- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06074991
Musiikkiterapian vaikutus kipuun ja ahdistukseen (AtaturkU)
Musiikkiterapian vaikutus tehohoitopotilaiden kipuun ja ahdistukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Henkilötietolomake Tutkijoiden kirjallisuutta skannaamalla laatima lomake koostuu kysymyksistä, joissa kyseenalaistetaan potilaiden ikä, sukupuoli, siviilisääty, sosioekonominen asema, leikkauksen jälkeinen päivä, onko heillä aikaisempaa tehohoitokokemusta, onko heillä. hänellä oli psykiatrinen diagnoosi ja Glasgow Coma Scale -pistemäärä.
Pain Visual Analog Scale Pain-VAS, jonka validiteetin ja luotettavuuden testasivat Price, McGrath, Rafii ja Buckingham58, on sekä kivun voimakkuutta että kivunlievitystä mittaava mittaustyökalu, joka on helppo, tehokas, toistuva ja vaatii vain vähän työkaluja. . Se on yksiulotteinen asteikko, jonka validiteetti- ja luotettavuustutkimukset on tehty Turkissa ja jolla mitataan kivun voimakkuuden subjektiivisia komponentteja. VAS on 10 cm pitkä vaaka- tai pystysuoraan piirretty viivain, joka alkaa sanoilla "Ei kipua" ja päättyy "Siestämätön kipu".
Ahdistuneisuuden visuaalinen analoginen asteikko Vaikka visuaalisen analogisen asteikon käyttö juontaa juurensa 1900-luvun alkupuolelle, sen maailmanlaajuinen käyttö yleistyi vuonna 1969 Zealleyn ja Aitkenin tutkimuksen myötä.60 VAS koostuu tyypillisesti 10 senttimetrin suljetusta linjasta. Tämän rivin kummassakin päässä on sanoja, jotka kuvaavat mitattavan tunteen kahta ääripäätä (esimerkiksi nolla-maksimi). Potilaita pyydetään merkitsemään, missä heidän nykyinen tunteensa on missä tahansa asteikossa, ja etäisyys minimipäästä (nolla) antaa potilaan pisteet.
Richmond Agitation and Sedation Scale RASS kehitettiin yhteistyössä Virginian yliopiston monitieteisen tiimin kanssa Richmond Virginia Commonwealth Universityssä suoritettujen opintojen tuloksena. 61 Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Sılay ja Akyol62. RASS on 10-vaiheinen pisteytysjärjestelmä, jossa potilaat arvioidaan tekemällä katsekontaktia ilman sanallisia ärsykkeitä. Vaikka tehohoitoyksiköiden potilaiden arvioimiseen aikuispotilaiden kanssa käytetään monia asteikkoja, RASS:lla on erittäin hyvä arvosana näihin asteikoihin verrattuna. RASS-asteikko arvioidaan -5 ja +4 tason välillä. Kun se laskee -5 tasolle, potilaan sedaatio lisääntyy, ja kun se nousee tasolle +4, hänen levottomuutensa lisääntyy. Ihanteellisin tasomme on 0.
Tutkija kerää tutkimusaineistoa kasvokkain haastattelutekniikalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25040
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti,
- Ole avoin kommunikaatiolle,
- olla yli 18-vuotias,
- Sepelvaltimon angiografian käyttö ensimmäistä kertaa,
- Jos pistemäärä on 0 tai korkeampi Ramsayn sedaatioasteikon mukaan,
- Kun olet ensimmäisenä tehohoitopäivänä,
- Tämä on ensimmäinen kerta, kun häntä hoidetaan teho-osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Ohituspäätös sepelvaltimon angiografian jälkeen,
- Potilaan siirtäminen osastolle sepelvaltimon angiografian jälkeen,
- Sinulla on muita psykiatrisia häiriöitä,
- Ollut aiemmin sairaalahoidossa tehohoidossa,
- Se on deliriumin läsnäolo potilaassa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Musiikkiterapiaa sovellettiin koeryhmän potilaille mp3:n ja kuulokkeiden avulla 30 minuutin ajan asennossa, jossa he tunsivat olonsa mukavaksi.
Hüseyni makamia käytettiin musiikkiterapiaan.
Posttest-1 -tiedot kerättiin välittömästi musiikkiterapian päätyttyä.
