Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus REM-422:sta potilailla, joilla on AML tai korkeamman riskin MDS

perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Remix Therapeutics

Vaihe 1, monikeskus, avoin tutkimus REM-422:sta, MYB-mRNA:n hajottajasta, potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen AML tai korkeamman riskin MDS

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää REM-422:n, MYB-mRNA:ta hajottavan aineen, turvallisuus ja kasvaimia estävät vaikutukset ihmisillä, joilla on korkeamman riskin MDS ja uusiutunut/refraktorinen AML.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 1 avoin, ei-satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa tutkitaan REM-422:ta, voimakasta, selektiivistä ja suun kautta otettavaa pienimolekyylistä mRNA:n hajottajaa, joka vähentää MYB-transkriptiotekijän ilmentymistä potilailla, joilla on korkeampi riski MDS tai uusiutunut/refraktorinen. AML.

Tämä tutkimus sisältää annoksen suurennusvaiheen ja annoksen laajennusvaiheen. Annoksen korotusvaiheen tarkoituksena on määrittää REM-422:n suurin siedetty annos (MTD) ja/tai suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) potilailla, joilla on korkeampi riski MDS tai uusiutunut/refraktaarinen AML. Annoksen laajentamisen tarkoituksena on edelleen arvioida RP2D:n turvallisuutta ja kasvainten vastaista aktiivisuutta, joka on siirretty annoksen eskalaatiosta.

Osallistuminen tähän tutkimukseen jatkuu taudin etenemiseen, hoidon intoleranssiin tai osallistujan vetäytymiseen asti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux
        • Päätutkija:
          • Arnaud Pigneux, MD
      • Paris, Ranska
        • Rekrytointi
        • AP-HP - Hôpital Saint-Louis
        • Päätutkija:
          • Raphael Itzykson, MD
      • Toulouse, Ranska
        • Rekrytointi
        • IUCT-Oncopole
        • Päätutkija:
          • Pierre BORIES, MD
      • Villejuif, Ranska
        • Rekrytointi
        • Institut de Cancerologie Gustave-Roussy
        • Päätutkija:
          • Stephane De Botton, MD
  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • Rekrytointi
        • City of Hope
        • Päätutkija:
          • Anthony S Stein, MD
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Rekrytointi
        • Moffitt Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Onyee Chan, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Rekrytointi
        • Massachusetts General Hospital
        • Päätutkija:
          • Amir Fathi, MD
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering
        • Päätutkija:
          • Eytan M Stein, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • Md Anderson Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Courtney D DiNardo, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy antamaan tietoinen suostumus.
  2. Ole 18-vuotias tai vanhempi tietoisen suostumuksen ajankohtana.

  3. Sairauden kriteerit:

    Histologisesti vahvistettu diagnoosi jommastakummasta:

    1. R/R AML, joka määritellään relapsiksi transplantaation jälkeen, toiseksi tai myöhemmäksi pahenemisvaiheeksi, joka ei kestä alkuperäistä induktio- tai reinduktiohoitoa tai alkuhoitoa hypometylointiin (HMA) perustuvilla yhdistelmillä, uusiutuminen alkuperäisen hoidon jälkeen tai muuten katsotaan uusiutuneeksi tai refraktaariseksi. tutkijalta.
    2. Korkean riskin ja erittäin korkean riskin (VHR) MDS (korkea riski) kansainvälisen ennustepisteytysjärjestelmän (IPSS-R) ja/tai kansainvälisen ennustepisteytysjärjestelmän (IPSS-M) mukaan.
  4. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0 tai 1.
  5. On suostunut suorittamaan sarjaveri- ja luuydinnäytteet.
  6. Osallistujilla on oltava systeeminen ei-tutkimuksellinen hoito vähintään 14 päivää ennen REM-422:n aloittamista. Hydroksiurea on sallittu perifeeristen leukeemisten blastien hallintaan ennen rekisteröintiä ja enintään 28 päivää REM-422:n aloittamisen jälkeen.
  7. Aiemman hoidon toksisuuden on oltava joko stabiili tai palautunut ≤ asteeseen 1.
  8. Osallistujien on kyettävä nielemään ja säilyttämään suun kautta otettavat lääkkeet.
  9. Happisaturaatio > 92 % huoneilmasta tai jopa 2 l/min lisähappea nenäkanyylilla ja ≤ asteen 1 hengenahdistus.
  10. Hedelmällisessä iässä olevien ihmisten (POCBP) seerumin beeta-ihmisen koriongonadotropiinitestin on oltava negatiivinen.
  11. POCBP:n on suostuttava käyttämään hyväksyttäviä, tehokkaita ehkäisymenetelmiä ja olemaan luovuttamatta munasoluja seulonnasta ennen kuin 6 kuukautta REM-422-hoidon lopettamisen jälkeen. Naisia, joille on tehty kirurginen tai ablatiivinen sterilointi tai jotka ovat olleet postmenopausaalisilla ≥ 2 vuotta, ei katsota olevan hedelmällisessä iässä.
  12. Miesten on suostuttava käyttämään hyväksyttäviä, tehokkaita ehkäisymenetelmiä ja suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä REM-422:n saamisen alusta ennen kuin 6 kuukautta REM-422-hoidon lopettamisen jälkeen.
  13. Riittävä elinten toiminta ja laboratorioparametrit

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aktiivinen keskushermoston (CNS) leukemia tai vahvistettu keskushermoston leukemiadiagnoosi.
  2. Hänelle on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) 60 päivän kuluessa ensimmäisestä REM-422-annoksesta tai hän saa immunosuppressiivista hoitoa HSCT:n jälkeen seulonnan aikana tai hänellä on GVHD, joka vaatii systeemistä hoitoa (paikalliset steroidit jatkuvaan ihon GVHD:hen sallitaan).
  3. Hänellä on välittömiä, henkeä uhkaavia, vakavia leukemian komplikaatioita, kuten hallitsematon verenvuoto, keuhkokuume, johon liittyy hypoksia tai sepsis, ja/tai disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio.
  4. Tunnettu yliherkkyys tai vasta-aihe jollekin REM-422:n aineosalle tai lääkkeille, jotka ovat kemiallisesti sukua REM-422:lle tai sen apuaineille.
  5. Kliinisesti merkittävä aktiivinen infektio. Huomautus: Potilaat, joilla on yksinkertainen virtsatietulehdus tai komplisoitumaton bakteeriperäinen nielutulehdus, jotka reagoivat aktiiviseen hoitoon, ovat sallittuja. Huomautus: Potilaat, jotka saavat suonensisäisiä (IV) antibiootteja ≤ 7 päivää ennen ilmoittautumista, suljetaan pois (profylaktiset antibiootit, viruslääkkeet tai sienilääkkeet ovat sallittuja).
  6. Todisteet aktiivisesta HIV-infektiosta.
  7. Todisteet aktiivisesta hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) infektiosta.
  8. Primaarinen immuunipuutos.

  9. Nykyinen tai odotettu päivittäinen systeemisen kortikosteroidihoidon tarve ≥ 10 mg prednisonia ekvivalenttia.

    Huomautus: Potilaat, jotka saavat paikallisia tai inhaloitavia kortikosteroideja, joiden systeeminen imeytyminen on minimaalista, voidaan ottaa mukaan ja voivat jatkaa vähäisellä kortikosteroidikäytöllä niin kauan kuin he saavat vakaan annoksen.

  10. Elävä rokote ≤ 6 viikkoa ennen REM-422:n aloittamista.
  11. Voimakkaiden CYP3A-estäjien (paitsi atsoli-sienilääkkeitä) tai CYP3A-induktorien käyttö
  12. Lääkkeet, jotka vähentävät mahalaukun happamuutta, kuten H2-reseptoriantagonistit (esim. ranitidiini, famotidiini) ja protonipumpun estäjät (esim. omepratsoli, esomepratsoli) 7 päivän sisällä ennen REM-422:n annon aloittamista tai tutkimuksen aikana.
  13. Tällä hetkellä raskaana, suunnittelet raskautta tutkimuksen aikana tai imetät parhaillaan.
  14. Hänellä on nielemishäiriö, lyhyen suolen oireyhtymä, gastropareesi tai mikä tahansa muu tila, joka rajoittaa suun kautta annettavien lääkkeiden nielemistä tai imeytymistä ruoansulatuskanavasta.
  15. Nykyinen kiellettyjen lääkkeiden käyttö ≤ 1 viikko ennen REM-422:n aloittamista.
  16. Kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus:
  17. Hänelle on tehty suuri leikkaus (mesenkymaalisen esteen, kuten keuhkopussin, vatsakalvon tai aivokalvon avaaminen tai yleisanestesiaa vaativat kirurgiset toimenpiteet) < 4 viikkoa ennen ilmoittautumista.
  18. Aiempi elinsiirto, joka vaatii immunosuppressiivisten aineiden käyttöä.
  19. Aiempi tai nykyinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, nivelreuma, systeeminen lupus).
  20. Sädehoito ≤ 7 päivää ennen REM-422:n aloittamista.
  21. Samanaikainen tai aikaisempi muu pahanlaatuinen kasvain ≤ 2 vuotta rekisteröinnin jälkeen, lukuun ottamatta parantavasti hoidettuja pahanlaatuisia kasvaimia, mukaan lukien tyvi- tai levyepiteelisyöpä, rintasyöpä, eturauhasen intraepiteliaalinen kasvain ja kohdunkaulan karsinooma in situ.
  22. Mikä tahansa muu tutkimushoito minkä tahansa käyttöaiheen vuoksi ≤ 3 viikkoa ennen ilmoittautumista.
  23. Haluttomuus tai kyvyttömyys noudattaa protokollavaatimuksia.
  24. Kaikki olosuhteet, jotka tutkijan mielestä häiritsevät REM-422:n arviointia tai osallistujan turvallisuuden tai tutkimustulosten tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: REM-422

Annoksen nostaminen: Osallistujat saavat kasvavia REM-422-annoksia määrittääkseen suurimman siedetyn annoksen (MTD) ja/tai suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D)-422, suun kautta annettava kapseli kerran päivässä

Annoksen laajentaminen: Osallistujat saavat REM-422:ta tunnistetun RP2D:n yhteydessä. Hoito jatkuu sairauden etenemiseen, hoidon intoleranssiin tai osallistujan vetäytymiseen saakka. Turvallisuusarviointia jatketaan 30 päivään viimeisestä REM-422:n annosta.
Lääke: REM-422

REM-422 on luokkansa ensimmäinen pienimolekyylinen mRNA-inhibiittori, joka vähentää MYB-transkriptiotekijän ilmentymistä

REM-422:ta annetaan suun kautta kerran päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon kiireellisten haittatapahtumien (TEAE) tiheys ja vakavuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (TEAE) esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan NCI-CTCAE-version 5.0 mukaisesti, ja annosta rajoittavien toksisuuksien omaavien osallistujien lukumäärä arvioidaan REM-422:n turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi satunnaistamisen päivämäärästä päivämäärään asti. ensimmäisestä dokumentoidusta etenemisestä tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolinpäivästä sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna noin 24 kuukauteen asti.
24 kuukautta
Suurin siedetty annos (MTD) ja/tai suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D)
Aikaikkuna: Arvioitu syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 28 päivää) jokaiselle osallistujalle noin 24 kuukauden ajan
Hoidon emergenttien haittatapahtumien (TEAE) esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan NCI-CTCAE-version 5.0 mukaisesti, ja annosta rajoittavien toksisuusvaikutusten omaavien osallistujien lukumäärä arvioidaan ensimmäisen REM-422-annoksen antopäivästä ensimmäiseen dokumentointiin. eteneminen tai kuolinpäivä mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään noin 24 kuukautta
Arvioitu syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 28 päivää) jokaiselle osallistujalle noin 24 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AML: Rate of Complete Response (remissio) (CR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Täydellisen vasteen määrä (CR) mitataan tutkijan arvioon perustuen muutettuihin kansainvälisen työryhmän (IWG) vastauskriteereihin vuonna 2003 satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitu noin 24 kuukaudeksi.
24 kuukautta
AML: CR:n nopeus osittaisen hematologisen palautumisen yhteydessä (CRh)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Täydellisen vasteen määrä (CR) osittaisella hematologisella palautumisella (CRh) mitataan tutkijan arvioon perustuen muunnettujen kansainvälisen työryhmän (IWG) vastekriteerien mukaisesti vuonna 2003 satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai kuolinpäivään alkaen. mikä tahansa syy, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin noin 24 kuukaudeksi.
24 kuukautta
AML: CR:n kesto
Aikaikkuna: 24 kuukautta
CR:n kesto arvioidaan muutettujen kansainvälisen työryhmän (IWG) vastekriteerien mukaisesti vuonna 2003 REM-422-hoidon jälkeen satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin. noin 24 kuukauteen.
24 kuukautta
AML: CRh:n kesto
Aikaikkuna: 24 kuukautta
CRh:n kesto arvioidaan muutettujen kansainvälisen työryhmän (IWG) vastekriteerien mukaisesti vuonna 2003 REM-422-hoidon jälkeen satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin. noin 24 kuukauteen.
24 kuukautta
AML: Kokonaisvasteprosentti (ORR) (CR + CRh + CRi + PR) epätäydellisellä hematologisella palautumisella [CRi] + osittainen vaste [PR]) muutettuja IWG-vastekriteerejä kohti 2003 tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kokonaisvasteprosentin (ORR) kesto arvioidaan muutettujen kansainvälisen työryhmän (IWG) vastekriteerien mukaisesti vuonna 2003 REM-422-hoidon jälkeen satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, kumpi tahansa. tuli ensin, arvioitiin noin 24 kuukaudeksi.
24 kuukautta
AML: vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Vasteen kesto (DoR) arvioidaan REM-422-hoidon jälkeen tutkijan arvioinnin perusteella niille osallistujille, jotka saavuttavat IWG-vastekriteerien mukaisen vasteen vuonna 2003, joka määritellään ajankohdasta, jolloin vastekriteerit täyttyvät ensimmäisen kerran CR:n, CRi:n, CRh:n tai CRh:n osalta. PR, kunnes etenevä sairaus (PD) IWG-vastekriteerien 2003 mukaan on dokumentoitu tai kuolema, sen mukaan kumpi tapahtuu ensin
24 kuukautta
MDS: Rate of Compete Response (CR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
CR:n määrä arvioidaan tutkijan arvioinnin perusteella IWG 2023 -vastekriteerien mukaan REM-422-hoidon jälkeen osallistujille, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR), joka määritellään ajankohdasta, jolloin CR-kriteerit täyttyvät ensimmäisen kerran ensimmäiseen dokumentointiin. eteneminen tai kuolinpäivä mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään noin 24 kuukautta.
24 kuukautta
MDS: Täydellisen vastauksen kesto (CR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
CR:n kesto arvioidaan IWG 2023 -vastekriteerien mukaan REM-422-hoidon jälkeen tutkijan arvioon osallistujille, jotka saavuttavat CR:n IWG:n vastekriteerien 2003 mukaan, mikä määritellään ajanjaksona siitä, kun CR:n vastekriteerit täyttyvät ensimmäisen kerran sairauden etenemiseen ( PD) IWG:n vastekriteerien 2003 mukaan on dokumentoitu tai kuolema sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
24 kuukautta
MDS: kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
ORR arvioidaan IWG 2023 -vastekriteerien mukaan, joka perustuu tutkijan arvioon REM-422-hoidon jälkeen satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna noin 24 kuukauden ajan.
24 kuukautta
MDS: vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
DOR arvioidaan REM-422-hoidon jälkeen tutkijan arvioon perustuen osallistujille, jotka saavuttavat IWG 2023 -vastekriteerien mukaisen vasteen, joka määritellään ajankohdasta, jolloin CR-, CRi-, CRh- tai PR-kriteerit täyttyvät ensimmäisen kerran IWG 2023:n mukaiseen PD:hen. tai kuolema sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
24 kuukautta
Määritä REM-422:n farmakokineettinen profiili (Cmax).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mittaa REM-422:n maksimipitoisuus (Cmax).
24 kuukautta
Määritä REM-422:n farmakokineettinen profiili (Cmin).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mittaa REM-422:n minimipitoisuus (Cmin).
24 kuukautta
Määritä REM-422:n farmakokineettinen profiili (Tmax).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mittaa aika REM-422:n huippupitoisuuteen (Tmax).
24 kuukautta
Määritä REM-422:n farmakokineettinen profiili (AUC).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mittaa REM-422:n käyrän alla oleva alue (AUC).
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Remix Therapeutics

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Christopher Bowden, MD, Remix Therapeutics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REM-422-102

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti myelooinen leukemia

Kliiniset tutkimukset REM-422

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa