Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko lipedemapotilaiden kipu neuropaattista kipua?

lauantai 23. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Nihan ERDINC GUNDUZ, Dokuz Eylul University

Neuropaattisen kivun arviointi lipedemassa

Lipedema on krooninen etenevä sairaus, jolle on ominaista ihonalaisen rasvakudoksen epänormaali lisääntyminen. Sille on ominaista ala- ja/tai yläraajojen molemminpuolinen laajentuminen, joka tyypillisesti säästää käsiä ja jalkoja. Tätä sairautta, joka vaikuttaa lähes aina naisiin, on harvoin kuvattu miehillä hormonaalisten häiriöiden tai samanaikaisten sairauksien, kuten kirroosin, vuoksi. Vaikka tulokset vaihtelevat, on raportoitu, että se on havaittu vähintään 1:72 000 tai 11 % naisista kärsii tästä taudista. Vaikka se on yleinen sairaus, se voidaan usein unohtaa päivittäisessä käytännössä. Siksi on erittäin tärkeää määritellä sairausklinikka hyvin. Lipedeema ilmenee yleensä turvotuksena molemminpuolisissa raajoissa. Se alkaa murrosiän jälkeisellä kaudella ja on progressiivinen. Se ei reagoi ruokavalioon ja liikuntaan, ei parane nousun myötä, on spontaani tai kipeä koskettaa. Potilaat kuvailevat helppoja mustelmia kosketuksella tai pienellä traumalla. Varhaisessa lipedeemassa kipu voi olla pääasiallinen vaiva raajoissa ennen iholöydösten kehittymistä. Koska näillä potilailla ei ole määriteltyä selkeää kipumallia, diagnoosi voidaan jättää huomiotta ja sekoittaa muihin sairauksiin. Lisäksi se aiheuttaa rajoituksia kivun hoidossa. Rasvakudos voi aiheuttaa nosiseptiivistä ja neuropaattista kipua, koska se sisältää sekä nosiseptiivisia hermosoluja että hermohermotusta. Ei tiedetä, onko lipedeema-kipu nosiseptiivistä vai neuropaattista alkuperää. Eri tutkimuksissa kipukuvio on määritelty eri tavoin, kuten hyperalgesia, allodynia, spontaani kipu, tylsä, raskaus, paine, repeytys, puukotus, vakava ja sietämätön. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät selvittämään, ovatko lipedeemapotilaiden kivun ominaisuudet neuropaattisia vai ei, ja määritellä kivun ominaisuudet paremmin, jotta kivun tunnistaminen ja hoito voidaan varmistua aikaisemmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on kuvaava poikkileikkaustutkimus. Tutkimukseen otetaan mukaan 42 potilasta, jotka hakeutuvat Dokuz Eylulin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan poliklinikalle, fysioterapian ja kuntoutuksen osastolle ja joilla on diagnosoitu tai seurataan lipodeemadiagnoosia, iältään 18-65 vuotta. Kontrolliryhmässä nosiseptiivisen kivun malliksi otetaan mukaan 42 potilasta, joilla oli olkapääkipua alle 3 kuukautta ja joilla on diagnosoitu akuutti subakromiaalinen impingementti. Potilaat täyttävät LANSS-kipuasteikon ja kivuntunnistuskyselyn potilaiden kipuominaisuuksien arvioimiseksi, Nottinghamin terveysprofiilin elämänlaadun arvioimiseksi ja sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon masennuksen ja ahdistuneisuuden havaitsemiseksi. LANSS Pain Scale on arviointilomake, joka auttaa ymmärtämään, toimivatko kipusignaaleja kuljettavat hermot normaalisti, ja se koostuu kahdesta osasta, mukaan lukien kipukyselystä ja aistinvaraisesta arvioinnista. Vastausten mukaan tehdyn laskelman tuloksena yli 12 pistemäärä liittyy neuropaattisen kivun esiintymiseen. Pain Detect Questionnaire koostuu kysymyksistä kivun ominaisuuksista, vaikeudesta ja leviämisestä, ja se tarjoaa mahdollisuuden pisteyttää viidellä vaihtoehdolla ei mitään, erittäin lievä, lievä, kohtalainen, vaikea, erittäin vaikea. Tämä kysely, joka koostuu yhteensä 38 pisteestä; jos yli 19 pistettä on, neuropaattisen kivun komponentti tulkitaan mahdolliseksi. Nottingham Health Profile koostuu kuudesta osasta ja yhteensä 38 kysymyksestä, jotka arvioivat potilaiden kipua, tunnereaktioita, unta, sosiaalista eristäytymistä, fyysistä aktiivisuutta ja energiaa. Tässä kyselyssä, jossa korkein pistemäärä on 600 pistettä, korkea pistemäärä liittyy elämänlaadun heikkenemiseen. Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko koostuu 14 kysymyksestä ahdistuksesta ja masennuksesta ja 4 vaihtoehdosta jokaiselle kysymykselle. Tulosten mukaan 0-7 pistettä tulkittiin normaaliksi, 8-10 pistettä pidettiin rajana ja 11 pistettä ja enemmän tulkittiin epänormaaliksi. Kyselyn tulosten perusteella tietoja verrataan tilastolliseen analyysiin. Tämän seurauksena tutkijat pyrkivät sanomaan, että lipedeeman kipu on tai ei ole neuropaattista kipua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Izmir, Turkki, 35330
        • Rekrytointi
        • Dokuz Eylul Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 42 potilasta, jotka hakeutuvat Dokuz Eylulin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan poliklinikalle, fysioterapian ja kuntoutuksen osastolle ja joilla on diagnosoitu tai seurataan lipodeemadiagnoosia, iältään 18-65 vuotta. Kontrolliryhmässä nosiseptiivisen kivun malliksi otetaan mukaan 42 potilasta, joilla oli olkapääkipua alle 3 kuukautta ja joilla on diagnosoitu akuutti subakromiaalinen impingementti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65
  • Diagnoosi lipoedeema
  • Ne, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen
  • Olla sopivalla sosiokulttuurisella tasolla osallistuakseen tutkimukseen
  • Kontrolliryhmässä potilaalla on diagnoosi akuutti subakromiaalinen impingement-oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
  • Potilaat, joilla on hallitsematon kilpirauhasen toimintahäiriö
  • Potilaat, joilla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta ja/tai lymfaödeema
  • Potilaat, joilla on akuutti tai krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Syöpä tai syöpähoidon jatkaminen
  • Diagnoosi polyneuropatia
  • Ne, joilla on radikulopatia
  • Potilaat, joilla on edennyt rappeuttava nivelsairaus raajoissa
  • Ne, jotka ovat saaneet epilepsia- tai masennuslääkettä viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Henkilöt, joilla on näkö- ja kuulovamma, joka heikentää työhön sopeutumista
  • Potilaita, jotka ovat lukutaidottomia ja joilla on kognitiivinen vajaatoiminta, joka estää heitä antamasta kirjallista suostumusta, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opintoryhmä - Lipedema
Kyselylomake opintoryhmälle
Väestötiedot, vaihe ja tyyppi, LANSS-kipuasteikko ja kivuntunnistuskyselylomake potilaiden kipuominaisuuksien arvioimiseksi, Nottinghamin terveysprofiili elämänlaadun arvioimiseksi ja sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko masennuksen ja ahdistuksen havaitsemiseksi. potilaiden toimesta.
Kontrolliryhmä - Akuutti subakromiaalinen törmäys
Kyselylomake kontrolliryhmälle
Potilaat täyttävät väestötiedot, LANSS-kipuasteikon ja kivuntunnistuskyselyn potilaiden kivun ominaisuuksien arvioimiseksi, Nottinghamin terveysprofiilin elämänlaadun arvioimiseksi ja sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon masennuksen ja ahdistuneisuuden havaitsemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LANSS-kipuvaaka
Aikaikkuna: Perustaso
LANSS Pain Scale on arviointilomake, joka auttaa ymmärtämään, toimivatko kipusignaaleja kuljettavat hermot normaalisti, ja se koostuu kahdesta osasta, mukaan lukien kipukyselystä ja aistinvaraisesta arvioinnista. Vastausten mukaan tehdyn laskelman tuloksena yli 12 pistemäärä liittyy neuropaattisen kivun esiintymiseen.
Perustaso
Pain Detect Questionnaire
Aikaikkuna: Perustaso
Pain Detect Questionnaire koostuu kysymyksistä kivun ominaisuuksista, vaikeudesta ja leviämisestä, ja se tarjoaa mahdollisuuden pisteyttää viidellä vaihtoehdolla ei mitään, erittäin lievä, lievä, kohtalainen, vaikea, erittäin vaikea. Tämä kysely, joka koostuu yhteensä 38 pisteestä; jos yli 19 pistettä on, neuropaattisen kivun komponentti tulkitaan mahdolliseksi
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: Perustaso
Nottingham Health Profile koostuu kuudesta osasta ja yhteensä 38 kysymyksestä, jotka arvioivat potilaiden kipua, tunnereaktioita, unta, sosiaalista eristäytymistä, fyysistä aktiivisuutta ja energiaa. Tässä kyselyssä, jossa korkein pistemäärä on 600 pistettä, korkea pistemäärä liittyy elämänlaadun heikkenemiseen
Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko koostuu 14 kysymyksestä ahdistuksesta ja masennuksesta ja 4 vaihtoehdosta jokaiselle kysymykselle. Tulosten mukaan 0-7 pistettä tulkittiin normaaliksi, 8-10 pistettä raja-arvoksi ja 11 pistettä ja enemmän tulkittiin epänormaaliksi
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ebru sahin, MD, DOKUZ EU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake opintoryhmälle

3
Tilaa