Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Botensilimab Plus Balstilimabi ja paastoa jäljittelevä ruokavalio sekä C-vitamiini potilaille, joilla on KRAS-mutantti metastaattinen paksusuolen syöpä

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Southern California

Vaiheen Ib tutkimus botensilimab plus balstilimabista ja paastoamista jäljittelevästä ruokavaliosta (FMD) plus C-vitamiinista potilailla, joilla on KRAS-mutantti metastaattinen kolorektaalisyöpä

Tämä vaiheen Ib tutkimus testaa botensilimabin ja balstilimabin turvallisuutta, sivuvaikutuksia ja tehokkuutta yhdessä paastoa jäljittelevän ruokavalion ja suuriannoksisen C-vitamiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on KRAS-mutantti metastaattinen paksusuolen syöpä. Botensilimabi ja balstilimabi ovat monoklonaalisia vasta-aineita, jotka voivat häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. KRAS on joissakin kasvainsoluissa esiintyvä proteiini, joka osallistuu kasvainsolujen kasvuun. KRAS-mutanttisolujen on havaittu olevan herkempiä C-vitamiinin aiheuttamalle kasvun suppressiolle vähäsokerisen (glukoosin) läsnä ollessa. Paastoa jäljittelevä ruokavalio, kasviperäinen, vähäkalorinen ja vähäsokeriinen ruokavalio vuorotellen ruokintajaksojen kanssa, voivat muuttaa positiivisesti kehon reagointia syövän hoitoon. C-vitamiini on ravintoaine, jota elimistö tarvitsee pieniä määriä toimiakseen ja pysyäkseen terveenä. Se on antioksidantti, joka voi auttaa estämään soluvaurioita ja voi estää kasvainsolujen kasvun ja leviämisen. Botensilimabi ja balstilimabi yhdistettynä paastoa jäljittelevän ruokavalion ja suuren C-vitamiiniannoksen kanssa voivat olla turvallisia, siedettäviä ja tehokkaita hoidettaessa potilaita, joilla on KRAS-mutantti metastaattinen paksusuolen syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida paastoa jäljittelevän ruokavalion (FMD) toteutettavuus yhdistettynä C-vitamiinin ja botensilimabin sekä balstilimabin kanssa määrittämällä niiden potilaiden osuus, jotka noudattavat suu- ja sorkkatautia ≥ 75 % määrätyistä päivistä ja saavat kaikki annokset botensilimabia, balstilimabia ja C-vitamiinia vähintään kahdelle hoitojaksolle.

II. Suu- ja sorkkataudin ja C-vitamiinin turvallisuuden ja siedettävyyden karakterisoimiseksi yhdistettynä botensilimabiin ja balstilimabiin arvioimalla mahdolliset toksisuusasteet haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) mukaisesti 5.0.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Alustava arvio botensilimabin ja balstilimabin sekä suu- ja sorkkataudin sekä C-vitamiinin kasvainten vastaisesta vaikutuksesta määrittämällä kokonaisvastesuhde käyttämällä vasteen arviointikriteerejä kiinteissä kasvaimissa (RECIST) 1.1.

II. Arvioida etenemisvapaa ja kokonaiseloonjääminen potilailla, joilla on KRAS-mutantti paksusuolensyöpä (CRC), jotka saavat botensilimabia plus balstilimabia ja suu- ja sorkkatautia sekä C-vitamiinia.

TUTKIMUSTAVOITTEET:

I. Karakterisoida kiertävän kasvaimen deoksiribonukleiinihappo (ctDNA) ja ctDNA-metylaatio (TET, Wnt, JAK/STAT, PI3K/AKT, CXCR, ALDH, AMPK) profiilit lähtötilanteessa, hoidon aikana ja taudin etenemisen aikana.

II. Tutkia metabolomisia markkereita (IGF-1, GAPDH, DHA, GLUT-1, raudan signalointi) lähtötilanteessa, hoidon aikana ja taudin edetessä.

YHTEENVETO:

Potilaat saavat botensilimabia suonensisäisesti (IV) 30 minuutin aikana kunkin syklin ensimmäisenä päivänä enintään 4 syklin ajan. Potilaat saavat balstilimabi IV 30 minuutin ajan ja C-vitamiini IV 30 minuutin ajan kunkin syklin päivinä 1, 15 ja 29. Potilaille tehdään suu- ja sorkkatauti jokaisen syklin -4 - -1 päivinä. Syklit toistuvat 42 päivän välein enintään 2 vuoden ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Lisäksi potilaille suoritetaan verinäytteiden kerääminen, tietokonetomografia (CT) ja magneettikuvaus (MRI) koko tutkimuksen ajan.

Tutkimustoimenpiteen päätyttyä potilaita seurataan 30 päivän välein ja 3 kuukauden välein 6 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Fullerton, California, Yhdysvallat, 92835
        • Rekrytointi
        • Saint Jude Medical Center / Providence Medical Foundation
        • Päätutkija:
          • David Park, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Rekrytointi
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Diana Hanna, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Rekrytointi
        • Los Angeles General Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Diana Hanna, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu mikrosatelliittistabiili (MSS) metastaattinen kolorektaalinen adenokarsinooma, jossa on mikä tahansa KRAS-mutaatio (Clinical Laboratory Improvement Actin [CLIA]-sertifioidun laboratorion mukaan), mukaan lukien metastaasit maksaan, keuhkoihin jne.
  • Taudin eteneminen, fluoropyrimidiinin, oksaliplatiinin, irinotekaanin intoleranssi tai vasta-aihe
  • ≥ 18 vuotta
  • Suorituskyky East Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Arvioitu elinajanodote ≥ 3 kuukautta
  • Painoindeksi (BMI) ≥ 18,5
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/mcL
  • Hemoglobiini ≥ 8,0 g/dl
  • Verihiutaleet ≥ 75 000/mcL
  • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN) (potilaille, joilla on Gilbertin oireyhtymä ≤ 3,0 x ULN)
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 x ULN
  • Kreatiniini ≤ 1,5 x ULN
  • Mitattavissa oleva sairaus RECIST:n määrittelemällä tavalla 1.1
  • Ei aiempia tai nykyisiä pahanlaatuisia kasvaimia, jotka vaativat aktiivista hoitoa
  • Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on oltava valmiita käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä seulontakäynnistä alkaen 90 päivään viimeisen tutkimushoidon jälkeen.

Huomautus: Raittius on hyväksyttävää, jos tämä on vakiintunut ja suositeltu ehkäisymenetelmä potilaalle

  • Hedelmällisessä iässä olevilla naispotilailla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa (72 tunnin sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkityksen annoksesta). Ei-hedelmöityspotentiaali määritellään yhdeksi seuraavista:

    • ≥ 45-vuotias ja kuukautisia ei ole ollut yli 1 vuoteen
    • Amenorrea yli 2 vuotta ilman kohdun ja/tai munanpoistoa ja follikkelia stimuloivan hormonin arvo postmenopausaalisella alueella esitutkimuksen (seulonta) arvioinnin perusteella
    • Tila on kohdunpoiston, munanpoiston tai munanjohtimen ligaation jälkeinen
  • Miespotilaiden, joilla on hedelmällisessä iässä oleva naiskumppani, on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko tutkimuksen ajan seulontakäynnistä alkaen 90 päivään viimeisen tutkimushoidon annoksen saamisesta. Miesten, joilla on raskaana oleva puoliso, on suostuttava käyttämään kondomia; raskaana oleva puoliso ei vaadi ylimääräistä ehkäisymenetelmää.

Huomautus: Raittius on hyväksyttävää, jos tämä on vakiintunut ja suositeltu ehkäisymenetelmä potilaalle

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tällä hetkellä diabetes mellitus, eivät ole oikeutettuja tähän tutkimukseen.

Huomautus: Potilaat, joilla on esidiabetes tai aiempi diabetes tai glukoosi-intoleranssi ja jotka eivät tällä hetkellä käytä mitään diabeteslääkkeitä, ovat tukikelpoisia

  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, joita ei voida turvallisesti lopettaa paaston aikana tai joita ei välttämättä voida ottaa turvallisesti ilman ruokaa, eivät ole oikeutettuja tähän tutkimukseen
  • Sai aiempaa systeemistä sytotoksista kemoterapiaa, biologista hoitoa, sädehoitoa tai suurta leikkausta 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta. 1 viikon huuhtelu on sallittu ei-keskushermoston (CNS) sairauksien palliatiiviselle säteilylle päätutkijan luvalla
  • Aiempi pyörtyminen kalorirajoituksen kanssa tai muu lääketieteellinen sairaus, joka tekisi paastoamisesta mahdollisesti vaarallisen
  • Suun kautta otettavien C-vitamiinilisien nykyinen käyttö
  • Tällä hetkellä osallistuu ja saa tutkimusterapiaa tai on osallistunut tutkimusaineen tutkimukseen ja saanut tutkimusterapiaa tai käyttänyt tutkimuslaitetta 3 viikon sisällä nykyisen tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annoksesta
  • Odotetaan vaativan mitä tahansa muuta systeemistä tai paikallista antineoplastista hoitoa tutkimuksen aikana (mukaan lukien ylläpitohoito toisella aineella, sädehoito ja/tai kirurginen resektio)
  • Aiempi anti-PD1- tai anti-CTLA4-hoito
  • Ratkaisematon toksisuus ≥ CTCAE aste 2 paitsi neuropatia, hiustenlähtö
  • Hoitamattomat aivo- tai leptomeningeaaliset etäpesäkkeet tai aiemmin hoidetut keskushermoston etäpesäkkeet, joilla on jokin seuraavista: jäännösneurologinen puutos; kohtausten historia; jatkuva steroidien tarve yli 10 mg:n prednisonin vuorokausiannoksen
  • Potilaat, joilla on hallitsematon tai vaikea hyponatremia, hypernatremia, epäasianmukaisen antidiureettisen hormonin erityksen oireyhtymä (SIADH), hypokalemia, hyperkalemia, hypomagnesemia tai hypermagnesemia
  • Potilaat, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos, perinnöllinen sferosytoosi tai muut tilat, jotka altistavat potilaan hemolyysille
  • Potilaat, joilla on ollut oksalaattimunuaiskiviä
  • Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ensimmäisestä immunoterapiaannoksesta
  • Tunnetut vakavat (aste ≥ 3) yliherkkyysreaktiot täysin ihmisen monoklonaalisille vasta-aineille, vasta-aineille tai vaikea reaktio immuuni-onkologisille aineille, kuten paksusuolitulehdus tai keuhkotulehdus, joka vaatii steroidihoitoa; tai hänellä on ollut interstitiaalinen keuhkosairaus, anafylaksia tai hallitsematon astma
  • Todisteet verenvuotodiateesista tai kliinisesti merkittävästä koagulopatiasta
  • Systeemisen kortikosteroidihoidon saaminen 1 viikko ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta tai minkä tahansa muun systeemisen immunosuppressiivisen lääkityksen saaminen.

Huomautus: Kortikosteroidien käyttö IV-varjoaineallergioiden/reaktioiden esilääkityksenä on sallittua. Potilaat, jotka saavat päivittäistä kortikosteroidikorvaushoitoa, ovat myös poikkeus tästä säännöstä. Päivittäiset prednisoniannokset ≤ 10 mg tai vastaava hydrokortisoniannos ovat esimerkkejä sallitusta korvaushoidosta. Inhaloitavien tai paikallisten kortikosteroidien käyttö on sallittua

  • Aktiivinen tai aiempi autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa 2 vuoden sisällä tutkimuslääkkeen aloittamisesta (ts. sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö).

Huomautus: Potilaat, joilla on autoimmuunisairaus, jotka vaativat hormonikorvaushoitoa tai paikallista hoitoa, ovat kelvollisia

  • Hänelle on tehty allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto sarveiskalvonsiirtoja lukuun ottamatta
  • Oikeustoimikyvytön tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus
  • Hallitsematon rinnakkaissairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aktiivinen sepelvaltimotauti, sydäninfarkti tai aivoverenkiertohäiriö 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatrinen/sosiaalinen sairaus tilanteet, jotka rajoittaisivat opiskeluvaatimusten noudattamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (botensilimabi, balstilimabi, suu- ja sorkkatauti, C-vitamiini)
Potilaat saavat botensilimabia IV 30 minuutin ajan jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä enintään 4 syklin ajan. Potilaat saavat balstilimabi IV 30 minuutin ajan ja C-vitamiini IV 30 minuutin ajan kunkin syklin päivinä 1, 15 ja 29. Potilaille tehdään suu- ja sorkkatauti jokaisen syklin -4 - -1 päivinä. Syklit toistuvat 42 päivän välein enintään 2 vuoden ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Lisäksi potilaille suoritetaan verinäytteiden otto, CT-skannaukset ja MRI koko tutkimuksen ajan.
Menettely: Magneettikuvaus
Suorita MRI
Muut nimet:
  • MRI
  • Magneettinen resonanssi
  • Magneettiresonanssikuvausskannaus
  • Lääketieteellinen kuvantaminen, magneettiresonanssi / ydinmagneettinen resonanssi
  • HERRA
  • MR-kuvaus
  • MRI-skannaus
  • NMR-kuvaus
  • NMRI
  • Ydinmagneettinen resonanssikuvaus
  • Magneettiresonanssikuvaus (MRI)
  • sMRI
  • Magneettiresonanssikuvaus (menettely)
  • MRI:t
  • Rakenne MRI
Menettely: Bionäytekokoelma
Suorita verinäytteiden otto
Muut nimet:
  • Biologinen näytekokoelma
  • Bionäyte kerätty
  • Näytteiden kokoelma
Menettely: Tietokonetomografia
Suorita CT-skannaus
Muut nimet:
  • CT
  • KISSA
  • Kerroskuvaus
  • Aksiaalinen tietokonetomografia
  • Tietokoneistettu aksiaalinen tomografia
  • Tietokonetomografia
  • tomografia
  • Tietokoneistettu aksiaalinen tomografia (menettely)
  • Tietokonetomografia (CT).
Biologinen: Balstilimab
Koska IV
Muut nimet:
  • AGEN2034
  • AGEN 2034
  • AGEN-2034
Biologinen: Botensilimabi
Koska IV
Muut nimet:
  • AGEN1181
  • AGEN 1181
  • AGEN-1181
  • Monoklonaalinen anti-CTLA-4-vasta-aine AGEN1181
Muut: Ruokavalion interventio
Suu- ja sorkkatauti
Muut nimet:
  • Ruokavalion muutos
  • interventio, ruokavalio
  • Ravitsemusinterventio
  • Ravitsemustoimenpiteet
  • Ravitsemukselliset interventiot
Ravintolisä: C-vitamiini
Koska IV

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nopeasti matkivaa ruokavaliota noudattavien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Sitoutuminen määritellään niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka noudattavat paastoa jäljittelevää ruokavaliota ≥ 75 % määrätyistä päivistä ja saavat kaikki tutkimuslääkeannokset vähintään minkä tahansa 2 hoitojakson aikana tutkimuksen aikana. Noudatuksesta raportoidaan yleisesti ja alkaneen syklin mukaan.
Jopa 30 kuukautta
Haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Hoitoon liittyvien tapahtumien esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien versiolla 5.0. Kuvaavia tilastoja käytetään AE-yhteenvedon tekemiseen, mukaan lukien kategoristen mittausten lukumäärät ja jatkuvien mittausten välineet. AE-tapaukset raportoidaan yleisesti ja alkavan syklin mukaan.
Jopa 30 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
ORR arvioidaan käyttämällä Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -versiota (v)1.1. Täydellinen vaste (CR): Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen. Kaikissa patologisissa imusolmukkeissa (olipa kohde tai ei-kohde) on oltava lyhyen akselin pieneneminen < 10 mm; Osittainen vaste (PR): Vähintään 30 %:n vähennys kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, kun otetaan huomioon perustason summahalkaisijat; Progressiivinen sairaus (PD): Vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun vertailuna käytetään tutkimuksen pienintä summaa (tämä sisältää perustason summan, jos se on tutkimuksen pienin). Suhteellisen 20 %:n lisäyksen lisäksi summan tulee osoittaa myös vähintään 5 mm:n absoluuttinen lisäys. (Huomaa: yhden tai useamman uuden leesion ilmaantumista pidetään myös etenemisenä); Stabiili sairaus (SD): Ei riittävää kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää kasvua PD:n saamiseksi, kun vertailuna otetaan pienimmät summahalkaisijat tutkimuksen aikana.
Jopa 30 kuukautta
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Mitattu hoidon aloittamisesta tapahtumapäivään, joka määritellään ensimmäiseksi dokumentoiduksi etenemiseksi tai mistä tahansa syystä johtuvaksi kuolemaksi. PFS:n eteneminen arvioidaan käyttämällä RECIST v1.1:tä. Progressiivinen sairaus (PD): Vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun vertailuna käytetään tutkimuksen pienintä summaa (tämä sisältää perustason summan, jos se on tutkimuksen pienin). Suhteellisen 20 %:n lisäyksen lisäksi summan tulee osoittaa myös vähintään 5 mm:n absoluuttinen lisäys. (Huomaa: yhden tai useamman uuden leesion ilmaantumista pidetään myös etenemisenä).
Jopa 30 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Mitattu hoidon alusta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan asti. Potilaat, jotka ovat vielä elossa analyysin tekohetkellä tai jotka ovat kadonneet seurannan tai peruutetun suostumuksen vuoksi, sensuroidaan viimeisenä päivänä, jonka tiedetään olevan elossa.
Jopa 30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Diana Hanna, MD, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3C-23-11 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2024-01368 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metastaattinen kolorektaalinen adenokarsinooma

Kliiniset tutkimukset Magneettikuvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa