Avaliação do Apoio à Decisão com Base no Médico
Avaliação do suporte médico à decisão em pacientes com diabetes tipo 1 em terapia com múltiplas injeções diárias
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 há pelo menos 1 ano.
- Indivíduos do sexo masculino ou feminino de 18 a 50 anos de idade.
- Fisicamente disposto e capaz de realizar 30 min de exercício (conforme determinado pelo investigador após revisar o nível de atividade do sujeito).
- Uso de múltiplas injeções diárias de insulina (MDI).
- A1C ≥7,0% no momento da triagem.
- Uso atual de um smartphone.
- Disposição para seguir todos os procedimentos do estudo, incluindo comparecer a todas as visitas clínicas.
- Disposição para assinar o consentimento informado e os documentos da HIPAA.
Critério de exclusão:
- Mulher em idade fértil que está grávida ou pretende engravidar ou amamentar, ou não está usando métodos contraceptivos adequados. A contracepção aceitável inclui pílula anticoncepcional / adesivo / anel vaginal, Depo-Provera, Norplant, DIU, método de barreira dupla (a mulher usa diafragma e espermicida e o homem usa camisinha) ou abstinência.
- Qualquer doença cardiovascular, definida como uma anormalidade eletrocardiográfica clinicamente significativa no momento da triagem ou qualquer história de: acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, angina pectoris ou enxerto de revascularização do miocárdio ou angioplastia. Diagnóstico de bloqueio cardíaco de 2º ou 3º grau ou qualquer arritmia não fisiológica julgada pelo investigador como excludente.
- Insuficiência renal (GFR < 60 ml/min, usando a equação MDRD conforme relatado pelo laboratório OHSU).
- Insuficiência hepática, cirrose ou qualquer outra doença hepática que comprometa a função hepática conforme determinado pelo investigador.
- Hematócrito inferior a 36% para homens e inferior a 32% para mulheres.
- História de hipoglicemia grave durante os últimos 12 meses antes da visita de triagem ou hipoglicemia inconsciente conforme julgado pelo investigador. Os indivíduos preencherão um questionário de conscientização sobre hipoglicemia. Os indivíduos serão excluídos por quatro ou mais respostas R.
- Insuficiência adrenal.
- Qualquer infecção ativa.
- Abuso conhecido ou suspeito de álcool, narcóticos ou drogas ilícitas.
- Distúrbio convulsivo.
- Ulceração ativa do pé.
- Doença arterial periférica.
- Grande operação cirúrgica dentro de 30 dias antes da triagem.
- Uso de um medicamento experimental dentro de 30 dias antes da triagem.
- Uso crônico de qualquer medicamento imunossupressor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus ou tacrolimus).
- Distúrbio hemorrágico ou contagem de plaquetas abaixo de 50.000.
- Alergia à insulina aspártico ou glargina.
- Necessidade de tratamento ininterrupto com paracetamol.
- Administração atual de corticosteroides orais ou parenterais.
- Qualquer doença com risco de vida, incluindo neoplasias malignas e histórico médico de neoplasias malignas nos últimos 5 anos antes da triagem (exceto câncer de pele de células basais e escamosas).
- Betabloqueadores ou bloqueadores dos canais de cálcio não diidropiridínicos.
- Uso atual de qualquer medicamento destinado a diminuir a glicose além da insulina (ex. uso de liraglutida).
- Uma resposta positiva a qualquer uma das perguntas do Questionário de Prontidão para Atividade Física com uma exceção: o indivíduo não será excluído se tomar um único medicamento para pressão arterial que não afete a frequência cardíaca e a pressão arterial seja controlada com o medicamento (sangue a pressão é inferior a 140/90 mmHg).
- Qualquer desconforto no peito com atividade física, incluindo dor ou pressão, ou outros tipos de desconforto.
- Qualquer doença ou distúrbio clinicamente significativo que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do sujeito ou a conformidade com o protocolo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício aeróbico
Os indivíduos neste braço farão exercícios aeróbicos em casa e na OHSU para o estudo.
Os indivíduos usarão um Dexcom G6 CGM.
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Os indivíduos usarão um Dexcom G6 CGM durante os 28 dias em que estiverem no estudo.
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Experimental: Exercício anaeróbico
Os indivíduos neste braço completarão exercícios anaeróbicos em casa e na OHSU para o estudo.
Os indivíduos usarão um Dexcom G6 CGM.
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Os indivíduos usarão um Dexcom G6 CGM durante os 28 dias em que estiverem no estudo.
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Experimental: Exercício intervalado de alta intensidade
Os indivíduos neste braço completarão exercícios intervalados de alta intensidade em casa e na OHSU para o estudo.
Os indivíduos usarão um Dexcom G6 CGM.
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Os indivíduos usarão um Dexcom G6 CGM durante os 28 dias em que estiverem no estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de tempo com glicose detectada 70-180 mg/dl
Prazo: Dias 1-7
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Avalie a porcentagem de tempo que o Dexcom G6 relatou valores de glicose do sensor entre 70-180 mg/dl usando valores carregados no Dexcom Clarity.
A porcentagem de tempo com glicose detectada 70-180 mg/dl foi calculada em média nos dias 1-7.
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Dias 1-7
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Porcentagem de tempo com glicose detectada inferior a 70 mg/dl
Prazo: Dias 1-7
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Avalie a porcentagem de tempo que o Dexcom G6 relatou valores de glicose do sensor inferiores a 70 mg/dl usando valores carregados no Dexcom Clarity.
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Dias 1-7
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Porcentagem de tempo com glicose detectada 70-180 mg/dl
Prazo: Dias 22-28
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Avalie a porcentagem de tempo que o Dexcom G6 relatou valores de glicose do sensor entre 70-180 mg/dl usando valores carregados no Dexcom Clarity.
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Dias 22-28
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Porcentagem de tempo com glicose detectada inferior a 70 mg/dl
Prazo: Dias 22-28
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Avalie a porcentagem de tempo que o Dexcom G6 relatou valores de glicose do sensor inferiores a 70 mg/dl usando valores carregados no Dexcom Clarity.
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Dias 22-28
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de tempo com glicose detectada inferior a 54 mg/dl
Prazo: Dias 1-7
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Avalie a porcentagem de tempo que o Dexcom G6 relatou valores de glicose do sensor inferiores a 54 mg/dl usando valores carregados no Dexcom Clarity.
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Dias 1-7
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Glicose média detectada
Prazo: Dias 1-7
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Avalie os valores médios de glicose do sensor relatados pelo Dexcom G6 usando valores carregados no Dexcom Clarity. A média da glicose detectada foi calculada entre os dias 1-7.
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Dias 1-7
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Porcentagem de tempo com glicose detectada inferior a 54 mg/dl
Prazo: Dias 22-28
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Avalie a porcentagem de tempo que o Dexcom G6 relatou valores de glicose do sensor inferiores a 54 mg/dl usando valores carregados no Dexcom Clarity.
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Dias 22-28
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Glicose média detectada
Prazo: Dias 22-28
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Avalie os valores médios de glicose do sensor relatados pelo Dexcom G6 usando valores carregados no Dexcom Clarity. A média da glicose detectada foi calculada entre os dias 22-28.
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Dias 22-28
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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