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Valutazione del supporto decisionale basato sul medico

16 marzo 2020 aggiornato da: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Valutazione del supporto decisionale basato sul medico nei pazienti con diabete di tipo 1 in terapia con iniezioni giornaliere multiple

L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto dei cambiamenti di impostazione dell'insulina guidati dal medico nei pazienti di tipo 1 che utilizzano la terapia insulinica a più iniezioni giornaliere con l'esercizio. Questo è un breve studio ambulatoriale con più sessioni di esercizi ambulatoriali e domiciliari con un tipo di esercizio assegnato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti saranno in studio per 28 giorni. Durante questo periodo verranno raccolti i dati del sensore di glucosio, esercizio fisico, insulina e pasto. I soggetti indosseranno il sistema CGM Dexcom G6 e un monitor per l'attività fisica. I soggetti completeranno 2 visite di esercizio in clinica e 4 visite di esercizio in regime ambulatoriale. I soggetti saranno randomizzati a sessioni di esercizi aerobici, anaerobici o ad intervalli ad alta intensità per 30 minuti ciascuna. I medici esamineranno i dati del CGM e dell'insulina ogni 7 giorni e formuleranno raccomandazioni sulla dose di insulina che il soggetto regolerà nel calcolatore della dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health and Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 da almeno 1 anno.
  • Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 50 anni.
  • Fisicamente disponibile e in grado di eseguire 30 minuti di esercizio (come determinato dall'investigatore dopo aver esaminato il livello di attività del soggetto).
  • Uso di più iniezioni giornaliere di insulina (MDI).
  • A1C ≥7,0% al momento dello screening.
  • Uso corrente di uno smartphone.
  • Disponibilità a seguire tutte le procedure dello studio, inclusa la partecipazione a tutte le visite cliniche.
  • Disponibilità a firmare il consenso informato e i documenti HIPAA.

Criteri di esclusione:

  • Donne in età fertile che sono incinte o che intendono iniziare una gravidanza o che allattano o che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati. La contraccezione accettabile include pillola anticoncezionale / cerotto / anello vaginale, Depo-Provera, Norplant, uno IUD, il metodo della doppia barriera (la donna usa un diaframma e uno spermicida e l'uomo usa un preservativo) o l'astinenza.
  • Qualsiasi malattia cardiovascolare, definita come un'anomalia dell'ECG clinicamente significativa al momento dello screening o qualsiasi storia di: ictus, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, angina pectoris o innesto di bypass arterioso coronarico o angioplastica. Diagnosi di blocco cardiaco di 2o o 3o grado o qualsiasi aritmia non fisiologica giudicata esclusa dallo sperimentatore.
  • Insufficienza renale (GFR <60 ml/min, utilizzando l'equazione MDRD come riportato dal laboratorio OHSU).
  • Insufficienza epatica, cirrosi o qualsiasi altra malattia del fegato che comprometta la funzionalità epatica come determinato dallo sperimentatore.
  • Ematocrito inferiore al 36% per gli uomini, inferiore al 32% per le donne.
  • - Storia di grave ipoglicemia negli ultimi 12 mesi prima della visita di screening o inconsapevolezza dell'ipoglicemia secondo il giudizio dello sperimentatore. I soggetti completeranno un questionario di consapevolezza dell'ipoglicemia. I soggetti saranno esclusi per quattro o più risposte R.
  • Insufficienza surrenalica.
  • Qualsiasi infezione attiva.
  • Abuso noto o sospetto di alcol, stupefacenti o droghe illecite.
  • Disturbo convulsivo.
  • Ulcerazione attiva del piede.
  • Malattia arteriosa periferica.
  • Operazione chirurgica maggiore entro 30 giorni prima dello screening.
  • Uso di un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
  • Uso cronico di qualsiasi farmaco immunosoppressore (come ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
  • Disturbi della coagulazione o conta piastrinica inferiore a 50.000.
  • Allergia all'insulina aspart o glargine.
  • Necessità di un trattamento ininterrotto di paracetamolo.
  • Somministrazione corrente di corticosteroidi orali o parenterali.
  • Qualsiasi malattia potenzialmente letale, comprese neoplasie maligne e anamnesi di neoplasie maligne negli ultimi 5 anni prima dello screening (ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali e squamose).
  • Beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio non diidropiridinici.
  • L'uso corrente di qualsiasi farmaco destinato ad abbassare il glucosio diverso dall'insulina (es. uso di liraglutide).
  • Una risposta positiva a una qualsiasi delle domande del questionario sulla preparazione all'attività fisica con un'eccezione: il soggetto non sarà escluso se assume un singolo farmaco per la pressione sanguigna che non influisce sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna è controllata dal farmaco (sangue pressione è inferiore a 140/90 mmHg).
  • Qualsiasi fastidio al torace con l'attività fisica, inclusi dolore o pressione, o altri tipi di disagio.
  • Qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, a giudizio dello sperimentatore, possa mettere a repentaglio la sicurezza del soggetto o il rispetto del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di aerobica
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio aerobico a casa e all'OHSU per lo studio. I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
Sperimentale: Esercizio anaerobico
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio anaerobico a casa e all'OHSU per lo studio. I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
Sperimentale: Esercizio a intervalli ad alta intensità
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio ad intervalli ad alta intensità a casa e all'OHSU per lo studio. I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
Valutare la percentuale di tempo in cui Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore compresi tra 70 e 180 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
Giorni 1-7
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 70 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 70 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 70 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
Giorni 1-7
Percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
Valutare la percentuale di tempo in cui Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore compresi tra 70 e 180 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity.
Giorni 22-28
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 70 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 70 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 70 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 22-28.
Giorni 22-28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 54 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 54 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 54 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
Giorni 1-7
Glucosio medio rilevato
Lasso di tempo: Giorni 1-7
Valutare la media dei valori glicemici riportati dal sensore Dexcom G6 utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La media della glicemia rilevata è stata calcolata nei giorni 1-7.
Giorni 1-7
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 54 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 54 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 54 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 22-28.
Giorni 22-28
Glucosio medio rilevato
Lasso di tempo: Giorni 22-28
Valutare i valori medi del glucosio rilevati da Dexcom G6 utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. Il valore medio del glucosio rilevato è stato calcolato nei giorni 22-28.
Giorni 22-28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

8 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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