Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikkiterapian vaikutus kipuun ja ahdistukseen (AtaturkU)

perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Kübra Gökalp, Ataturk University

Musiikkiterapian vaikutus tehohoitopotilaiden kipuun ja ahdistukseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää musiikkiterapian vaikutus tehohoidossa olevien potilaiden sepelvaltimon angiografian jälkeiseen kipuun ja ahdistukseen. 60 potilasta, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia, satunnaistetaan ja jaetaan koeryhmään (n = 30) ja kontrolliryhmään (n = 30). Tietojen keräämiseen käytettiin "Personal Data Form", "Pain Visual Analog Scale (Pain-VAS)", "Axiety Visual Analog Scale (Ahdistuneisuus-VAS)" ja "Richmond Agitation and Sedation Scale (RASS)". Vaikka koeryhmän osallistujille annetaan ongelmanratkaisukoulutus, kontrolliryhmään ei puututa. Kontrolli- ja koeryhmien tiedot jaetaan tasaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkilötietolomake Tutkijoiden kirjallisuutta skannaamalla laatima lomake koostuu kysymyksistä, joissa kyseenalaistetaan potilaiden ikä, sukupuoli, siviilisääty, sosioekonominen asema, leikkauksen jälkeinen päivä, onko heillä aikaisempaa tehohoitokokemusta, onko heillä. hänellä oli psykiatrinen diagnoosi ja Glasgow Coma Scale -pistemäärä.

Pain Visual Analog Scale Pain-VAS, jonka validiteetin ja luotettavuuden testasivat Price, McGrath, Rafii ja Buckingham58, on sekä kivun voimakkuutta että kivunlievitystä mittaava mittaustyökalu, joka on helppo, tehokas, toistuva ja vaatii vain vähän työkaluja. . Se on yksiulotteinen asteikko, jonka validiteetti- ja luotettavuustutkimukset on tehty Turkissa ja jolla mitataan kivun voimakkuuden subjektiivisia komponentteja. VAS on 10 cm pitkä vaaka- tai pystysuoraan piirretty viivain, joka alkaa sanoilla "Ei kipua" ja päättyy "Siestämätön kipu".

Ahdistuneisuuden visuaalinen analoginen asteikko Vaikka visuaalisen analogisen asteikon käyttö juontaa juurensa 1900-luvun alkupuolelle, sen maailmanlaajuinen käyttö yleistyi vuonna 1969 Zealleyn ja Aitkenin tutkimuksen myötä.60 VAS koostuu tyypillisesti 10 senttimetrin suljetusta linjasta. Tämän rivin kummassakin päässä on sanoja, jotka kuvaavat mitattavan tunteen kahta ääripäätä (esimerkiksi nolla-maksimi). Potilaita pyydetään merkitsemään, missä heidän nykyinen tunteensa on missä tahansa asteikossa, ja etäisyys minimipäästä (nolla) antaa potilaan pisteet.

Richmond Agitation and Sedation Scale RASS kehitettiin yhteistyössä Virginian yliopiston monitieteisen tiimin kanssa Richmond Virginia Commonwealth Universityssä suoritettujen opintojen tuloksena. 61 Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Sılay ja Akyol62. RASS on 10-vaiheinen pisteytysjärjestelmä, jossa potilaat arvioidaan tekemällä katsekontaktia ilman sanallisia ärsykkeitä. Vaikka tehohoitoyksiköiden potilaiden arvioimiseen aikuispotilaiden kanssa käytetään monia asteikkoja, RASS:lla on erittäin hyvä arvosana näihin asteikoihin verrattuna. RASS-asteikko arvioidaan -5 ja +4 tason välillä. Kun se laskee -5 tasolle, potilaan sedaatio lisääntyy, ja kun se nousee tasolle +4, hänen levottomuutensa lisääntyy. Ihanteellisin tasomme on 0.

