Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TMS kognitiivisen toiminnan parantamiseksi kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Primäärisen näköaivokuoren ja hippokampuksen piirin kohdistaminen transkraniaalisella magneettistimulaatiolla kognition parantamiseksi kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kaksisuuntainen mielialahäiriö on erittäin haittaava psyykkinen sairaus, ja kognitiivinen heikentyminen on yleistä potilailla, joilla on kaksisuuntaista masennusta, sekä remissiovaiheessa, mikä vaikuttaa merkittävästi toimintakyvyn alenemiseen ja huonompaan ennusteeseen. Tällä hetkellä tehokkaat toimenpiteet, jotka kohdistuvat erityisesti kognitiivisiin puutteisiin, ovat edelleen rajallisia, mikä korostaa uusien hoitostrategioiden tarvetta. Transkraniaalinen magneettistimulaatio, invasiivitonen neuromodulaatiotekniikka, on osoittanut mahdollisia hyötyjä masennusoireisiin ja kognitiiviseen toimintaan. Rakenteellisen ja toiminnallisen neurokuvantamistodisteen perusteella tämä tutkimus ehdottaa yksilöllistä ajoittaista theta-purkausstimulaatiota (iTBS) -protokollaa, joka kohdistuu ensisijaiseen näköaivokuoreen (V1) ja sen toiminnalliseen reittiin hippokampukseen, yhdistettynä verkkopohjaiseen kognitiiviseen harjoitteluun. Tässä satunnaistetussa, kaksoissokkotutkimuksessa, jossa on rinnakkaisryhmät ja valesimulaatio-ohjaus, osallistuu 88 kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavaa potilasta remissiovaiheessa, ja heidät jaetaan aktiiviseen tai valestimulaatioon. Interventio toteutetaan 5 päivän aikana, ja seuranta-arviointeja tehdään 6 viikon ajan. Ensisijainen tulostekijä on kognitiivisen suorituskyvyn muutos, jota mitataan Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) -testillä. Toissijaisia tulostekijöitä ovat muutokset kliinisissä oirearvioinneissa, magneettikuvauksen (MRI) biomarkkereissa sekä haittatapahtumien esiintyminen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän kohdistetun intervention tehoa ja turvallisuutta sekä tarjota näyttöä tarkkuushoitolähestymistavoista kognitiiviseen heikentymiseen kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hangzhou
      • Zhejiang, Hangzhou, Kiina, 310000
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

1: Ikä 18–45 vuotta; 2: Oikeakätinen; 3: Täyttää Mielenterveyden häiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viidennen painoksen (DSM-5) kriteerit kaksisuuntaiselle mielialahäiriölle ja on tällä hetkellä vakaan remissiovaiheen aikana; 4: Hamiltonin masennusasteikon 24-kohdan (HAMD-24) pistemäärä < 8; 5: Youngin mania-asteikon (YMRS) pistemäärä ≤ 7; 6: Osallistuja ja hänen laillinen huoltajansa ovat halukkaita noudattamaan hoitomenettelyjä ja antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

1: Toisen ensisijaisen psykiatrisen häiriön diagnoosi, jonka tutkijat arvioivat olevan vallitseva tila ja jonka toiminnallinen haitta ylittää kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvän; 2: Yhteisvaivaiset psykiatriset häiriöt, kuten pakko-oireinen häiriö, persoonallisuushäiriöt, ahdistuneisuushäiriöiden kirjo, älyllinen kehitysvamma tai päihdeongelmat (riippuvuus/väärinkäyttö); 3: Kyvyttömyys täyttää itsearviointioireasteikkoja tai CANTAB-kognitiivista arviointia; 4: Huomattava itsemurha-ajattelu (HAMD-24:n kohta 3 ≥ 2); 5: Vakavan fyysisen sairauden tai muiden keskushermostoon vaikuttavien lääketieteellisten tilojen historia; 6: Neurologiset häiriöt tai kohtauksiin liittyvät riskitekijät, kuten aivokudosvaurion, päävamman, poikkeavan elektroenkefalogrammin (EEG) löydöksen, magneettikuvauksen (MRI) todisteet aivojen rakenteellisista poikkeavuuksista tai epilepsian perinnöllisyyshistoria; 8: MRI:n tai transkraniaalisen magneettistimulaation vasta-aiheet, kuten metallisten tai elektronisten implanttien läsnäolo (esim. kallon sisäiset metalliset esineet, sisäkorvaimet, sydämentahdistimet, verisuonistennat); 9: Sähköhoitojen (ECT) saanti 6 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista; 10: Tällä hetkellä transkraniaalista tasavirtaherätystä (tDCS), transkraniaalista vaihtovirtaherätystä (tACS) tai muita neuromodulaatiohoitoja; 11: Raskaana olevat tai imettävät naiset sekä hedelmällisessä iässä olevat naiset, joiden virtsaraskaus testi on positiivinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen iTBS + Verkossa tapahtuva kognitiivinen harjoittelu
Osallistujat saavat aktiivista iTBS:ää yksilöllisesti määritetyn vasemman V1-HPC-kohteen kohdalla MRI-ohjatulla neuronavigaatiolla kahdesti päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan (90% RMT; 1800 pulssia istuntoa kohden; noin 10 minuuttia). Jokainen stimulaatioistunto yhdistetään samaan verkon kautta tapahtuvaan tietokoneistettuun muistiharjoitteluun.
Laite: Aktiivinen katkonainen Theta-purkausstimulaatio

Aktiivista iTBS:ää toimitetaan käyttäen MRI-ohjattua neuronavigointijärjestelmää. Osallistujat saavat kaksi istuntoa päivässä viitenä peräkkäisenä päivänä. iTBS-kuvio koostuu 50 Hz:n pulssiryhmistä, joissa on kolme pulssia, toistettuna 5 Hz:n taajuudella. Jokainen sarja kestää 2 s ja sitä seuraa 8 s:n sarjojen välinen aikaväli. Stimulaatio annetaan 90 % lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) tasolla, yhteensä 1 800 pulssia istunnossa. Jokainen istunto kestää noin 10 minuuttia.

Jokaiselle osallistujalle yksilöllinen stimulaatiokohde määritellään vasemmassa V1:ssä alialueena, joka osoittaa vahvimman toiminnallisen yhteyden hippokampukseen. Koordinaatit kartoittuvat jokaisen osallistujan omaan anatomiseen tilaan ja toteutetaan käyttäen robotti-avusteista, MRI-ohjattua neuronavigointia perustuen osallistujan T1-painotteiseen rakenteelliseen MRI:hin, varmistaen tarkan ja toistettavan kelan sijoittelun istuntojen välillä.

Muut nimet:
  • Transkraniaalinen magneettistimulaatio
  • iTBS
  • Theta-purskeärsytys
Käyttäytyminen: Verkkoperusteinen kognitiivinen harjoittelu
Molempien ryhmien osallistujat suorittavat saman tietokoneistetun kuvioiden muistamisen harjoituksen, joka paritetaan jokaisen stimulaatiosession kanssa (kahdesti päivässä) koko 5 päivän iTBS-interventiojakson ajan. Jokaisessa lohkossa yksi abstrakti, sanallisesti vaikeasti kuvaillut kohdekuvio esitetään keskellä 5 sekunnin ajan koodausta varten. Kohteen poistumisen jälkeen osallistujat suorittavat 15 peräkkäistä yhteensopivuus-/ei-yhteensopivuus -arviointia: visuaalisesti samankaltaisten koekuvioiden sarja esitetään yksi kerrallaan (kukin 1500 ms:n ajan 500 ms:n ärsykkeiden välisellä aikavälillä), ja osallistujat ilmaisevat, onko jokainen koe identtinen kohdekuvion kanssa. 15 arvionnin jälkeen uusi kohdekuvio esitellään ja seuraava lohko alkaa. Tehtävän eteneminen on omatoimista; siksi lohkojen määrä, joka suoritetaan yhden session aikana, voi vaihdella osallistujien välillä riippuen vastausnopeudesta. Kymmentä rinnakkaista tehtävän versiota käytetään ja niitä pidetään samana sessioiden välillä, jotta harjoitussisältö vastaa kutakin iTBS-käyntiä.
Muut nimet:
  • Tietokoneistettu kognitiivinen harjoittelu
  • Kuvion muistamisharjoittelu
Huijausvertailija: Sham iTBS + Verkossa tapahtuva kognitiivinen harjoittelu
Osallistujat saavat MRI-ohjatulla neuronavigaatiolla yksilöllisen vasemman V1-HPC-kohteen kohdalla tekaistua iTBS:ää kahdesti päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan (20 % RMT; kaikki muut iTBS-parametrit ovat samat kuin aktiivisessa ryhmässä). Jokaista stimulaatiosessiota paritetaan saman verkkopohjaisen tietokoneistetun muistamis- ja toistoharjoittelun kanssa.
Käyttäytyminen: Verkkoperusteinen kognitiivinen harjoittelu
Molempien ryhmien osallistujat suorittavat saman tietokoneistetun kuvioiden muistamisen harjoituksen, joka paritetaan jokaisen stimulaatiosession kanssa (kahdesti päivässä) koko 5 päivän iTBS-interventiojakson ajan. Jokaisessa lohkossa yksi abstrakti, sanallisesti vaikeasti kuvaillut kohdekuvio esitetään keskellä 5 sekunnin ajan koodausta varten. Kohteen poistumisen jälkeen osallistujat suorittavat 15 peräkkäistä yhteensopivuus-/ei-yhteensopivuus -arviointia: visuaalisesti samankaltaisten koekuvioiden sarja esitetään yksi kerrallaan (kukin 1500 ms:n ajan 500 ms:n ärsykkeiden välisellä aikavälillä), ja osallistujat ilmaisevat, onko jokainen koe identtinen kohdekuvion kanssa. 15 arvionnin jälkeen uusi kohdekuvio esitellään ja seuraava lohko alkaa. Tehtävän eteneminen on omatoimista; siksi lohkojen määrä, joka suoritetaan yhden session aikana, voi vaihdella osallistujien välillä riippuen vastausnopeudesta. Kymmentä rinnakkaista tehtävän versiota käytetään ja niitä pidetään samana sessioiden välillä, jotta harjoitussisältö vastaa kutakin iTBS-käyntiä.
Muut nimet:
  • Tietokoneistettu kognitiivinen harjoittelu
  • Kuvion muistamisharjoittelu
Laite: Sham-intermittent Theta Burst Stimulaatio
Sham-iTBS toimitetaan yksilöllisen V1-HPC-kohteen päälle MRI-ohjatun neuronavigaation avulla. Kela pidetään kohtisuorassa kohde-ihoaluetta vastaan ja ylläpidetään kosketusta koko stimulaation ajan. Intensiteetti asetetaan 20 %:iin RMT:stä, ja kaikki muut iTBS-parametrit ovat identtisiä aktiivisen ryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivista suorituskykyä arvioidaan käyttämällä Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) Spatial Span (SSP) -testiä
Aikaikkuna: Aikajänne: Arvioinnit suoritetaan alkuarvioinnissa ennen satunnaistamista (T0), välittömästi intervention päättymisen jälkeen (T1) ja 6 viikon (T2) seurannassa intervention jälkeen.
SSP on tietokoneistettu versio Corsi Blocks -tehtävästä, joka arvioi työmuistin kapasiteettia. Span-pituus vaihtelee 0:sta 9:ään kohteeseen, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa lyhytaikaismuistin kapasiteettia.
Aikajänne: Arvioinnit suoritetaan alkuarvioinnissa ennen satunnaistamista (T0), välittömästi intervention päättymisen jälkeen (T1) ja 6 viikon (T2) seurannassa intervention jälkeen.
CANTAB Kuvioiden tunnistusmuisti (PRM)
Aikaikkuna: Aikataulu: Arvioinnit suoritetaan perustietojen keräämisen yhteydessä ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventiojakson päättymisen jälkeen (T1) sekä 6 viikon kuluttua interventiosta (T2) seurantatutkimuksessa.
CANTAB PRM arvioi visuaalista kuvioiden tunnistusmuistia. Tehtävä koostuu kahdesta 12 ärsykkeen ryhmästä: toinen arvioi välittömän tunnistamisen ja toinen viivästetyn tunnistamisen. Korkeammat oikeat vastaukset osoittavat parempaa tunnistusmuistin suorituskykyä.
Aikataulu: Arvioinnit suoritetaan perustietojen keräämisen yhteydessä ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventiojakson päättymisen jälkeen (T1) sekä 6 viikon kuluttua interventiosta (T2) seurantatutkimuksessa.
CANTAB Nopea Visuaalinen Informaation Käsittely (RVP)
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan perustasolla ennen satunnaistamista (T0), välittömästi intervention päätyttyä (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) intervention jälkeisessä seurannassa.
RVP arvioi jatkuvaa visuaalista tarkkaavuutta ja tiedonkäsittelyn nopeutta. Tuloksina saadaan RVP A' (arvoalue 0,00–1,00, korkeammat arvot osoittavat parempaa kohdehavaintojen tunnistamista, ja se johdetaan osumaprosentista P(hit) ja väärän hälytyksen prosentista P(fa)), Osumien kokonaismäärä (oikeiden kohdehavaintojen määrä) ja Keskimääräinen viive (keskimääräinen reaktioaika oikeille vastauksille).
Arvioinnit suoritetaan perustasolla ennen satunnaistamista (T0), välittömästi intervention päätyttyä (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) intervention jälkeisessä seurannassa.
CANTAB Spatial Working Memory (SWM)
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan perustasona ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen (T1) ja 6 viikon (T2) seurannassa interventioiden jälkeen.
SWM arvioi kykyä säilyttää spatiaalista tietoa ja käsitellä muistettuja sijainteja työmuistin sisällä. Virheindeksi heijastaa osallistujan palaamisten määrää laatikoihin, joista tunnus on jo löydetty; korkeammat virheluvut osoittavat heikompaa työmuistin suorituskykyä. Strategia-indeksi arvioi hakukäyttäytymisen tehokkuutta, jossa korkeammat pisteet heijastavat hajanaisempaa hakustrategiaa.
Arvioinnit suoritetaan perustasona ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen (T1) ja 6 viikon (T2) seurannassa interventioiden jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamilton Depression Rating Scale 24-item (HAMD-24)
Aikaikkuna: Perustaso ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden päätyttyä (T1) ja 6 viikon kuluttua interventioiden jälkeisenä seurantana (T2).
Kliinikon arvioima masennusoireiden vakavuuden mittari. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–76; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
Perustaso ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden päätyttyä (T1) ja 6 viikon kuluttua interventioiden jälkeisenä seurantana (T2).
Hamiltonin ahdistusasteikko (HAMA)
Aikaikkuna: Baseline ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden päätyttyä (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) interventiota seuraavassa seurannassa.
Kliinikon arvioima mittari ahdistusoireiden vakavuudesta.
Kokonaispistemääräalue 0-56; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistusoireita.
Baseline ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden päätyttyä (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) interventiota seuraavassa seurannassa.
Young Mania Rating Scale (YMRS)
Aikaikkuna: Perustaso ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) interventiojälkeisessä seurannassa.
Kliinikon arvioima mitta maniakan oireiden vakavuudelle. Kokonaispistemäärä vaihteluväli 0-60; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia maniaoireita.
Perustaso ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) interventiojälkeisessä seurannassa.
Itsearviointiin perustuva depressioasteikko (SDS)
Aikaikkuna: Perustaso ennen satunnaistamista (T0), välittömästi intervention jälkeen (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) intervention seurantatutkimuksessa.
Itseraportoitu mitta masennusoireiden vakavuudelle. Kokonaispistemäärä (raaka) vaihteluväli 20–80; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
Perustaso ennen satunnaistamista (T0), välittömästi intervention jälkeen (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) intervention seurantatutkimuksessa.
Itsearviointianalyysiasteikko (SAS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioon jälkeen (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) interventiojälkeisessä seurannassa.
Itse raportoitu ahdistusoireiden vakavuuden mittari. Kokonaispistemäärä (raaka) vaihtelee 20–80; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistusoireita.
Alkutilanne ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioon jälkeen (T1) ja 6 viikon kuluttua (T2) interventiojälkeisessä seurannassa.
Koetun vajavuuden kysely - masennus (PDQ-D)
Aikaikkuna: Baseline ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen (T1) ja 6 viikon (T2) interventiojälkeisessä seurannassa.
