Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PT010 (BGF MDI) 320/14,4/9,6 µg

Yhteensä 24 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Argentiina, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Radius Health, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 annoksenmääritystutkimus BA058:n vaikutusten arvioimiseksi postmenopausaalisten naisten osteoporoosin hoidossa

Osteoporoosi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraatin keuhkoihin jakautumisen arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

[14C]AZD9977:n absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

DESOLO – SiT Peri-Launch: Symbicortin yhden inhalaattorihoidon ja tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Non-inferiority-tutkimus NEUMOTEROL® 400:n ja SYMBICORT® Forten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Argentiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: PT010 (BGF MDI) 320/14,4/9,6 µg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit