Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu samodzielnego uczenia się opartych na akceptacji dla zarządzania chorobami (PASIM)

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Prof. Wai Tong CHIEN, Chinese University of Hong Kong

Ocena efektów programu samodzielnego uczenia się opartego na akceptacji w zakresie zarządzania chorobami (PASIM) dla dorosłych z psychozą o niedawnej analizie: randomizowane badanie kontrolowane

Psychoza jest bardzo niepełnosprawną chorobą psychiczną z szerokim zakresem rozregulowania i zaburzeń poznania, emocji i zachowań, co powoduje słabe funkcjonowanie i częste nawroty, szczególnie w pierwszych pięciu latach choroby. Istnieje luka w wiedzy na temat tego, czy samodzielne uczenie się oparte na akceptacji w zakresie zarządzania chorobami (PASIM) może mieć długoterminowe i bardziej znaczące korzyści niż obecna psychoedukacja profesjonalna w różnych wynikach zdrowotnych tych pacjentów psychotycznych, takich jak funkcjonowanie, rozwiązywanie problemów i odzyskiwanie. To wieloośrodkowe randomizowane kontrolowane badanie z powtarzającymi się pomiarami, zaproponowano projekt 3-ramię w celu przetestowania i porównywania efektów między dwoma alternatywnymi interwencjami (program Pasim i Psychoedukacja) oraz grupy zwykłej tylko w okresie 18-miesięcznego okresu obserwacji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele:

Aby przetestować pierwotną hipotezę, że program PASIM może powodować znacznie większą poprawę niż psychoedukacja i/lub grupy zwykłej opieki po 1 tygodniu, 9-miesięcznym i/lub 18-miesięcznym okresie obserwacji funkcjonowania pacjentów; Aby przetestować hipotezę, że program PASIM przyniesie znacznie większą poprawę niż psychoedukacja i zwykłe opiekę nad 18-miesięcznymi obserwacjami w objawach psychotycznych pacjentów, rozwiązywaniu problemów, wglądu w choroby, wskaźniki rehospitalizacji i/lub zadowolenie z usług (wyniki wtórne); Aby zbadać mocne strony, słabości i obszary w celu ulepszenia i zadowolenia z programu PASIM, z perspektyw ułatwiających uczestników i rówieśników, stosując indywidualne częściowo ustrukturyzowane wywiady.

Projekt: wieloośrodkową randomizowaną kontrolowaną próbą z powtarzanymi miarami, projekt 3-ramkowy zostanie przeprowadzony zarówno z oceną wyniku, jak i procesu.

Badani: 186 dorosłych z psychozą niedawno i losowo przydzielonych do trzech grup badanych.

Procedura gromadzenia danych: Po wyjaśnieniu badań i problemów etycznych uczestnikom uzyskano pisemną zgodę, a następnie pomiar wyjściowy. Podczas interwencji monitorowane będą uczestnictwo uczestników, ukończenie skoroszytów i ścieranie. Po 1 tygodniu (posttest-1) i 9- (posttest-2) i 18-miesięczny (posttest-3) po interwencji zostaną ocenione pomiary wyników. Ponadto indywidualne częściowo ustrukturyzowane wywiady zostaną przeprowadzone po posttest-1.

Analiza danych: Uogólniony test równania szacowania zostanie wykorzystany do porównania zmian wartości wartościowej w poszczególnych wynikach, a analiza przeżycia Kaplana-Meiera zastosowana do analizy względnego ryzyka ponownych hostalizacji, między grupami w przedziale obserwacji. Analiza treści zostanie przeprowadzona pod kątem jakościowych danych wywiadu.

Oczekiwane wyniki: Pasim jest pierwszą samopomocą wspieraną przez rówieśników do interwencji w zakresie zarządzania chorobami w psychozie na wczesnym etapie, szczególnie w populacji chińskiej. Może to być użyteczna i potencjalna interwencja oszczędnościowa w społecznościach zdrowia psychicznego społecznego, zapewniając dostępne, samodzielne szkolenie samorządne, ułatwione przez pracowników wspierających rówieśników (osoby odzyskane z psychozy) w opiniach na temat ograniczonych zasobów zdrowotnych oraz specjalistów ds. Zdrowia psychicznego w lokalnych i międzynarodowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

186

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Chiny
        • Integrated Community Centers for Mental Wellness
        • Kontakt:
      • Hong Kong, Hong Kong, Chiny
        • Psychiatric outpatient clinics in one hospital cluster of Hospital Authority
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Głównie zdiagnozowano psychozę (lub ROP z <5-letnią chorobą zdefiniowaną w najnowszej literaturze), w tym krótkie, pierwszego epizody i inne zaburzenia psychotyczne zgodnie z kryteriami DSM-5 [American Psychiatric Association 2013];
  • H.K. Mieszkańcy chińscy, w wieku 18–64 lat;
  • Globalna ocena wyników funkcjonujących ≥51, wskazując na łagodne do umiarkowanych objawów i trudności w funkcjonowaniu psychospołecznym/zawodowym [American Psychiatric Association 2013], jest stabilna psychicznie w celu zrozumienia APSI lub psychoedukacji i miar wyników;
  • W stanie czytać i rozumieć kantońską/ mandarynkę.

Kryteria wykluczenia:

  • Otrzymali lub otrzymują inne psychoterapie;
  • Współwystępowanie z innymi zaburzeniami psychicznymi (trudności uczenia się, poznawczym lub osobowości) lub znaczącymi chorobami medycznymi;
  • I/lub komunikacja, trudność wizualna lub słuch.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Pasim
Uczestnicy programu PASIM będą studiować i uzupełnić podręcznik samo-uczenia się (dostępne wersje drukowane i online) z 5 modułami dla pacjentów z ROP (przetłumaczone, wyrafinowane i zatwierdzone przez zespół badawczy) i uczestniczą w 4 sesjach grupowych ułatwionych przez pracownika wspierającego przez 5 miesięcy.
Behawioralne: Program Pasim
Program składa się z 5 modułów dla pacjentów z ROP (przetłumaczone, wyrafinowane i zatwierdzone przez zespół badawczy) oraz 4 sesje grupowe (1,5 godziny na sesję; 8-10 członków/grupy; pomiędzy zakończeniem 5 modułów) ułatwionych przez pracownika wspierającego przez 5 miesięcy. 5 modułów obejmuje: dobre samopoczucie modułu 1-pacjent; Moduł 2-kategorie najlepszych usług wsparcia; Moduł 3 akceptacja i wgląd w psychozę i długoterminową samoopiekę; Moduł 4-dealing z psychospołecznym skutkami choroby- i; i moduł 5-dealing z fizycznymi/psychicznymi skutkami choroby- II. 4 sesje grupowe zostaną przeprowadzone na orientacji i po przeczytaniu pierwszego, 3. i 5. modułu w celu wprowadzenia programu, zachęcaj do ukończenia modułu miesięcznie, wykonując ćwiczenia wyjaśnienia i akceptację (elastyczność psychologiczna) oraz wyjaśnić i omówić uczenie się samoopieki i wyzwania.
Behawioralne: Zwykle tylko opieka
Uczestnicy otrzymują zwykłe społeczne usługi opieki psychiatrycznej świadczone przez POPCS i ICCMWS.
Eksperymentalny: Grupa psychoedukacyjna
Grupa psychoedukacyjna (12 dwugodzinnych sesji, 5 podgrup z 12-14 pacjentami na grupę) będzie prowadzona przez jedną przeszkoloną pielęgniarkę psychiatryczną doświadczoną w grupie rehabilitacji psychiatrycznej i psychoedukacji.
Behawioralne: Zwykle tylko opieka
Uczestnicy otrzymują zwykłe społeczne usługi opieki psychiatrycznej świadczone przez POPCS i ICCMWS.
Behawioralne: Psychoedukacja
Grupa psychoedukacyjna (5 podgrup z 12-14 pacjentami na grupę) będzie prowadzona przez jedną przeszkoloną pielęgniarkę psychiatryczną doświadczoną w grupie rehabilitacji psychiatrycznej i psychoedukacji. Program składa się z 12 dwugodzinnych sesji odbywających się co tydzień lub co dwa tygodnie (podobne do Pasim) w ciągu 5 miesięcy z czterema kluczowymi elementami, w tym wprowadzeniem i ustalaniem bramek; Warsztaty edukacyjne dotyczące opieki psychozy i usług społecznych; Uczenie się skutecznych umiejętności radzenia sobie i samoopieki z próbami/recenzjami; oraz praktyki umiejętności i przygotowanie do przyszłego życia.
Inny: Zwykła grupa tylko dla opieki
Ta grupa kontrolna (i 2 grupy interwencyjne) otrzymają zwykłe społeczne usługi opieki psychiatrycznej świadczone przez POPC i ICCMWS. Pacjenci w ICCMWS i POPC mogą otrzymywać usługi w wspólnej sprawie, w tym szkolenie umiejętności zawodowych/życiowych, edukację w zakresie opieki psychozy, usług rekreacyjnych oraz doradztwa indywidualnego i/lub rodzinnego oraz skierowania do usług opieki społecznej i zdrowia w razie potrzeby. Grupa kontrolna otrzyma również broszurę informacyjną o samoopiece choroby, aby zminimalizować efekt Hawthorne z czytania manualnego Pasim.
Behawioralne: Zwykle tylko opieka
Uczestnicy otrzymują zwykłe społeczne usługi opieki psychiatrycznej świadczone przez POPCS i ICCMWS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonowanie pacjenta
Ramy czasowe: Linia bazowa
43-elementowy poziom skali funkcjonującej służy do pomiaru funkcjonowania pacjenta w czterech domenach: samo utrzymania, funkcjonowanie społeczne, działania i umiejętności prowadzenia społeczności. Każdy element jest oceniany przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = wysoce zależna/typowa/zawsze do 5 = w pełni samowystarczalna/nigdy; całkowity zakres wyników = 43-215). Wyższy całkowity wynik wskazuje na wyższy poziom funkcjonowania.
Linia bazowa
Funkcjonowanie pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
43-elementowy poziom skali funkcjonującej służy do pomiaru funkcjonowania pacjenta w czterech domenach: samo utrzymania, funkcjonowanie społeczne, działania i umiejętności prowadzenia społeczności. Każdy element jest oceniany przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = wysoce zależna/typowa/zawsze do 5 = w pełni samowystarczalna/nigdy; całkowity zakres wyników = 43-215). Wyższy całkowity wynik wskazuje na wyższy poziom funkcjonowania.
Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Funkcjonowanie pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
43-elementowy poziom skali funkcjonującej służy do pomiaru funkcjonowania pacjenta w czterech domenach: samo utrzymania, funkcjonowanie społeczne, działania i umiejętności prowadzenia społeczności. Każdy element jest oceniany przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = wysoce zależna/typowa/zawsze do 5 = w pełni samowystarczalna/nigdy; całkowity zakres wyników = 43-215). Wyższy całkowity wynik wskazuje na wyższy poziom funkcjonowania.
Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Funkcjonowanie pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
43-elementowy poziom skali funkcjonującej służy do pomiaru funkcjonowania pacjenta w czterech domenach: samo utrzymania, funkcjonowanie społeczne, działania i umiejętności prowadzenia społeczności. Każdy element jest oceniany przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = wysoce zależna/typowa/zawsze do 5 = w pełni samowystarczalna/nigdy; całkowity zakres wyników = 43-215). Wyższy całkowity wynik wskazuje na wyższy poziom funkcjonowania.
Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zdolność rozwiązywania problemów zostanie zmierzona 25-elementowej chińskiej wersji zmienionego (krótkiego) społecznego zapasów rozwiązywania problemów. Obejmuje 2 domeny: styl rozwiązywania problemów (racjonalny, impulsywny/nieostrożny i unikanie) i orientacja (dodatnia/negatywna). Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie trude to 4 = niezwykle prawdziwe; całkowity zakres wyników = 0-100). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą zdolność do rozwiązywania problemów.
Linia bazowa
Zdolność rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Zdolność rozwiązywania problemów zostanie zmierzona 25-elementowej chińskiej wersji zmienionego (krótkiego) społecznego zapasów rozwiązywania problemów. Obejmuje 2 domeny: styl rozwiązywania problemów (racjonalny, impulsywny/nieostrożny i unikanie) i orientacja (dodatnia/negatywna). Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie trude to 4 = niezwykle prawdziwe; całkowity zakres wyników = 0-100). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą zdolność do rozwiązywania problemów.
Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Zdolność rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: Zmiana z wartości odniesienia na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Zdolność rozwiązywania problemów zostanie zmierzona 25-elementowej chińskiej wersji zmienionego (krótkiego) społecznego zapasów rozwiązywania problemów. Obejmuje 2 domeny: styl rozwiązywania problemów (racjonalny, impulsywny/nieostrożny i unikanie) i orientacja (dodatnia/negatywna). Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie trude to 4 = niezwykle prawdziwe; całkowity zakres wyników = 0-100). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą zdolność do rozwiązywania problemów.
Zmiana z wartości odniesienia na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Zdolność rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Zdolność rozwiązywania problemów zostanie zmierzona 25-elementowej chińskiej wersji zmienionego (krótkiego) społecznego zapasów rozwiązywania problemów. Obejmuje 2 domeny: styl rozwiązywania problemów (racjonalny, impulsywny/nieostrożny i unikanie) i orientacja (dodatnia/negatywna). Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie trude to 4 = niezwykle prawdziwe; całkowity zakres wyników = 0-100). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą zdolność do rozwiązywania problemów.
Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Objawy psychotyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Objawy psychotyczne zostaną ocenione przez wyszkolonego badacza, stosując 30-elementową skalę zespołu pozytywnego i negatywnego. Zawiera trzy podskale: objawy pozytywne, objawy negatywne i ogólna psychopatologia. Pozycje zostaną ocenione w skali 8-punktowej (1 = nieobecne do 7 = ekstremalne; całkowity zakres wyników = 30-210). Wyższy całkowity wynik wskazuje na poważniejsze objawy psychotyczne.
Linia bazowa
Objawy psychotyczne
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Objawy psychotyczne zostaną ocenione przez wyszkolonego badacza, stosując 30-elementową skalę zespołu pozytywnego i negatywnego. Zawiera trzy podskale: objawy pozytywne, objawy negatywne i ogólna psychopatologia. Pozycje zostaną ocenione w skali 8-punktowej (1 = nieobecne do 7 = ekstremalne; całkowity zakres wyników = 30-210). Wyższy całkowity wynik wskazuje na poważniejsze objawy psychotyczne.
Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Objawy psychotyczne
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Objawy psychotyczne zostaną ocenione przez wyszkolonego badacza, stosując 30-elementową skalę zespołu pozytywnego i negatywnego. Zawiera trzy podskale: objawy pozytywne, objawy negatywne i ogólna psychopatologia. Pozycje zostaną ocenione w skali 8-punktowej (1 = nieobecne do 7 = ekstremalne; całkowity zakres wyników = 30-210). Wyższy całkowity wynik wskazuje na poważniejsze objawy psychotyczne.
Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Objawy psychotyczne
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Objawy psychotyczne zostaną ocenione przez wyszkolonego badacza, stosując 30-elementową skalę zespołu pozytywnego i negatywnego. Zawiera trzy podskale: objawy pozytywne, objawy negatywne i ogólna psychopatologia. Pozycje zostaną ocenione w skali 8-punktowej (1 = nieobecne do 7 = ekstremalne; całkowity zakres wyników = 30-210). Wyższy całkowity wynik wskazuje na poważniejsze objawy psychotyczne.
Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Wgląd w chorobę/leczenie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wgląd w chorobę/leczenie zostanie oceniony za pomocą 11-elementowego kwestionariusza wglądu i leczenia. Pozycje są oceniane w 3-punktowej skali Likerta (0 = nie jest konieczne do otrzymywania leczenia do 2 = leczenie powinno być wymagane/kontynuowane regularnie; całkowity zakres wyników = 0-22). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszy wgląd w chorobę/leczenie.
Linia bazowa
Wgląd w chorobę/leczenie
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Wgląd w chorobę/leczenie zostanie oceniony za pomocą 11-elementowego kwestionariusza wglądu i leczenia. Pozycje są oceniane w 3-punktowej skali Likerta (0 = nie jest konieczne do otrzymywania leczenia do 2 = leczenie powinno być wymagane/kontynuowane regularnie; całkowity zakres wyników = 0-22). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszy wgląd w chorobę/leczenie.
Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Wgląd w chorobę/leczenie
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Wgląd w chorobę/leczenie zostanie oceniony za pomocą 11-elementowego kwestionariusza wglądu i leczenia. Pozycje są oceniane w 3-punktowej skali Likerta (0 = nie jest konieczne do otrzymywania leczenia do 2 = leczenie powinno być wymagane/kontynuowane regularnie; całkowity zakres wyników = 0-22). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszy wgląd w chorobę/leczenie.
Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Wgląd w chorobę/leczenie
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Wgląd w chorobę/leczenie zostanie oceniony za pomocą 11-elementowego kwestionariusza wglądu i leczenia. Pozycje są oceniane w 3-punktowej skali Likerta (0 = nie jest konieczne do otrzymywania leczenia do 2 = leczenie powinno być wymagane/kontynuowane regularnie; całkowity zakres wyników = 0-22). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszy wgląd w chorobę/leczenie.
Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Wskaźnik rehospitalizacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wskaźnik rehospitalizacji zostanie obliczony przy użyciu częstotliwości i czasu trwania i czasu do rehostalizacji w ciągu ostatnich 5-6 miesięcy.
Linia bazowa
Wskaźnik rehospitalizacji
Ramy czasowe: 1 tygodniowo po interwencji
Wskaźnik rehospitalizacji zostanie obliczony przy użyciu częstotliwości i czasu trwania i czasu do rehostalizacji w ciągu ostatnich 5-6 miesięcy.
1 tygodniowo po interwencji
Wskaźnik rehospitalizacji
Ramy czasowe: Po 9-miesięcznej obserwacji po interwencji
Wskaźnik rehospitalizacji zostanie obliczony przy użyciu częstotliwości i czasu trwania i czasu do rehostalizacji w ciągu ostatnich 5-6 miesięcy.
Po 9-miesięcznej obserwacji po interwencji
Wskaźnik rehospitalizacji
Ramy czasowe: Po 18-miesięcznej obserwacji po interwencji
Wskaźnik rehospitalizacji zostanie obliczony przy użyciu częstotliwości i czasu trwania i czasu do rehostalizacji w ciągu ostatnich 5-6 miesięcy.
Po 18-miesięcznej obserwacji po interwencji
Satysfakcja usług
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zadowolenie usług zostanie ocenione na podstawie 8-elementowego kwestionariusza zadowolenia klienta. Pozycje są oceniane w 4-punktowej skali Likerta (1 = bardzo niezadowolony do 4 = bardzo zadowolony; całkowity zakres wyników = 8-32). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą satysfakcję z otrzymanych/odbieranych usług.
Linia bazowa
Satysfakcja usług
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Zadowolenie usług zostanie ocenione na podstawie 8-elementowego kwestionariusza zadowolenia klienta. Pozycje są oceniane w 4-punktowej skali Likerta (1 = bardzo niezadowolony do 4 = bardzo zadowolony; całkowity zakres wyników = 8-32). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą satysfakcję z otrzymanych/odbieranych usług.
Zmiana z linii bazowej na 1-tygodniowy po interwencji
Satysfakcja usług
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Zadowolenie usług zostanie ocenione na podstawie 8-elementowego kwestionariusza zadowolenia klienta. Pozycje są oceniane w 4-punktowej skali Likerta (1 = bardzo niezadowolony do 4 = bardzo zadowolony; całkowity zakres wyników = 8-32). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą satysfakcję z otrzymanych/odbieranych usług.
Zmiana z linii bazowej na 9-miesięczną obserwację po interwencji
Satysfakcja usług
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji
Zadowolenie usług zostanie ocenione na podstawie 8-elementowego kwestionariusza zadowolenia klienta. Pozycje są oceniane w 4-punktowej skali Likerta (1 = bardzo niezadowolony do 4 = bardzo zadowolony; całkowity zakres wyników = 8-32). Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą satysfakcję z otrzymanych/odbieranych usług.
Zmiana z linii bazowej na 18-miesięczną obserwację po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Współpracownicy

Integrated Community Centers for Mental Wellness
Psychiatric outpatient clinics

Śledczy

  • Główny śledczy: Wai Tong Chien, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14608525

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nazwę i e -mail naukowców mogą być otwarcie udostępniane w celu komunikacji i współpracy.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program Pasim

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj