Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kondisjons- og mineralkortikoidreseptorblokade på vaskulær dysfunksjon hos voksne med type 1-diabetes (EJB048)

17. desember 2019 oppdatert av: Eugene Barrett, University of Virginia

I denne protokollen vil 60 personer med DM1 bli studert ved baseline, etter 12 ukers MCR-blokkering eller 12 ukers trening, og igjen etter ytterligere 12 uker med MCR-blokkering, trening eller kombinasjonen av begge intervensjonene. Etterforskerne vil vurdere funksjon i kanal (pulsbølgehastighet-PWV, strømningsmediert dilatasjon-FMD og augmentasjonsindeks-AI), motstand (post-iskemisk strømningshastighet-PIFV) og hjerte- og skjelettmuskulatur mikrovaskulær (kontrastforsterket ultralyd-CEU) kar før og etter 2 timer med en euglykemisk insulinklemme.

Vi antar at sammenlignet med friske kontroller, er både baseline og insulin-responsiv vaskulær funksjon svekket gjennom hele den arterielle vaskulaturen av DM1 og at treningstrening og/eller mineralokortikoid reseptor (MCR) blokade vil forbedre både baseline og insulin-responsiv pan-arteriell funksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved bruk av ikke-invasive metoder har flere små studier vist stivhet i ledningsarterien, og andre små studier rapporterer nedsatt brachial arterie nitrogenoksid (NO) frigjøring hos personer med type diabetes (DM1). Vaskulær insulinvirkning (karakterisert av insulinindusert NO-mediert vasodilatasjon av ledninger, motstand eller mikrovaskulære kar) har ikke blitt studert systematisk i DM1. Forskerne antar at sammenlignet med friske kontroller, er både baseline og insulin-responsiv vaskulær funksjon svekket gjennom hele den arterielle vaskulaturen av DM1, og at treningstrening og/eller mineralokortikoid reseptor (MCR) blokade vil forbedre både baseline og insulin-responsiv pan-arteriell funksjon. .

I denne protokollen vil 60 personer med DM1 bli studert ved baseline, etter 12 ukers MCR-blokkering eller 12 ukers trening, og igjen etter ytterligere 12 uker med MCR-blokkering, trening eller kombinasjonen av begge intervensjonene. Etterforskere vil vurdere funksjon i kanal (pulsbølgehastighet-PWV, strømningsmediert dilatasjon-FMD og augmentasjonsindeks-AI), motstand (post-iskemisk strømningshastighet-PIFV) og hjerte- og skjelettmuskulatur mikrovaskulære (kontrastforsterket ultralyd-CEU) kar før og etter 2 timer med en euglykemisk insulinklemme.

Dette arbeidet vil: a) identifisere om vaskulær stivhet og indekser for NO-virkning er svekket i hele arterietreet i DM1; b) identifisere virkningen av kondisjon, MCR-blokkering eller kombinasjonen for å forbedre vaskulær funksjon; og c) introdusere et rasjonelt paradigme for tidlig, proof-of-concept testing av intervensjoner som kan forbedre vaskulær helse i DM1. Mens flere endepunkter er målt i de foreslåtte studiene, utpeker etterforskerne ett primært endepunkt for ledningskar (augmentation index) og ett primært mikrovaskulært endepunkt (mikrovaskulært blodvolum ved CEU); studiene er basert på disse tiltakene. Etterforskerne mener at deres laboratorier er i en unik posisjon med hensyn til deres demonstrerte vitenskapelige ekspertise for å levere denne grunnleggende informasjonen.

Studien som foreslås her vil være den første til å vurdere om: 1) basal pan-arteriell funksjon inkludert myokard mikrovaskulær funksjon påvirkes negativt av DM1; 2) vaskulær insulinrespons i DM1 er svekket som det sees i DM2 3) treningstrening eller MCR-blokkering alene eller i kombinasjon påvirker vaskulær stivhet eller NO-indusert avslapning i DM1 i basal tilstand eller som respons på insulin. Denne ikke-invasive vaskulære profileringen gir en funksjonell "biomarkør" for pan-arteriell helse. Som sådan kan det være nyttig for å vurdere virkningen av spesifikke kortsiktige intervensjoner på kritiske vaskulære funksjoner i småskalastudier (f. MCR-blokkering, statiner, GLP-1R-agonister) og gir derved en begrunnelse for valg av kandidatterapier for påfølgende større kliniske utfallsstudier. I tillegg kan ikke-invasiv vurdering av pan-arteriell funksjon gi en plattform for å identifisere pasienter for tidlige eller mer intensive behandlingsintervensjoner som en del av deres pleieplan.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22906
        • University of Virginia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-50 år
  • BMI ≤30
  • Ingen klinisk signifikante laboratorieverdier andre enn de som samsvarer med DM1
  • Pasienter vil ha vært på insulin i minst 5 år og HbA1c <9

Ekskluderingskriterier:

  • Røyking for tiden eller de siste 6 månedene
  • Medisiner som påvirker vaskulaturen (unntatt ACE eller ARB, selv om de må være av med disse medisinene i 2 uker før studien).
  • Forhøyet LDL-kolesterol > 160
  • BP <100/60 eller >160/90
  • Pulsoksymetri <90 %
  • Gravid eller ammende
  • Anamnese med kardiovaskulær sykdom, cerebral karsykdom, perifer karsykdom, leversykdom
  • Tilstedeværelse av en intrakardial eller intrapulmonal shunt (vi vil screene for dette ved auskultasjon under den fysiske undersøkelsen).
  • Kjent overfølsomhet for perflutren (inneholdt i Definity)
  • Serumkalium ≥5,0
  • HbA1c ≥ 9
  • Retinopati
  • Ketoacidose i løpet av det siste året.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Tren alene
24 uker med treningsbehandling
24 uker med treningsbehandling
EKSPERIMENTELL: spironolakton alene
24 uker med Spironolaktonbehandling
24 uker med spironolakton
EKSPERIMENTELL: Trening + Spironolakton
24 ukers trening + Spironolaktonbehandling
24 uker med treningsbehandling
24 uker med spironolakton

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Augmentation Index-endring fra baseline
Tidsramme: 24 uker
målt ved baseline og 24 uker
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Strømningsmediert dilatasjon-endring fra baseline
Tidsramme: 24 uker
målt ved baseline og 24 uker
24 uker
Pulse Wave Velocity-Change fra baseline
Tidsramme: 24 uker
målt ved baseline og 24 uker
24 uker
Post iskemisk strømningshastighet-endring fra baseline
Tidsramme: 24 uker
målt ved baseline og 24 uker
24 uker
Insulinsensitivitet-endring fra baseline
Tidsramme: 24 uker
målt med euglykemisk insulinklemme ved baseline og 24 uker
24 uker
Mikrovaskulært blodvolum-endring fra baseline
Tidsramme: 24 uker
målt ved baseline og 24 uker
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eugene Barrett, MD, PhD, University of Virginia, Dept of Endocrinology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. mai 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

22. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18237
  • 5R01DK101944-03 (NIH)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 1 diabetes

Søk i lignende forsøk