Subjektiivisten kognitiivisten vaikeuksien itsearvioitu mittari (esim. tarkkaavaisuus, muisti, suunnittelu). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-80; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua kognitiivista heikentymistä.
Baseline ennen satunnaistamista (T0), välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen (T1) ja 6 viikon (T2) interventiojälkeisessä seurannassa.
Haitallisten tapahtumien ilmoituslomake
Aikaikkuna: Viiden päivän interventiojakson aikana
Turvallisuustuloksia arvioitiin käyttämällä haittatapahtumaraporttilomaketta, joka tallentaa haittatapahtumien kokonaisvaikeusasteen (kokonaispisteet 0-54) ja osallistujan arvioiman hoidon yhteyden (kokonaispisteet 0-72). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa haittatapahtuman vaikeusastetta ja vahvempaa koettua yhteyttä interventioon.
Viiden päivän interventiojakson aikana
V1:n ja hippokampuksen välinen lepotilan fMRI-funktionaalinen konnektiivisuus (FC)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen hoitoa ja 2 päivän kuluessa hoidon päätyttyä.
Levossa oleva FC (functional connectivity) kvantifioidaan Pearsonin korrelaatioksi yksilöllisen V1:n stimulaatiokohteen ja hippokampuksen välillä erotetusta keski-BOLD-aikasarjasta. Korkeammat Fisher z -arvot osoittavat vahvempaa V1-HPC-kytkentää.
1 päivä ennen hoitoa ja 2 päivän kuluessa hoidon päätyttyä.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepotilan fMRI:n matalan taajuuden vaihteluiden (ALFF) amplitudi V1:ssä ja hippokampuksen alueella
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota ja 2 päivän kuluessa interventiokurssin päätyttyä.
ALFF lasketaan V1:n stimulaatiokohteessa ja hippokampuksessa spontaanien matalan taajuuden BOLD-vaihteluiden amplitudina. Tuloksena on ALFF:n muutos perusarvosta interventiojälkeiseen aikaan. Korkeampi ALFF heijastaa suurempaa matalan taajuuden spontaanin aktiivisuuden amplitudia.
1 päivä ennen interventiota ja 2 päivän kuluessa interventiokurssin päätyttyä.
Lepotilan fMRI:n matalan taajuuden vaihteluiden murto-osainen amplitudi (fALFF) V1:ssä ja hippokampuksen alueella
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota ja 2 päivän kuluessa interventiokurssin päätyttyä.
fALFF lasketaan V1-stimulaatiokohteen ja hippokampuksen ROI-alueella matalan taajuuden tehon (tyypillisesti 0,01–0,10 Hz) suhteena BOLD-signaalin kokonaishavaittavaan taajuusalueeseen. Lopputulos on fALFF:n muutos lähtötasolta interventiojälkeiseen mittaukseen. fALFF vaihtelee välillä 0–1; korkeammat arvot osoittavat suurempaa osuutta matalan taajuuden vaihteluista.
1 päivä ennen interventiota ja 2 päivän kuluessa interventiokurssin päätyttyä.
V1:n ja hippokampuksen lepotilassa mitattu fMRI-alueellinen homogeenisuus (ReHo)
Aikaikkuna: 1 päivää ennen interventiota ja korkeintaan 2 päivän kuluessa interventiokurssin päättymisestä.
ReHo lasketaan V1:n stimulaatiokohteessa ja hippokampuksessa paikalliseksi BOLD-aikasarjojen synkronoitumiseksi naapurivokselien välillä. Tuloksena on ReHon muutos perustasosta interventiojälkeiseen aikaan. Korkeampi ReHo osoittaa voimakkaampaa paikallista synkronointia.
1 päivää ennen interventiota ja korkeintaan 2 päivän kuluessa interventiokurssin päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIT20250202C-R1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus kerää herkkiä kliinisiä, neurokognitiivisia ja magneettikuvausaineistoja. Koska nykyinen tietoon perustuva suostumus, eettinen hyväksyntä ja institutionaalinen tiedonhallinta eivät salli IPD-tietojen jakamista ulkopuolisille. Tutkimustason yhteenvetotulokset jaetaan vertaisarvioitujen julkaisujen kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen katkonainen Theta-purkausstimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa