Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuntoutusmenetelmät yksipuolisille alueellisille laiminlyönnille aivohalvauksen potilailla

Vertaileva analyysi yksipuolisen alueellisen laiminlyönnin (USN) kuntouttamiseksi aivohalvauksen potilailla: tavanomainen terapia, tietokoneistettu kognitiivinen koulutus ja silmien liikkeen biopalautetuskoulutus

Aivohalvaus on edelleen yksi johtavista kuolleisuuden ja vammaisuuden syistä maailmanlaajuisesti. 30–40%: lla potilaista, joilla on ollut akuutti aivoverenvuoto, kehittyy yksipuolinen spatiaalinen laiminlyönnin oireyhtymä (USN).

USN: ää havaitaan 24%: lla potilaista, joilla on vasemman pallonpuoleinen aivohalvaus, ja 45%: lla potilaista, joilla on oikeanpuoleinen vauriot akuutin faasin akuutin faasin, ja 20%: lla potilaista kroonisessa vaiheessa.

USN: n läsnäolo vaikeuttaa merkittävästi kuntoutusprosessia ja vaikuttaa negatiivisesti funktionaalisiin tuloksiin. USN: n korjauksen monimutkaisuus johtuu sen oireiden heterogeenisyydestä ja yhdistelmästä muiden kognitiivisten häiriöiden kanssa. 30-50%: lla potilaista, joilla on USN anosognosia, havaitaan 60% - muisti ja huomiohäiriöt.

Perinteiset kuntoutusmenetelmät johtavat merkittävään parannukseen 30-50%: lla USN-potilaista. Yhdistettyjen hoitomenetelmien käyttö, mukaan lukien farmakoterapia ja ei-lääkitysmenetelmät, voi parantaa tehokkuutta jopa 70-80%. Tämä osoittaa tarpeen kehittää ja tutkia uusia lähestymistapoja USN: n korjaamiseksi.

Huolimatta yhä enemmän tutkimuksia tällä alueella, ei ole vielä yhtenäistä lähestymistapaa kunkin yksittäisen potilaan USN -korjauksen optimaalisen menetelmän valitsemiseen.

Eri kuntoutusmenetelmillä voi olla erilaisia ​​vaikutuksia neuroplastisuusprosesseihin, mikä avaa uusia näkökulmia kuntoutusstrategioiden optimoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on edelleen yksi johtavista kuoleman ja vammaisten syistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön mukaan vuosittain rekisteröidään noin 15 miljoonaa aivohalvaustapausta, joista 5 miljoonaa on kohtalokasta ja vielä 5 miljoonaa, mikä johtaa pysyvään vammaisuuteen.

Venäjällä on vuosittain noin 450 tuhatta aivohalvaustapausta, ja kuolleisuus on noin 35% ensimmäisen vuoden aikana. Iskeemisten aivohalvausten esiintymistiheys on 80-85%, verenvuotohalvaukset-15-20%.

Vaurion lokalisoinnin mukaan aivovaltimoiden keskimmäisessä altaan aivohalvaukset ovat yleisimpiä (jopa 50-60% tapauksista), mitä seuraa aivohalvaukset selkärangan altaassa (20-25%) ja aivovaltimoiden etuosassa (20-25%) ( 10-15%).

Vammaisuus aivohalvauksen jälkeen havaitaan 70–80%: lla eloonjääneistä potilaista, ja noin 20-30% vaatii jatkuvaa hoitotyötä.

Neuroftalmologiset häiriöt kehittyvät 40–60%: lla tapauksista potilailla, joille on tehty aivohalvaus, kun taas aistien tarkkailu kehittyy 30–40%: lla tapauksista. Aistien tarkkailu tai laiminlyönnin oireyhtymä on osoitus optisen spatiaalisten gnostisten häiriöiden osalta.

Systemaattisessa katsauksessa laiminlyönnin oireyhtymän esiintyvyyttä aivohalvauksen jälkeen Esposito et ai. raportoi, että oireyhtymä esiintyy 24%-vasemmalla pallonpuoliskolla aivovauriolla ja 45%: lla potilaista, joilla on oikea pallonpuolinen aivovaurio akuutissa vaiheessa ja 20% 5: llä potilaista kroonisessa vaiheessa, mutta laiminlyönnin oireyhtymän esiintyvyys vaihtelee tutkimusten välillä (välillä ( jopa 82%).

Aiheesta tehdyn tutkimuksen tieteellinen merkitys "yksipuolisen alueellisen laiminlyönnin (USN) kuntouttamisen menetelmien vertaileva analyysi aivohalvauspotilailla: tavanomainen terapia, tietokoneistettu kognitiivinen koulutus ja silmäliikkeen biopalautusharjoittelu" johtuu suuresta esiintyvyydestä ja merkittävistä vaikutuksista Tämä oireyhtymä potilaiden kuntoutusprosessissa ja elämänlaadussa aivohalvauksen jälkeen.

Yksipuolinen spatiaalinen laiminlyönti (USN) on yksi aivohalvauksen yleisimmistä ja vammaisimmista oireyhtymistä, varsinkin kun oikea pallonpuolisko vaikuttaa. Eri tutkimusten mukaan USN: n esiintyvyys aivohalvauksen potilaiden keskuudessa on 13%: sta 81%: iin. Tämä laaja alue johtuu diagnoosimenetelmien eroista ja arvioinnin ajoituksesta aivohalvauksen jälkeen. Akuutissa vaiheessa (ensimmäiset 2 viikkoa) USN: ää havaitaan 85%: lla potilaista, joilla on oikea pallonpuolinen aivohalvaus, ja 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen oireet jatkuvat 36%: lla potilaista.

USN: n läsnäolo vaikeuttaa merkittävästi kuntoutusprosessia ja vaikuttaa negatiivisesti toiminnallisiin tuloksiin. Tutkimukset osoittavat, että USN -potilailla on pidempi sairaalahoitojakso (keskimäärin 28 päivää pidempi) verrattuna potilaisiin, joilla ei ole USN: tä. Lisäksi USN-potilaat ovat 20–40% vähemmän todennäköisiä saavuttaa itsenäisyyden päivittäisessä elämässä. Tämä johtaa taloudellisen taakan merkittävään kasvuun: USN: n esiintyminen lisää potilaan hoitokustannuksia aivohalvauksen jälkeen 25–40%.

USN -korjauksen monimutkaisuus johtuu sen ilmenemismuotojen heterogeenisyydestä ja toistuvasta yhdistelmästä muiden kognitiivisten häiriöiden kanssa. Anosognosiaa (heidän sairauden kieltämistä) havaitaan 30-50%: lla potilaista, joilla on USN, ja noin 60%: lla potilaista on samanaikaisia ​​muistin häiriöitä ja huomiota. Nämä tekijät vaikeuttavat potilaiden osallistumista kuntoutusprosessiin ja vaativat yksilöllistä lähestymistapaa korjausmenetelmien valintaan.

Perinteiset kuntoutusmenetelmät johtavat merkitykselliseen parannukseen 30-50%: lla USN-potilaista. Yhdistettyjen hoitomenetelmien, mukaan lukien farmakoterapia ja lääkkeiden menetelmät, käyttö voi kuitenkin lisätä tehokkuutta 70-80%: iin. Tämä osoittaa uusien lähestymistapojen kehittämisen ja tutkimuksen tarpeen USN: n korjaamiseen.

Viime vuosina on aktiivisesti kehitetty innovatiivisia USN: n korjausmenetelmiä, kuten virtuaalitodellisuuden ja noninvasiivisen aivojen stimulaation käyttöä. Virtuaalitodellisuuden käyttö voi parantaa merkittävästi USN -potilaiden kuntoutustuloksia.

Tällä hetkellä tietokoneistetut koulutusmenetelmät ovat erittäin suosittuja kognitiivisten toimintojen parantamiseksi, joihin sisältyy monia tehtäviä eri alueilla: muisti, huomio, havainto, ajattelu, toimeenpanotoiminnot jne. Samankaltaisia ​​tietokonerratkaisuja, esimerkiksi Rehacom, voidaan käyttää myös USN: n kuntouttamiseen. Yllä olevien toimintojen lisäksi tämän ohjelmiston tehtävät sisältävät visuaalisten toimintojen koulutuksen, mukaan lukien vaikutusalaan liittyvien visuaalisten kenttien skannaus jne. Toisaalta on erittäin lupaavaa käyttää silmäliikkeiden harjoittamista koskevaa menetelmää tutkimaan vaikuttavan hemifieldin potilailla, joilla on USN. Biologisen palautteen tarjoamiseksi tämä koulutus käyttää silmäseurantamenetelmää. Tämä on ei-invasiivinen menetelmä, jonka avulla jopa pareesipotilaat voivat työskennellä kuntoutuslaitteiden kanssa.

Huolimatta yhä useammasta tutkimuksista tällä alueella, USN -korjauksen optimaalisen menetelmän valitsemiseen jokaiselle tietylle potilaalle ei kuitenkaan vielä ole yhtenäistä lähestymistapaa. Nykyisillä tutkimuksilla on usein metodologisia rajoituksia ja riittämätön tilastollinen voima, mikä vaikeuttaa yksiselitteisten suositusten laatimista.

Lisäksi useimmissa tutkimuksissa keskitytään kuntoutuksen lyhytaikaisiin vaikutuksiin, kun taas pitkäaikaisten tulosten tiedot ovat rajalliset. Joidenkin arvioiden mukaan 10–15%: lla USN-potilaista oireet jatkuvat yli vuoden ajan aivohalvauksen jälkeen, mikä korostaa tarvetta tutkia eri korjausmenetelmien pitkäaikaisia ​​vaikutuksia.

USN -korjauksen menetelmien vertailevan analyysin merkitys johtuu myös aivojen neuroplastisuuden kasvavasta ymmärryksestä ja sen roolista aivohalvauksen palautumisessa. Tutkimukset osoittavat, että erilaiset kuntoutusmenetelmät voivat vaikuttaa eri tavalla neuroplastisuusprosesseihin, jotka avaavat uusia näkökulmia kuntoutusstrategioiden optimoimiseksi.

Lopuksi on tärkeää huomata, että USN yhdistetään usein muihin aivohalvauksen jälkeisiin häiriöihin, kuten afaasia, apraksia ja motoriset häiriöt. Tämä vaatii integroidun lähestymistavan kuntoutukseen ja erilaisten korjausmenetelmien vuorovaikutuksen tutkimiseen.

Siten USN: n korjausmenetelmien vertailevan analyysin tieteellinen merkitys potilailla, joilla on aivohalvaus Tehokkaammat ja henkilökohtaisemmat hoitomenetelmät. Tällainen tutkimus voi antaa merkittävän panoksen kuntoutusstrategioiden optimointiin ja funktionaalisten tulosten parantamiseen aivohalvauksen jälkeisillä USN-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Salima Eneeva
  • Puhelinnumero: +79629155338
  • Sähköposti: eneeva@fccps.ru

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Marina Alekseevna, Dr
  • Puhelinnumero: +79162283211
  • Sähköposti: shurupova@fccps.ru

Opiskelupaikat

      • Moscow, Venäjän federaatio, 117997
        • Rekrytointi
        • Federal Center of Brain and Neurotechnologies of the FMBA of Russia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Galina E Ivanova, Prof., MD
          • Puhelinnumero: +7 (495) 280-35-50
          • Sähköposti: ivanova.ge@fccps.ru
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Salima Eneeva

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali kognitiivinen kehitys iän ja koulutustason mukaisesti;
  • diagnoosi koodeilla i63, i61 (ICD);
  • Yksipuolisen alueellisen laiminlyönnin oireyhtymän läsnäolo neuropsykologisessa tilassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavan asteen henkisen ja somaattisen patologian esiintyminen ja dekompensaatiovaiheessa;
  • Gross okulomotoristen häiriöiden läsnäolo;
  • kohtalaisen tai vakavan vakavuuden aistien visuaalisen vian esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavanomainen ryhmä
Potilaat, joilla on määrätty perinteinen neuropsykologinen kuntoutus. Kuntoutusohjelma koostui 6-10 istunnosta. Yksi istunto kesti keskimäärin 25-30 minuuttia, jota rajoittivat myös sairaalahoidot (ei korjausistuntoja yli 30 minuutin neuropsykologin kanssa) ja potilaan väsymys.

Luokissa käytettyjen perinteisen neuropsykologisen kuntoutuksen menetelmät sisältyivät:

  • Huomiotehtävät: oikolukut testit, Schulten taulukko;
  • Alueelliset ajattelutehtävät: kopiointi, piirtäminen, tehtävät nikitin kuutioilla;
  • Tekstien lukeminen: Tekstit Luria -albumista. Jokainen istunto alkoi okulomotorisilla harjoituksilla. Korjausohjelmat erottuivat potilaalle annetun palautteen tyypin korjauksen aikana.

Palaute tämän tyyppisissä interventioissa on asiantuntijan kehotteiden muodossa.

Kokeellinen: Silmäseurantaryhmä
Potilaat, joilla on osoitettu kuntoutus vaihtoehtoiseen viestintälaitteeseen - Oculograph C Eye Pro (AssistECH). Korjausohjelma koostui 6-10 istunnosta. Yksi istunto kesti keskimäärin 25-30 minuuttia, jota rajoittivat myös sairaalahoidot (ei korjausistuntoja yli 30 minuutin neuropsykologin kanssa) ja potilaan väsymystä.

Tämän ryhmän kuntoutus suoritettiin vaihtoehtoisella viestintälaitteella - Oculograph C -Eye Pro (AssistECH). Laitteen käyttöön on ominaista useita ominaisuuksia: silmäliikkeen biopalautusfunktion esiintyminen (potilas ja asiantuntija voi nähdä, missä potilaan katse ohjataan punaisen pisteen liikkumisella näytöllä), laite on esikalibroitava ennen istunnon alkua. Kuntoutustoimintojen toteuttamiseksi tällaisia ​​tehtäviä käytettiin seuraavasti:

  • Visuaalinen kenttäharjoittelu;
  • Sanan säveltäminen;
  • Vokaalin lisäys;
  • Lukeminen;
  • jne. Vaihtoehtoisen viestinnän - oculografin - oculografin - korjauksen erityispiirteet olivat visuaalisen biologisen viestinnän, visuaalisen biologisen viestinnän käyttö, myös väärän vastauksen tapauksessa, kun seurattiin järkevä signaali.
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutusryhmä
Potilaat, joilla on osoitettu kuntoutus Rehacom -modulaarisessa terapiajärjestelmässä (Hasomed GmbH;). Kuntoutusohjelma koostui 6-10 istunnosta. Yksi istunto kesti 25-30 minuuttia, jota rajoittivat myös potilaan olosuhteet (ei korjausistuntoja yli 30 minuutin neuropsykologin kanssa) ja potilaan väsymys.

Potilaiden kuntoutus toisessa kokeellisessa ryhmässä suoritettiin Rehacom -modulaarisessa terapeuttisessa järjestelmässä. Modulaarinen järjestelmä sisältää erillisen näppäimistön, jossa on: Numerot 1-9, 4 OK-painikkeet, 4 nuolenpainiketta, 2 tauko/kärkipainiketta ja 2 poistumis-/peruutuspainiketta. Suurin osa tehtävistä suoritetaan näppäimistöllä, joihinkin tehtäviin liittyi kosketusnäytön hallinta. Kuntoutustoimintaan käytettiin vasemmassa näytön tilassa ärsykekuvia:

  • "Saccades";
  • "Huomio ja keskittyminen";
  • "Tasomainen mielikuvitus";
  • "Yleinen esitys ja lukeminen";
  • "Ostokset";
  • "Päivittäinen rutiini". Modulaarisen terapiajärjestelmän korjauksen ominaisuus oli moottorikomponentin osallistuminen, äänen tai visuaalisen vihjeen soittaminen virheen tapahtuessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen haku objekteille vasemmasta ja oikeasta hemifieldistä häiriötekijöiden keskuudessa
Aikaikkuna: Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Visuaalisen haun tehtävän tarkoituksena on määrittää aihekuvien piilevä hakuaika (jalkapallopallo, sininen matkalaukku, perunat lasissa) suuren määrän häiriötekijöiden joukossa. Testi suoritetaan myös C-Eye II -profiililla. Testimenetelmä alkaa uudelleenkalibroinnilla, yhteensä 5 kalibrointipistettä. Testissä hyödynnetään visuaalista biopalautusfunktiota - asiantuntija ja kohde voi tarkkailla potilaan katseen liikkumista. Mittauksessa verrattuna lähtötasoon 2 viikon testin alkamisen jälkeen potilasta pyydetään tarkastelemaan ilmestynyttä kuvaa (kohde- ja häiriökuvat näkyvät näytöllä samanaikaisesti) 30 sekunnin ajan. Sen jälkeen potilaan tulisi kiinnittää katseensa valkoisen kysymysmerkin kuvaan näytön keskellä. Seuraavaksi annetaan etsintätehtävät: jalkapallopallo, punainen huopakynä, sininen matkalaukku, vihreä lamppu, maapallon planeetta, perunat lasissa. Potilaan tehtävänä oli löytää kaikki kohdeobjektit alle 25 sekunnissa kiinteästä pisteestä.
Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Albert -testi
Aikaikkuna: Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Line-piirtämistestin tavoitteena on arvioida ärsykkeiden piilevä hakuaika, määrittämään stimulaatiot niiden sijainnin mukaan arkkilla. Testiin sisältyy arkin esitys, jossa on 40 riviä, 2,5 minuuttia pitkä, ja se on järjestetty 6 riviin, joissa on 6 riviä ja yksi rivi 5 riviä. Vastaavasti oikealla ja vasemmalla on 18 riviä ja 5 vasemmalla. Potilaan tehtävänä on ylittää kaikki linjat mahdollisimman nopeasti (5 minuutin kuluttua testi keskeytetään). Testitulosten käsittely: Pisteiden enimmäismäärä on 41, mikä tarkoittaa, että tutkija löysi kaikki kellot. Ohjattava parametritestien tulosten tulkinnassa on levyn vasemmassa puolikkaan linjan ohjeiden prosentuaalinen osuus ohitusten kokonaismäärästä. Siten, jos kirjataan yli 70%, voimme olettaa, että visuaalinen tarkkailu on kehittynyt
Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Kellon testi
Aikaikkuna: Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Stimulaatioiden piilevä hakuaika on tarkoitus arvioida ohitettujen ärsykkeiden määrittäminen niiden sijainnista riippuen arkkilla. Testin tärkeä piirre on häiriötekijöiden läsnäolo ärsykkeen materiaalissa. Aluksi kohteelle esitetään "demonstraatio" -levy, joka sisältää suurennetun version jokaisesta häiriötekijästä ja yksi ympyräkello. Osana testiä esitetään arkki, joka näyttää suuren määrän pieniä mustia kuvia, joista 35 kelloa jaetaan 7 sarakkeeseen. Yhteensä oikealla ja vasemmalla ja yksi keskellä on 3 saraketta. Potilaan tehtävänä on ylittää kaikki kellot mahdollisimman nopeasti. Testitulosten käsittely: Pisteiden enimmäismäärä on 35, mikä tarkoittaa, että koehenkilö löysi kaikki kellot. Jos potilas tekee enemmän kuin 3 laiminlyöntiä, voimme puhua mahdollisesta huomiovajeesta, mutta jos puutteiden lukumäärä on yli 6, se osoittaa merkkejä visuaalisesta tarkkailemattomuudesta.
Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Linjakuoretesti
Aikaikkuna: Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Testin tarkoituksena on määrittää subjektiivisen keskuksen siirtymäaste. Testi sisältää 20 eri pituuden vaakasuoran viivan esittämisen. Ensimmäinen ja viimeinen rivi ovat esittelyviivat, joilla asiantuntija osoittaa ohjeen ja asettaa itsenäisesti pystysuoran merkin kunkin rivin keskelle. 18 ärsykkeen linjaa jaetaan kolmeen lohkoon niiden sijainnin mukaan: 6 vasemmalla, keskellä ja oikealla. Testikohteen tehtävänä on merkitä keskusta jokaiselle viivalle. Testitulokset käsiteltiin Schenkenbergin ehdottaman kaavan mukaan keskimerkin prosentuaalisen korvaamiseksi. Negatiivinen arvo osoittaa vasemmanpuoleisen muutoksen, positiivinen arvo osoittaa oikeanpuoleisen siirtymän tulkinnan. Vasen ja keskiviivat ovat merkittäviä analyysille. Siten, jos vasemman linjan lohkojen keskiarvo on> 7% ja keskiviivalohkojen> 5%, voimme olettaa laiminlyönnin oireyhtymän kehityksen
Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Kompleksisen kilpailukykyisen stimulaation testi molemmissa visuaalisissa hemifieldissä
Aikaikkuna: Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua
Testin tarkoituksena on määrittää ärsykkeiden piilevä hakuaika, joka sijaitsee molemmissa visuaalisilla kentillä häiriötekijöiden keskuudessa. Testi suoritetaan C-Eye II Pro. Testissä hyödynnetään visuaalista biopalautetoimintoa - teknikko ja kohde voi tarkkailla potilaan katseen liikkumista. Osana testiä testinottaja esitetään alun perin esittelyarkki, joka kuvaa kaikkia testissä osoitettuja lukuja. Kohdetta pyydetään nimeämään vain yksi luku, yhteensä 8 lukua. Sitten on 12 esitystä eri numeroilla ja sijainneilla suhteessa toisiinsa: vähintään 1 ja enintään 3 kuvaa näkyy näytöllä samanaikaisesti, ennen jokaista esitystä potilaalla on sininen ympyrä, joka sijaitsee keskusta. Potilaan tehtävänä on löytää luvut näytöltä, katsoa niitä ja nimetä ne. Jos kohde etsii lukua yli 25 sekunnin ajan, asiantuntija jatkaa seuraavaan esitykseen.
Mittaus verrattuna lähtötasoon 2 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain erityisellä pyynnöllä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavanomainen terapia

Tilaa