Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallisen seerumin X teho

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Arbutiinia ja glutationia sisältävän paikallisen seerumin X teho ihon kirkastamiseen

Tämä tutkimus suoritetaan arvioidakseen paikallisesti käytettävän seerumin X, joka sisältää arbutiinia ja glutationia, tehokkuutta ihon kirkastamiseen. Tutkimuksen kesto on 12 viikkoa ja ihon arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, viikolla 4, 8 ja viikolla 12. Tärkeimmät kysymykset, joihin tässä tutkimuksessa pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Tuotteen ihoa kirkastava vaikutus kasvojen iholla.
  2. Tarkkaile mahdollisia haittavaikutuksia tuotteen käytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malesia, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Malesian kansalainen
  • Mies ja nainen (18-30-vuotiaat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja, jolla on vakava akne-ihosairaus
  • Osallistuja, joka käyttää isotretinoiinia, immuunipuutteiset potilaat ja saanut laser- ja valohoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Osallistuja, jolle on tehty valkaisu- tai kosmeettisia hoitoja, kuten botox ja ihon täyteaineet viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Osallistuja, jolla on ollut kasvoleikkauksia, kuten kasvojenkohotusta tai nenän muotoilua
  • Osallistuja, jolla on aiemmin ollut allergiaa jollekin tutkimustuotteen ainesosalle
  • Osallistuja, joka on raskaana tai suunnittelee raskautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Seerumi X
Osallistujat käyttävät seerumia X kahdesti päivässä 12 viikon ajan
Muut: Muuta: Seerumi X
Seerumi X sisältää arbutiinia ja glutationia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ihon sävyssä lähtötilanteesta ja viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 seerumin X käytön jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12
Ihon sävyä mitataan JANUS III -ihonanalysaattorilla
Lähtötilanne ja viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12
Haitallinen vaikutus seerumin X käytön jälkeen
Aikaikkuna: Viikko 12
Perustuu haitallisiin vaikutuksiin, joita esiintyy osallistujille tutkimusjakson aikana (12 viikkoa
Viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UMRAMREC001-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muuta: Seerumi X

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa