Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaishoito-ohjelman (PASIM) hyväksymispohjaisen itseoppimisen vaikutukset sairauden hallintaan

maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Prof. Wai Tong CHIEN, Chinese University of Hong Kong

Arviointi vertaisryhmän helpottaman, hyväksyntäpohjaisen itseoppimisen vaikutuksista sairaudenhallintaohjelmaan (PASIM) aikuisille, joilla on viimeaikaisia psykoosi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Psykoosi on erittäin vammainen mielisairaus, jolla on laaja valikoima häiriöitä ja häiriöitä kognitiossa, tunteissa ja käyttäytymisessä, mikä johtaa huonolliseen toimintaan ja usein uusiutumiseen, etenkin sairauden viiden ensimmäisen vuoden aikana. Tietovaikutus siitä, voivatko vertaisarvioidut, hyväksymispohjaisen itsensä oppimisen sairauden hallinnassa (PASIM) olla pidempi ja merkittävämpi etu kuin nykyisillä ammattimaisten psykopeduktioilla näiden psykoottisten potilaiden erilaisissa terveysvaikutuksissa, kuten toiminnassa, ongelmanratkaisussa ja toipumisessa. Tätä monikeskuksen satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta toistuvilla mittauksilla ehdotetaan 3-käsivarren suunnittelua kahden vaihtoehtoisen toimenpiteen (PASIM- ja psykopeduktioryhmäohjelman) vaikutukset ja vain tavanomaisen hoidon ryhmän väliset vaikutukset 18 kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

Ensisijaisen hypoteesin testaamiseksi, jonka mukaan PASIM-ohjelma voi tuottaa huomattavasti suurempia parannuksia kuin psykoeduktio ja/tai tavanomaiset hoidon ryhmät yhden viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden seurannassa potilaiden toiminnassa; Testata hypoteesi, jonka mukaan PASIM-ohjelma tuottaa huomattavasti suurempia parannuksia kuin psykoeduktio ja vain tavanomainen hoito 18 kuukauden seurannassa potilaiden psykoottisten oireiden, ongelmanratkaisun, sairauksien näkemyksen, uudelleenkapitalisointinopeuksien ja/tai palvelun tyytyväisyyden (keskiasteen tulokset); Tutkitaan PASIM-ohjelman parantamisen ja tyytyväisyyden parantamisen vahvuuksia, heikkouksia ja alueita osallistujien ja vertaisarvioiden avustajien näkökulmista käyttämällä yksittäisiä puolijärjestelmällisiä haastatteluja.

Suunnittelu: Monikeskus satunnaistettu kontrolloitu tutkimus toistuvilla mittauksilla, 3-käsivarren suunnittelu suoritetaan sekä lopputuloksen että prosessin arvioinnilla.

Aiheet: 186 aikuista, joilla on äskettäinen psykoosi ja jotka on satunnaisesti osoitettu kolmeen tutkimusryhmään.

Tiedonkeruumenettely: Osallistujille ja eettiset kysymykset selitetään osallistujille, kirjallinen suostumus ja sitten lähtötason mittaus saadaan. Interventioiden aikana seurataan osallistujien läsnäoloa, työkirjojen valmistumista ja hankauksia. 1 viikon (posttest-1) ja 9- (posttest-2) ja 18 kuukauden (posttest-3) intervention jälkeen tulosmittaukset arvioidaan. Lisäksi yksittäiset puolijärjestelmälliset haastattelut tehdään Posttest-1: n jälkeen.

Tietoanalyysi: Yleistettyä arviointiyhtälötestiä käytetään vertaamaan yksittäisten tulosten keskimääräisten arvojen muutoksia ja Kaplan-Meier-eloonjäämisanalyysiä, jota käytetään uudelleen sairaalahoidon suhteellisten riskien analysointiin ryhmien välillä seurannan yli. Sisältöanalyysi suoritetaan laadullisiin haastattelutietoihin.

Odotetut tulokset: Pasim on ensimmäinen vertaisarvioitu omatoiminen sairauden hallinnan interventioille varhaisen vaiheen psykoosissa, etenkin Kiinan väestössä. Se voi olla hyödyllinen ja mahdollinen kustannussäästöinterventio yhteisön mielenterveydenhuoltopalvelussa, joka tarjoaa saatavilla olevia, itse oppimattomia sairauksien itsehallintokoulutusta, jota helpottavat vertaisarviointityöntekijät (psykoosista toipuneet henkilöt) rajoitetuista terveydenhuollon resursseista ja mielenterveyden ammattilaisista paikallisesti ja kansainvälisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

186

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kiina
        • Integrated Community Centers for Mental Wellness
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hong Kong, Hong Kong, Kiina
        • Psychiatric outpatient clinics in one hospital cluster of Hospital Authority
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijaisesti diagnosoitu psykoosi (tai ROP, jolla on <5 vuoden sairaus viimeaikaisessa kirjallisuudessa), mukaan lukien lyhyt, ensimmäisen jakso ja muut psykoottiset häiriöt DSM-5: n kriteerien mukaisesti [American Psychiatric Association 2013];
  • H.K. Kiinan asukkaat, 18–64-vuotiaat;
  • Toimintapisteiden globaali arviointi ≥51, mikä osoittaa lievää tai kohtalaista oireita ja vaikeuksia psykososiaalisessa/ammatillisessa toiminnassa [American Psychiatric Association 2013], joka on henkisesti vakaa ymmärtää APSI: n tai psykopeduktio ja tulostoimenpiteet;
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään kantonin/ mandariinia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ovat saaneet tai saavat muita psykoterapioita;
  • Komorbiditeetti muiden henkisten (oppimisvaikeuksien, kognitiivisten tai persoonallisuushäiriöiden) tai merkittävien lääketieteellisten sairauksien kanssa;
  • Ja/tai viestintä, visuaalinen tai kuulovaikeus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pasim -ryhmä
PASIM-ohjelman osallistujat opiskelevat ja suorittavat itseoppimisoppaan (saatavilla olevia painetut ja online-versiot) 5 moduulilla ROP-potilaille (tutkimusryhmän kääntämä, puhdistettu ja validoitu ja validoinut) ja osallistuvat 4 ryhmäistuntoon, joita vertaisarviointityöntekijä helpottaa yli 5 kuukautta.
Käyttäytyminen: Pasim -ohjelma
Ohjelma koostuu viidestä moduulista ROP-potilaille (tutkimusryhmän kääntämä, puhdistettu ja validoitu) ja 4 ryhmäistunnolla (1,5 tuntia istuntoa kohti; 8-10 jäsentä/ryhmä; viiden moduulin valmistumisen välillä), jota vertaisarvioin työntekijä helpottaa yli 5 kuukautta. 5 moduulia ovat: moduulin 1-potilaan hyvinvointi; Moduuli 2-Getting on paras tukipalveluista; Moduuli 3-hyväksyttävä ja käsitys psykoosista ja pitkäaikaisesta itsehoitosta; Moduuli 4-hoitaminen sairauden psykososiaalisilla vaikutuksilla; ja moduuli 5-hoitaminen sairauden fyysisillä/mielenterveysvaikutuksilla- II. 4 ryhmäistuntoa suoritetaan suuntautumisessa ja luettuaan ensimmäisen, 3. ja 5. moduulin ohjelman esittämiseksi, rohkaisevat moduulin suorittamista kuukaudessa suorittamalla arvoa selventämällä ja hyväksymisellä (psykologinen joustavuus) harjoitukset ja selventävät ja keskustelevat itsehoito-oppimisesta ja haasteista.
Käyttäytyminen: Vain tavallinen hoito
Osallistujat saavat POPCS: n ja ICCMWS: n tarjoamat tavanomaiset mielenterveyspalvelut.
Kokeellinen: Psykopedaaliryhmä
Psykopetuointiryhmää (12 kahden tunnin istuntoa, 5 alaryhmää, joissa on 12–14 potilasta ryhmää kohti) johtaa yksi koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja, joka on kokenut psykiatrisessa kuntoutus- ja psykopeduktioryhmässä.
Käyttäytyminen: Vain tavallinen hoito
Osallistujat saavat POPCS: n ja ICCMWS: n tarjoamat tavanomaiset mielenterveyspalvelut.
Käyttäytyminen: Psykoeducation
Psykopetuointiryhmää (5 alaryhmää, joissa on 12–14 potilasta ryhmää kohti) johtaa yksi koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja, joka on kokenut psykiatrisessa kuntoutus- ja psykopedistointiryhmässä. Ohjelma koostuu 12 kahden tunnin istunnosta, jotka pidetään viikoittain tai kahden viikon välein (samanlainen kuin PASIM) viiden kuukauden aikana neljällä avainkomponentilla, mukaan lukien esittely ja tavoitteiden asettaminen; Psykoosinhoitoa ja yhteisöpalvelua käsittelevä koulutustyöpaikka; tehokkaiden selviytymis- ja itsehoitotaitojen oppiminen harjoituksilla/arvosteluilla; ja taidot ja valmistautuminen tulevaan elämään.
Muut: Vain tavallinen hoitoryhmä
Tämä kontrolliryhmä (ja 2 interventioryhmää) saa tavanomaisia POPC: ien ja ICCMW: ien tarjoamia mielenterveydenhuollon palveluita. ICCMWS: n ja POPC: n potilaat voivat saada palveluja Commonsissa, mukaan lukien ammatti-/elämäntaitojen koulutus, psykoosihoidon koulutus, virkistyspalvelut sekä yksilölliset ja/tai perhekohtaiset neuvonantajat sekä tarvittaessa sosiaalisiin ja terveydenhuollon palveluihin. Kontrolliryhmä saa myös sairauden itsehoitoa koskevan tietokirjan Hawthorne-vaikutuksen minimoimiseksi PASIM-käsikirjan lukemisesta.
Käyttäytyminen: Vain tavallinen hoito
Osallistujat saavat POPCS: n ja ICCMWS: n tarjoamat tavanomaiset mielenterveyspalvelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan toiminta
Aikaikkuna: Lähtökohta
43-osaa toiminnallisen asteikon spesifistä tasoa käytetään mittaamaan potilaan toimintaa neljällä alueella: itsensä ylläpitäminen, sosiaalisen toiminnan, toiminnan ja yhteisön elävät taidot. Jokainen esine arvioidaan käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina 5 = täysin omavarainen/ei koskaan; kokonaispistemäärä = 43-215). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeamman toimintatason.
Lähtökohta
Potilaan toiminta
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
43-osaa toiminnallisen asteikon spesifistä tasoa käytetään mittaamaan potilaan toimintaa neljällä alueella: itsensä ylläpitäminen, sosiaalisen toiminnan, toiminnan ja yhteisön elävät taidot. Jokainen esine arvioidaan käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina 5 = täysin omavarainen/ei koskaan; kokonaispistemäärä = 43-215). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeamman toimintatason.
Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Potilaan toiminta
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
43-osaa toiminnallisen asteikon spesifistä tasoa käytetään mittaamaan potilaan toimintaa neljällä alueella: itsensä ylläpitäminen, sosiaalisen toiminnan, toiminnan ja yhteisön elävät taidot. Jokainen esine arvioidaan käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina 5 = täysin omavarainen/ei koskaan; kokonaispistemäärä = 43-215). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeamman toimintatason.
Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Potilaan toiminta
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
43-osaa toiminnallisen asteikon spesifistä tasoa käytetään mittaamaan potilaan toimintaa neljällä alueella: itsensä ylläpitäminen, sosiaalisen toiminnan, toiminnan ja yhteisön elävät taidot. Jokainen esine arvioidaan käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina 5 = täysin omavarainen/ei koskaan; kokonaispistemäärä = 43-215). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeamman toimintatason.
Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ongelmanratkaisukyky
Aikaikkuna: Lähtökohta
Ongelmanratkaisukykyä mitataan 25-osainen kiinalainen versio tarkistetusta (lyhyestä) sosiaalisesta ongelmanratkaisuvarastosta. Se käsittää 2 verkkotunnusta: ongelmanratkaisutyyli (rationaalinen, impulsiivinen/huolimaton ja välttäminen) ja suuntaus (positiivinen/negatiivinen). Kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan totta 4 = erittäin totta; kokonaispistemäärä = 0-100). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman ongelmanratkaisukyvyn.
Lähtökohta
Ongelmanratkaisukyky
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Ongelmanratkaisukykyä mitataan 25-osainen kiinalainen versio tarkistetusta (lyhyestä) sosiaalisesta ongelmanratkaisuvarastosta. Se käsittää 2 verkkotunnusta: ongelmanratkaisutyyli (rationaalinen, impulsiivinen/huolimaton ja välttäminen) ja suuntaus (positiivinen/negatiivinen). Kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan totta 4 = erittäin totta; kokonaispistemäärä = 0-100). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman ongelmanratkaisukyvyn.
Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Ongelmanratkaisukyky
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Ongelmanratkaisukykyä mitataan 25-osainen kiinalainen versio tarkistetusta (lyhyestä) sosiaalisesta ongelmanratkaisuvarastosta. Se käsittää 2 verkkotunnusta: ongelmanratkaisutyyli (rationaalinen, impulsiivinen/huolimaton ja välttäminen) ja suuntaus (positiivinen/negatiivinen). Kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan totta 4 = erittäin totta; kokonaispistemäärä = 0-100). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman ongelmanratkaisukyvyn.
Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Ongelmanratkaisukyky
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Ongelmanratkaisukykyä mitataan 25-osainen kiinalainen versio tarkistetusta (lyhyestä) sosiaalisesta ongelmanratkaisuvarastosta. Se käsittää 2 verkkotunnusta: ongelmanratkaisutyyli (rationaalinen, impulsiivinen/huolimaton ja välttäminen) ja suuntaus (positiivinen/negatiivinen). Kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan totta 4 = erittäin totta; kokonaispistemäärä = 0-100). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman ongelmanratkaisukyvyn.
Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Psykoottiset oireet
Aikaikkuna: Lähtökohta
Koulutettu tutkija arvioi psykoottisia oireita käyttämällä 30-osaa positiivista ja negatiivista oireyhtymäasteikkoa. Se sisältää kolme ala -asteikkoa: positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia. Kohteet luokitellaan 8-pisteisellä asteikolla (1 = puuttuvat 7 = äärimmäisyyteen; kokonaispistemäärä = 30-210). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa vakavampia psykoottisia oireita.
Lähtökohta
Psykoottiset oireet
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Koulutettu tutkija arvioi psykoottisia oireita käyttämällä 30-osaa positiivista ja negatiivista oireyhtymäasteikkoa. Se sisältää kolme ala -asteikkoa: positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia. Kohteet luokitellaan 8-pisteisellä asteikolla (1 = puuttuvat 7 = äärimmäisyyteen; kokonaispistemäärä = 30-210). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa vakavampia psykoottisia oireita.
Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Psykoottiset oireet
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Koulutettu tutkija arvioi psykoottisia oireita käyttämällä 30-osaa positiivista ja negatiivista oireyhtymäasteikkoa. Se sisältää kolme ala -asteikkoa: positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia. Kohteet luokitellaan 8-pisteisellä asteikolla (1 = puuttuvat 7 = äärimmäisyyteen; kokonaispistemäärä = 30-210). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa vakavampia psykoottisia oireita.
Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Psykoottiset oireet
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Koulutettu tutkija arvioi psykoottisia oireita käyttämällä 30-osaa positiivista ja negatiivista oireyhtymäasteikkoa. Se sisältää kolme ala -asteikkoa: positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia. Kohteet luokitellaan 8-pisteisellä asteikolla (1 = puuttuvat 7 = äärimmäisyyteen; kokonaispistemäärä = 30-210). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa vakavampia psykoottisia oireita.
Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Käsitys sairaudesta/hoidosta
Aikaikkuna: Lähtökohta
Tiedot sairaudesta/hoidosta arvioidaan 11-kappaleen oivalluksen ja hoidon asenteen kyselylomakkeella. Kohteet luokitellaan 3-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei välttämätöntä hoidon saamiseksi 2 = Hoitoa tulisi tarvita/jatkaa säännöllisesti; kokonaispistemäärä = 0-22). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman kuvan sairaudesta/hoidosta.
Lähtökohta
Käsitys sairaudesta/hoidosta
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Tiedot sairaudesta/hoidosta arvioidaan 11-kappaleen oivalluksen ja hoidon asenteen kyselylomakkeella. Kohteet luokitellaan 3-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei välttämätöntä hoidon saamiseksi 2 = Hoitoa tulisi tarvita/jatkaa säännöllisesti; kokonaispistemäärä = 0-22). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman kuvan sairaudesta/hoidosta.
Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Käsitys sairaudesta/hoidosta
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Tiedot sairaudesta/hoidosta arvioidaan 11-kappaleen oivalluksen ja hoidon asenteen kyselylomakkeella. Kohteet luokitellaan 3-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei välttämätöntä hoidon saamiseksi 2 = Hoitoa tulisi tarvita/jatkaa säännöllisesti; kokonaispistemäärä = 0-22). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman kuvan sairaudesta/hoidosta.
Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Käsitys sairaudesta/hoidosta
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Tiedot sairaudesta/hoidosta arvioidaan 11-kappaleen oivalluksen ja hoidon asenteen kyselylomakkeella. Kohteet luokitellaan 3-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei välttämätöntä hoidon saamiseksi 2 = Hoitoa tulisi tarvita/jatkaa säännöllisesti; kokonaispistemäärä = 0-22). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman kuvan sairaudesta/hoidosta.
Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Uudelleensijoittamisaste
Aikaikkuna: Lähtökohta
Rehapitalisointinopeus lasketaan käyttämällä viimeisen 5-6 kuukauden aikana uudelleen ja kestoa ja aikaa uudelleenkauppaan.
Lähtökohta
Uudelleensijoittamisaste
Aikaikkuna: Yhden viikon intervention jälkeinen
Rehapitalisointinopeus lasketaan käyttämällä viimeisen 5-6 kuukauden aikana uudelleen ja kestoa ja aikaa uudelleenkauppaan.
Yhden viikon intervention jälkeinen
Uudelleensijoittamisaste
Aikaikkuna: 9 kuukauden seurannassa intervention jälkeen
Rehapitalisointinopeus lasketaan käyttämällä viimeisen 5-6 kuukauden aikana uudelleen ja kestoa ja aikaa uudelleenkauppaan.
9 kuukauden seurannassa intervention jälkeen
Uudelleensijoittamisaste
Aikaikkuna: 18 kuukauden seurannassa intervention jälkeen
Rehapitalisointinopeus lasketaan käyttämällä viimeisen 5-6 kuukauden aikana uudelleen ja kestoa ja aikaa uudelleenkauppaan.
18 kuukauden seurannassa intervention jälkeen
Palvelun tyytyväisyys
Aikaikkuna: Lähtökohta
Palvelun tyytyväisyys arvioidaan 8-osaisen asiakastyytyväisyyskyselyn kanssa. Kohteet luokitellaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = erittäin tyytymätön arvoon 4 = erittäin tyytyväinen; kokonaispistemäärä = 8-32). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman tyytyväisyyden vastaanotettuihin/vastaanottaviin palveluihin.
Lähtökohta
Palvelun tyytyväisyys
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Palvelun tyytyväisyys arvioidaan 8-osaisen asiakastyytyväisyyskyselyn kanssa. Kohteet luokitellaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = erittäin tyytymätön arvoon 4 = erittäin tyytyväinen; kokonaispistemäärä = 8-32). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman tyytyväisyyden vastaanotettuihin/vastaanottaviin palveluihin.
Vaihda lähtötasosta yhden viikon intervention jälkeiseen
Palvelun tyytyväisyys
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Palvelun tyytyväisyys arvioidaan 8-osaisen asiakastyytyväisyyskyselyn kanssa. Kohteet luokitellaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = erittäin tyytymätön arvoon 4 = erittäin tyytyväinen; kokonaispistemäärä = 8-32). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman tyytyväisyyden vastaanotettuihin/vastaanottaviin palveluihin.
Vaihda lähtötasosta 9 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Palvelun tyytyväisyys
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen
Palvelun tyytyväisyys arvioidaan 8-osaisen asiakastyytyväisyyskyselyn kanssa. Kohteet luokitellaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = erittäin tyytymätön arvoon 4 = erittäin tyytyväinen; kokonaispistemäärä = 8-32). Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman tyytyväisyyden vastaanotettuihin/vastaanottaviin palveluihin.
Vaihda lähtötilanteesta 18 kuukauden seurantaan intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Yhteistyökumppanit

Integrated Community Centers for Mental Wellness
Psychiatric outpatient clinics

Tutkijat

  • Päätutkija: Wai Tong Chien, PhD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14608525

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijoiden nimi ja sähköposti voidaan jakaa avoimesti viestintään ja yhteistyöhön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pasim -ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa