Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoverenpainetaudin Web-pohjaisen terveydenhuoltoohjelman vaikutukset oireiden hallintaan, sosiaaliseen tukeen, aktiivisuuden sietokykyyn ja elämänlaatuun keuhkoverenpainetautia sairastavilla potilailla. (PAH)

lauantai 10. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Miao-Yi Chen, National Defense Medical Center, Taiwan

Keuhkoverenpainetauti (PAH) on krooninen sairaus, jolle on tunnusomaista keuhkovaltimon paineen nousu ja keuhkoverisuonivastus. Useimmiten sairaus havaitaan harvoin, ja potilaat kärsivät usein oireista useita vuosia ennen kuin heidät diagnosoidaan asianmukaisesti. PH-potilaat kärsivät useista oireista, kuten rasituksesta johtuva hengenahdistus, väsymys, heikkous, rintakipu, pyörtyminen jne. Keuhkoverenpainetauti on parantumaton ja etenevä sairaus, jolla on monimutkaiset oireet ja hoidot. Potilaiden on opittava käsittelemään arvaamatonta tulevaisuuttaan ja hallitsemaan monimutkaisia ​​​​hoitoja, jotka liittyvät vakaviin haittavaikutuksiin ja tarvitsevat merkittäviä muutoksia elämäntapaan.

Siksi on tärkeää auttaa potilaita kehittämään kykyä hoitaa oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Taipei
      • Taipei, Taiwan, Taipei, Taiwan, 114
        • Rekrytointi
        • TRI-Service General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vähintään 20-vuotiaat, kliiniset asiantuntijat ovat todenneet keuhkoverenpainetautipotilaiksi (ryhmä 1 ja ryhmä 4)
  2. Selkeä tajunta, pystyy kommunikoimaan mandariiniksi ja taiwaniksi, normaali kuulolla
  3. Ne, joilla on kotona netti tai mobiili
  4. Aikuiset ilman mielenterveysongelmia
  5. Ei alkoholin tai huumeiden väärinkäyttäjiä.

Poissulkemiskriteerit:

1. kriittinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
tavallista hoitoa
Kokeellinen: Web-pohjainen terveydenhuoltoohjelma
Pyrimme kehittämään PAH-verkkopohjaisen terveydenhuollon ohjelman ja arvioimaan tämän ohjelman vaikutuksia sosiaalisen tuen, itsehoitokyvyn ja aktiivisen toleranssin parantamiseen sekä oireiden ahdistuksen, ahdistuksen, masennuksen ja elämänlaadun parantamiseen PAH-potilailla. .
Muut: Web-pohjainen terveydenhuoltoohjelma

Osallistujien palautteen ja suositusten mukaan muokkaamme tätä ohjelmaa sopivammaksi.

Toisena ja kolmantena vuonna teemme rinnakkaisryhmien, kaksoissokko- ja lohkosatunnaistuksen, kokeellisen suunnittelututkimuksen selvittääksemme keuhkoverenpainetaudin verkkopohjaisen hoitoohjelman tehokkuutta potilaiden sosiaalisen tuen ja itsehoidon parantamisessa. kyky, aktiivinen sietokyky, oireiden ahdistus, masennus, ahdistus ja elämänlaatu PAH-potilailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkovaltimoverenpaineen oire
Aikaikkuna: Muutos keuhkoverenpainetaudin oireista kuuden kuukauden kohdalla
Keuhkovaltimon hypertension oireiden häiriöasteikko, PAHSS, 10 pisteen Likert-asteikon korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Muutos keuhkoverenpainetaudin oireista kuuden kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Muutos perustason sosiaalituesta kuuden kuukauden kohdalla
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS). 7 pisteen Likert-asteikon korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Tämä väline on 12 kysymyksen mittainen, ja se on laajalti käytetty ja hyvin validoitu.
Muutos perustason sosiaalituesta kuuden kuukauden kohdalla
Aktiivisuus
Aikaikkuna: Muutos perusaktiivisuuskyvystä kuuden kuukauden kohdalla
6 minuutin kävelytesti, 6MWD
Muutos perusaktiivisuuskyvystä kuuden kuukauden kohdalla
Keuhkoverenpainetauti Elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos peruselämänlaadusta kuuden kuukauden kohdalla
Cambridge Pulmonary Hypertension Outcome Review (CAMPHOR). 5 pisteen Likert-asteikon korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Muutos peruselämänlaadusta kuuden kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Defense Medical Center, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Web-pohjainen terveydenhuoltoohjelma

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Valmis
    Valmiit vanhemmat auttavat lapsia
    Maahanmuuttaja Caregiver Health Care Navigation for Children
    Yhdysvallat
  • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
    University of Bradford
    Ei vielä rekrytointia
    Pistetestit edistyneille ammattilaisille (hoitajat) (POCTPara)
    Point of Care -testaus | Kliininen päätöksenteko | Yhteisön kiireelliset ja ensiapupalvelut | Allied Health Professional

Kliiniset tutkimukset Web-pohjainen terveydenhuoltoohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa