Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ivonescimab ennen leikkausta korkean riskin paikallisen kirkassolun munuaissolukasvaimen hoidossa

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Vaiheen II tutkimus ivonescimabin neoadjuvanttisesta käytöstä korkean riskin, paikallisen munuaissyövän potilailla

Tämä vaiheen II tutkimus selvittää, kuinka hyvin ivonescimab toimii ennen leikkausta potilailla, joilla on korkean riskin kirkassolun munuaissyöpä (munuaissyöpä), joka ei ole levinnyt muihin kehon osiin (paikallinen). Immunoterapia monosklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ivonescimabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpää vastaan ja saattaa häiritä kasvainten solujen kykyä kasvaa ja levitä. Ivonescimab voi myös pysäyttää tai hidastaa syövän etenemistä estämällä uusien verisuonten kasvua, joka on välttämätöntä kasvainten kasvulle. Ivonescimabin antaminen ennen tavallista leikkausta voi pienentää kasvainta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PÄÄTARKOITUS:

I. Määritellä ivonescimabin aiheuttama vasteaste korkean riskin, lokaloidun munuaissolukasvaimen (RCC) potilailla, joille on suunniteltu nefrektomiaa.

TOISSIJAISET TARKOITUKSET:

I. Määritellä ivonescimabin aiheuttama toksisuus tässä tilanteessa. II. Määritellä leikkauksen toteutettavuus ivonescimabin systemaattisen hoidon jälkeen.

III. Määrittää patologinen vasteaste ivonescimabin jälkeen. IV. Kuvata KIM-1:n ilmentyminen ennen ja jälkeen ivonescimabin. V. Määrittää elossaolotulokset ivonescimabin jälkeen.

TUTKIVAT TARKOITUKSET:

I. Kuvata validoitujen genomisten signatuurien (mukaan lukien IMmotion151:stä johdetut) ilmentyminen perustason biopsiassa ja nefrektomiakudoksessa (eli ennen ja jälkeen ivonescimab-hoidon).

II. Arvioida potilasarvioima elämänlaatu FKSI-23 -instrumentilla perustasolla, ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeisissä seuranta-aikoina.

MENETELMÄ:

Potilaat saavat ivonescimabia laskimonsisäisesti (IV) yli 60–120 minuutin ajan jokaisen syklin päivänä 1. Sykleitä toistetaan 3 viikon välein 4 sykliä, mikäli tauti ei etene tai toksisuus ei ole liian voimakasta. 4–10 viikon kuluttua ivonescimab-hoidon päättymisen jälkeen potilaat suorittavat sitten standardoidun nefrektomian. Potilaat suorittavat myös ekolaitetutkimuksen (ECHO) seulonnan aikana, biopsian ennen hoidon aloittamista sekä tietokonetomografian (CT) ja verinäytteenoton koko tutkimuksen ajan.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 12 viikon välein yhteensä 2 vuoden ajan ja sitten ajoittain tutkijan harkinnan mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

31

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • Rekrytointi
        • City of Hope Medical Center
        • Päätutkija:
          • Wesley Yip
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wesley Yip
          • Puhelinnumero: 626-218-3396
          • Sähköposti: wyip@coh.org

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Selkosoluisen munuaissyövän (RCC) histologinen varmistus
  • Korkean riskin tauti, joka määritellään seuraavasti: cT2G3-4N0M0, cT3Gmikä tahansaN0M0, cT4Gmikä tahansaN0M0, cTmikä tahansaGmikä tahansaN+M0 (aste määritetään biopsian perusteella)
  • Ehdokas osittaiseen tai täydelliseen nefrektomiaan, joka poistaa kaiken kasvainkudoksen osana hoitosuunnitelmaa
  • Mitattu tauti Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -kriteeristön version 1.1 mukaisesti
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykyluokka (PS) 0 tai 1
  • Absoluuttinen neutrofiilimäärä (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l (ei verensiirtoja tai kasvutekijähoitoa 7 päivän aikana ennen seulan täydellistä verenkuvaa [CBC])
  • Verihiutaleiden määrä ≥ 100 × 10^9/l (ei verensiirtoja tai kasvutekijähoitoa 7 päivän aikana ennen seulan CBC:tä)
  • Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl (ei verensiirtoja tai kasvutekijähoitoa 7 päivän aikana ennen seulan CBC:tä)
  • Kreatiniinin puhdistuma (CrCL) ≥ 50 ml/min Cockcroft-Gault-kaavalla tai arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus (eGFR) ≥ 60 ml/min Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) -yhtälöllä (eGFR:lle ei vaadita pinta-alasopeutusta)
  • Virtsan proteiini < 2+ tai 24 tunnin virtsan proteiinin määritys < 1,0 g
  • Kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 × yläraja (ULN); potilaille, joilla on maksan etäpesäkkeitä tai vahvistettu/epäilty Gilbertin oireyhtymä, TBIL ≤ 3 × ULN
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN; potilaille, joilla on maksan etäpesäkkeitä, AST ja ALT ≤ 5 × ULN
  • Veren hyytymisyydys: Protrombiiniaika (PT) tai kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 × ULN ja osittainen protrombiiniaika (PTT) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 × ULN (ellei poikkeavuudet liity hyytymishäiriöön). Tämä koskee vain potilaita, jotka eivät ole saaneet hoitotarkoituksessa antikoagulaatiota. Hoitotarkoituksessa antikoagulaatiota saavien potilaiden tulee olla vakaalla annoksella.
  • Synnyttämisikäisillä naispotilailla on oltava negatiivinen seerumin raskaus testitulos ennen osallistumista tai aluekohtaisten ohjeiden mukaisesti, joka on dokumentoitu tietoiseen suostumukseen, ja negatiivinen virtsan raskaus testi ensimmäisen annoksen päivänä ennen annostelua
  • Syntymisikäiset naispotilaat, jotka harrastavat seksiä sterilisoimattoman mieskumppanin kanssa, on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisyä seulan alusta 90 päivään viimeisen ivonescimab-annoksen jälkeen
  • Steriloimattomat miespotilaat, jotka harrastavat seksiä syntymisikäisen naiskumppanin tai raskaana olevan tai imettävän kumppanin kanssa, on suostuttava käyttämään estoehkäisyä (miehen kondomia) hoidon ajan 90 päivään viimeisen ivonescimab-annoksen jälkeen. Miespotilaiden, joilla on syntymisikäisiä naiskumppaneita, on varmistettava, että naiskumppani suostuu käyttämään vähintään yhtä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon ajan 90 päivään viimeisen ivonescimab-annoksen jälkeen
  • 18 vuotta täyttäneet aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi systeeminen antituumorihoidon RCC:lle
  • Suuret kirurgiset toimenpiteet tai vakava trauma 4 viikon sisällä ennen osallistumista tai suunnitelmat suurista kirurgisista toimenpiteistä 4 viikon sisällä ensimmäisen annoksen jälkeen (tutkijan määrittämä). Pienet paikalliset toimenpiteet (lukuun ottamatta keskuslaskimokatetrointia ja portin implantointia) 3 päivän sisällä ennen osallistumista

  • Verenvuototaipumus tai hyytymishäiriö ja/tai kliinisesti merkittäviä verenvuoto-oireita tai riskiä 4 viikon sisällä ennen osallistumista, mukaan lukien mutta ei rajoittuen:

    • Nykyinen profilaktinen tai täysannoksinen antikoagulanttien tai verihiutaleiden estolääkkeiden käyttö hoitotarkoituksessa ei ole sallittua ennen osallistumista, jos annos ei ole vakaa. Täysannoksinen antikoagulanttien käyttö on sallittua, kunhan kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) on terapeuttisissa rajoissa osallistumislaitoksen lääketieteellisen standardin mukaisesti
  • Huonosti kontrolloitu hypertonia, jossa toistuva systolinen verenpaine ≥ 150 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 100 mmHg suun kautta annettavan verenpainelääkityksen jälkeen

  • Aktiivinen autoimmuuni- tai keuhkosairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa (esim. tautimuuntavilla lääkkeillä, prednisoni > 10 mg päivittäin tai vastaava, immunosuppressiivinen hoito) 2 vuoden sisällä ennen osallistumista, kuitenkin seuraavat ovat sallittuja:

    • Korvaushoito (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisä- tai aivolisäkkeen vajaatoiminnassa) on sallittua
    • Bronchodilatanttien, inhalaatiokortikosteroidien tai paikallisten kortikosteroidien injektioiden satunnainen käyttö on sallittua

  • Ennen osallistumista olevat merkittävät sairaudet, erityisesti:

    • Epästabiili angina, sydäninfarkti, kongestio sydänsairaus (New York Heart Association [NYHA] luokitus ≥ aste 2) tai epästabiili verisuonitauti (esim. aortan aneurysma, joka on vaarassa puhjeta, Moyamoya-tauti), joka vaati sairaalahoitoa 12 kuukauden sisällä ennen osallistumista, tai muu sydämen vajaatoiminta, joka voi vaikuttaa tutkimuslääkkeen turvallisuusarviointiin (esim. huonosti kontrolloidut rytmihäiriöt, sydämen iskemia)
    • Ruokatorven ja mahalaukun laskimolaajentumat, vakavat haavaumat, parantumattomat haavat, vatsafistelit, vatsaontelon absessit tai akuutti ruoansulatuskanavan verenvuoto 6 kuukauden sisällä ennen osallistumista
    • Mikä tahansa asteen valtimon tromboembolinen tapahtuma, asteen 3 ja sitä korkeampi laskimon tromboembolinen tapahtuma National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0 mukaisesti, ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenkiertohäiriö, hypertoninen kriisi tai hypertoninen enkefalopatia 12 kuukauden sisällä ennen osallistumista
    • Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutti paheneminen 4 viikon sisällä ennen osallistumista
    • Ruoansulatuskanavan perforaatio ja/tai fisteli, ruoansulatuskanavan obstruktio (mukaan lukien epätäydellinen suoliston obstruktio, joka vaatii parenteraalista ravitsemusta), laaja suoliston resektio (osittainen kolektomia tai laaja ohutsuolen resektio) 6 kuukauden sisällä ennen osallistumista
  • Seulan aikaiset kuvantamistutkimukset osoittavat, että potilaalla on etäpesäkkeitä
  • Oireilevat keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet, CNS-etäpesäkkeet, joissa on verenvuotoon liittyviä piirteitä, CNS-etäpesäke ≥ 1,5 cm, CNS-sädehoito 7 päivän sisällä ennen osallistumista, mahdollinen tarve CNS-sädehoidolle ensimmäisen jakson aikana tai leptomeningeaalinen tauti
  • Elävä rokote tai elävä heikennetty rokote 4 viikon sisällä ennen suunniteltua osallistumista tai ajoitettu saamaan elävän rokotteen tai elävän heikennetyn rokotteen tutkimuksen aikana. Inaktivoidut rokotteen on sallittuja
  • Vakava infektio 4 viikon sisällä ennen osallistumista, mukaan lukien mutta ei rajoittuen sairaalahoitoa vaativat komorbiditeetit, sepsis tai vakava keuhkokuume; aktiivinen infektio (tutkijan määrittämä), joka vaatii systeemistä infektiontorjuntaa 2 viikon sisällä ennen osallistumista (pois lukien hepatiitti B:n tai C:n viruslääkitys)
  • Olemassa oleva perifeerinen neuropatia, joka on ≥ aste 2 CTCAE version 5 mukaisesti
  • Hallitsemattomat kliinisesti oireilevat keuhkopussin nesteet, sydänpussin nesteet tai vatsaontelon nesteet
  • Ei-infektiöinen keuhkokuume, joka on vaatinut systeemisiä kortikosteroiden, tai nykyinen interstitiaalinen keuhkosairaus
  • Aktiivinen tai aiempi tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus tai krooninen ripuli)
  • Tunnettu HIV-tartunnan historia, jossa viruskuormaa ei ole kontrolloitu
  • Nykyinen systeeminen kortikosteroidien käyttö (> 10 mg prednisonia päivittäin tai vastaava)
  • Tunnettu allogeenisen elinsiirron tai allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron historia
  • Aktiivisen hepatiitti B:n omaavilta potilailta vaaditaan hepatiitti B-DNA:n pysyvä tai laskeva taso PCR-testillä asianmukaisella viruslääkityksellä, jossa on hyväksyttävä sietokyky kuukauden ajan ennen osallistumista. Kaikki aktiivisen hepatiitti C:n (hepatiitti C-virus [HCV] vasta-aine positiivinen ja HCV-ribonukleiinihappo [RNA] tasot havaittavissa olevan alarajan yläpuolella) potilaat suljetaan pois
  • Tunnettu allergia minkä tahansa tutkimuslääkkeen komponenttia kohtaan; tunnettu historia vakavasta yliherkkyydestä muille monoklonaalisille vasta-aineille
  • Historiat tai nykyiset osoitukset mistä tahansa tilasta (lääketieteellinen [mukaan lukien aiemman syöpähoidon haittavaikutukset, kasvaimesta johtuvat häiriöt], kirurginen tai psykiatrinen [mukaan lukien päihderiippuvuus]) tai laboratorio poikkeavuudesta, joka voi hämärtää tutkimuksen tuloksia, häiritä potilaan osallistumista koko tutkimuksen ajan, voi johtaa korkeampaan lääketieteelliseen riskiin ja/tai ei ole potilaan parhaaksi osallistua, hoitavan tutkijan mielestä
  • Potilas imettää tai suunnittelee imettävänsä tutkimuksen aikana
  • Vakavien immuunivälitteisten haittatapahtumien historia immunoterapialääkkeistä (ts. PD1/PDL1/CTLA4-estäjät), tai immuuniin liittyvä silmän myrkyllisyys, keuhkokuume tai kardiomyopatia missä tahansa asteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (ivonescimab)
Potilaat saavat ivoneskimab-lääkitystä suonensisäisesti 60–120 minuutin aikana kunkin syklin 1. päivänä. Syklejä toistetaan 3 viikon välein 4 sykliä, mikäli tauti ei etene tai toksisuus ei ole liian voimakasta. 4–10 viikon kuluttua ivoneskimab-hoidon päättymisestä potilaat käyvät läpi vakiintuneen nefrektomia-hoidon. Potilaat käyvät myös ECHO-tutkimuksen seulonnan yhteydessä, biopsian ennen hoidon aloittamista sekä CT- ja verinäytteenottoja koko tutkimuksen ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Menettely: Tietokonetomografia
Suorita CT
Muut nimet:
  • CT
  • KISSA
  • Kerroskuvaus
  • Aksiaalinen tietokonetomografia
  • Tietokoneistettu aksiaalinen tomografia
  • Tietokonetomografia
  • tomografia
  • Tietokoneistettu aksiaalinen tomografia (menettely)
  • Tietokonetomografia (CT).
  • Diagnostinen CAT -skannaus
  • Diagnostinen kissan skannauspalvelutyyppi
Menettely: Bionäytekokoelma
Suorita verinäytteiden otto
Muut nimet:
  • Biologinen näytekokoelma
  • Bionäyte kerätty
  • Näytteiden kokoelma
Menettely: Echocardiography -testi
Käydä läpi kaiku
Muut nimet:
  • Ekokardiografia
  • EC
Menettely: Biopsiamenettely
Biopsia
Muut nimet:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsia
Biologinen: Iveshoscimab
Annettu IV
Muut nimet:
  • AK112
  • SMT112
  • AK 112
  • AK-112
  • Anti-PD-1/anti-VEGF Bispesific Vasta-aine AK112
  • Anti-PD-1/VEGF Bispesific -vasta-aine AK112
  • PD-1/VEGF-bispesifinen vasta-aine AK112
  • SMT 112
  • SMT-112
Menettely: Nefrektomia
Ala SOC-nefrektomiaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden osuus, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvasteen (ORR)
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta tutkimushoidon päätyttyä
Tavoitevaste määritellään täydellisenä vasteena (CR) tai osittaisena vasteena (PR) Response Evaluation Criteria in Solid Tumors -kriteerein. ORR arvioidaan potilaiden osuutena, joilla on CR tai PR hoidon aikana, yhdessä 90% ja 95% tarkkojen luottamusvälejen kanssa.
Enintään 2 vuotta tutkimushoidon päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää tutkimushoidon päätyttyä
Arvioidaan käyttäen National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events -luokitusta versio 5.0. Turvallisuus ja toksisuus arvioidaan luettelemalla koehenkilöissä havaittujen haittavaikutusten tyyppi, esiintymistiheys, vaikeusasteet ja osuudet. Binääriosuudet ja niihin liittyvät luottamusvälit lasketaan.
Enintään 30 päivää tutkimushoidon päätyttyä
Leikkauksen suorittamisen määrä
Aikaikkuna: Vähintään 4 viikkoa viimeisen ivonescimabin jakson (kukin jakso on 21 päivää) jälkeen ja korkeintaan 10 viikkoa sen sisällä
Potilaiden osuus, jotka suorittavat suunnitellun nefrektomian
Vähintään 4 viikkoa viimeisen ivonescimabin jakson (kukin jakso on 21 päivää) jälkeen ja korkeintaan 10 viikkoa sen sisällä
Patologinen täydellinen vaste (pCR)
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta tutkimushoidon päätyttyä
pCR määritellään 0 %:n elävien kasvainsolujen puuttumisesta nefrektomianäytteestä ja otetuista alueellisista imusolmukkeista leikkauksen aikana, arvioituna NCI-standardien mukaisesti ja vahvistettuna keskuspatologian tarkastuksella. PCR-tosetta arvioidaan kaikkien leikkaukseen käyneiden ja pCR:n saavuttaneiden potilaiden osuutena kaikista hoidetuista potilaista; potilaita, jotka eivät käy leikkauksessa tai joilla ei ole arvioitavaa näytettä, pidetään vastaamattomina. Arvioidaan potilaiden osuutena, joilla on CR, suuri vaste tai PR hoidon jälkeen, luottamusvälien kera.
Enintään 2 vuotta tutkimushoidon päätyttyä
Perihoitoon liittyvät KIM-1-tasot
Aikaikkuna: Ennen leikkausta ja 4. jakson (jokainen jakso on 21 päivää) päätyttyä
Varastoitua plasmaa analysoidaan KIM-1:n ja muiden tutkittavien analyyttien osalta.
Ennen leikkausta ja 4. jakson (jokainen jakso on 21 päivää) päätyttyä
Toistumaton selviytyminen
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä taudin uusiutumiseen tai mihin tahansa syyhyn kuolemaan, kumpi tahansa tapahtuu ensin, arvioitu enintään 2 vuotta tutkimushoidon päättämisen jälkeen
Kaplan-Meier-menetelmää käytetään selviytymisjakaumien arvioimiseen.
Leikkauspäivästä taudin uusiutumiseen tai mihin tahansa syyhyn kuolemaan, kumpi tahansa tapahtuu ensin, arvioitu enintään 2 vuotta tutkimushoidon päättämisen jälkeen
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloituksesta mihin tahansa syyhyn kuolemaan, arvioitu enintään 2 vuotta tutkimushoidon päätyttyä
Kaplan-Meier-menetelmää käytetään selviytymisjakaumien arvioimiseen.
Tutkimushoidon aloituksesta mihin tahansa syyhyn kuolemaan, arvioitu enintään 2 vuotta tutkimushoidon päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City of Hope Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Wesley Yip, City of Hope Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25395 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2025-07733 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaiheen III munuaissolusyöpä AJCC v8

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa