Akupunktiohoidon vaikutus kognitiivisiin toimintoihin ja aivoverkostoihin pitkäaikaiseen COVID-tilaan
tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Tingting Luo
Akupunktiohoidon vaikutus kognitiivisiin toimintoihin ja aivoverkostoihin pitkäaikaisessa COVID-tilassa: multimodalinen magneettikuvantamistutkimus
Tutkimuksen taustatiedot:
Pitkä COVID (LC) on yleinen SARS-CoV-2-infektion jälkitila, joka voi vaikuttaa useisiin elinjärjestelmiin. Kognitiivinen dysfunktio on yksi yleisimmistä oireista LC:ssä, ja sen esiintyvyys on 22 %. Se voi jatkua vuosia ja heikentää merkittävästi potilaiden elämänlaatua. Aivoverkosto on ihmisen kognitiivisten prosessien hermostollinen perusta. Diffuusiotensorikuvantaminen (DTI) ja toiminnallinen magneettikuvantaminen (fMRI) -tutkimukset ovat paljastaneet, että verkoston ominaisuuksien muutokset liittyvät kognitiivisiin häiriöihin LC:ssä, jotka koskevat huomiota, muistia, suorittavaa toimintaa ja kieltä. Tällä hetkellä ei ole hyväksyttyä hoitomuotoa LC:n kognitiivisille häiriöille. Akupunktiolla, perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoitomuotona, on potentiaalia parantaa LC:n kognitiivisia puutteita. Kuitenkin tutkimukset, jotka keskittyvät akupunktion vaikutukseen kognitiivisiin toimintoihin LC:ssä, ovat harvinaisia. Lisäksi kukaan ei ole arvioinut akupunktion mekanismia kognitiivisten toimintojen parantamisessa LC:ssä.
Tutkimuksen tavoitteet:
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida akupunktiohoidon vaikutusta kognitiiviseen toimintaan ja tutkia akupunktiohoidon keskeistä mekanismia kognitiivisen toiminnan parantamisessa LC:ssä käyttämällä kognitiivisia arviointeja, DTI:tä ja lepotilan fMRI:tä.
Tutkimuksen suunnittelu:
Prospektiivinen, kolmihaarainen, satunnaistettu kontrolloitu koe DTI:llä ja rs-fMRI:llä. Aikuiset LC-potilaat satunnaistetaan akupunktio-, valeakupunktio- tai odotuslistakontrolliryhmään suhteessa 1:1:1, ja he saavat 8 viikon interventiota tai odottavat. Kognitiivista toimintaa ja aivoverkostojen topologisia ominaisuuksia tarkastellaan lähtötilanteessa ja 8. viikolla.
Tutkimuspopulaatio:
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita, jotka täyttävät Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerit LC:lle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tingting Luo
- Puhelinnumero: +86-18782007605
- Sähköposti: rose3719@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611130
- Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Xi Wu
- Puhelinnumero: +86-18008020710
- Sähköposti: wuxi@cdutcm.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–60 vuotta
- Täyttää WHO:n pitkäaikaisen COVIDin kriteerit
- Vahvistettu COVID-19-tartunnan historia RT-PCR-testillä nielunäytteestä tai antigeenitestillä nenänäytteestä
- Subjektiivisia kognitiivisia ongelmia
- Äidinkielenä kiina
- Oikeakätisyys
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen ja tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- COVID-19:ta edeltävät kognitiiviset oireet
- Aiempi tai nykyinen kroonisten sairauksien diagnoosi, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen suorituskykyyn (kuten neurologiset, psykiatriset sairaudet, elinten vajaatoiminta, krooniset tartuntataudit)
- Aikaisempi tajunnan menetys
- Suuremman leikkauksen historia vuoden sisällä
- Pitkäaikainen lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa kognitioon (kuten rauhoittavat lääkkeet, masennuslääkkeet, immunosuppressiivit)
- Aiempi akupunktiohoito 3 kuukauden sisällä
- Osallistuminen muuhun kliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä
- Lihavuus (BMI ≥28)
- Aistihäiriöt (kuurous, värisokeus)
- Raajojen toimintahäiriö
- Metalli-implantit
- Klaustrofobia
- Raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Verum Akupunktioryhmä
Akupisteet akupunktiohoidossa
|
Kaksi akupunktiopisteiden ryhmää akupunktioidaan vuorotellen.
Ensimmäinen akupunktiopisteiden ryhmä sisältää Baihui (GV20), Shenting (GV24), molemmat puolet Neiguan (PC6), Qihai (CV6), Guanyuan (CV4), molemmat puolet Zusanli (ST36), molemmat puolet Sanyinjiao (SP6).
Toinen akupunktiopisteiden ryhmä koostuu Sishenchong (EX-HN1), molemmat puolet Ganshu (BL18), molemmat puolet Pishu (BL20), molemmat puolet Shenshu (BL23).
Hoito koostuu 24:stä 30 minuutin istunnosta, jotka annetaan kahdeksan viikon aikana (kolme istuntoa viikossa). Jokaisessa hoitoistunnossa akupunktioidaan yksi akupunktiopisteiden ryhmä.
|
|
Huijausvertailija: Placebo-ryhmä
Ei-akupunktiopisteet, joissa on harha-akupunktiohoito
|
Osallistujille suoritetaan läpäisemätöntä akupunktiota ei-akupunkteihin käyttäen Park-sham-akupunktiolaitetta (halkaisija 0,25 mm, pituus 40 mm, Hwatuo, Suzhou, Kiina).
Kahta ei-akupunkteja käsittävää sarjaa akupunktioidaan vuorotellen.
Ensimmäinen sham-akupunktiosarja sisältää molemminpuolisen ei-akupisteen 1, ei-akupisteen 2, ei-akupisteen 3, molemminpuolisen ei-akupisteen 4 ja molemminpuolisen ei-akupisteen 5.
Toinen sarja koostuu molemminpuolisesta ei-akupisteestä 6, molemminpuolisesta ei-akupisteestä 7 ja molemminpuolisesta ei-akupisteestä 8.
Hoito koostuu 24:stä 30 minuutin istunnosta, jotka annetaan kahdeksan viikon aikana (kolme istuntoa viikossa).
Jokaisessa hoitoistunnossa akupunktioidaan yksi ei-akupunkteja käsittävä sarja.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan kontrolliryhmä
Akupisteet akupunktiohoidon jälkeen 8 viikon odotusjakson jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Addenbrooke'n kognitiivisen tutkimuksen III kokonaispisteen muutos lähtötasosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Addenbrooke's Cognitive Examination-III on kognitiivinen seulontatyökalu, ja kokonaispistemäärä arvioi yleistä kognitiivista toimintakykyä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–100.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa yleistä kognitiivista toimintakykyä
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Foneemisen sujuvuustestin pistemäärän muutos vertailupisteestä 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Foneeminen sujuvuustesti mittaa oikeiden sanojen määrää rajoitetuissa etsintäolosuhteissa foneemisesti (kirjain F). Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kielitaitoa.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digit Span -testin tulosten muutokset lähtötasosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Digit Span Test koostuu eteenpäin- ja taaksepäin-alatesteistä, jotka arvioivat huomiota ja suoritustoimintokykyä mittamalla oikeiden numerosarjojen määrää.
Minimipistemäärä on 0, ja maksimipistemäärät ovat vastaavasti 10 ja 9 eteenpäin- ja taaksepäin-alatesteille.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa huomiota ja suoritustoimintokykyä.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Symbol Digit Modality Test -pisteen muutos lähtöarvosta 8 viikon päätteeksi
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Symbol Digit Modality Test mittaa tarkkaavaisuutta mittaamalla oikeiden vastausten määrän 90 sekunnissa.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 110. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tarkkaavaisuutta. |
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Trail Making Test -testin tulosten muutokset lähtöarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Trail Making Test -testiin kuuluvat osa A (TMT-A) ja osa B (TMT-B), jotka arvioivat huomiota ja toimeenpanokykyä mittaamalla kunkin testiosan suorittamiseen tarvittavan ajan sekunteina.
Korkeammat pisteet osoittavat heikompaa huomiota ja toimeenpanokykyä.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Reyn auditiivisen sanamuistitestin pistemäärien muutokset perustasolta 8 viikon päättymiseen
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja 8 viikon jälkeen
|
Rey Auditory Verbal Learning Test arvioi sanallisen muistin eri näkökohtia mittaamalla kokonaisoppimista, toistoja, viivästynyttä muistamista, takautuvaa häiriötä ja ennakkovaikutusta.
Korkeammat pisteet kokonaisoppimisesta ja viivästyneestä muistamisesta osoittavat parempaa muistia, kun taas korkeammat pisteet toistoista, takautuvasta häiriöstä ja ennakkovaikutuksesta osoittavat heikompaa muistia.
|
Alkuperäinen ja 8 viikon jälkeen
|
|
Rey-Osterrieth Complex Figure Test -testin tulosten muutokset lähtötasosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Rey-Osterrieth Complex Figure Test arvioi visuaalisen avaruuden rakentamisen kykyä mittaamalla kopion tarkkuutta, ja arvioi visuaalista muistia mittaamalla välittömän ja viivästyneen muistamisen tarkkuuksia.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa visuaalisen avaruuden rakentamisen ja visuaalisen muistin kykyä.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Stroop-testin tulosten muutokset perustasolta 8 viikon päätteeksi
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Stroop-testi koostuu Stroop-sana-testistä (Osa A), Stroop-väri-testistä (Osa B) ja Stroop-värisana-testistä (Osa C), jotka arvioivat toimeenpanotoimintoja mittaamalla kunkin osan suorittamiseen tarvittavaa aikaa sekunneissa sekä kunkin osan virheiden määrää.
Korkeampi pistemäärä kussakin osassa osoittaa heikompia toimeenpanotoimintoja.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Kategorian sanavilkkauskokeen pistemäärän muutos lähtöarvosta 8 viikon lopussa.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Kategorioiden sujuvuustesti arvioi kieltä mittaamalla oikeiden sanojen määrää rajoitetussa hakutilanteessa kategorian (eläimet) puitteissa.
Korkeampi pistemäärä jokaisessa alitestissä osoittaa parempaa kielitaitoa.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Toiminnan sujuvuustestin pistemäärän muutos lähtötilanteesta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Action Fluency Test arvioi kieltä mittaamalla oikeiden sanojen määrää rajoitetussa haun tilassa toimintojen (keittiötoiminnot) osalta.
Korkeampi pistemäärä kussakin alitestissä osoittaa parempaa kielitaitoa.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Boston Naming Test -pisteytyksen muutos lähtötasosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Boston Naming Test sisältää 30 kohdetta ja arvioi kieltä mittaamalla oikeiden vastausten kokonaismäärän.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 30.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kielitaitoa.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikon pistemäärän muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
|
Väsymyksen vakavuusasteikko on itsearviointilomake, joka koostuu 9 kohdasta ja jonka tarkoituksena on arvioida väsymyksen vaikutusta päivittäiseen toimintakykyyn sekä väsymyksen vakavuutta.
Minimipistemäärä on 9 ja maksimipistemäärä 63.
Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa väsymyksen vakavuutta ja sen vaikutusta päivittäiseen toimintakykyyn.
|
Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
|
|
Generalized Anxiety Disorde-7 -pisteytyksen muutos lähtötasolta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Generalized Anxiety Disorder-7 on 7 kohdasta koostuva itsearviointilomake, joka arvioi ahdistuneisuuden tasoa viimeisten kahden viikon aikana.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 21.
Korkeampi pistemäärä osoittaa voimakkaampaa ahdistuneisuutta.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Hamiltonin masennusasteikon pistemäärän muutos perusarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Hamiltonin masennusasteikko on yleisimmin käytetty työkalu masennuksen arviointiin kliinisessä käytännössä.
Se sisältää 24 kohdetta ja arvioi masennuksen tasoa mittaamalla ahdistuneisuuden/somatisaation, painon, kognitiivisen heikentymisen, vuorokausivaihtelun, hidastumisen, unihäiriöiden ja toivottomuuden tekijöitä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–76. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa suurempaa masennustasoa.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
MOS Item Short From Health Survey -alakoepisteiden muutos lähtöarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
MOS Item Short From Health Survey on 36 kysymyksen itsearviointimenetelmä, joka arvioi elämänlaatua mittaamalla seuraavia alatasoja: Fyysinen toimintakyky, Rooli-fyysinen, Kehon kipu, Yleinen terveys, Elinvoima, Sosiaalinen toimintakyky, Rooli-tunteellinen ja Mielentervey.
Korkeammat alatasoarvot osoittavat parempaa elämänlaatua.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Muutos aivojen verkoston klusterointikertoimessa lähtöarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Klusterointikerroin on verkossa olevien kaikkien solmujen klusterointikertoimien keskiarvo.
Korkeampi arvo osoittaa koko verkon suurempaa tiheyttä ja monimutkaisuutta.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston ominaisuuspolun pituuden muutos lähtötilanteesta 8 viikon päähän
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Ominaisuuspolun pituus on lyhimpien polkujen pituuksien keskiarvo (vähimmäismäärä särmiä, joita tarvitaan yhden solmun yhdistämiseksi toiseen solmuun) minkä tahansa solmuparin välillä verkossa.
Pienempi arvo osoittaa nopeampaa tiedonsiirtoa verkossa.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston globaalin tehokkuuden muutos lähtötasolta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja 8 viikkoa
|
Globaali tehokkuus on verkossa olevien kaikkien solmuparien välisen lyhimmän polun pituuden käänteislukujen keskiarvo.
Korkeampi arvo heijastaa verkon parempaa toiminnallista integraatiota
|
Alkuperäinen ja 8 viikkoa
|
|
Muutos aivojen verkoston paikallisesta tehokkuudesta lähtötasolta 8 viikon lopussa.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Paikallinen tehokkuus on koko verkossa olevien solmujen paikallisen tehokkuuden keskiarvo.
Korkeampi arvo viittaa suurempaan paikallisen verkon vakauteen, kun paikallista verkkoa häiritään.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Normalisoidun klusterointikertoimen muutos lähtöarvosta 8 viikon lopussa.
Aikaikkuna: Alkutila ja 8 viikkoa
|
Normalisoitu klusterointikerroin on verkon klusterointikertoimen suhde satunnaisverkon klusterointikertoimeen.
Korkeampi arvo osoittaa suurempaa paikallista modulaarisuutta ja erikoistumista.
|
Alkutila ja 8 viikkoa
|
|
Normalisoidun karakteristisen polun pituuden muutos lähtötasosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Baselini ja 8 viikkoa
|
Normalisoitu karakteristinen polkupituus on verkon karakteristisen polkupituuden suhde satunnaisen verkon karakteristiseen polkupituuteen.
(satunnaisen verkon Lp).
Korkeampi arvo osoittaa verkon heikompaa globaalia integraatiotehokkuutta.
|
Baselini ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston pienen maailman -ominaisuuden muutos lähtötasolta 8 viikon päähän.
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Pienimaailmallisuus on normalisoidun klusterointikertoimen suhde normalisoituun karakteristiseen polun pituuteen.
Korkeampi arvo osoittaa parempaa tasapainoa paikallisen spesifikaation ja tiedonsiirron globaalin integraation välillä.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston asteiden keskeisyyden muutos alkuarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkutila ja 8 viikkoa
|
Asteenkeskeisyys on solmuun liittyvien suorien yhteyksien lukumäärä.
Korkeampi arvo osoittaa suurempaa informaation siirtoa solmun ja muiden verkon solmujen välillä.
|
Alkutila ja 8 viikkoa
|
|
Muutos aivojen verkoston solmujen tehokkuudessa lähtötasosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Solmun tehokkuus on tietyn solmun ja kaikkien muiden solmujen välisen lyhimmän polun pituuden käänteislukujen keskiarvo.
Korkeampi arvo osoittaa suurempaa tiedonsiirron tehokkuutta solmun ja muiden solmujen välillä. |
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston välillisyyskeskeisyyden muutos perusarvosta 8 viikon päähän
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Välillisyyskeskeisyys on tietyn solmun esiintymiskertojen määrä kaikkien solmuparien välisillä poluilla verkossa.
Korkeampi arvo osoittaa solmun suurempaa vaikutusta tiedon virtaukseen verkossa.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Aivoverkoston läheisyyskeskeisyyden muutos lähtötilanteesta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Peruslinja ja 8 viikkoa
|
Läheisyyskeskeisyys on käänteisluku siitä, kuinka pitkä on lyhin polku solmusta kaikkiin muihin solmuihin.
Korkeampi arvo osoittaa, että solmu on lähempänä kaikkia muita solmuja verkossa.
|
Peruslinja ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston solmujen klusterointikertoimen muutos perusarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Solmun klusterointikerroin on solmun naapureiden (solmut, jotka suoraan yhdistävät solmun) lukumäärä, jotka ovat myös yhteydessä toisiinsa.
Korkeampi arvo osoittaa solmun sijaitsevan aliverkon suurempaa klusterimaista luonnetta.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Aivojen verkoston solmukohtaisen paikallisen tehokkuuden muutos lähtötilanteesta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Solmun paikallinen tehokkuus on käänteisluku kaikista lyhimmistä polun pituuksista solmupareille aliverkossa, jonka muodostavat tietty solmu ja sen naapurisolmut.
Korkeampi arvo edustaa suurempaa tiedonsiirron tehokkuutta solmun ja sen naapurisolmujen välillä.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Aivoverkoston solmujen lyhimmän polun pituuden muutos lähtöarvosta 8 viikon lopussa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Solmun lyhin polun pituus on keskimääräinen lyhimmän polun pituus yhdestä solmusta kaikkiin muihin solmuihin verkossa.
Alempi arvo osoittaa solmun tiedonsiirron tehokkuutta. |
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on hoidon lopussa 8 viikon kohdalla hoidon aiheuttamia haittatapahtumia, jotka on kirjattu Case Report Form (CRF) -lomakkeeseen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tartunnan jälkeiset häiriöt
- COVID-19
- Patologiset prosessit
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Postakuutti COVID-19-oireyhtymä
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Akupunktiohoito
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025KL-086
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Jokaisen osallistujan yksityisyyden suojelemiseksi tässä tutkimuksessa ei ole suunnitelmaa jakaa IPD:tä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pitkä Covid
-
Aristotle University Of ThessalonikiEugonia IVF Unit, Athens, GreeceEi vielä rekrytointiaLapsettomuus (IVF-potilaat) | Munasolujen haku IVF: lleKreikka
-
Chang Gung Memorial HospitalValmisHedelmättömyys | IVF | Keinotekoinen munasolun aktivointiTaiwan
-
Zhongnan HospitalEi vielä rekrytointiaShen Hai Long -kapselin teho ja turvallisuus miehillä lievään tai kohtalaiseen astenospermiaanKiina
-
Massachusetts General HospitalBoston University; Mayo Clinic; Beth Israel Deaconess Medical Center; The Cleveland... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuLong qt -oireyhtymä | Torsade de PointesYhdysvallat
-
Gattaca GenomicsIlmoittautuminen kutsustaHedelmättömyys | Aneuploidia | Lapsettomuus, nainen | Lapsettomuus, mies | IVFYhdysvallat
-
Fundacion Miguel ServetRekrytointi
-
Universidad Rey Juan CarlosEi vielä rekrytointiaCOVID-oireyhtymän jälkeinen | Pitkä Covid | Pitkä covid -väsymys | Post COVID-oireyhtymä Pitkä COVID
-
PfizerAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Covid-19-rokotteet | SARS-CoV-2-infektio, COVID19 | COVID-19-rokotus | SARS-CoV-2-infektio, COVID-19 | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioYhdysvallat
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrytointiVäsymys | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19 | Pitkä COVID | COVID-jälkeinen tilaKanada
-
Owlstone LtdCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustValmisNon Inferiority Trial nCOVID-19:n havaitsemiseksi uloshengityshengitysaerosolien analysoinnin avullaCOVIDYhdistynyt kuningaskunta