Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakkauksen etusivun tarraefektit latinaa ja rajoitettua englannin kielen taitoa hallitsevissa populaatioissa

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Keskittämällä pääoman FDA:n asetukseen: Pakkauksen etuosan elintarvikemerkintöjen vaikutukset latinaksi ja rajoitetussa englannin kielen taitoväestössä

Tämän kokeen tavoitteena on tutkia neljän tyyppisten pakkauksen etuosassa olevien elintarvikeetikettien vaikutuksia latino-aikuisten otosten keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä kokeilu pyrkii vastaamaan, ovat:

Mikä pakkauksen etuosan etikettisuunnittelu auttaa parhaiten latino- ja heikosti englantia taitavia kuluttajia tunnistamaan terveellisempiä ja vähemmän terveellisiä elintarvikkeita?

Mikä pakkauksen etuosan etikettisuunnittelu auttaa parhaiten latino- ja heikosti englantia taitavia kuluttajia valitsemaan terveellisempiä elintarvikkeita?

Lisäksi tällä kokeella pyritään vastaamaan myös seuraavaan kysymykseen:

Eroavatko pakkauksen etuosan tarrojen edut englannin kielen taidon ja vanhemmuuden mukaan?

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä pakkauksen etupuolen etikettityypistä, ja he voivat tarkastella heille osoitettua etikettimallia kolmessa tuotesarjassa. Jokaisessa sarjassa on 3 samanlaista tuotetta, joista jokaisessa on runsaasti joko 1, 2 tai 3 huolta aiheuttavaa ravintoainetta. Osallistujat valitsevat jokaisesta sarjasta tuotteen, jonka he uskovat olevan terveellisin, vähiten terveellinen, ja tuotteen, jota he eniten haluaisivat kuluttaa. Tutkijat vertailevat tuloksia eri etiketteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, mikä pakkauksen etuosan etikettisuunnittelu on tehokkain auttamaan latinalaisia ​​kuluttajia tunnistamaan ja valitsemaan terveellisempiä tuotteita, sekä tutkia, eroavatko pakkauksen etuosan etikettien edut englannin kielen taidon mukaan. Latino-painotteinen paneeliyritys rekrytoi 4 000 yhdysvaltalaista latino-aikuista vanhempien ikää (18-55 vuotta), joista noin 50 %:lla on rajoitettu englannin kielen taito.

Koehenkilöiden välisessä kokeessa tutkijat satunnaisoivat osallistujat yhdelle neljästä pakkauksen etupuolen etikettityypistä: numeerinen etiketti, tulkitseva vain tekstiä sisältävä etiketti, tulkitseva etiketti suurennuslasikuvakkeella tai tulkitseva etiketti, jossa on huutomerkkikuvake. Osallistujat näkevät heille osoitetun etiketin 3 samanlaisessa tuotteessa (jokaisessa tuotteessa on runsaasti joko 1, 2 tai 3 huolta aiheuttavaa ravintoainetta) ja suorittavat valintatehtävät. Nämä tehtävät toistetaan 3 kertaa, joka kerta eri tyyppisillä tuotteilla (eli pakasteateriat, pakastepizzat ja pakastejälkiruoat), ja tuotteet näytetään satunnaisessa järjestyksessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Marissa G Hall, PhD
  • Puhelinnumero: (919) 445-1310
  • Sähköposti: mghall@unc.edu

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marissa G Hall, PhD
          • Puhelinnumero: 919-445-1310
          • Sähköposti: mghall@unc.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnistuu latinoksi tai latinalaisamerikkalaiseksi
  • Ikäraja 18-55 vuotta
  • Asuu Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tunnistaudu latino- tai latinalaisamerikkalaiseksi
  • Alle 18 tai yli 55 vuotta vanha
  • Ei asu Yhdysvalloissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Numeerinen etiketti
Tarrat, joissa luetellaan lisätyn sokerin, natriumin tai tyydyttyneen rasvan määrä ja prosenttiosuus päivittäisestä arvosta ohjearvojen päivittäisten määrien mukaan.
Kokeellinen: Vain tulkitseva teksti -tunniste
Vain tulkitsevat tekstiä sisältävät tarrat, jotka ilmoittavat, milloin tuote sisältää suuria määriä lisättyä sokeria, natriumia tai tyydyttynyttä rasvaa.
Kokeellinen: Tulkintainen suurennuslasikuvaketarra
Selitykset, jotka ilmoittavat, milloin tuote sisältää suuria määriä lisättyä sokeria, natriumia tai tyydyttynyttä rasvaa, ja sisältävät suurennuslasikuvakkeen.
Kokeellinen: Erotettu tulkitseva suurennuslasikuvakeetiketti
Selitykset, jotka ilmoittavat, milloin tuote sisältää suuria määriä lisättyä sokeria, natriumia tai tyydyttynyttä rasvaa, ja sisältävät suurennuslasikuvakkeen. Jokainen ravintoaine on erillisessä etiketissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valikoima terveellisimpiä tuotteita ostettavaksi
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
Terveellisimmän tuotteen valinta ostettavaksi mitataan kyselyllä. Vastaukset koodataan kaksijakoiseen 0-1-alueeseen, jossa 1 tarkoittaa, että osallistuja valitsi terveellisimmän tuotteen ja 0 tarkoittaa, että osallistujat valitsivat toisen kahdesta muusta vähemmän terveellisestä tuotteesta.
Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveimmän tuotteen oikea tunnistaminen
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
Terveimmän tuotteen oikea tunnistaminen mitataan kyselyllä. Vastaukset koodataan kaksijakoisella alueella 0-1, jossa 1 osoittaa, että osallistuja tunnisti oikein terveellisimmän tuotteen ja 0 osoittaa, että osallistuja tunnisti väärin toisen kahdesta muusta vähemmän terveellisimmäksi tuotteeksi.
Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
Vähiten terveellisen tuotteen oikea tunnistaminen
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
Vähiten terveellisen tuotteen oikea tunnistaminen mitataan kyselyllä. Vastaukset koodataan kaksijakoiseen 0-1-alueeseen, jossa 1 osoittaa, että osallistuja tunnisti oikein vähiten terveellisen tuotteen ja 0 osoittaa, että osallistuja tunnisti väärin toisen kahdesta muusta terveellisemmästä tuotteesta vähiten terveellisimmäksi tuotteeksi.
Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
Runsaasti ravintoaineita sisältävien tuotteiden oikea tunnistaminen
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
Runsaasti ravintoaineita (esim. sokeria, tyydyttynyttä rasvaa tai natriumia) sisältävien tuotteiden oikea tunnistaminen mitataan kyselyllä. Vastaukset koodataan kaksijakoiseen 0-1-alueeseen, jossa 1 osoittaa, että osallistuja tunnisti oikein tuotteet, joissa on runsaasti tiettyä ravintoainetta, ja 0 osoittaa, että osallistuja tunnisti väärin tuotteet, joissa ei ole paljon tiettyä ravintoainetta. ravintoaine.
Interventioaltistuksen (eli tutkimusärsykkeiden) aikana, arvioituna kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja ja tilastollinen analyysisuunnitelma jaetaan ennen tiedonkeruuta. Tiedonkeruun ja -analyysin jälkeen yksilöimätön versio yksittäisten osallistujien tiedoista ja analyyttisestä koodista jaetaan Open Science Frameworkin (OSF) kautta.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuspöytäkirja ja SAP ovat saatavilla maaliskuun 2024 puoliväliin mennessä (ennen tiedonkeruuta). IPD ja analyyttinen koodi tulevat saataville tiedonkeruun ja -analyysin jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokavalio, Terve

Kliiniset tutkimukset Ohjeet päivittäinen määrä -tarra

3
Tilaa