30 minuuttia posttest-1 tietojen jälkeen kerättiin posttest-2 tiedot.
Vertailuryhmän potilaille sen sijaan ei suoritettu mitään muuta toimenpidettä kuin lääketieteellisiä toimenpiteitä.
Posttest-1 data kerättiin 30 minuuttia esitestin jälkeen ja posttest-2 tiedot 30 minuuttia posttest-1 jälkeen.
|
Musiikkiterapiaa sovellettiin koeryhmän potilaille mp3:n ja kuulokkeiden avulla 30 minuutin ajan asennossa, jossa he tunsivat olonsa mukavaksi.
Hüseyni makamia käytettiin musiikkiterapiaan.
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut terapiaa, eikä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä ollut vuorovaikutusta harjoitusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Pain Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 0,30,60 minuuttia
|
Pain-VAS, jonka pätevyyttä ja luotettavuutta testasivat Price, McGrath, Rafii ja Buckingham, on sekä kivun voimakkuutta että kivunlievitystä mittaava mittaustyökalu, joka on helppoa, tehokasta, toistuvaa ja vaatii minimaalisia työkaluja.
Se on yksiulotteinen asteikko, jonka validiteetti- ja luotettavuustutkimukset on tehty Turkissa ja jolla mitataan kivun voimakkuuden subjektiivisia komponentteja.
VAS on 10 cm pitkä vaaka- tai pystysuunnassa piirretty.
Se on viivain, joka alkaa 0 cm:llä "Ei kipua" ja päättyy 10 cm:iin "Siestämätön kipu". Vaihda Pain-VAS:sta 60 minuutin kohdalla.
|
0,30,60 minuuttia
|
Ahdistus Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 0,30,60 minuuttia
|
Vaikka visuaalisen analogisen asteikon käyttö alkoi 1900-luvun alkupuolella, sen maailmanlaajuinen käyttö yleistyi vuonna 1969 Zealleyn ja Aitkenin tutkimuksen myötä.
VAS koostuu tyypillisesti 10 senttimetrin kaksipäisestä linjasta.
Tämän rivin kummassakin päässä on sanoja, jotka kuvaavat mitattavan tunteen kahta ääripäätä (esimerkiksi nolla-maksimi).
Potilaita pyydetään merkitsemään, missä heidän nykyinen tunteensa on missä tahansa asteikolla, ja etäisyys minimipäästä (nolla) antaa potilaan pistemäärän. Muutos Ahdistus-VAS:sta 60 minuutin kohdalla.
|
0,30,60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Richmondin agitaatio- ja sedaatioasteikko
Aikaikkuna: 0,30,60 minuuttia
|
RASS kehitettiin yhteistyössä Virginian yliopiston monitieteisen tiimin kanssa Richmond Virginia Commonwealth Universityn opintojen tuloksena.
Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Sılay ja Akyol.
RASS on 10-vaiheinen pisteytysjärjestelmä, jossa potilaat arvioidaan tekemällä katsekontaktia ilman sanallisia ärsykkeitä.
RASS-asteikko arvioidaan -5 ja +4 tason välillä.
Kun se laskee -5 tasolle, potilaan sedaatio lisääntyy, ja kun se nousee tasolle +4, hänen levottomuutensa lisääntyy.
Ihanteellisin tasomme on 0.
|
0,30,60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023 (GRAMMY Museum Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
Kliiniset tutkimukset musiikkiterapiaa
-
Aspire Bariatrics, Inc.Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington University School of Medicine ja muut yhteistyökumppanitValmisLihavuusYhdysvallat
-
Regenesis Biomedical, Inc.ValmisPerifeerinen diabeettinen neuropatiaYhdysvallat
-
Zealand University HospitalGöteborg University; University of Copenhagen; Technical University of Denmark ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaRekrytointi
-
University of PennsylvaniaLopetettuToistuva Clostridium Difficile -infektioYhdysvallat
-
CVRx, Inc.ValmisHypertensioAlankomaat, Sveitsi, Saksa
-
Bitlis Eren UniversityOkan University; Medipol UniversityRekrytointi
-
University of KonstanzCentre for Psychiatry ReichenauTuntematon
-
EP SciencesTuntematonSydämen elektrofysiologiaYhdysvallat
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Technical University of Denmark; OptoCeuticsValmis