Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Mandos LLC

Yhteensä 11345 tulosta

Sandoz

Valmis

Asetyylikysteiinin teho ja turvallisuus akuutin komplisoitumattoman rinosinuiitin hoidossa

Rhinosinusiitti

Bulgaria, Saksa, Moldova, tasavalta, Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tutkimus Ferrum Lek®:n (rauta(III)hydroksidipolymaltosaatti), 100 mg purutablettien (Lek d.d., Slovenia) ei-huonomman tehon ja turvallisuuden hypoteesin testaamiseksi verrattuna MALTOFER®iin (Vifor S.A., Sveitsi) Lievä ja kohtalainen raudanpuuteanemia.

Lievä ja kohtalainen raudanpuuteanemia

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta flutikasonifuroaatti-nenäsumutetta kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden lievitykseen

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden mometasonin nenäsumutteen kliinistä vastaavuutta kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden lievittämisessä

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Yhdysvallat
Sandoz

Peruutettu

Tutkimus takrolimuusi-depotkapseleiden (PR) ja Advagraf® PR -kapseleiden farmakokinetiikkaa vertailemaan stabiileilla munuaissiirtopotilailla. (TODAY)

Munuaissiirto

Ranska, Saksa
Sandoz

Lopetettu

Pitkäaikainen turvallisuusseuranta kasvuhormonihoidon jälkeen lyhyille lapsille, jotka ovat syntyneet pieninä raskausikään nähden (SGA)

Lyhyet lapset, jotka syntyivät pieninä raskausikään nähden (SGA)

Tšekki, Saksa, Unkari, Puola, Georgia, Romania
Sandoz

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan kahta rifaksimiinitablettia potilailla, joilla on matkailijoiden ripuli.

Matkailijoiden ripuli

Meksiko
Sandoz

Valmis

Kliininen tutkimus Angal S:n, paikallisen suihkeen ja ANTI-ANGIN® FORMULA:n tehon ja turvallisuuden vertailevaksi arvioimiseksi, paikallinen mitattu suihke potilaiden hoidossa, joilla on komplisoitumattomia akuutteja nielun infektio- ja tulehdussairauksia, joihin liittyy kurkkukipu

Kipeä kurkku

Venäjän federaatio
Sandoz

Lopetettu

Satunnaistettu, kontrolloitu, kaksoissokkoutettu monikeskusturvallisuustutkimus ihonalaisen EPO HEXALin ja ERYPO®:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän anemian hoidossa esidialyysipotilailla

Anemia | Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Itävalta, Slovakia, Venäjän federaatio, Romania, Puola, Tšekki, Ranska, Saksa, Intia, Bulgaria
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicef 300 mg kapselin suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Sandoz

Valmis

Azitromysiini 600 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ruokailuolosuhteissa

Infektio
Sandoz

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion HCI 150 mg depottableteista paastoolosuhteissa

Masennus
Sandoz

Valmis

Bupropion HCI 300 mg pitkitetysti vapauttavien tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi paastoolosuhteissa

Masennus
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ruokailuolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Lisinopril 1 x 40 mg -tablettien suhteellisen bioekvivalenssin osoittaminen paasto-olosuhteissa

Hypertensio
Sandoz

Valmis

Eplerenoni 50 mg -tablettien vertaileva biologinen hyötyosuus ateriaolosuhteissa

Hypertensio
Sandoz

Valmis

Oksimorfonihydrokloridi 40 mg pitkävaikutteisten tablettien biologinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Kipu
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Sandoz

Valmis

Suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi rinnakkaistutkimus leflunomidi 20 mg -tableteista paasto-olosuhteissa

Nivelreuma | Psoriaattinen niveltulehdus
Sandoz

Valmis

Desipramine Hydrochloride 50 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen

Masennus
Sandoz

Valmis

Ramipril 10 mg -kapseleiden suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus ei-paastoamattomissa olosuhteissa

Hypertensio
Sandoz

Valmis

Divalproex Natrium 500 mg viivästyneen vapautumisen tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi paastoolosuhteissa

Epilepsia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Sandoz

Valmis

Ribavirin 200 -kapseleiden ja Rebetol 200 mg -kapseleiden suhteellinen biologinen hyötyosuus naarailla ei-paasto-olosuhteissa

Krooninen hepatiitti C
Sandoz

Valmis

Clarithromycin 250 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ei-paastoamattomissa olosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Relative Bioavailability Study of Ribavirin 200 Capsules and Rebetol 200 mg Capsules in Females Under Fasting Conditions

Krooninen hepatiitti C
Sandoz

Valmis

Clemastine 2,68 mg -tablettien annosmuotojen suhteellisen bioekvivalenssitutkimuksen osoittamiseksi

Allergia
Sandoz

Valmis

Geneven ja Baselin (Anafranil) 25 mg:n klomipramiinihydrokloridikapseleiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ruokailun ja paaston aikana

Masennus
Sandoz

Valmis

Diklofenaakkinatriumin 75 mg:n enteropäällysteisten tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ei-paasto-olosuhteissa

Tulehdus
Sandoz

Valmis

Ondansetron HCl 24 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimuksen osoittamiseksi paastoolosuhteissa

Pahoinvointi | Oksentelu
Sandoz

Valmis

Sandoz Inc.:n ja Tyco Healthcaren (Tofranil) 50 mg:n imipramiinihydrokloriditablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Masennus
Sandoz

Valmis

Geneven ja Distan (Prozac) 20 mg:n fluoksetiinihydrokloridikapseleiden (pulvuleiden) suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi terveillä aikuisilla miehillä ruokitussa ja paastotilassa

Masennus
Sandoz

Valmis

Bikalutamidi 50 mg -tabletin ja Casodexin suhteellinen hyötyosuus 50 mg:n annoksen jälkeen terveillä henkilöillä paasto-olosuhteissa

Eturauhassyöpä | Hirsutismi
Sandoz

Valmis

Geneven ja Distan (Prozac) 20 mg:n fluoksetiinihydrokloridikapseleiden (pulvuleiden) suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi terveillä aikuisilla miehillä paasto-olosuhteissa

Masennus
Sandoz

Lopetettu

Kliininen tutkimus Mesalamiini 1g peräpuikolla

Proktiitti

Intia
Sandoz

Ei vielä rekrytointia

PK-tutkimus GME751:n (ehdotettu pembrolizumabibiosimilaari) ja USA:n lisensoidun ja EU:n hyväksymän Keytruda®:n vertailemiseksi potilailla, joilla on vaiheen II ja III melanooma

Melanooma
Sandoz

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan SOK583A1:n tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Eylea®:a vastaan potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Mylight)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Japani, Latvia, Liettua, Puola, Portugali, Slovakia, Espanja
Sandoz

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan kiinteäannoksisen mometasonin + azelastiini-nenäsuihkeen yhdistelmän farmakokinetiikkaa mometasoni- ja azelastiininenäsuihkeisiin nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kanada
Sandoz

Valmis

Crossover-bioekvivalenssitutkimus Olaparib-tableteista, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) ja Lynparza® (Olaparib) -tableteista 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), potilailla, joilla on BRCA-mutaation aiheuttama munasarjasyöpä, uusiutuva munasarjasyöpä tai uusiutuva munasarjasyöpä

Rintasyöpä | Munasarjasyöpä

Intia
Sandoz

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisen SOK583A1:n käytön turvallisuudesta injektiopullosarjassa

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Budesonidin nestemäisten oraalisten formulaatioiden in vivo -suorituskyky paastotilassa terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Sandoz

Valmis

Tutkimus LRG-002-kovista kapseleista (Lek d.d., Slovenia), joita käytetään antibiootteihin liittyvän ripulin ehkäisyssä aikuisilla.

Antibioottihoitoon liittyvä ripuli

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

ICD:n remissio vaihtamalla dopamiiniagonisti levodopaksi/karbidopaksi (REIN-PD)

Impulssin hallinnan häiriö

Korean tasavalta
Sandoz

Lopetettu

Avoin, satunnaistettu, kerta-annos, 2-jaksoinen, 2-jaksoinen crossover-adheesiotutkimus kahdesta erilaisesta rotigotiinia sisältävästä transdermaalisesta laastarista.

Parkinsonin tauti

Saksa
Sandoz

Valmis

Loteprednolietabonaatin tutkimus aikuisilla, joille tehdään kahdenvälinen kaihileikkaus

Silmäleikkauksen jälkeinen tulehdus

Kanada
Sandoz

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta rautakarboksimaltoosiformulaatiota potilailla, joilla on raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Paikallinen kliininen tutkimus Angalin, imeskelytablettien [mentoli] ja ANTI-ANGIN® FORMULA, imeskelytablettien tehon ja turvallisuuden vertailemiseksi kurkkukipupotilaiden hoidossa

Kipeä kurkku

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

GP2015:n ja Enbrel®:n vertaileva teho- ja turvallisuustutkimus nivelreumapotilailla (EQUIRA)

Nivelreuma

Viro, Italia, Liettua, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Puola, Slovakia, Espanja, Latvia, Serbia, Unkari, Venäjän federaatio, Meksiko, Saksa
Sandoz

Valmis

Pramipeksoli ja bromokriptiini varhaisen Parkinsonin taudin ei-motorisissa oireissa

Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Sandoz

Valmis

Lisinopril 1 x 40 mg -tabletin suhteellisen bioekvivalenssin osoittaminen paaston ja ruokailun aikana

Hypertensio
Sandoz

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Divalproex Sodium 125 MG viivästyneesti vapautuvista tableteista paastoolosuhteissa

Kohtaukset

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Mandos LLC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit