Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisyhteisön terveysvapaaehtoiset johtivat hypertension ehkäisyä ja valvontaa Nepalissa

perjantai 1. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Naisyhteisön vapaaehtoistyöntekijät johtivat verenpainetaudin ehkäisyä ja hallintaa Nepalissa: Käyttöönottotutkimus

Hypertensio (HTN) on merkittävä globaali kansanterveyshaaste, ja se aiheuttaa noin 13,5 % ennenaikaisista kuolemista, 54 % aivohalvauksista ja 47 % tapauksista sepelvaltimotautitapauksissa maailmanlaajuisesti.(1) Nepalissa HTN:n esiintyvyys aikuisten keskuudessa on 25 % (2), mikä vastaa maailmanlaajuista keskiarvoa, mutta suurempi osa (44 %) ei ole tietoinen tilastaan. (3) Tämän ongelman ratkaisemiseksi Nepal on pannut täytäntöön välttämättömien tartuntatautien paketin (PEN) täytäntöönpanosuunnitelman ei-tarttuvien tautien ehkäisyä ja valvontaa koskevan monialaisen toimintasuunnitelman (4) mukaisesti. PEN:n käyttöönottoa koskevat tutkimukset osoittavat monitasoisia esteitä, joita ei voida ratkaista pelkästään terveyslaitospohjaisessa palvelujärjestelmässä. Vastauksena monitasoisiin toteutuksen esteisiin tämä tutkimus vastaa kiireelliseen tarpeeseen kustannustehokkaiden näyttöön perustuvien HTN-hallintastrategioiden käyttöön niukasti resursseja vaativissa olosuhteissa, erityisesti syrjäytyneen ja heikommassa asemassa olevan väestön saavuttamiseksi. Tutkimuksen tavoitteena on suorittaa tyypin III hybridi-toteutuksen tehokkuustutkimus, jossa on kaksi päätavoitetta. Ensinnäkin se arvioi naisten yhteisön terveysvapaaehtoisten (FCHV) täytäntöönpanostrategian täytäntöönpanon tuloksia eri tasoilla RE-AIM-kehyksen avulla. Toiseksi se tutkii FCHV-strategian tehokkuutta verrattuna laitospohjaiseen PEN:iin pre-post-interventiotutkimuksessa, jossa keskitytään erityisesti systoliseen verenpaineeseen. Tutkimus tukee Nepalin kansallisia NCD-prioriteetteja. FCHV:t toteuttavat terveyskasvatus- ja edistämistoimintaa muodostaen vertaisryhmiä. Sekamenetelmää käyttävässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, kontrolloitua klusteritutkimusta 350 osallistujan kesken, kerätään kvantitatiivista tietoa interventiohaaran eri toteutusulottuvuuksista, joita täydennetään syvähaastatteluilla ja fokusryhmäkeskusteluilla potilaiden ja FCHV:n kanssa täytäntöönpanon tulosten ymmärtämiseksi. . Laadullisia seurantalokeja ylläpidetään vuorovaikutusten dokumentoimiseksi FCHV:iden ja terveydenhuollon työntekijöiden kanssa. Interventiostrategiaan kuuluu naispuolisten terveydenhuollon vapaaehtoisten (FCHV) kouluttaminen terveydenhuollon laitoksissa kohonneen verenpaineen (HTN) hoitoon Nepalissa. Toteutuspaketti koostuu useista osista: FCHV:t käyvät läpi kattavan koulutuksen, joka kattaa massaseulonnan, neuvonnan, lääkityksen noudattamisen, itsehoidon ja lähetteet terveydenhuoltolaitoksiin. FCHV:t järjestävät massaseulontatapahtumia yhteistyössä terveydenhuoltolaitosten vastuuhenkilöiden kanssa, jotta voidaan tunnistaa verenpainetautia sairastavat henkilöt, jotka muodostavat FCHV-HTN-ryhmän. FCHV-HTN-ryhmän kanssa järjestetään kuukausittaisia ​​istuntoja, joissa keskitytään verenpainekeskusteluihin, verenpaineen lokiarvosteluihin, haasteisiin vastaamiseen ja perheen osallistumisen kannustamiseen. Myös puolisot tai aikuiset omaishoitajat kutsutaan edistämään kannustavaa ympäristöä. FCHV:t pitävät kuukausittain kokouksia, joissa jaetaan kokemuksia, haasteita ja ohjataan HTN-potilaita, jotka eivät ole sitoutuneet tai kontrolloimattomat HTN-potilaat, terveydenhuoltolaitoksiin kuukausittaisilla raporteilla ja verenpainelokeilla. Tämän toimenpiteen tavoitteena on parantaa verenpainetaudin ehkäisyä ja hallintaa, edistää aktiivista yhteisön osallistumista ja tehokasta terveydenhuollon koordinointia. Tutkimuksen tulokset jaetaan kattavassa ja osallistavassa lähestymistavassa, joka antaa yhteisölle arvokasta tietoa, edistää näyttöön perustuvia terveydenhuoltokäytäntöjä ja edistää verenpainetaudin hallintastrategioita yhteisössämme ja sen ulkopuolella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu: Tutkijat suorittavat hybridityypin III tehokkuus-toteutussuunnitelman, jossa keskitytään ensisijaisesti täytäntöönpanon tuloksiin ja samalla kerätään tehokkuustuloksia, jotka liittyvät toimenpiteen omaksumiseen tai uskollisuuteen. Sekamenetelmää käytetään. Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen 1126 osallistujan kesken, jotka on ryhmitelty 12 terveyskeskukseen. Interventioryhmän osallistujista tutkijat keräävät kvantitatiivisia tietoja käyttöönotosta, toteutuksesta (hyväksyttävyys, toteutettavuus, kustannukset, uskollisuus), ulottuvuudesta ja ylläpidosta. Tutkijat tekevät syvähaastatteluja 8-16 potilaalle ja 2 FGD:lle FCHV:n kanssa ymmärtääkseen täytäntöönpanon tulokset (hyväksyttävyys, toteutettavuus, uskollisuus). Tutkijat pitävät laadukkaita seurantalokeja dokumentoidakseen tapaamisia FCHV:n ja terveydenhuollon työntekijöiden kanssa.

Tutkimuspaikka: Bagmatin provinssi on yhteistyössä terveys- ja väestöministeriön (MoHP), Maailman terveysjärjestön (WHO) ja NCD-lippulaivahankkeen kanssa sekä Norjan hallituksen rahoituksella käynnistänyt Kavrepalnchowkissa hypertension hoitokaskadimallin. kaupunginosa. Tässä yhteydessä tutkimuksemme pyrkii tukemaan mallin tavoitteita seuraamalla hoitotuloksia ja kontrolliasteita hoidon kaikissa vaiheissa Kavren alueella. Tutkimukseen osallistuu 12 perusterveydenhuollon laitosta Namobuddhan kunnissa Kavrepalnchowkissa, joissa noin 82 naispuolista terveydenhuollon vapaaehtoista (FCHV) on aktiivisesti mukana. Opintopiirin ja kuntien valinta tehtiin yhteistyössä WHO:n Nepalin ja Nepalin terveystutkimusneuvoston kanssa ottaen huomioon kansalliset prioriteetit, Noradin painopisteet ja piirissä käynnissä olevat NCD-hoitotoimet.

Tutkimusväestö: Laitostasolla tutkijat sisältävät perusterveydenhuollon laitokset, jotka ovat ottaneet käyttöön PEN:n, pois lukien ne, jotka eivät kuulu Nepalin hallituksen terveysjärjestelmän verkostoon. Potilastasolla mukaanottokriteerit ovat: i) 30 vuotta tai vanhempi ii) korkea verenpaine 140/90 mmHg, iii) pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen. Poissulkemiskriteereitä ovat: vakava sairaus, joka vaatii vuodelepoa, ja raskaana olevat naiset erityisten terveystarpeidensa vuoksi

Interventio (toteutusstrategia): Interventioryhmässä terveydenhuoltolaitokset saavat koulutusta FCHV-sairauksia varten. FCHV:t tarjoavat perusterveydenhuoltopalveluita Nepalissa. Koska heidän päätehtävänsä on edistää terveyttä ja terveellistä käyttäytymistä yhteisössä, ja he ovat vaikuttaneet valtavasti terveysindikaattoreiden parantamiseen Nepalissa. Heidän myönteinen roolinsa HTN:n ehkäisyssä ja hallinnassa Nepalissa on dokumentoitu pilottitutkimuksissamme. Toteutuspaketti sisältää:

  1. FCHV:n koulutus: FCHV:t käyvät läpi laajan 4 päivää kestävän koulutuskurssin. Koulutuksessa käsitellään erilaisia ​​näkökohtia, kuten seulontaa, neuvontaa, lääkemyöntymisen ja itsehoidon edistämistä sekä ihmisten ohjaamista terveydenhuoltolaitoksiin. Koulutusoppaan kehittämiseen käytettiin arvokkaita resursseja, kuten "Sydämesi, elämäsi: CHW:n käsikirja latinalaisamerikkalaiselle yhteisölle", jossa painotettiin erityisesti perheen osallistumisen osien sisällyttämistä mahdollisten ongelmien tunnistamiseen ja ratkaisemiseen. Koko tutkimusprosessin ajan osallistujia kannustetaan aktiivisesti pitämään säännöllisiä seurantakäyntejä terveydenhuoltolaitoksissa. FCHV:t tarkistavat huolellisesti osallistujien verenpainelokit ja noudattavat vahvistettuja läheteprotokollia varmistaakseen tehokkaan hallinnan.
  2. Joukkoseulonta: Kukin FCHV järjestää yhteistyössä terveydenhuollon laitosten kanssa yhden päivän mittaiset verenpaineseulontaleirit kullakin osastolla kerätäkseen olennaisia ​​tietoja ja määrittääkseen yksilöiden verenpainetautitilanteen. Tämä prosessi tuottaa kattavan luettelon verenpainepotilaista.
  3. Verenpainetaudin itsetukiryhmän, nimeltään FCHV-HTN-ryhmä, muodostaminen: FCHV:t muodostavat omavaraisen ryhmän ihmisistä (enintään 15 kussakin ryhmässä), joilla on verenpainetauti omalla alueellaan ja jotka tunnistetaan joukkoseulonnalla tai jotka ovat itsehoitoa. raportoitu.
  4. FCHV-HTN-ryhmän kuukausittaiset istunnot: FCHV järjestää kuukausittain tapaamisen FCHV-HTN-ryhmän kanssa. Näissä kuukausittaisissa istunnoissa, jotka kestävät 60 minuuttia, FCHV:t ottavat osallistujat mukaan keskusteluihin verenpaineesta ja hallintastrategioista, tarkistavat osallistujien verenpainelokit, käsittelevät verenpaineen hallintaan liittyviä jatkuvia haasteita ja rohkaisevat käymään terveydenhuoltolaitoksissa tarvittaessa. Nämä vierailut edistävät osallistujien ja heidän perheenjäsentensä jatkuvaa sitoutumista ja aktiivista osallistumista, mikä mahdollistaa mielekkään keskustelun toimintasuunnitelmien toteuttamisen ja ennalta asetettujen tavoitteiden saavuttamisen esteistä. Lisäksi jokaisessa vuorovaikutusohjelmassa verenpainepotilaan puoliso tai aikuinen huoltaja kutsutaan edistämään kannustavaa ympäristöä perhe- ja yhteisötasolla.
  5. Viittaus ja linkitys "Hypertension hoitokaskadimalliin": FCHV:n tapaaminen terveydenhuollon vastuuhenkilön kanssa: FCHV pitää 45 minuutin kuukausikokouksensa vastaavan terveyslaitoksen läsnäollessa, jossa hän jakaa kokemuksiaan ja haasteitaan verenpainetaudin ehkäisyyn ja haasteisiin. haasteita. Tämän kokouksen odotetaan tiedottavan terveyslaitoksille ja suunnittelevan niiden toimintaa sen mukaisesti. FCHV:t tunnistavat verenpainepotilaat, jotka eivät ole sitoutuneet hoitoon ja/tai joiden verenpaine ei ole hallinnassa, terveyslaitokselle, ja luettelo ja verenpaineloki lähetetään terveyskeskukseen kuukausittain.

Välineet ja tiedonkeruu: Koulutetut tutkimusavustajat keräävät lähtötilanteessa seuraavat tiedot kasvokkain suoritettavan haastattelutekniikan avulla: Sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, siviilisääty, koulutus, ammatti, tulot validoitua STEP-kyselylomaketta käyttäen; 2 Lifestyle-tekijät () hedelmien ja vihannesten syönti ruokavalion laatukyselyllä19, fyysinen globaali fyysinen aktiivisuuskysely20, alkoholi (juomat viikossa) ja tupakointi (savukkeet päivässä), tieto verenpaineesta21 ja lääkitys. (3) Verenpaine mitataan perus- ja loppuviivan aikana. Prosessinseurantajärjestelmä toimii myös seurantatyökaluna, joka tukee ohjelman toteutusta. Terveydenhuollon työntekijät pyytävät FCHV-potilaita täyttämään kuukausittaisen tarkistuslistan suoritettujen interventiotoimintojen tallentamiseksi, mukaan lukien tiedot osallistuneista potilaista. Tutkimushenkilöstö soittaa kuukausittain terveydenhuollon työntekijöille varmistaakseen näiden tietojen keräämisen. Terveyslaitostasolla tutkijat käyttävät läsnäolotietoja mitatakseen FCHV:n koulutuksen suorittamista. Järjestelmä kattaa myös käyttöönoton kustannukset. Tutkijat validoivat toteutuksen prosessiseurantatoimenpiteet yhteisötutkimuksessa kerättyihin toimenpiteisiin.

Verenpaine mitataan perus- ja loppuviivan aikana. Tutkijat käyttävät sekä kvantitatiivisia että laadullisia työkaluja ensisijaisten tulosten mittaamiseen. Tutkijat tekevät syvähaastatteluja (IDI) ja fokusryhmäkeskusteluja (FGD) ja litteroivat kaikki keskustelut ja haastattelut nepalin kielelle. Päätutkijat ja paikallinen päätutkija tarkastelevat sitten itsenäisesti transkriptioita äänitallenteen perusteella mahdollisten ristiriitaisuuksien tai epätäydellisten tietojen varalta. Tutkijat suorittavat abduktiivisen analyysin käyttämällä ensimmäisiä induktiivisia koodeja (esim. tiedoista ilmeneviä) ja transponoimalla ne deduktiivisiksi CFIR-konstruktioiksi. Rekisteröijät pitävät kenttämuistikirjoja dokumentoidakseen palveluntarjoajien ja potilaiden havaitun käyttäytymisen täytäntöönpanon kannalta merkityksellisinä.

Laadullista tiedonkeruuta varten tutkijat kehittävät aiempaan kirjallisuuteen perustuvan IDI-oppaan kvalitatiivista tutkimusta varten.

Tietojen analysointi:

  1. Tutkijat laskevat arviot käyttöönotosta, toteutuksesta, kattavuudesta ja ylläpidosta asianmukaisilla 95 %:n luottamusvälillä. Kattavuus määritellään prosentteina ohjelmaa toteuttavista FCHV:istä, jotka osallistuvat kuukausittaisiin kokouksiin; Asiakastasolla: prosenttia yhteisön verenpainepotilaista on tietoinen korkeasta verenpaineesta. Adoptio määritellään prosentteina terveydenhuoltolaitoksista, jotka on pyydetty osallistumaan ohjelman omaksumiseen, ts. FCHV:t suorittavat alkukoulutuksen. Ohjelman toteutus määritellään prosentteina siitä, että terveydenhuoltolaitos toteuttaa vähimmäisstandardin ohjelman toteuttamiselle, mitattuna: (1) terveydenhuollon työntekijät pitävät kuukausittaisia ​​kokouksia; (2) FCHV:n ensimmäiset kotikäynnit kohdeasiakkaiden luona; ja (3) FCHV toimittaa kuukausiraportit. Lisäksi tutkijat selvittävät toteuttamisen edistäjiä ja esteitä. Ylläpito on määritelty ohjelman ylläpidosta aiheutuneiksi suoriksi ja välillisiksi kuluiksi.
  2. Kvalitatiivisissa FGD:issä ja haastatteluissa tutkijat suorittavat abduktiivisen analyysin36 käyttäen ensimmäisiä induktiivisia koodeja (esim. tiedoista ilmeneviä) ja transponoimalla ne deduktiivisiksi CFIR-rakenteiksi. Rekisteröijät pitävät kenttämuistikirjoja dokumentoidakseen palveluntarjoajien ja potilaiden havaitun käyttäytymisen täytäntöönpanon kannalta merkityksellisen.37
  3. Perustason ominaisuudet esitetään jatkuvan arvon keskiarvona (keskihajonta) tai mediaanina (interkvartiili); ja tiheys (%) kategorisille muuttujille. Tulosten ensisijaiset analyysit, keskimääräinen systolinen verenpaine 3 kuukauden kohdalla käyttäen parillista t-testiä.

Tutkijat suorittavat sekamenetelmien arvioinnin täytäntöönpanon tuloksista yhdistämällä kvantitatiivisista työkaluista ja syvähaastatteluista saatuja tietoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Kavre, Bagmati, Nepal
        • Rekrytointi
        • Institute for Implementation Science and Health
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30 vuotta tai vanhempi
  • sinulla on korkea verenpaine 140/90 mmHg tai sinulla on verenpainelääkitys
  • pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava sairaus, joka vaatii vuodelepoa, ja
  • raskaana oleville naisille heidän erityisten terveystarpeidensa vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Female Community Health Volunteers (FHPC) -ohjelman toteutusstrategia
FCHV:t käyvät läpi nelipäiväisen verenpaineen hallintaa koskevan koulutusohjelman, joka sisältää seulonnan, neuvonnan, lääkityksen noudattamisen, itsehoidon ja lähetteet. Sitten he tekevät yhteistyötä terveydenhuoltolaitosten kanssa yhden päivän verenpaineen seulontaleirien järjestämiseksi. FCHV:t muodostavat omatoimiryhmiä verenpainepotilaille ja pitävät kuukausittaisia ​​kokouksia keskustellakseen hallintastrategioista, tarkastellakseen verenpaineen lokeja ja edistääkseen terveydenhuoltokäyntejä, mukaan lukien perheen osallistuminen. He pitävät myös säännöllistä yhteydenpitoa terveydenhuollon vastuuhenkilöiden kanssa varmistaakseen tehokkaan yhteistyön "Hypertension Care Cascade -mallissa".
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Verenpainetaudin rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saavuttaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Interventioon osallistuvan kohdeväestön osuus.

Indikaattorit: Yksipäiväisten verenpaineen seulontaleirien aikana kussakin terveyslaitoksessa seulottujen henkilöiden osuus FCHV:n toimesta. nimittäjä määritetään verenpainetaudin kansallisen esiintyvyyden perusteella).

Tietolähde: FCHV:n ylläpitämät potilastiedot, FCHV-HTN-ryhmän kokousten läsnäololomakkeet.

Seulottujen henkilöiden demografinen jakautuminen (ikä, sukupuoli jne.).

6 kuukautta
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta

FCHV-johtaman toimenpiteen käyttöönotto terveyslaitoksissa.

Indikaattorit: FCHV:n kanssa kuukausittaisen tapaamisen järjestävien terveyslaitosten lukumäärä, kuukausittaisen ryhmäneuvonnan järjestävien FCHV:n osuus, terveyslaitosvastaavien yhteistyön ja sitoutumisen taso FCHV:n johtamassa ohjelmassa. (Laadullinen haastattelu Terveyslaitosvastuun kanssa) Tietojen lähde: Terveydenhuollon läsnäololomake, terveyskeskuksesta kerätty läheteluettelo, laadullinen haastattelu

6 kuukautta
Toteutus
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Se, missä määrin FCHV-vetoinen interventio toimitetaan suunnitellusti.

Indikaattorit: Täydellisiä (3 kuukautta) FCHV-HTN-kokouksia pitävien FCHV:iden lukumäärä, osallistujien verenpainelokien dokumentointi ja seuranta FCHV:n toimesta, puolisoiden tai aikuisten huoltajien osallistuminen FCHV-HTN-ryhmään kannustavan ympäristön luomiseksi perheeseen ja yhteisön tasolla.

Tietolähde: FCHV:n terveyslaitoksissa lähettämät lomakkeet (koottu terveyslaitoksissa), FCHV:n ylläpitämät lokit

6 kuukautta
Keskimääräinen systolinen verenpaine (BP) (mmHg)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskimääräisen systolisen verenpaineen nettomuutos hoidon ja kontrollin välillä
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskimääräisen diastolisen verenpaineen nettomuutos lähtötilanteesta seurantaan
6 kuukautta
Liikunta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kohtalaisen fyysisen aktiivisuuden (2,5 tuntia viikossa) osuus mitattuna lähtötilanteessa ja seurannassa
6 kuukautta
Hedelmien ja vihannesten syönti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Paljon hedelmiä ja vihanneksia sisältävän ruokavalion kulutuksen osuus viimeisen 24 tunnin aikana itse raportoitu lähtötilanteessa ja seurannassa
6 kuukautta
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Reseptilääkkeitä noudattaneiden osuus viimeisen kahden viikon aikana mitattuna lähtötilanteessa ja seurannassa
6 kuukautta
Suhdesuhdetta säätelevä verenpaine (<140/90 mmHg)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka kontrolloivat verenpainetta (<140/90 mmHg) lähtötasosta seurantaan
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä

3
Tilaa