Evaluering av legebasert beslutningsstøtte
Evaluering av legebasert beslutningsstøtte hos pasienter med type 1-diabetes på multippel daglig injeksjonsterapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av type 1 diabetes mellitus i minst 1 år.
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 50 år.
- Fysisk villig og i stand til å utføre 30 minutter med trening (som bestemt av etterforskeren etter å ha gjennomgått forsøkspersonens aktivitetsnivå).
- Bruk av flere daglige insulininjeksjoner (MDI).
- A1C ≥7,0 % på tidspunktet for screening.
- Nåværende bruk av en smarttelefon.
- Vilje til å følge alle studieprosedyrer, inkludert å delta på alle klinikkbesøk.
- Vilje til å signere informert samtykke og HIPAA-dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinne i fertil alder som er gravid eller har til hensikt å bli gravid eller ammer, eller som ikke bruker tilstrekkelige prevensjonsmetoder. Akseptabel prevensjon inkluderer p-piller/plaster/vaginalring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbelbarrieremetoden (kvinnen bruker mellomgulv og sæddrepende middel og mannen bruker kondom), eller abstinens.
- Enhver kardiovaskulær sykdom, definert som en klinisk signifikant EKG-avvik på tidspunktet for screening eller enhver historie med: hjerneslag, hjertesvikt, hjerteinfarkt, angina pectoris eller koronar arteriell bypassgraft eller angioplastikk. Diagnose av 2. eller 3. grads hjerteblokk eller en hvilken som helst ikke-fysiologisk arytmi som av etterforskeren vurderes å være ekskluderende.
- Nyreinsuffisiens (GFR < 60 ml/min, ved bruk av MDRD-ligningen som rapportert av OHSU-laboratoriet).
- Leversvikt, skrumplever eller annen leversykdom som kompromitterer leverfunksjonen som bestemt av etterforskeren.
- Hematokrit på mindre enn 36 % for menn, mindre enn 32 % for kvinner.
- Anamnese med alvorlig hypoglykemi i løpet av de siste 12 månedene før screeningbesøket eller hypoglykemi uvitende som vurdert av etterforskeren. Forsøkspersonene vil fylle ut et spørreskjema om hypoglykemi. Emner vil bli ekskludert for fire eller flere R-svar.
- Adrenal insuffisiens.
- Enhver aktiv infeksjon.
- Kjent eller mistenkt misbruk av alkohol, narkotika eller ulovlige stoffer.
- Anfall lidelse.
- Aktiv fotsår.
- Perifer arteriell sykdom.
- Større kirurgisk inngrep innen 30 dager før screening.
- Bruk av et undersøkelsesmiddel innen 30 dager før screening.
- Kronisk bruk av immunsuppressiv medisin (som ciklosporin, azatioprin, sirolimus eller takrolimus).
- Blødningsforstyrrelse eller blodplateantall under 50 000.
- Allergi mot aspart eller glargininsulin.
- Behov for uavbrutt behandling av paracetamol.
- Gjeldende administrering av orale eller parenterale kortikosteroider.
- Enhver livstruende sykdom, inkludert ondartede neoplasmer og medisinsk historie med ondartede neoplasmer i løpet av de siste 5 årene før screening (unntatt hudkreft i basal og plateepitel).
- Betablokkere eller ikke-dihydropyridin kalsiumkanalblokkere.
- Nåværende bruk av medisiner beregnet på å senke glukose annet enn insulin (f. bruk av liraglutid).
- Et positivt svar på alle spørsmålene fra spørreskjemaet for fysisk aktivitetsberedskap med ett unntak: forsøkspersonen vil ikke bli ekskludert hvis han/hun tar en enkelt blodtrykksmedisin som ikke påvirker hjertefrekvensen og blodtrykket kontrolleres på medisinen (blod). trykket er mindre enn 140/90 mmHg).
- Eventuelt ubehag i brystet ved fysisk aktivitet, inkludert smerte eller trykk, eller andre typer ubehag.
- Enhver klinisk signifikant sykdom eller lidelse som etter etterforskerens mening kan sette forsøkspersonens sikkerhet eller overholdelse av protokollen i fare.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aerobic trening
Forsøkspersoner i denne armen vil fullføre aerobic trening hjemme og på OHSU for studien.
Forsøkspersoner vil bruke en Dexcom G6 CGM.
|
Forsøkspersonene vil bruke en Dexcom G6 CGM i de 28 dagene de er på studiet.
|
|
Eksperimentell: Anaerob trening
Forsøkspersoner i denne armen vil fullføre anaerob trening hjemme og ved OHSU for studien.
Forsøkspersoner vil bruke en Dexcom G6 CGM.
|
Forsøkspersonene vil bruke en Dexcom G6 CGM i de 28 dagene de er på studiet.
|
|
Eksperimentell: Høyintensiv intervalltrening
Forsøkspersoner i denne armen vil fullføre intervalltrening med høy intensitet hjemme og på OHSU for studien.
Forsøkspersoner vil bruke en Dexcom G6 CGM.
|
Forsøkspersonene vil bruke en Dexcom G6 CGM i de 28 dagene de er på studiet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosent av tid med følt glukose 70-180 mg/dl
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder prosentandelen av tiden som Dexcom G6 rapporterte sensorglukoseverdier mellom 70-180 mg/dl ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity.
Prosentandelen av tiden med registrert glukose 70-180 mg/dl ble beregnet i gjennomsnitt over dag 1-7.
|
Dag 1-7
|
|
Prosent av tid med registrert glukose mindre enn 70 mg/dl
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder prosentandelen av tiden som Dexcom G6 rapporterte sensorglukoseverdier mindre enn 70 mg/dl ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Prosentandelen av tiden med registrert glukose mindre enn 70 mg/dl ble beregnet i gjennomsnitt over dag 1–7.
|
Dag 1-7
|
|
Prosent av tid med følt glukose 70-180 mg/dl
Tidsramme: Dagene 22-28
|
Vurder prosentandelen av tiden som Dexcom G6 rapporterte sensorglukoseverdier mellom 70–180 mg/dl ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Prosentandelen av tiden med registrert glukose 70–180 mg/dl ble beregnet i gjennomsnitt over dagene 22–28.
|
Dagene 22-28
|
|
Prosent av tid med registrert glukose mindre enn 70 mg/dl
Tidsramme: Dagene 22-28
|
Vurder prosentandelen av tiden som Dexcom G6 rapporterte sensorglukoseverdier mindre enn 70 mg/dl ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Prosenten av tiden med registrert glukose mindre enn 70 mg/dl ble beregnet i gjennomsnitt over dag 22-28.
|
Dagene 22-28
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosent av tid med registrert glukose mindre enn 54 mg/dl
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder prosentandelen av tiden som Dexcom G6 rapporterte sensorglukoseverdier mindre enn 54 mg/dl ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Prosenten av tiden med registrert glukose mindre enn 54 mg/dl ble beregnet i gjennomsnitt over dag 1–7.
|
Dag 1-7
|
|
Gjennomsnittlig følt glukose
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder de gjennomsnittlige Dexcom G6-rapporterte sensorglukoseverdiene ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Gjennomsnittet av den registrerte glukosen ble beregnet over dag 1–7.
|
Dag 1-7
|
|
Prosent av tid med registrert glukose mindre enn 54 mg/dl
Tidsramme: Dagene 22-28
|
Vurder prosentandelen av tiden som Dexcom G6 rapporterte sensorglukoseverdier mindre enn 54 mg/dl ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Prosentandelen av tiden med registrert glukose mindre enn 54 mg/dl ble beregnet i gjennomsnitt over dag 22-28.
|
Dagene 22-28
|
|
Gjennomsnittlig følt glukose
Tidsramme: Dagene 22-28
|
Vurder de gjennomsnittlige Dexcom G6-rapporterte sensorglukoseverdiene ved å bruke verdier lastet opp til Dexcom Clarity. Gjennomsnittet av den registrerte glukosen ble beregnet over dag 22-28.
|
Dagene 22-28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 18023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dexcom G6 CGM
-
NCT05641792Har ikke rekruttert ennåHyperglykemi | Infeksjoner | Hypoglykemi | Infeksjon på operasjonsstedet | Peritonitt
-
NCT05439928Fullført
-
NCT05351190Påmelding etter invitasjonType 2 diabetes
-
NCT03772600FullførtType 1 diabetes mellitus
-
NCT06483945Rekruttering
-
NCT03805412FullførtOvervekt | Diabetes mellitus, type 2 | Prediabetes
-
NCT05741489FullførtSluttstadium nyresykdom
-
NCT05746286Fullført
-
NCT05067075FullførtSvangerskapsdiabetes mellitus i svangerskapet
-
NCT04845685Suspendert