypopneaindeksi (AHI)
Aikaikkuna: Perustaso
Määrittää uniapnean kardiorespiratorisen seurannan: AHI < 5 tunnissa = normaali tai minimaalinen, AHI ≥ 5, mutta < 15 tunnissa: lievä, AHI ≥ 15, mutta < 30 tunnissa kohtalainen ja AHI ≥ 30 tunnissa: vakava
Perustaso
Apnea hypopneaindeksi (AHI)
Aikaikkuna: 5 vuotta
Määrittää uniapnean kardiorespiratorisen seurannan: AHI < 5 tunnissa = normaali tai minimaalinen, AHI ≥ 5, mutta < 15 tunnissa: lievä, AHI ≥ 15, mutta < 30 tunnissa kohtalainen ja AHI ≥ 30 tunnissa: vakava
5 vuotta
Elastografia
Aikaikkuna: Perustaso
Määrittää maksan jäykkyyden alkoholittoman rasvamaksasairauden mittana, alhaisempi on parempi
Perustaso
Elastografia
Aikaikkuna: 5 vuotta
Määrittää maksan jäykkyyden alkoholittoman rasvamaksasairauden mittana, alhaisempi on parempi
5 vuotta
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Perustaso
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden indikaatio spirometrialla mitattuna
Perustaso
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden indikaatio spirometrialla mitattuna
5 vuotta
EKG
Aikaikkuna: Perustaso
Lepoolosuhteissa tavallinen 12-kytkentäinen elektrokardiografia
Perustaso
EKG
Aikaikkuna: 5 vuotta
Lepoolosuhteissa tavallinen 12-kytkentäinen elektrokardiografia
5 vuotta
Ferriman-Gallweyn omat pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaa hirsutismin ja osoittaa polykystisten munasarjojen oireyhtymän (PCOS) riskin: Koko keho yhtä suuri tai vähemmän kuin 10: normaali, yli 10: lisääntynyt, kasvot: yli 2 katsotaan korkeaksi ja viittaa hirsutismiin
Perustaso
Ferriman-Gallweyn omat pisteet
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mittaa hirsutismin ja osoittaa polykystisten munasarjojen oireyhtymän (PCOS) riskin: Koko keho yhtä suuri tai vähemmän kuin 10: normaali, yli 10: lisääntynyt, kasvot: yli 2 katsotaan korkeaksi ja viittaa hirsutismiin
5 vuotta
Käden pitovoima
Aikaikkuna: Perustaso
Kädensijan voima: Korkeampi on parempi, ei määriteltyä raja-arvoa
Perustaso
Käden pitovoima
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kädensijan voima: Korkeampi on parempi, ei määriteltyä raja-arvoa
1 vuosi
Käden pitovoima
Aikaikkuna: viisi vuotta
Kädensijan voima: Korkeampi on parempi, ei määriteltyä raja-arvoa
viisi vuotta
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Perustaso
Rasvaton massa bioimpedanssimittauksella arvioituna, suurempi on parempi, ei raja-arvoa
Perustaso
Rasvaton massa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Rasvaton massa bioimpedanssimittauksella arvioituna, suurempi on parempi, ei raja-arvoa
1 vuosi
Rasvaton massa
Aikaikkuna: 5 vuotta
Rasvaton massa bioimpedanssimittauksella arvioituna, suurempi on parempi, ei raja-arvoa
5 vuotta
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Kävelynopeus 6 metrissä: korkea yli 1,1 m/s, mediaani 0,7-1,1 m/s, matala <0,7 m/s
Perustaso
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kävelynopeus 6 metrissä: korkea yli 1,1 m/s, mediaani 0,7-1,1 m/s, matala <0,7 m/s
1 vuosi
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kävelynopeus 6 metrissä: korkea yli 1,1 m/s, mediaani 0,7-1,1 m/s, matala <0,7 m/s
5 vuotta
Kehon paino
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujat punnitaan kevyissä vaatteissa ilman kenkiä tai taskutavaroita, alempi on parempi
Perustaso
Kehon paino
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujat punnitaan kevyissä vaatteissa ilman kenkiä tai taskutavaroita, alempi on parempi
1 vuosi
Kehon paino
Aikaikkuna: 5 vuotta
Osallistujat punnitaan kevyissä vaatteissa ilman kenkiä tai taskutavaroita, alempi on parempi
5 vuotta
BMI
Aikaikkuna: Perustaso
Paino / m2, pienempi on parempi
Perustaso
BMI
Aikaikkuna: 1 vuosi
Paino / m2, pienempi on parempi
1 vuosi
BMI
Aikaikkuna: 5 vuotta
Paino / m2, pienempi on parempi
5 vuotta
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Perustaso
Alempi on parempi
Perustaso
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Alempi on parempi
1 vuosi
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 5 vuotta
Alempi on parempi
5 vuotta
Työkykyindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaa henkilön työkykyä, korkeammat arvot ovat parempia, ei arvorajaa
Perustaso
Työkykyindeksi
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mittaa henkilön työkykyä, korkeammat arvot ovat parempia, ei arvorajaa
5 vuotta
Painon vaikutus elämänlaatuun-lite
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaa painoon liittyvää elämänlaatua, korkeammat arvot ovat parempia, ei raja-arvoa
Perustaso
Painon vaikutus elämänlaatuun-lite
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa painoon liittyvää elämänlaatua, korkeammat arvot ovat parempia, ei raja-arvoa
1 vuosi
Painon vaikutus elämänlaatuun-lite
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mittaa painoon liittyvää elämänlaatua, korkeammat arvot ovat parempia, ei raja-arvoa
5 vuotta
Aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaa syömiskäyttäytymistä ja ruokahalun ominaisuuksia, kuvaava
Perustaso
Aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa syömiskäyttäytymistä ja ruokahalun ominaisuuksia, kuvaava
1 vuosi
Aikuisten syömiskäyttäytymistä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mittaa syömiskäyttäytymistä ja ruokahalun ominaisuuksia, kuvaava
5 vuotta
SDOI-asenne fyysiseen toimintaan -kysely
Aikaikkuna: perusviiva
Mittaa henkilön asennetta fyysiseen toimintaan, korkeampi on parempi, ei raja-arvoa
perusviiva
SDOI-asenne fyysiseen toimintaan -kysely
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa henkilön asennetta fyysiseen toimintaan, korkeampi on parempi, ei raja-arvoa
1 vuosi
SDOI-asenne fyysiseen toimintaan -kysely
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mittaa henkilön asennetta fyysiseen toimintaan, korkeampi on parempi, ei raja-arvoa
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Claus B Juhl, Prof. PhD MD, Hospital South West Jutland, University hospital of Southern Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämäntyyliinterventio (ravitsemusterapeutti + fysioterapeutti)

3
Tilaa