Evaluation der arztgestützten Entscheidungsunterstützung
Bewertung der arztgestützten Entscheidungsunterstützung bei Patienten mit Typ-1-Diabetes unter mehrfacher täglicher Injektionstherapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose Diabetes mellitus Typ 1 seit mindestens 1 Jahr.
- Männliche oder weibliche Probanden im Alter von 18 bis 50 Jahren.
- Körperlich bereit und in der Lage, 30 Minuten lang Sport zu treiben (wie vom Ermittler nach Überprüfung des Aktivitätsniveaus des Probanden festgestellt).
- Verwendung von mehreren täglichen Insulininjektionen (MDI).
- A1C ≥7,0 % zum Zeitpunkt des Screenings.
- Aktuelle Nutzung eines Smartphones.
- Bereitschaft, alle Studienverfahren zu befolgen, einschließlich der Teilnahme an allen Klinikbesuchen.
- Bereitschaft zur Unterzeichnung einer Einverständniserklärung und von HIPAA-Dokumenten.
Ausschlusskriterien:
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden oder stillen oder keine angemessenen Verhütungsmethoden anwenden. Zu den akzeptablen Verhütungsmethoden gehören Antibabypille/Pflaster/Vaginalring, Depo-Provera, Norplant, ein IUP, die Doppelbarrieremethode (die Frau verwendet ein Diaphragma und Spermizid und der Mann ein Kondom) oder Abstinenz.
- Jede kardiovaskuläre Erkrankung, definiert als klinisch signifikante EKG-Anomalien zum Zeitpunkt des Screenings oder jede Vorgeschichte von: Schlaganfall, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Angina pectoris oder koronare arterielle Bypass-Transplantation oder Angioplastie. Diagnose eines Herzblocks 2. oder 3. Grades oder einer nicht-physiologischen Arrhythmie, die vom Prüfarzt als ausschließend beurteilt wird.
- Niereninsuffizienz (GFR < 60 ml/min, unter Verwendung der MDRD-Gleichung, wie vom OHSU-Labor berichtet).
- Leberversagen, Zirrhose oder jede andere Lebererkrankung, die die Leberfunktion beeinträchtigt, wie vom Prüfarzt festgestellt.
- Hämatokrit von weniger als 36 % bei Männern, weniger als 32 % bei Frauen.
- Vorgeschichte schwerer Hypoglykämie in den letzten 12 Monaten vor dem Screening-Besuch oder Hypoglykämie-Unkenntnis, wie vom Prüfarzt beurteilt. Die Probanden füllen einen Hypoglykämie-Bewusstseinsfragebogen aus. Subjekte werden für vier oder mehr R-Antworten ausgeschlossen.
- Nebennieren-Insuffizienz.
- Jede aktive Infektion.
- Bekannter oder vermuteter Missbrauch von Alkohol, Betäubungsmitteln oder illegalen Drogen.
- Anfallsleiden.
- Aktive Fußgeschwüre.
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit.
- Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
- Chronischer Gebrauch von immunsuppressiven Medikamenten (wie Cyclosporin, Azathioprin, Sirolimus oder Tacrolimus).
- Blutgerinnungsstörung oder Blutplättchenzahl unter 50.000.
- Allergie gegen Aspart- oder Glargin-Insulin.
- Notwendigkeit einer ununterbrochenen Behandlung mit Paracetamol.
- Aktuelle Verabreichung von oralen oder parenteralen Kortikosteroiden.
- Jede lebensbedrohliche Erkrankung, einschließlich bösartiger Neubildungen und Anamnese bösartiger Neubildungen innerhalb der letzten 5 Jahre vor dem Screening (außer Basal- und Plattenepithelkarzinom).
- Betablocker oder Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker.
- Derzeitige Einnahme von anderen Medikamenten zur Senkung des Glukosespiegels als Insulin (z. Anwendung von Liraglutid).
- Eine positive Antwort auf eine der Fragen aus dem Fragebogen zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität mit einer Ausnahme: Der Proband wird nicht ausgeschlossen, wenn er/sie ein einzelnes Blutdruckmedikament einnimmt, das die Herzfrequenz nicht beeinflusst, und der Blutdruck mit dem Medikament kontrolliert wird (Blutdruck Druck unter 140/90 mmHg liegt).
- Jegliche Brustbeschwerden bei körperlicher Aktivität, einschließlich Schmerzen oder Druck, oder andere Arten von Beschwerden.
- Jede klinisch signifikante Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Ermittlers die Sicherheit des Probanden oder die Einhaltung des Protokolls gefährden kann.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Aerobic Übung
Die Probanden in diesem Arm werden für die Studie Aerobic-Übungen zu Hause und an der OHSU absolvieren.
Die Probanden verwenden ein Dexcom G6 CGM.
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Die Probanden tragen für die 28 Tage, an denen sie sich in der Studie befinden, ein Dexcom G6 CGM.
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Experimental: Anaerobe Übung
Die Probanden in diesem Arm werden für die Studie anaerobe Übungen zu Hause und an der OHSU absolvieren.
Die Probanden verwenden ein Dexcom G6 CGM.
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Die Probanden tragen für die 28 Tage, an denen sie sich in der Studie befinden, ein Dexcom G6 CGM.
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Experimental: Hochintensives Intervalltraining
Die Probanden in diesem Arm werden für die Studie hochintensive Intervallübungen zu Hause und an der OHSU absolvieren.
Die Probanden verwenden ein Dexcom G6 CGM.
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Die Probanden tragen für die 28 Tage, an denen sie sich in der Studie befinden, ein Dexcom G6 CGM.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Zeit mit gemessener Glukose 70-180 mg/dl
Zeitfenster: Tage 1-7
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Bewerten Sie den Prozentsatz der Zeit, in der das Dexcom G6 Sensorglukosewerte zwischen 70 und 180 mg/dl gemeldet hat, indem Sie Werte verwenden, die auf Dexcom Clarity hochgeladen wurden.
Der Prozentsatz der Zeit mit wahrgenommener Glukose von 70–180 mg/dl wurde über die Tage 1–7 gemittelt.
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Tage 1-7
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Prozentsatz der Zeit mit gemessener Glukose unter 70 mg/dl
Zeitfenster: Tage 1-7
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Bewerten Sie den Prozentsatz der Zeit, in der das Dexcom G6 Sensorglukosewerte von weniger als 70 mg/dl gemeldet hat, anhand von Werten, die auf Dexcom Clarity hochgeladen wurden. Der Prozentsatz der Zeit mit gemessenen Glukosewerten von weniger als 70 mg/dl wurde über die Tage 1–7 gemittelt.
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Tage 1-7
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Prozentsatz der Zeit mit gemessener Glukose 70-180 mg/dl
Zeitfenster: Tage 22-28
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Bewerten Sie den Prozentsatz der Zeit, in der das Dexcom G6 Sensorglukosewerte zwischen 70 und 180 mg/dl gemeldet hat, anhand der auf Dexcom Clarity hochgeladenen Werte. Der Prozentsatz der Zeit mit gemessenen Glukosewerten von 70 bis 180 mg/dl wurde über die Tage 22 bis 28 gemittelt.
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Tage 22-28
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Prozentsatz der Zeit mit gemessener Glukose unter 70 mg/dl
Zeitfenster: Tage 22-28
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Bewerten Sie den Prozentsatz der Zeit, in der das Dexcom G6 Sensor-Glukosewerte von weniger als 70 mg/dl gemeldet hat, anhand von Werten, die auf Dexcom Clarity hochgeladen wurden. Der Prozentsatz der Zeit mit gemessenen Glukosewerten von weniger als 70 mg/dl wurde über die Tage 22–28 gemittelt.
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Tage 22-28
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Zeit mit gemessener Glukose unter 54 mg/dl
Zeitfenster: Tage 1-7
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Bewerten Sie den Prozentsatz der Zeit, in der das Dexcom G6 Sensor-Glukosewerte von weniger als 54 mg/dl gemeldet hat, anhand von Werten, die auf Dexcom Clarity hochgeladen wurden. Der Prozentsatz der Zeit mit gemessenen Glukosewerten von weniger als 54 mg/dl wurde über die Tage 1–7 gemittelt.
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Tage 1-7
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Mittlere wahrgenommene Glukose
Zeitfenster: Tage 1-7
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Bewerten Sie die vom Dexcom G6 gemeldeten durchschnittlichen Sensorglukosewerte anhand der auf Dexcom Clarity hochgeladenen Werte. Die mittlere gemessene Glukose wurde über die Tage 1-7 gemittelt.
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Tage 1-7
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Prozentsatz der Zeit mit gemessener Glukose unter 54 mg/dl
Zeitfenster: Tage 22-28
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Bewerten Sie den Prozentsatz der Zeit, in der das Dexcom G6 Sensor-Glukosewerte von weniger als 54 mg/dl gemeldet hat, anhand von Werten, die auf Dexcom Clarity hochgeladen wurden. Der Prozentsatz der Zeit mit gemessenen Glukosewerten von weniger als 54 mg/dl wurde über die Tage 22–28 gemittelt.
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Tage 22-28
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Mittlere wahrgenommene Glukose
Zeitfenster: Tage 22-28
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Bewerten Sie die vom Dexcom G6 gemeldeten durchschnittlichen Sensorglukosewerte anhand der auf Dexcom Clarity hochgeladenen Werte. Die mittlere gemessene Glukose wurde über die Tage 22–28 gemittelt.
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Tage 22-28
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 18023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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