Evaluación del apoyo a la toma de decisiones basado en médicos
Evaluación del apoyo a la toma de decisiones basado en el médico en pacientes con diabetes tipo 1 en terapia de inyecciones diarias múltiples
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
- Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 50 años de edad.
- Físicamente dispuesto y capaz de realizar 30 minutos de ejercicio (según lo determine el investigador después de revisar el nivel de actividad del sujeto).
- Uso de múltiples inyecciones diarias de insulina (MDI).
- A1C ≥7,0 % en el momento de la selección.
- Uso actual de un teléfono inteligente.
- Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
- Voluntad de firmar consentimiento informado y documentos HIPAA.
Criterio de exclusión:
- Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o en periodo de lactancia, o que no utiliza métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
- Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
- Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, usando la ecuación MDRD según lo informado por el laboratorio OHSU).
- Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
- Hematocrito de menos del 36% para hombres, menos del 32% para mujeres.
- Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 12 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los sujetos completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los sujetos serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
- Insuficiencia suprarrenal.
- Cualquier infección activa.
- Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
- Trastorno convulsivo.
- Ulceración activa del pie.
- Enfermedad arterial periférica.
- Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Trastorno hemorrágico o recuento de plaquetas por debajo de 50.000.
- Alergia a la insulina aspart o glargina.
- Necesidad de tratamiento ininterrumpido de paracetamol.
- Administración actual de corticoides orales o parenterales.
- Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y el historial médico de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
- Betabloqueantes o bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos.
- Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de liraglutida).
- Una respuesta positiva a cualquiera de las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física con una excepción: el sujeto no será excluido si toma un solo medicamento para la presión arterial que no afecta la frecuencia cardíaca y la presión arterial se controla con el medicamento la presión es inferior a 140/90 mmHg).
- Cualquier molestia en el pecho con la actividad física, incluido el dolor o la presión, u otro tipo de malestar.
- Cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del sujeto o el cumplimiento del protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio aerobico
Los sujetos de este brazo completarán ejercicio aeróbico en casa y en OHSU para el estudio.
Los sujetos utilizarán un MCG Dexcom G6.
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Los sujetos usarán un MCG Dexcom G6 durante los 28 días que estén en el estudio.
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Experimental: Ejercicio anaerobico
Los sujetos de este brazo completarán ejercicio anaeróbico en casa y en OHSU para el estudio.
Los sujetos utilizarán un MCG Dexcom G6.
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Los sujetos usarán un MCG Dexcom G6 durante los 28 días que estén en el estudio.
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Experimental: Ejercicio de intervalos de alta intensidad
Los sujetos de este brazo completarán ejercicios de intervalos de alta intensidad en casa y en OHSU para el estudio.
Los sujetos utilizarán un MCG Dexcom G6.
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Los sujetos usarán un MCG Dexcom G6 durante los 28 días que estén en el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada 70-180 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 1-7
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity.
El porcentaje de tiempo con glucosa detectada de 70 a 180 mg/dl se promedió entre los días 1 y 7.
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Días 1-7
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 1-7
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl se promedió entre los días 1 y 7.
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Días 1-7
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada 70-180 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 22-28
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl se promedió entre los días 22 y 28.
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Días 22-28
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 22-28
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl se promedió entre los días 22 y 28.
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Días 22-28
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 1-7
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl se promedió entre los días 1 y 7.
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Días 1-7
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Glucosa media detectada
Periodo de tiempo: Días 1-7
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Evalúe los valores medios de glucosa del sensor informados por Dexcom G6 utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. La media de la glucosa detectada se promedió entre los días 1 y 7.
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Días 1-7
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 22-28
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Evalúe el porcentaje de tiempo en que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl se promedió entre los días 22 y 28.
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Días 22-28
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|
Glucosa media detectada
Periodo de tiempo: Días 22-28
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Evalúe los valores medios de glucosa del sensor informados por Dexcom G6 utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. La media de la glucosa detectada se promedió entre los días 22 y 28.
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Días 22-28
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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- 18023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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