Tutkija kerää tutkimusaineistoa kasvokkain haastattelutekniikalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25040
        • Ataturk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti,
  • Ole avoin kommunikaatiolle,
  • olla yli 18-vuotias,
  • Sepelvaltimon angiografian käyttö ensimmäistä kertaa,
  • Jos pistemäärä on 0 tai korkeampi Ramsayn sedaatioasteikon mukaan,
  • Kun olet ensimmäisenä tehohoitopäivänä,
  • Tämä on ensimmäinen kerta, kun häntä hoidetaan teho-osastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ohituspäätös sepelvaltimon angiografian jälkeen,
  • Potilaan siirtäminen osastolle sepelvaltimon angiografian jälkeen,
  • Sinulla on muita psykiatrisia häiriöitä,
  • Ollut aiemmin sairaalahoidossa tehohoidossa,
  • Se on deliriumin läsnäolo potilaassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Musiikkiterapiaa sovellettiin koeryhmän potilaille mp3:n ja kuulokkeiden avulla 30 minuutin ajan asennossa, jossa he tunsivat olonsa mukavaksi. Hüseyni makamia käytettiin musiikkiterapiaan. Posttest-1 -tiedot kerättiin välittömästi musiikkiterapian päätyttyä. 30 minuuttia posttest-1 tietojen jälkeen kerättiin posttest-2 tiedot. Vertailuryhmän potilaille sen sijaan ei suoritettu mitään muuta toimenpidettä kuin lääketieteellisiä toimenpiteitä. Posttest-1 data kerättiin 30 minuuttia esitestin jälkeen ja posttest-2 tiedot 30 minuuttia posttest-1 jälkeen.
Musiikkiterapiaa sovellettiin koeryhmän potilaille mp3:n ja kuulokkeiden avulla 30 minuutin ajan asennossa, jossa he tunsivat olonsa mukavaksi. Hüseyni makamia käytettiin musiikkiterapiaan.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut terapiaa, eikä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä ollut vuorovaikutusta harjoitusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 0,30,60 minuuttia
Pain-VAS, jonka pätevyyttä ja luotettavuutta testasivat Price, McGrath, Rafii ja Buckingham, on sekä kivun voimakkuutta että kivunlievitystä mittaava mittaustyökalu, joka on helppoa, tehokasta, toistuvaa ja vaatii minimaalisia työkaluja. Se on yksiulotteinen asteikko, jonka validiteetti- ja luotettavuustutkimukset on tehty Turkissa ja jolla mitataan kivun voimakkuuden subjektiivisia komponentteja. VAS on 10 cm pitkä vaaka- tai pystysuunnassa piirretty. Se on viivain, joka alkaa 0 cm:llä "Ei kipua" ja päättyy 10 cm:iin "Siestämätön kipu". Vaihda Pain-VAS:sta 60 minuutin kohdalla.
0,30,60 minuuttia
Ahdistus Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 0,30,60 minuuttia
Vaikka visuaalisen analogisen asteikon käyttö alkoi 1900-luvun alkupuolella, sen maailmanlaajuinen käyttö yleistyi vuonna 1969 Zealleyn ja Aitkenin tutkimuksen myötä. VAS koostuu tyypillisesti 10 senttimetrin kaksipäisestä linjasta. Tämän rivin kummassakin päässä on sanoja, jotka kuvaavat mitattavan tunteen kahta ääripäätä (esimerkiksi nolla-maksimi). Potilaita pyydetään merkitsemään, missä heidän nykyinen tunteensa on missä tahansa asteikolla, ja etäisyys minimipäästä (nolla) antaa potilaan pistemäärän. Muutos Ahdistus-VAS:sta 60 minuutin kohdalla.
0,30,60 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Richmondin agitaatio- ja sedaatioasteikko
Aikaikkuna: 0,30,60 minuuttia
RASS kehitettiin yhteistyössä Virginian yliopiston monitieteisen tiimin kanssa Richmond Virginia Commonwealth Universityn opintojen tuloksena. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Sılay ja Akyol. RASS on 10-vaiheinen pisteytysjärjestelmä, jossa potilaat arvioidaan tekemällä katsekontaktia ilman sanallisia ärsykkeitä. RASS-asteikko arvioidaan -5 ja +4 tason välillä. Kun se laskee -5 tasolle, potilaan sedaatio lisääntyy, ja kun se nousee tasolle +4, hänen levottomuutensa lisääntyy. Ihanteellisin tasomme on 0.
0,30,60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023 (GRAMMY Museum Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset musiikkiterapiaa

3
Tilaa