Valutazione del supporto decisionale basato sul medico
Valutazione del supporto decisionale basato sul medico nei pazienti con diabete di tipo 1 in terapia con iniezioni giornaliere multiple
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health and Science University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 da almeno 1 anno.
- Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 50 anni.
- Fisicamente disponibile e in grado di eseguire 30 minuti di esercizio (come determinato dall'investigatore dopo aver esaminato il livello di attività del soggetto).
- Uso di più iniezioni giornaliere di insulina (MDI).
- A1C ≥7,0% al momento dello screening.
- Uso corrente di uno smartphone.
- Disponibilità a seguire tutte le procedure dello studio, inclusa la partecipazione a tutte le visite cliniche.
- Disponibilità a firmare il consenso informato e i documenti HIPAA.
Criteri di esclusione:
- Donne in età fertile che sono incinte o che intendono iniziare una gravidanza o che allattano o che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati. La contraccezione accettabile include pillola anticoncezionale / cerotto / anello vaginale, Depo-Provera, Norplant, uno IUD, il metodo della doppia barriera (la donna usa un diaframma e uno spermicida e l'uomo usa un preservativo) o l'astinenza.
- Qualsiasi malattia cardiovascolare, definita come un'anomalia dell'ECG clinicamente significativa al momento dello screening o qualsiasi storia di: ictus, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, angina pectoris o innesto di bypass arterioso coronarico o angioplastica. Diagnosi di blocco cardiaco di 2o o 3o grado o qualsiasi aritmia non fisiologica giudicata esclusa dallo sperimentatore.
- Insufficienza renale (GFR <60 ml/min, utilizzando l'equazione MDRD come riportato dal laboratorio OHSU).
- Insufficienza epatica, cirrosi o qualsiasi altra malattia del fegato che comprometta la funzionalità epatica come determinato dallo sperimentatore.
- Ematocrito inferiore al 36% per gli uomini, inferiore al 32% per le donne.
- - Storia di grave ipoglicemia negli ultimi 12 mesi prima della visita di screening o inconsapevolezza dell'ipoglicemia secondo il giudizio dello sperimentatore. I soggetti completeranno un questionario di consapevolezza dell'ipoglicemia. I soggetti saranno esclusi per quattro o più risposte R.
- Insufficienza surrenalica.
- Qualsiasi infezione attiva.
- Abuso noto o sospetto di alcol, stupefacenti o droghe illecite.
- Disturbo convulsivo.
- Ulcerazione attiva del piede.
- Malattia arteriosa periferica.
- Operazione chirurgica maggiore entro 30 giorni prima dello screening.
- Uso di un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
- Uso cronico di qualsiasi farmaco immunosoppressore (come ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Disturbi della coagulazione o conta piastrinica inferiore a 50.000.
- Allergia all'insulina aspart o glargine.
- Necessità di un trattamento ininterrotto di paracetamolo.
- Somministrazione corrente di corticosteroidi orali o parenterali.
- Qualsiasi malattia potenzialmente letale, comprese neoplasie maligne e anamnesi di neoplasie maligne negli ultimi 5 anni prima dello screening (ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali e squamose).
- Beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio non diidropiridinici.
- L'uso corrente di qualsiasi farmaco destinato ad abbassare il glucosio diverso dall'insulina (es. uso di liraglutide).
- Una risposta positiva a una qualsiasi delle domande del questionario sulla preparazione all'attività fisica con un'eccezione: il soggetto non sarà escluso se assume un singolo farmaco per la pressione sanguigna che non influisce sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna è controllata dal farmaco (sangue pressione è inferiore a 140/90 mmHg).
- Qualsiasi fastidio al torace con l'attività fisica, inclusi dolore o pressione, o altri tipi di disagio.
- Qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, a giudizio dello sperimentatore, possa mettere a repentaglio la sicurezza del soggetto o il rispetto del protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizi di aerobica
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio aerobico a casa e all'OHSU per lo studio.
I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
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I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
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Sperimentale: Esercizio anaerobico
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio anaerobico a casa e all'OHSU per lo studio.
I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
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I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
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Sperimentale: Esercizio a intervalli ad alta intensità
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio ad intervalli ad alta intensità a casa e all'OHSU per lo studio.
I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
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I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
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Valutare la percentuale di tempo in cui Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore compresi tra 70 e 180 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity.
La percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
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Giorni 1-7
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Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 70 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
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Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 70 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 70 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
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Giorni 1-7
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Percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
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Valutare la percentuale di tempo in cui Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore compresi tra 70 e 180 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity.
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Giorni 22-28
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Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 70 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
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Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 70 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 70 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 22-28.
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Giorni 22-28
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 54 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
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Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 54 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 54 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
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Giorni 1-7
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Glucosio medio rilevato
Lasso di tempo: Giorni 1-7
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Valutare la media dei valori glicemici riportati dal sensore Dexcom G6 utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La media della glicemia rilevata è stata calcolata nei giorni 1-7.
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Giorni 1-7
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Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 54 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
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Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 54 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 54 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 22-28.
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Giorni 22-28
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Glucosio medio rilevato
Lasso di tempo: Giorni 22-28
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Valutare i valori medi del glucosio rilevati da Dexcom G6 utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. Il valore medio del glucosio rilevato è stato calcolato nei giorni 22-28.
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Giorni 22-28
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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