Évaluation de l'aide à la décision basée sur le médecin
Évaluation de l'aide à la décision basée sur le médecin chez les patients atteints de diabète de type 1 sous traitement par injections quotidiennes multiples
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de diabète sucré de type 1 depuis au moins 1 an.
- Sujets masculins ou féminins âgés de 18 à 50 ans.
- Être physiquement disposé et capable d'effectuer 30 minutes d'exercice (tel que déterminé par l'enquêteur après avoir examiné le niveau d'activité du sujet).
- Utilisation de plusieurs injections quotidiennes d'insuline (MDI).
- A1C ≥7,0 % au moment du dépistage.
- Utilisation actuelle d'un téléphone intelligent.
- Volonté de suivre toutes les procédures d'étude, y compris d'assister à toutes les visites à la clinique.
- Volonté de signer les documents de consentement éclairé et HIPAA.
Critère d'exclusion:
- Femme en âge de procréer qui est enceinte ou qui a l'intention de devenir enceinte ou qui allaite, ou qui n'utilise pas de méthodes contraceptives adéquates. La contraception acceptable comprend la pilule contraceptive/timbre/anneau vaginal, le Depo-Provera, le Norplant, un stérilet, la méthode à double barrière (la femme utilise un diaphragme et un spermicide et l'homme utilise un préservatif), ou l'abstinence.
- Toute maladie cardiovasculaire, définie comme une anomalie ECG cliniquement significative au moment du dépistage ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine ou de pontage artériel coronarien ou d'angioplastie. Diagnostic de bloc cardiaque du 2e ou 3e degré ou de toute arythmie non physiologique jugée par l'investigateur comme étant exclusive.
- Insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min, en utilisant l'équation MDRD telle que rapportée par le laboratoire OHSU).
- Insuffisance hépatique, cirrhose ou toute autre maladie du foie qui compromet la fonction hépatique, comme déterminé par l'investigateur.
- Hématocrite inférieur à 36% pour les hommes, inférieur à 32% pour les femmes.
- Antécédents d'hypoglycémie sévère au cours des 12 derniers mois avant la visite de dépistage ou ignorance de l'hypoglycémie, à en juger par l'investigateur. Les sujets rempliront un questionnaire de sensibilisation à l'hypoglycémie. Les sujets seront exclus pour quatre réponses R ou plus.
- Insuffisance surrénalienne.
- Toute infection active.
- Abus connu ou soupçonné d'alcool, de stupéfiants ou de drogues illicites.
- Trouble épileptique.
- Ulcération active du pied.
- Maladie artérielle périphérique.
- Opération chirurgicale majeure dans les 30 jours précédant le dépistage.
- Utilisation d'un médicament expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage.
- Utilisation chronique de tout médicament immunosuppresseur (tel que la cyclosporine, l'azathioprine, le sirolimus ou le tacrolimus).
- Trouble hémorragique ou numération plaquettaire inférieure à 50 000.
- Allergie à l'insuline asparte ou glargine.
- Nécessité d'un traitement ininterrompu d'acétaminophène.
- Administration actuelle de corticostéroïdes oraux ou parentéraux.
- Toute maladie potentiellement mortelle, y compris les néoplasmes malins et les antécédents médicaux de néoplasmes malins au cours des 5 dernières années précédant le dépistage (à l'exception du cancer basocellulaire et épidermoïde de la peau).
- Bêta-bloquants ou inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques.
- L'utilisation actuelle de tout médicament destiné à abaisser la glycémie autre que l'insuline (ex. utilisation du liraglutide).
- Une réponse positive à l'une des questions du Questionnaire sur la préparation à l'activité physique, à une exception près : le sujet ne sera pas exclu s'il/elle prend un seul médicament pour la tension artérielle qui n'a pas d'incidence sur la fréquence cardiaque et que la tension artérielle est contrôlée par le médicament la pression est inférieure à 140/90 mmHg).
- Toute gêne thoracique lors d'une activité physique, y compris la douleur ou la pression, ou d'autres types de gêne.
- Toute maladie ou trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la sécurité du sujet ou le respect du protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice d'aérobie
Les sujets de ce bras effectueront des exercices d'aérobie à la maison et à l'OHSU pour l'étude.
Les sujets utiliseront un Dexcom G6 CGM.
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Les sujets porteront un Dexcom G6 CGM pendant les 28 jours où ils sont à l'étude.
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Expérimental: Exercice anaérobie
Les sujets de ce bras effectueront des exercices anaérobies à la maison et à l'OHSU pour l'étude.
Les sujets utiliseront un Dexcom G6 CGM.
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Les sujets porteront un Dexcom G6 CGM pendant les 28 jours où ils sont à l'étude.
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Expérimental: Exercice d'intervalle à haute intensité
Les sujets de ce bras effectueront des exercices d'intervalle de haute intensité à la maison et à l'OHSU pour l'étude.
Les sujets utiliseront un Dexcom G6 CGM.
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Les sujets porteront un Dexcom G6 CGM pendant les 28 jours où ils sont à l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de temps avec glucose détecté 70-180 mg/dl
Délai: Jours 1 à 7
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity.
Le pourcentage de temps avec glucose détecté de 70 à 180 mg/dl a été moyenné sur les jours 1 à 7.
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Jours 1 à 7
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Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 70 mg/dl
Délai: Jours 1 à 7
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 70 mg/dl a été moyenné sur les jours 1 à 7.
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Jours 1 à 7
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Pourcentage de temps avec glucose détecté 70-180 mg/dl
Délai: Jours 22-28
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity.
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Jours 22-28
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Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 70 mg/dl
Délai: Jours 22-28
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 70 mg/dl a été moyenné sur les jours 22 à 28.
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Jours 22-28
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 54 mg/dl
Délai: Jours 1 à 7
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 54 mg/dl a été moyenné sur les jours 1 à 7.
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Jours 1 à 7
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Glycémie moyenne détectée
Délai: Jours 1 à 7
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Évaluez les valeurs moyennes de glucose du capteur signalées par le Dexcom G6 à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. La moyenne du glucose détecté a été calculée sur les jours 1 à 7.
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Jours 1 à 7
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Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 54 mg/dl
Délai: Jours 22-28
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 54 mg/dl a été moyenné sur les jours 22 à 28.
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Jours 22-28
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Glycémie moyenne détectée
Délai: Jours 22-28
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Évaluez les valeurs moyennes de glucose du capteur signalées par le Dexcom G6 à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. La moyenne du glucose détecté a été calculée sur les jours 22 à 28.
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Jours 22-28
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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