Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Projekti kardiometabolisen riskin hallintaan naisilla, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Hanke kardiometabolisen riskin hallintaan naisilla, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes: Mobiiliterveyden tukeman "terveysuskon malliin perustuvan elämäntapaintervention kehittäminen ja soveltaminen"

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella elämäntapainterventioiden vaikutuksia, jotka perustuvat terveysuskomalliin (HBM) ja jota tukevat liikkuva terveys (mHealth) ja jatkuvan glukoosivalvonnan (CGM) vaikutusta äidin glykeemisiin parametreihin, kardiometaboliseen riskiin, terveyskäyttäytymiseen ja vauvan tuloksiin. naisilla, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes (GDM).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Naisilla, joilla on raskausdiabetes mellitus (GDM), kehittyy todennäköisemmin kardiometabolinen riski (CMR). CMR viittaa riskitekijöihin, jotka edistävät mahdollisuutta sairastua tyypin 2 diabetekseen tai sydän- ja verisuonitapahtumiin. Perhekeskeistä lähestymistapaa käytettäessä on kuitenkin harvoin tutkittu sekä mobiilin terveydenhallinnan että teoreettisen elämäntapainterventoinnin tehokkuutta raskaudesta synnytyksen jälkeiseen aikaan estämään naisia, joilla on suuri GDM-riski, kehittymästä CMR:ään.

Menetelmät: Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus värvää 120 GDM-raskaana olevaa naista Pohjois-Taiwanissa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kontrolliryhmään (verensokerimittarit (BGM); n=40 henkilöä), interventioryhmä 1 (jatkuva glukoosin seuranta (CGM); n=40 henkilöä), interventioryhmä 2 (HBM-pohjainen elämäntapa ja mTerveyshoito + CGM; n=40 henkilöä).Vertailuryhmä saa rutiinihoidon ja sormenpistotestin verensokerin seurantaa varten (BGM) raskauden aikana. Interventioryhmä 1 saa CGM:n raskauden aikana. Interventioryhmä 2 saa HBM-pohjaisen elämäntapa- ja m-terveydenhallintaohjelman raskausviikolla 24-32, raskauden 33 viikosta ennen synnytystä, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen, mukaan lukien CGM raskauden aikana. Aiomme verrata tulosmuuttujia kolmen kesken. ryhmiä. Tulosmuuttujat arvioidaan lähtötilanteessa (24-32 raskausviikkoa), 33 raskausviikkoa ennen synnytystä, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen. Ensisijaiset tulokset olivat äidin glykeemiset parametrit, kardiometaboliset riskitekijät ja äidin terveyskäyttäytyminen. Tulokset arvioidaan lähtötilanteessa (24-32 raskausviikkoa), 33 raskausviikkoa ennen synnytystä, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen. Genetabolisen riskin ja terveyskäyttäytymisen kardiometabolisen riskin hallintaprojektin kehityskulkuja ja tehokkuutta tarkastellaan yleisen estimointiyhtälön (GEE) avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 302058
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch BioMedical Park Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  2. Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu raskausdiabetes
  3. Valmis osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diabetes diagnosoitu ennen raskautta
  2. allerginen materiaaleille, kuten teipeille (esim. punoitus, turvotus, kutina, kipu, rakkuloita tai hengittävien teippien tai laastarien aiheuttama ihottuma)
  3. Epänormaali hyytymistoiminto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolloitu ryhmä - Verensokerimittarit (BGM) -ryhmä

Osallistujat saavat strukturoidut kyselylomakkeet raskausviikolla 24-32, raskausviikolla 33 ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Osallistujien on käytettävä verensokerimittareita (BGM) "raskausviikon 24-32" ja "33 viikkoa ennen synnytystä" kohdalla. 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen "raskausviikolla 24-32" osallistujille annetaan glukoosivalvontaraportit. 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen "33 viikkoa ennen synnytystä" osallistujille annetaan toinen glukoosimittausraportti.
Muut: Verensokerimittarit (BGM)
Osallistujien tulee käyttää verensokerimittareita (BGM) raskausviikolla 24-32 ja 33 viikkoa ennen synnytystä. 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen 24-32 raskausviikolla osallistujille annetaan glukoosivalvontaraportit. 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen 33 viikkoa ennen synnytystä osallistujille annetaan toinen glukoosimittausraportti.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä1 - Jatkuva glukoosin seuranta (CGM) ryhmä

Osallistujat saavat strukturoidut kyselylomakkeet raskausviikolla 24-32, raskausviikolla 33 ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Osallistujat saavat sarjan jatkuvaa glukoosimittaria (CGM) "24-32 raskausviikkona (ensimmäinen sarja)" ja "33 raskausviikkoa ennen synnytystä (toinen sarja)". 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen "raskausviikolla 24-32" osallistujille annetaan glukoosivalvontaraportit. 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen "33 viikkoa ennen synnytystä" osallistujille annetaan toinen glukoosimittausraportti.
Laite: Jatkuva glukoosimittari

Osallistujat saavat sarjan jatkuvaa glukoosimittaria (CGM) raskausviikolla 24-32 (ensimmäinen sarja); ja 33 raskausviikkoa ennen synnytystä (toinen sarja).

CGM-käyttöohjeet annetaan ennen ensimmäistä käyttökertaa raskausviikolla 24-32. Ensimmäisen käyttökerran jälkeen (noin 7-14 päivää käytön aloittamisen jälkeen) tutkijat antavat glukoosimittariraportit. Toista CGM:ää käytettiin 33. raskausviikosta ennen synnytystä, ja toinen glukoosimittarin raportti annettiin noin 7-14 päivää käytön alkamisen jälkeen.

Muut nimet:
  • Abbott FreeStyle Libre 2 (CGM)
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä2 - Jatkuva glukoosin seuranta (CGM) hoitotyöryhmän kanssa

Osallistujat saavat strukturoidut kyselylomakkeet raskausviikolla 24-32, raskausviikolla 33 ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Osallistujat saavat sarjan jatkuvaa glukoosimittaria (CGM) "24-32 raskausviikkona (ensimmäinen sarja)" ja "33 raskausviikkoa ennen synnytystä (toinen sarja)". 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen "raskausviikolla 24-32" osallistujille annetaan glukoosivalvontaraportit. 7-14 päivän glukoosivalvonnan jälkeen "33 viikkoa ennen synnytystä" osallistujille annetaan toinen glukoosimittausraportti.

Osallistujat saavat hoitoa raskausdiabeteksen hoitoon 24-32 raskausviikolla, 33 raskausviikolla ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen.
Laite: Jatkuva glukoosimittari

Osallistujat saavat sarjan jatkuvaa glukoosimittaria (CGM) raskausviikolla 24-32 (ensimmäinen sarja); ja 33 raskausviikkoa ennen synnytystä (toinen sarja).

CGM-käyttöohjeet annetaan ennen ensimmäistä käyttökertaa raskausviikolla 24-32. Ensimmäisen käyttökerran jälkeen (noin 7-14 päivää käytön aloittamisen jälkeen) tutkijat antavat glukoosimittariraportit. Toista CGM:ää käytettiin 33. raskausviikosta ennen synnytystä, ja toinen glukoosimittarin raportti annettiin noin 7-14 päivää käytön alkamisen jälkeen.

Muut nimet:
  • Abbott FreeStyle Libre 2 (CGM)
Käyttäytyminen: Perinataalinen hoitotyö raskausdiabeteksen hoitoon
Yksilöllinen hoitotyö ja konsultointi raskausdiabetes mellitusta sairastaville naisille, mukaan lukien glukoosivalvontaehdotukset, ruokavalioehdotukset, henkinen tuki, imetystuki 24-32 raskausviikolla, 33 raskausviikolla ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli epänormaalit äidin suun glukoositoleranssitestin tulokset
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmittaus arvioi niiden osallistujien määrän, joilla on poikkeavia tuloksia suun glukoosinsietotestissä (OGTT), joka sisältää paaston, 1 tunnin ja 2 tunnin glukoositasojen mittaukset. Tiedoista tehdään yhteenveto epänormaalille glukoositasolle määritettyjen kynnysarvojen perusteella raskausdiabeteksen standardidiagnostisten kriteerien mukaisesti.
24-32 raskausviikkoa, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
HOMA-IR-arvo osallistujien insuliiniresistenssin arvioimiseksi
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien HOMA-IR-arvon (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance), joka on laskettu käyttämällä paastoinsuliinia ja paastoglukoositasoja. Tiedot saadaan potilaskertomusten tarkasteluista.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Osallistujien kokonaiskolesterolitasot
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien kokonaiskolesterolitasoa. Tiedot saadaan potilaskertomusten tarkasteluista. Tiedot kootaan raportoimalla keskimääräinen kokonaiskolesterolitaso sekä niiden osallistujien osuus, jotka on luokiteltu korkeaksi kokonaiskolesterolitasoiksi vahvistettujen kliinisten kynnysarvojen perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Osallistujien triglyseriditasot
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien triglyseriditasoja. Tiedot, jotka on saatu potilaskertomusten tarkasteluista. Tiedoista tehdään yhteenveto ilmoittamalla keskimääräinen triglyseriditaso sekä niiden osallistujien osuus, joilla on korkea triglyseriditaso vakiintuneiden kliinisten kynnysarvojen perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Korkeatiheyksiset lipoproteiinitasot osallistujilla
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien korkean tiheyden lipoproteiinitasoja. Tiedot, jotka on saatu potilaskertomusten tarkasteluista. Tiedoista tehdään yhteenveto ilmoittamalla keskimääräinen korkeatiheyksisten lipoproteiinien taso sekä niiden osallistujien osuus, jotka on luokiteltu korkeatiheyksisten lipoproteiinien tasoiksi vahvistettujen kliinisten kynnysarvojen perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Matalatiheyksiset lipoproteiinitasot osallistujilla
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien alhaisen tiheyden lipoproteiinitasoja. Tiedot, jotka on saatu potilaskertomusten tarkasteluista. Tiedoista tehdään yhteenveto ilmoittamalla keskimääräinen matalatiheyksisten lipoproteiinien taso sekä niiden osallistujien osuus, joilla on korkea matalatiheyksinen lipoproteiinitaso vahvistettujen kliinisten kynnysarvojen perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Glykoidun albumiinin tasot osallistujissa
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien glykoituneen albumiinin tasot. Tiedot, jotka on saatu potilaskertomusten tarkasteluista. Tiedoista tehdään yhteenveto ilmoittamalla keskimääräinen glykoitu albumiinitaso sekä niiden osallistujien osuus, joilla on korkea glykoitu albumiini määritettyjen kliinisten kynnysarvojen perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Paastoplasman glukoositasot osallistujilla
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien plasman paastoglukoositasot. Tiedot, jotka on saatu potilaskertomusten tarkasteluista. Tiedoista tehdään yhteenveto raportoimalla keskimääräinen plasman paastoglukoositaso sekä niiden osallistujien osuus, joilla on korkeat paastoplasman glukoositasot vakiintuneiden kliinisten kynnysarvojen perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Sikiön makrosomian ilmaantuvuus syntymäpainolla mitattuna
Aikaikkuna: 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi sikiön makrosomian esiintyvyyttä osallistujilla. Tiedot kootaan yhteen raportoimalla niiden vastasyntyneiden osuus, joilla on sikiön makrosomia määritetyn painokynnyksen perusteella.
4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoosimonitoroinnin tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Tyytyväisyys jatkuvaan glukoosivalvontaan (CGM) tai verensokerimittariin (BGM) Likert-asteikon käyttöön. 4-osainen Likert-asteikko sisältää 4 luokkaa: helppokäyttöisyys, tuskallisuus, mukavuus ja yleinen tyytyväisyys. Jokainen kohde saa pisteet 1-5. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa alhaisempaa tyytyväisyyttä.
33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Hypertensiivisten sairauksien ilmaantuvuus raskauden aikana
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Tämä tulosmitta arvioi verenpainetautien esiintyvyyttä raskauden aikana, mukaan lukien raskaudenaikainen hypertensio, preeklampsia ja eklampsia. Tiedot kootaan raportoimalla niiden osallistujien osuus, joilla on diagnosoitu verenpainehäiriö raskauden aikana.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Keisarileikkaustoimitusten määrä
Aikaikkuna: 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi keisarinleikkauksen synnytysten määrää osallistujien keskuudessa.
4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Health Belief -asteikko glukoositason hallintaan
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Health Belief -malliin perustuva 21-osainen Likert-asteikko sisältää 5 luokkaa: koettu herkkyys, havaittu vakavuus, koetut hyödyt, koetut esteet ja itsetehokkuus.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
CGM:n koetut edut ja esteet arvioituna CGM:n hyödyt (BenCGM) ja CGM:n rasitteet (BurCGM) -kyselylomakkeet
Aikaikkuna: 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Jatkuvan glukoosivalvonnan (BenCGM) edut ja jatkuvan glukoosivalvonnan (BurCGM) taakkaa -kyselylomakkeita käytetään arvioimaan osallistujien kokemia hyötyjä ja esteitä CGM:n käytöstä. Tiedot kootaan kvantitatiivisina pisteinä, ja korkeammat pisteet osoittavat vastaavasti suurempia hyötyjä tai esteitä. Jokainen kyselylomake sisältää useita Likert-asteikolla arvioituja kohteita, ja kunkin osallistujan kokonaispisteet lasketaan yhteen.
33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Raskausajan painonnousu mitattuna painonmuutoksella raskausviikkojen aikana tai kokonaispainonnousulla raskauden aikana
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien raskauden painonnousua, joka määritellään painonmuutokseksi eri raskausviikkojen välillä tai kokonaispainonnousuksi raskauden aikana.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä
Masennuksen vakavuus mitattuna Edinburghin postnatal Depression Scale (EPDS) -asteikolla
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi osallistujien masennuksen vakavuutta käyttämällä Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) -asteikkoa, joka on 10 kohdan kyselylomake. Jokainen kohde pisteytetään 0–3, jolloin kokonaispistemäärä on 0–30. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen todennäköisyyttä, ja yli 12 tai 13 pisteet viittaavat todennäköiseen masennukseen.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Vauvan kasvukäyrä WHO:n kasvustandardien mukaan mitattuna
Aikaikkuna: 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi pikkulasten kasvukäyriä käyttäen Maailman terveysjärjestön (WHO) kasvustandardeja. Tietoja vauvan painosta, pituudesta ja pään ympärysmittasta kerätään useissa aikapisteissä. Tiedoista tehdään yhteenveto ilmoittamalla kunkin ajankohdan keskiarvot ja alipainoisiksi, normaalipainoisiksi tai ylipainoisiksi luokiteltujen imeväisten osuus.
4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Keskimääräinen painonpidätys synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Synnytyksen jälkeinen painonpidätys mitataan erona raskautta edeltävän painon ja painon välillä 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
24-32 raskausviikkoa, 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Insuliinilääkkeitä käyttävien osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä tulos ilmoittaa insuliinilääkkeitä tarvinneiden osallistujien osuuden prosentteina koko tutkimuspopulaatiosta. Insuliinin käyttöä seurataan potilaskertomusten ja itseraporttien avulla.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Keskimääräinen harjoitustiheys
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Harjoitustiheys mitataan itse ilmoittamien harjoitusten perusteella viikossa. Tiedot kootaan keskimääräisenä istuntojen lukumääränä viikossa tutkimuspopulaatiolle kullakin aikapisteellä.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Terveyskäyttäytymisen muutos glykeemisen hallinnan asteikko
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Transteoreettiseen malliin perustuva 3-osainen Likert-asteikko, joka sisältää glukoositason, ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden itsevalvonnan. Jokainen kohde saa pisteet 0-4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa lähempänä toiminta- tai ylläpitovaihetta.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Elämänlaadun arviointi Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikon (WHOQOL-BREF) taiwanin versiolla
Aikaikkuna: 24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tämä mitta arvioi elämänlaatua käyttämällä WHOQOL-BREF Taiwan -versiota. Tiedot kootaan ja raportoidaan verkkotunnuskohtaisina pisteinä ja yleisenä elämänlaatupisteenä osallistujien vastausten perusteella.
24-32 raskausviikkoa, 33 raskausviikkoa ennen synnytystä ja 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: HUNG-HUI CHEN, PhD, National Taiwan University Hostiptal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202403080RIND

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausdiabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Verensokerimittarit (BGM)

  • University of Maryland, Baltimore
    Maryland Industrial Partnerships; Telcare, Inc
    Lopetettu
    Älykäs glukoosimittariprojekti
    Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes
    Yhdysvallat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa