L'impact de la condition physique et du blocage des récepteurs minéralocorticoïdes sur la dysfonction vasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 1 (EJB048)
Dans ce protocole, 60 sujets atteints de DM1 seront étudiés au départ, après 12 semaines de blocage du MCR ou 12 semaines d'exercice, et à nouveau après 12 semaines supplémentaires de blocage du MCR, d'exercice ou la combinaison des deux interventions. Les chercheurs évalueront la fonction dans le conduit (vitesse de l'onde de pouls-PWV, dilatation médiée par le flux-FMD et indice d'augmentation-AI), la résistance (vitesse de flux post-ischémique-PIFV) et le microvasculaire du muscle cardiaque et squelettique (échographie à contraste amélioré-CEU) vaisseaux avant et après 2 heures d'un clamp à insuline euglycémique.
Nous émettons l'hypothèse que, par rapport aux témoins sains, la fonction vasculaire de base et la fonction vasculaire sensible à l'insuline sont altérées dans l'ensemble de la vascularisation artérielle par la DM1 et que l'entraînement physique et/ou le blocage des récepteurs minéralocorticoïdes (MCR) amélioreront à la fois la fonction panartérielle de base et la fonction pan-artérielle sensible à l'insuline.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
En utilisant des méthodes non invasives, plusieurs petites études ont démontré la rigidité de l'artère de conduit et d'autres petites études rapportent une altération de la libération d'oxyde nitrique (NO) dans l'artère brachiale chez des sujets atteints de diabète de type (DM1). L'action vasculaire de l'insuline (caractérisée par une vasodilatation médiée par le NO induite par l'insuline dans les conduits, les résistances ou les vaisseaux microvasculaires) n'a pas été étudiée systématiquement dans la DM1. Les chercheurs émettent l'hypothèse que, par rapport aux témoins sains, la fonction vasculaire de base et la fonction vasculaire sensible à l'insuline sont altérées dans l'ensemble du système vasculaire artériel par la DM1 et que l'entraînement physique et/ou le blocage des récepteurs minéralocorticoïdes (MCR) amélioreront à la fois la fonction panartérielle de base et la fonction pan-artérielle sensible à l'insuline. .
Dans ce protocole, 60 sujets atteints de DM1 seront étudiés au départ, après 12 semaines de blocage du MCR ou 12 semaines d'exercice, et à nouveau après 12 semaines supplémentaires de blocage du MCR, d'exercice ou la combinaison des deux interventions. Les enquêteurs évalueront la fonction dans le conduit (vitesse de l'onde de pouls-PWV, dilatation médiée par le flux-FMD et indice d'augmentation-AI), la résistance (vitesse de flux post-ischémique-PIFV) et les vaisseaux microvasculaires du cœur et des muscles squelettiques (ultrasons à contraste amélioré-CEU) avant et après 2 heures d'un clamp euglycémique à insuline.
Ce travail permettra : a) d'identifier si la rigidité vasculaire et les indices d'action du NO sont altérés dans l'ensemble de l'arbre artériel dans la DM1 ; b) identifier l'impact de la condition physique, du blocage du MCR ou de la combinaison pour améliorer la fonction vasculaire ; et c) introduire un paradigme rationnel pour les tests précoces de preuve de concept des interventions susceptibles d'améliorer la santé vasculaire dans la DM1. Bien que plusieurs critères d'évaluation soient mesurés dans les études proposées, les chercheurs désignent un critère d'évaluation principal du vaisseau conduit (indice d'augmentation) et un critère d'évaluation microvasculaire principal (volume sanguin microvasculaire par CEU) ; les études sont alimentées sur ces mesures. Les chercheurs estiment que leurs laboratoires sont dans une position unique en ce qui concerne leur expertise scientifique démontrée pour fournir ces informations fondamentales.
L'étude proposée ici sera la première à évaluer si : 1) la fonction pan-artérielle basale, y compris la fonction microvasculaire myocardique, est affectée par la DM1 ; 2) la réactivité vasculaire à l'insuline dans la DM1 est altérée comme on le voit dans la DM2 3) l'entraînement physique ou le blocage du MCR seul ou en combinaison a un impact favorable sur la raideur vasculaire ou la relaxation induite par le NO dans la DM1 à l'état basal ou en réponse à l'insuline. Ce profilage vasculaire non invasif fournit un "biomarqueur" fonctionnel de la santé pan-artérielle. En tant que tel, il pourrait être utile pour évaluer l'impact d'interventions spécifiques à court terme sur les fonctions vasculaires critiques dans des études à petite échelle (par ex. Blocage du MCR, statines, agonistes du GLP-1R) et fournir ainsi une justification pour la sélection de thérapies candidates pour des essais cliniques ultérieurs plus importants. De plus, l'évaluation non invasive de la fonction pan-artérielle pourrait fournir une plate-forme pour identifier les patients pour des interventions thérapeutiques précoces ou plus intensives dans le cadre de leur plan de soins.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22906
- University of Virginia
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-50 ans
- IMC ≤30
- Aucune valeur de laboratoire cliniquement significative autre que celles compatibles avec le DM1
- Les sujets auront été sous insuline pendant au moins 5 ans et HbA1c <9
Critère d'exclusion:
- Fumer actuellement ou au cours des 6 derniers mois
- Médicaments qui affectent le système vasculaire (sauf ACE ou ARB, bien qu'ils devront arrêter ces médicaments pendant 2 semaines avant l'étude).
- Cholestérol LDL élevé> 160
- TA <100/60 ou >160/90
- Oxymétrie de pouls <90 %
- Enceinte ou allaitante
- Antécédents de maladie cardiovasculaire, de maladie vasculaire cérébrale, de maladie vasculaire périphérique, de maladie du foie
- Présence d'un shunt intracardiaque ou intrapulmonaire (nous le dépisterons par auscultation lors de l'examen physique).
- Hypersensibilité connue au perflutren (contenu dans Definity)
- Potassium sérique ≥5.0
- HbA1c ≥ 9
- Rétinopathie
- Acidocétose au cours de la dernière année.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Faire du sport seul
24 semaines de traitement d'exercice
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24 semaines de traitement d'exercice
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EXPÉRIMENTAL: spironolactone seul
24 semaines de traitement Spironolactone
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24 semaines de spironolactone
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EXPÉRIMENTAL: Exercice + Spironolactone
24 semaines d'exercice + traitement Spironolactone
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24 semaines de traitement d'exercice
24 semaines de spironolactone
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'augmentation - Changement par rapport à la ligne de base
Délai: 24 semaines
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mesuré au départ et à 24 semaines
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24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dilatation médiée par le flux - Changement par rapport à la ligne de base
Délai: 24 semaines
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mesuré au départ et à 24 semaines
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24 semaines
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Pulse Wave Velocity-Changer par rapport à la ligne de base
Délai: 24 semaines
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mesuré au départ et à 24 semaines
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24 semaines
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Vitesse de flux post-ischémique - Changement par rapport à la ligne de base
Délai: 24 semaines
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mesuré au départ et à 24 semaines
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24 semaines
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Sensibilité à l'insuline - Changement par rapport au départ
Délai: 24 semaines
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mesuré par pince à insuline euglycémique au départ et à 24 semaines
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24 semaines
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Changement de volume sanguin microvasculaire par rapport à la ligne de base
Délai: 24 semaines
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mesuré au départ et à 24 semaines
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24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eugene Barrett, MD, PhD, University of Virginia, Dept of Endocrinology
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
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Début de l'étude
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Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
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Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système endocrinien
- Diabète sucré
- Diabète sucré, type 1
- Effets physiologiques des médicaments
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents natriurétiques
- Diurétiques
- Antagonistes hormonaux
- Antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes
- Diurétiques, épargneurs de potassium
- Spironolactone
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18237
- 5R01DK101944-03 (NIH)
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