O impacto do bloqueio do receptor de mineralocorticóide e condicionamento físico na disfunção vascular em adultos com diabetes tipo 1 (EJB048)
Neste protocolo, 60 indivíduos com DM1 serão estudados no início, após 12 semanas de bloqueio MCR ou 12 semanas de exercício, e novamente após 12 semanas adicionais de bloqueio MCR, exercício ou a combinação de ambas as intervenções. Os investigadores avaliarão a função no conduto (velocidade de onda de pulso-PWV, dilatação mediada por fluxo-FMD e índice de aumento-IA), resistência (velocidade de fluxo pós-isquêmica-PIFV) e coração e músculo esquelético microvascular (ultrassom com contraste aprimorado-CEU) vasos antes e após 2 horas de um clamp euglicêmico de insulina.
Nossa hipótese é que, em comparação com controles saudáveis, tanto a função vascular basal quanto a responsiva à insulina são prejudicadas em toda a vasculatura arterial pelo DM1 e que o treinamento físico e/ou o bloqueio do receptor de mineralocorticoide (MCR) melhorará a função pan-arterial basal e responsiva à insulina.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Usando métodos não invasivos, vários pequenos estudos demonstraram rigidez da artéria do conduto e outros pequenos estudos relatam liberação de óxido nítrico (NO) da artéria braquial prejudicada em indivíduos com diabetes tipo (DM1). A ação vascular da insulina (caracterizada pela vasodilatação do conduto, resistência ou vasos microvasculares mediada pelo NO induzida pela insulina) não foi estudada sistematicamente no DM1. Os investigadores levantam a hipótese de que, em comparação com controles saudáveis, tanto a função vascular basal quanto a responsiva à insulina são prejudicadas em toda a vasculatura arterial pelo DM1 e que o treinamento físico e/ou o bloqueio do receptor de mineralocorticoide (MCR) melhorará a função pan-arterial basal e responsiva à insulina .
Neste protocolo, 60 indivíduos com DM1 serão estudados no início, após 12 semanas de bloqueio MCR ou 12 semanas de exercício, e novamente após 12 semanas adicionais de bloqueio MCR, exercício ou a combinação de ambas as intervenções. Os investigadores avaliarão a função no conduto (velocidade de onda de pulso-PWV, dilatação mediada por fluxo-FMD e índice de aumento-IA), resistência (velocidade de fluxo pós-isquêmico-PIFV) e vasos microvasculares cardíacos e musculares esqueléticos (ultrassom com contraste aprimorado-CEU) antes e depois de 2 horas de um clamp euglicêmico de insulina.
Este trabalho irá: a) identificar se a rigidez vascular e os índices de ação do NO estão comprometidos em toda a árvore arterial no DM1; b) identificar o impacto do condicionamento físico, bloqueio MCR ou combinação para melhorar a função vascular; e c) introduzir um paradigma racional para testes precoces de prova de conceito de intervenções que possam melhorar a saúde vascular em DM1. Embora múltiplos endpoints sejam medidos nos estudos propostos, os investigadores designam um endpoint primário de vaso de conduto (índice de aumento) e um endpoint primário microvascular (volume de sangue microvascular por CEU); os estudos são baseados nessas medidas. Os investigadores acreditam que seus laboratórios estão em uma posição única com relação à sua experiência científica demonstrada para fornecer essas informações fundamentais.
O estudo aqui proposto será o primeiro a avaliar se: 1) a função pan-arterial basal, incluindo a função microvascular miocárdica, é prejudicada pelo DM1; 2) a responsividade vascular à insulina no DM1 é prejudicada como é visto no DM2 3) treinamento físico ou bloqueio MCR sozinho ou em combinação impacta favoravelmente a rigidez vascular ou o relaxamento induzido por NO no DM1 no estado basal ou em resposta à insulina. Este perfil vascular não invasivo fornece um "biomarcador" funcional da saúde pan-arterial. Como tal, pode ser útil para avaliar o impacto de intervenções específicas de curto prazo em funções vasculares críticas em estudos de pequena escala (por exemplo, bloqueio de MCR, estatinas, agonistas de GLP-1R) e, assim, fornecer uma justificativa para a seleção de terapias candidatas para ensaios clínicos maiores subsequentes. Além disso, a avaliação não invasiva da função pan-arterial pode fornecer uma plataforma para identificar pacientes para intervenções de tratamento precoces ou mais intensivas como parte de seu plano de cuidados.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22906
- University of Virginia
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-50 anos
- IMC ≤30
- Nenhum valor laboratorial clinicamente significativo além daqueles consistentes com DM1
- Os indivíduos estarão em uso de insulina por pelo menos 5 anos e HbA1c <9
Critério de exclusão:
- Fumar atualmente ou nos últimos 6 meses
- Medicamentos que afetam a vasculatura (exceto ACE ou ARB, embora precisem ser suspensos por 2 semanas antes do estudo).
- Colesterol LDL elevado > 160
- PA <100/60 ou >160/90
- Oximetria de pulso <90%
- Grávida ou amamentando
- História de doença cardiovascular, doença vascular cerebral, doença vascular periférica, doença hepática
- Presença de shunt intracardíaco ou intrapulmonar (faremos a triagem pela ausculta durante o exame físico).
- Hipersensibilidade conhecida ao perflutren (contido no Definity)
- Potássio sérico ≥5,0
- HbA1c ≥ 9
- Retinopatia
- Cetoacidose no último ano.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: FATORIAL
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Exercício sozinho
24 semanas de tratamento com exercícios
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24 semanas de tratamento com exercícios
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EXPERIMENTAL: espironolactona sozinha
24 semanas de tratamento com espironolactona
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24 semanas de espironolactona
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EXPERIMENTAL: Exercício + Espironolactona
24 semanas de exercício + tratamento com espironolactona
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24 semanas de tratamento com exercícios
24 semanas de espironolactona
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de aumento-alteração da linha de base
Prazo: 24 semanas
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medido no início e 24 semanas
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24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dilatação mediada por fluxo-alteração da linha de base
Prazo: 24 semanas
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medido no início e 24 semanas
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24 semanas
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Velocidade da onda de pulso-alteração da linha de base
Prazo: 24 semanas
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medido no início e 24 semanas
|
24 semanas
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Velocidade de fluxo pós-isquêmico-alteração da linha de base
Prazo: 24 semanas
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medido no início e 24 semanas
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24 semanas
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Sensibilidade à insulina-alteração da linha de base
Prazo: 24 semanas
|
medido por clamp euglicêmico de insulina no início e 24 semanas
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24 semanas
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Volume Sanguíneo Microvascular-Alteração da linha de base
Prazo: 24 semanas
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medido no início e 24 semanas
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Eugene Barrett, MD, PhD, University of Virginia, Dept of Endocrinology
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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- Lockhart CJ, Agnew CE, McCann A, Hamilton PK, Quinn CE, McCall DO, Plumb RD, McClenaghan VC, McGivern RC, Harbinson MT, McVeigh GE. Impaired flow-mediated dilatation response in uncomplicated Type 1 diabetes mellitus: influence of shear stress and microvascular reactivity. Clin Sci (Lond). 2011 Aug;121(3):129-39. doi: 10.1042/CS20100448.
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- Antagonistas Hormonais
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- 18237
- 5R01DK101944-03 (NIH)
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