Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'impatto della forma fisica e del blocco del recettore dei mineralcorticoidi sulla disfunzione vascolare negli adulti con diabete di tipo 1 (EJB048)

17 dicembre 2019 aggiornato da: Eugene Barrett, University of Virginia

In questo protocollo, 60 soggetti con DM1 saranno studiati al basale, dopo 12 settimane di blocco dell'MCR o 12 settimane di esercizio, e di nuovo dopo ulteriori 12 settimane di blocco dell'MCR, esercizio o la combinazione di entrambi gli interventi. Gli investigatori valuteranno la funzione nel condotto (velocità dell'onda del polso-PWV, dilatazione mediata dal flusso-FMD e indice di aumento-AI), resistenza (velocità del flusso post-ischemico-PIFV) e cuore e muscolo scheletrico microvascolare (ecografia potenziata dal contrasto-CEU) vasi prima e dopo 2 ore di un morsetto di insulina euglycemic.

Ipotizziamo che rispetto ai controlli sani, sia la funzione vascolare basale che quella insulino-reattiva siano compromesse in tutto il sistema vascolare arterioso dal DM1 e che l'esercizio fisico e/o il blocco del recettore dei mineralcorticoidi (MCR) miglioreranno sia la funzione panarteriosa basale che quella insulino-reattiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando metodi non invasivi, diversi piccoli studi hanno dimostrato la rigidità dell'arteria del condotto e altri piccoli studi riportano un ridotto rilascio di ossido nitrico (NO) dall'arteria brachiale in soggetti con diabete di tipo (DM1). L'azione vascolare dell'insulina (caratterizzata dalla vasodilatazione NO-mediata indotta dall'insulina del condotto, della resistenza o dei vasi microvascolari) non è stata studiata sistematicamente nel DM1. I ricercatori ipotizzano che, rispetto ai controlli sani, sia la funzione vascolare basale che quella insulino-reattiva siano compromesse in tutto il sistema vascolare arterioso dal DM1 e che l'esercizio fisico e/o il blocco del recettore dei mineralcorticoidi (MCR) miglioreranno sia la funzione panarteriosa basale che quella insulino-reattiva .

In questo protocollo, 60 soggetti con DM1 saranno studiati al basale, dopo 12 settimane di blocco dell'MCR o 12 settimane di esercizio, e di nuovo dopo ulteriori 12 settimane di blocco dell'MCR, esercizio o la combinazione di entrambi gli interventi. Gli investigatori valuteranno la funzione nel condotto (velocità dell'onda del polso-PWV, dilatazione mediata dal flusso-FMD e indice di aumento-AI), resistenza (velocità del flusso post-ischemico-PIFV) e vasi microvascolari del cuore e del muscolo scheletrico (ultrasuoni con contrasto potenziato-CEU) prima e dopo 2 ore di clamp insulinico euglicemico.

Questo lavoro: a) identificherà se la rigidità vascolare e gli indici di azione dell'NO sono compromessi lungo tutto l'albero arterioso nel DM1; b) identificare l'impatto della forma fisica, del blocco MCR o della combinazione per migliorare la funzione vascolare; e c) introdurre un paradigma razionale per test precoci, proof-of-concept, di interventi che possono migliorare la salute vascolare nel DM1. Mentre negli studi proposti vengono misurati più endpoint, i ricercatori designano un endpoint primario del vaso condotto (indice di aumento) e un endpoint microvascolare primario (volume del sangue microvascolare da CEU); gli studi sono basati su queste misure. Gli investigatori ritengono che i loro laboratori si trovino in una posizione unica rispetto alla loro comprovata competenza scientifica per fornire queste informazioni fondamentali.

Lo studio qui proposto sarà il primo a valutare se: 1) la funzione pan-arteriosa basale, inclusa la funzione microvascolare del miocardio, è influenzata negativamente dal DM1; 2) la risposta all'insulina vascolare nel DM1 è compromessa come si vede nel DM2 3) l'esercizio fisico o il blocco del MCR da solo o in combinazione hanno un impatto favorevole sulla rigidità vascolare o sul rilassamento indotto da NO nel DM1 nello stato basale o in risposta all'insulina. Questa profilazione vascolare non invasiva fornisce un "biomarcatore" funzionale della salute pan-arteriosa. In quanto tale, potrebbe essere utile per valutare l'impatto di specifici interventi a breve termine sulle funzioni vascolari critiche in studi su piccola scala (ad es. blocco MCR, statine, agonisti GLP-1R) e quindi fornire una motivazione per la selezione delle terapie candidate per i successivi studi clinici più ampi. Inoltre, la valutazione non invasiva della funzione pan-arteriosa potrebbe fornire una piattaforma per identificare i pazienti per interventi terapeutici precoci o più intensi come parte del loro piano di assistenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22906
        • University of Virginia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-50 anni
  • IMC ≤30
  • Nessun valore di laboratorio clinicamente significativo diverso da quelli coerenti con DM1
  • I soggetti avranno assunto insulina per almeno 5 anni e HbA1c <9

Criteri di esclusione:

  • Fumare attualmente o negli ultimi 6 mesi
  • Farmaci che influenzano il sistema vascolare (tranne ACE o ARB, anche se dovranno essere sospesi da questi farmaci per 2 settimane prima dello studio).
  • Colesterolo LDL elevato > 160
  • PA <100/60 o >160/90
  • Pulsossimetria <90%
  • Incinta o allattamento
  • Storia di malattie cardiovascolari, malattie vascolari cerebrali, malattie vascolari periferiche, malattie del fegato
  • Presenza di uno shunt intracardiaco o intrapolmonare (lo esamineremo mediante auscultazione durante l'esame obiettivo).
  • Ipersensibilità nota al perflutreno (contenuto in Definity)
  • Potassio sierico ≥5,0
  • HbA1c ≥ 9
  • Retinopatia
  • Chetoacidosi nell'ultimo anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizio da solo
24 settimane di trattamento fisico
24 settimane di trattamento fisico
SPERIMENTALE: solo spironolattone
24 settimane di trattamento con spironolattone
24 settimane di spironolattone
SPERIMENTALE: Esercizio + Spironolattone
24 settimane di esercizio + trattamento con spironolattone
24 settimane di trattamento fisico
24 settimane di spironolattone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di aumento-variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
misurato al basale e a 24 settimane
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di dilatazione mediata dal flusso rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
misurato al basale e a 24 settimane
24 settimane
Pulse Wave Velocity-Change dalla linea di base
Lasso di tempo: 24 settimane
misurato al basale e a 24 settimane
24 settimane
Variazione della velocità del flusso post ischemico rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
misurato al basale e a 24 settimane
24 settimane
Sensibilità all'insulina: variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
misurato mediante clamp insulinico euglicemico al basale e a 24 settimane
24 settimane
Variazione del volume ematico microvascolare rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
misurato al basale e a 24 settimane
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Eugene Barrett, MD, PhD, University of Virginia, Dept of Endocrinology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 maggio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

22 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18237
  • 5R01DK101944-03 (NIH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 1

Cerca prove simili