Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NAVIGOINTIAVUUSHOITOOHJELMA JA RASKAUDEN PÄÄTTÄMINEN

keskiviikko 15. kesäkuuta 2022 päivittänyt: havva yeşildere sağlam, Eskisehir Osmangazi University

NAVIGOINTITUETTEEN HOITOOHJELMAN TEHOKKUUDEN ARVIOINTI NAISILLE, JOTEN LÄÄKETÄÄN POISTAMINEN

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Swanson Theory of Care -teoriaan perustuvan navigointiavusteisen hoito-ohjelman tehokkuutta, joka kehitettiin naisille, jotka keskeytettiin lääketieteellisesti äidin tai sikiön aiheuttaman komplikaation seurauksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

H1: Swansonin hoitoteoriaan perustuva navigointiavusteinen hoitoohjelma vähentää naisten perinataalista surua.

H2: Swansonin hoitoteoriaan perustuva navigointiavusteinen hoitoohjelma vähentää naisten masennusta, ahdistusta ja stressiä

H3: Swansonin hoitoteoriaan perustuva navigointiavusteinen hoitoohjelma vaikuttaa positiivisesti naisten selviytymiseen ja sopeutumiskykyyn.

Riippumattomat muuttujat: Sosiodemografiset ominaisuudet, kuten ikä, siviilisääty, koulutus ja Swansonin hoitoteoriaan perustuva Navigation Assisted Care -ohjelma, muodostavat riippumattomia muuttujia.

Riippuvat muuttujat: Perinataalisen suru-asteikon pisteet, masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko, selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikko, irtoamisaika, synnytyskipu ovat riippuvaisia ​​muuttujia.

Mobiilisovelluksen valmistelu:

Koulutussisällön muodostumisen, asiantuntijalausuntojen ja eettisen toimikunnan prosessin valmistumisen jälkeen alkoi mobiilisovelluksen rakennusvaihe. Mobiilisovellus sai nimekseen "Raskausmenetystukiohjelma". Jotta interventioryhmän potilaat pääsisivät kirjautumaan mobiilisovellukseen, määriteltiin käyttäjätunnus ja salasana, ja tutkija raportoi heille mobiilisovelluksen asennuksen yhteydessä määritetyt käyttäjätunnukset ja salasanat. Ennen potilashaastattelujen aloittamista mobiilisovelluksella tehtiin kokeita ja päivitettiin puutteita. Ihmisille tarjottiin jatkuvaa tukea Viestit-osion kautta, joka tarjoaa pikaviestit, jotta osallistujien kysymyksiin voidaan vastata. Tutkimuksen aikana käytetyt kyselylomakkeet asetettiin osallistujien saataville Kysely-osiossa. Video-osioon on lisätty videoita, jotka tarjoavat teknistä tukea mobiilisovellusten asennukseen ja käyttöön. Oirepäiväkirja-osio luotiin, jotta osallistujat voivat ilmoittaa heissä tapahtuneet muutokset, ja osallistujat saivat raportoida oireistaan ​​tästä osiosta.

  • Kun potilas on otettu palveluun ensimmäisessä haastattelussa, naisiin sovelletaan tiedonkeruulomakkeita. Tämän jälkeen tiedotetaan mobiilisovelluksesta ja sen käytöstä sekä mobiilisovellus ladataan naisten puhelimiin. Mobiilisovellus aktivoituu potilaan kotiutuksen jälkeen ja nainen pääsee käsiksi mobiilisovellukseen kotiutuksen yhteydessä. Mobiilisovellus asennetaan potilaan puhelimeen ensimmäisessä sairaalassa tapaamisessa ja potilaalle tiedotetaan sen käytöstä.
  • Toisessa kokouksessa ennen irtisanomista jatketaan lääketieteellisen irtisanomisen jälkeisen koulutuksen ja tukihoidon ohjelma.
  • Kolmannen kokouksen päättymisen jälkeen lääketieteellisen irtisanomisen jälkeinen koulutus- ja tukiohjelma jatkuu. Potilaan kanssa tehdään puhelinhaastattelut ja seurantasuunnitelmat kotiutuksen jälkeen. Lääketieteellisen lopetuspäätöksen jälkeen koulutuksessa arvellaan olevan puutteita naisten korkeasta ahdistuneisuus- ja stressitasosta johtuen ja koulutusohjelma integroidaan mobiilisovellukseen niin, että naiset voivat käyttää sitä milloin tahansa. . Jos mobiilisovelluksen käytössä tulee ongelmia, naiset voivat tavoittaa tutkijan puhelimitse työaikana ja tutkija tarjoaa tukea. Tutkimuksessa suunniteltiin kotikäyntejä, mutta koronaviruspandemiaprosessiin liittyvät seurannat tehdään puhelinseurantana ja -seurantana. Tutkimus- ja mittaustyökaluja käytetään. (Perinataalinen Surun asteikko, masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikko, selviytymis- ja sopeutumisprosessin asteikko)
  • Kotiutuksen jälkeen ensimmäisellä viikolla järjestetään neljäs haastattelu, jossa keskustellaan potilaan kohtaamista ongelmista ja vastataan hänen kysymyksiinsä. Irtisanomisen jälkeinen koulutus- ja tukihoitoohjelma jatkuu.
  • Kotiutuksen jälkeen toisella viikolla järjestetään viides haastattelu, jossa keskustellaan potilaan kohtaamista ongelmista.
  • Kotiutuksen jälkeen neljännellä viikolla järjestetään kuudes haastattelu ja keskustellaan potilaan kohtaamista ongelmista.
  • Seitsemäs haastattelu pidetään kuudennella kotiutumisen jälkeisellä viikolla, jonka aikana keskustellaan potilaan kohtaamista ongelmista, käytetään tiedonkeruulomakkeita ja mittausvälineitä. (Perinataalinen surun asteikko, masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikko, selviytymis- ja sopeutumisprosessin asteikko)
  • Kahdeksas haastattelu järjestetään kymmenennellä viikolla, jonka aikana keskustellaan potilaan kohtaamista ongelmista, käytetään tiedonkeruulomakkeita ja mittaustyökaluja. (Perinataalinen surun asteikko, masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikko, selviytymis- ja sopeutumisprosessin asteikko)

Hakemukset kontrolliryhmään Kontrolliryhmässä otetaan käyttöön tiedonkeruulomakkeita ja mittaustyökaluja palveluun pääsyn jälkeen. Mitään muuta hakemusta ei tehdä kuin sairaalan rutiinihuolto. Tutkimuksen piirissä olevaan kontrolliryhmään sovellettu sairaalan rutiinihoito sisältää tiedot, jotka tulee antaa ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen, mikä lääketieteellisestä toimenpiteestä riippuen tulisi tehdä. Lisäksi sairaalassa ja kotiutuksessa ei ole suunnitteilla tukiohjelmaa, eikä kotiutuksen jälkeen ole seurantaa. Kirjallisuuden koulutuksen tehokkuutta arvioivissa tutkimuksissa 6-8 viikkoa katsotaan sopivaksi arvioitavaksi. Tästä syystä ensimmäinen mittaus tehdään tutkimuksen 6. viikolla. Lisäksi arvioitaessa lääketieteellisen keskeytyksen vaikutuksia naiseen pitkällä aikavälillä, suoritetaan jälkitesti 10. viikolla.

• Koulutuksen ja eettisten vaatimustenmukaisuuden arvioinnin päätyttyä tukiohjelman koulutussisältö ja mobiilisovellusten käyttö avataan kontrolliryhmälle. Kontrolliryhmän naiset pääsevät käyttämään hakemusta tutkimuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Eskişehir, Turkki, 26040
        • Rekrytointi
        • Eskisehir Osmangazi Universitesi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elif Gürsoy
        • Alatutkija:
          • havva Yeşildere Sağlam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat,
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan,
  • suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • hyväksyä päätöksen lääketieteellisestä raskauden keskeyttämisestä,
  • Hänellä ei ole diagnosoitua psykiatrista sairautta,
  • Lääketieteellinen lopetuspäätös tehdään ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana,
  • Tutkimukseen otetaan mukaan naiset, joilla on mobiilisovellusohjelmaa käyttävä puhelin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaana
  • Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • Naisia, joilla ei ole mobiilisovellusohjelmaa käyttävää puhelinta, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä

1., 2., 3. İhaastattelu (sairaalassa) Potilas koulutetaan. Mittaustyökaluja käytetään. (Henkilötietolomake- Selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikko) (poisto: Perinatal Grief Scale, Depression Anxiety Stress Scale) Potilaan puhelimeen ladataan potilaan puhelimeen kehitetty mobiilisovellus. Potilas allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.

Ongelmien jakaminen, ratkaisujen esittäminen. Potilaan seuranta ja vahvistaminen ja tukeminen tässä prosessissa.

4., 5., 6. Haastattelu kotona (potilaan perässä mobiilisovelluksella ja puheluilla)

7. ja 8., Haastattelu kotona (potilaan perässä mobiilisovelluksella ja puheluilla) Mittaustyökaluja käytetään Perinataalisen surun asteikko, masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko, selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikko
Muut: tukevaa hoitoa
Lääketieteellisen lopettamisen jälkeen Navigointiavusteisen hoidon ohjelmaan ottaminen palveluun järjestetään kolmen haastattelun muodossa klinikalla ennen ja jälkeen lopettamisen. Suunniteltu koulutus järjestetään kolmessa istunnossa ja jokaisessa tapaamisessa sovelletaan eri koulutusmoduulia. Potilaan kotiutumisen jälkeen pidetään kolme hoitokertaa etänä puhelimitse.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Kontrolliryhmässä käytetään tiedonkeruulomakkeita palveluun ottaessa ja poistettaessa. Ei tule muita sovelluksia kuin sairaalan rutiinihoito. Tutkimuksen piirissä olevaan kontrolliryhmään sovellettu sairaalan rutiinihoito sisältää tiedot, jotka tulee antaa ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen, mikä lääketieteellisestä toimenpiteestä riippuen tulisi tehdä. Lisäksi sairaalassa ja kotiutuksessa ei ole suunnitteilla tukiohjelmaa, eikä kotiutuksen jälkeen ole seurantaa.

  1. Haastattelu sairaalassa Mittausvälineitä käytetään perinataalisen surun asteikkoa, masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoa, selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikkoa, kotiutusaikaa, synnytyskipuja.
  2. ja 3. Haastattelu kotona. Mittaustyökaluja käytetään perinataalisen surun asteikkoa, masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoa, selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
perinataalinen suru-1
Aikaikkuna: 2. tai 3. päivä

Arviointi suoritetaan asteikolla. Muutos arvioidaan keskenmenon (syntymän) jälkeen käyttämällä perinataalista surua

Potilaiden iän muutokset ajan myötä arvioidaan. Se kasvaa-vähenee ajan myötä. Asteikolla ei ole rajapisteitä. Kun asteikon pistemäärä kasvaa, surun taso kasvaa

Potilaiden lopetusprosessi voi vaihdella. Perinataalinen suru-asteikko annetaan ensin sairaalassa lopettamisen jälkeen.
2. tai 3. päivä
perinataalinen suru-2
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Arviointi suoritetaan asteikolla. Muutos arvioidaan 7. haastattelussa (viikolla 6-8) perinataalisen suru-asteikon avulla.

Potilaiden iän muutokset ajan myötä arvioidaan. Se kasvaa-vähenee ajan myötä. Asteikolla ei ole rajapisteitä. Kun asteikon pistemäärä kasvaa, surun taso kasvaa
8 viikkoa
perinataalinen suru-3
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Arviointi suoritetaan asteikolla. Muutos arvioidaan 8. haastattelussa (viikon 10-12 kohdalla) perinataalisen suru-asteikon avulla.

Potilaiden iän muutokset ajan myötä arvioidaan. Se kasvaa-vähenee ajan myötä. Asteikolla ei ole rajapisteitä. Kun asteikon pistemäärä kasvaa, surun taso kasvaa
12 viikkoa
masennus-ahdistus-stressi-1
Aikaikkuna: 2. tai 3. päivä

Muutos arvioidaan keskenmenon (synnytyksen) jälkeisenä masennus-ahdistusstressiasteikolla 21.

Masennuksen ahdistuneisuusstressiasteikko tutkitaan ensin sairaalassa lopettamisen jälkeen. Potilasta seurataan niin kauan kuin hän on sairaalassa. (keskiarvo3-4 päivää) Potilaiden masennusahdistuksen stressitaso arvioidaan. Skaalalla on tietyt rajapisteet. Naisten masennusta, ahdistusta ja stressiä tutkitaan. Muutokset havaitaan ajan myötä. Seuranta kestää 10-12 viikkoa. Tässä prosessissa sekä seuranta- että tukihoito jatkuvat.

Masennus Ahdistuneisuus Stressi (vastaavasti) NORMAALI 0-4 0-3 0-7 LIETO 5-6 4-5 8-9 KESKIPÄINEN TASO 7-10 6-7 10-12 KORKEA TASO 11-13 8-9 13-16 ERITTÄIN KORKEA 4+ 10+ 17+
2. tai 3. päivä
masennus-ahdistus-stressi-2
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Muutos arvioidaan seitsemännessä haastattelussa (viikolla 6-8 käyttämällä Depression Anxiety Stress Scale-21 -stressiasteikkoa.

Masennuksen ahdistuneisuusstressiasteikko tutkitaan ensin sairaalassa lopettamisen jälkeen. Potilasta seurataan niin kauan kuin hän on sairaalassa. (keskiarvo3-4 päivää) Potilaiden masennusahdistuksen stressitaso arvioidaan. Skaalalla on tietyt rajapisteet. Naisten masennusta, ahdistusta ja stressiä tutkitaan. Muutokset havaitaan ajan myötä. Seuranta kestää 10-12 viikkoa. Tässä prosessissa sekä seuranta- että tukihoito jatkuvat.

Masennus Ahdistuneisuus Stressi (vastaavasti) NORMAALI 0-4 0-3 0-7 LIETO 5-6 4-5 8-9 KESKIPÄINEN TASO 7-10 6-7 10-12 KORKEA TASO 11-13 8-9 13-16 ERITTÄIN KORKEA 4+ 10+ 17+
8 viikkoa
masennus-ahdistus-stressi-3
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Muutos arvioidaan 8. haastattelussa (viikko 10.-12) käyttämällä Depression Axiety Stress Scale-21 -stressiasteikkoa.

Masennuksen ahdistuneisuusstressiasteikko tutkitaan ensin sairaalassa lopettamisen jälkeen. Potilasta seurataan niin kauan kuin hän on sairaalassa. (keskiarvo3-4 päivää) Potilaiden masennusahdistuksen stressitaso arvioidaan. Skaalalla on tietyt rajapisteet. Naisten masennusta, ahdistusta ja stressiä tutkitaan. Muutokset havaitaan ajan myötä. Seuranta kestää 10-12 viikkoa. Tässä prosessissa sekä seuranta- että tukihoito jatkuvat.

Masennus Ahdistuneisuus Stressi (vastaavasti) NORMAALI 0-4 0-3 0-7 LIETO 5-6 4-5 8-9 KESKIPÄINEN TASO 7-10 6-7 10-12 KORKEA TASO 11-13 8-9 13-16 ERITTÄIN KORKEA 4+ 10+ 17+
12 viikkoa
selviytyminen ja sopeutuminen-1
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä

Arviointi suoritetaan selviytymis- ja sopeutumisasteikolla.

Muutos arvioidaan sairaalassa ennen keskeytystä (synnytystä) selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikolla

Potilaiden selviytymis- ja sopeutumistason nousua arvioidaan.

Seuranta kestää 10-12 viikkoa. Tässä prosessissa sekä seuranta- että tukihoito jatkuvat.

Selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikkoa sitä vastoin sovelletaan ensimmäisen kerran sairaalassa potilaiden sairaalahoidon jälkeen.
ensimmäinen päivä
selviytyminen ja sopeutuminen-2
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Arviointi suoritetaan asteikolla. Selviytymis- ja sopeutumisasteikko Muutosta arvioidaan 7. haastattelussa (viikon 6-8 kohdalla) selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikolla.

Potilaiden selviytymis- ja sopeutumistason nousua arvioidaan.

Seuranta kestää 10-12 viikkoa. Tässä prosessissa sekä seuranta- että tukihoito jatkuvat.
8 viikkoa
selviytyminen ja sopeutuminen-3
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Arviointi suoritetaan asteikolla. Selviytyminen ja sopeutuminen asteikko Muutosta arvioidaan 8. haastattelussa (viikko 10.-12) selviytymis- ja sopeutumisprosessiasteikolla.

Potilaiden selviytymis- ja sopeutumistason nousua arvioidaan.

Seuranta kestää 10-12 viikkoa. Tässä prosessissa sekä seuranta- että tukihoito jatkuvat.
12 viikkoa
Synnytyskipu-1
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä

Arviointi tehdään VAS-asteikolla sairaalassa. Koeryhmän ja kontrolliryhmän kipupisteiden muutosta verrataan.

1-Latentti vaihe kattaa ajanjakson siihen asti, kunnes synnytysväli on 3-4 cm. Kipu, jota hän tuntee tänä aikana, mitataan visuaalisella analogisella asteikolla.

Tämä prosessi voi kestää keskimäärin 1 päivän.
ensimmäinen päivä
Synnytyskipu-2
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä

Arviointi tehdään VAS-asteikolla sairaalassa. Koeryhmän ja kontrolliryhmän kipupisteiden muutosta verrataan.

2-Kipu toiminnan aikana (vauvan ulostulo) mitataan visuaalisella analogisella asteikolla.

Tämä prosessi voi kestää keskimäärin 1 päivän.
ensimmäinen päivä
Synnytyskipu-3
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä

Arviointi tehdään VAS-asteikolla sairaalassa. Koeryhmän ja kontrolliryhmän kipupisteiden muutosta verrataan.

3-Vauvan tuntema kipu kahden ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen mitataan visuaalisella analogisella asteikolla.

Tämä prosessi voi kestää keskimäärin 1 päivän.
ensimmäinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
purkamisaika
Aikaikkuna: Keskimäärin 3-4 päivää
Sairaalassa oleskelun pituus lasketaan. Sairaalahoidon ja kotiutuksen välinen aika. (keskimäärin 3-4 päivää) Sairaalassa vietetty aika voi kestää keskimäärin 3-4 päivää.
Keskimäärin 3-4 päivää
unen laatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Muutos arvioidaan 8. haastattelussa (viikko 10.-12) VAS-asteikolla.

Korkea pistemäärä asteikosta osoittaa hyvää unen laatua. Asteikossa ei ole rajapintoja.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eskisehir Osmangazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESKISEHIROU1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kariesin hoito

Kliiniset tutkimukset tukevaa hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa