Apprentissage perceptif et consolidation de la mémoire chez les adultes avec et sans LI
Apprentissage perceptif et consolidation de la mémoire chez les adultes avec et sans trouble du langage
Cette étude teste un compte rendu basé sur la mémoire de la perception atypique de la parole chez les adultes ayant un trouble d'apprentissage basé sur le langage (également connu sous le nom de trouble développemental du langage [LI]). Une perspective concernant son étiologie considère que les représentations sonores de la parole appauvries sont au cœur des symptômes linguistiques observés dans LI. Ce projet examine une anomalie potentielle dans le processus de construction des représentations sonores de la parole dans LI.
Des travaux antérieurs de l'IP ont montré que le sommeil est important pour l'apprentissage des sons de la parole. De plus, différentes mesures de la perception de la parole (identification et discrimination) révèlent des modèles d'apprentissage distincts qui sont cohérents avec ceux de la consolidation de la mémoire déclarative et procédurale. Une division du travail par les systèmes de mémoire déclarative et procédurale dans la construction des représentations de la parole peut impliquer que les problèmes de phonologie peuvent provenir de faiblesses sélectives de la mémoire déclarative ou procédurale de manière prédictive.
Le premier projet vise à identifier les substrats de mémoire de la formation de nouvelles catégories phonétiques. Dans l'expérience 1, les chercheurs obtiendront des mesures comportementales de l'apprentissage déclaratif, procédural et vocal avant et après le sommeil post-entraînement chez 40 adultes typiques et 20 adultes atteints de LI. Parmi les adultes typiques, une double dissociation est prédite dans laquelle l'identification de la parole sera prédite par des différences individuelles dans la mémoire déclarative, et la discrimination de la parole sera prédite par des différences individuelles dans la mémoire procédurale. De plus, les adultes atteints de LI devraient présenter des déficits de consolidation dans tous les types de mémoire.
Le deuxième projet vise à identifier les substrats neuronaux de la formation des catégories phonétiques. Dans l'expérience 2, les chercheurs obtiendront des enregistrements de résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) de 20 adultes TD et 20 LI effectuant des tâches d'identification et de discrimination post-formation sur un contraste de parole entraîné avant et après le sommeil. Chez les adultes typiques, une interaction Time by Speech-task est prédite. L'identification de la parole recrutera des informations épisodiques (hippocampiques) le jour 1 par rapport aux régions classiques pour le traitement phonologique le jour 2. La discrimination de la parole entraînera un changement de l'ampleur de l'activation des jours 1 et 2 dans le gyrus frontal inférieur gauche (IFG), reflétant une diminution de l'effort du jour au lendemain. Il est prévu que LI (n = 20) démontre un changement réduit pendant la nuit dans l'activation neuronale par rapport à TD dans les deux tâches.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs recruteront 60 adultes ayant un langage typique (TD) et 40 participants LI grâce à une variété de contacts communautaires et universitaires. 40 adultes TD et 20 participants LI seront inscrits à l'expérience 1. 20 adultes TD et 20 participants LI seront inscrits à l'expérience 2.
Les deux expériences se dérouleront sur 3 sessions.
Au cours de la session 1, les enquêteurs administreront diverses mesures afin de valider l'éligibilité à l'étude, de classer les participants en groupes et d'autres mesures afin de caractériser davantage nos échantillons. À cette fin, les participants subiront un dépistage audiométrique à tonalité pure et rempliront un questionnaire d'entrevue demandant des informations générales telles que la latéralité, les antécédents linguistiques, le développement du langage et de la lecture et le développement des habiletés motrices. Le personnel de recherche formé administrera ensuite une batterie de tests d'environ 2 heures qui comprend des mesures de la cognition non verbale, de la capacité linguistique, de la capacité de lecture, de l'attention, de la fonction exécutive et du traitement phonologique. Les participants rempliront également des questionnaires pour évaluer leur qualité de sommeil habituelle, leur somnolence et leurs chronotypes individuels.
Tous les tests seront effectués par un étudiant clinicien et seront supervisés par un orthophoniste certifié. 100 % des administrations seront notées à nouveau par un étudiant formé pour plus de précision. Pour tenir compte de l'attrition et des non-qualifiés, nous prévoyons d'inscrire/sélectionner jusqu'à 200 personnes lors de la session 1 afin d'arriver aux objectifs d'inscription pour les expériences 1 et 2.
Dans les deux expériences, les sessions 2 et 3 se déroulent sur deux jours consécutifs. La session 2 aura lieu en fin de soirée et la session 3 aura lieu le matin. Nous avons intentionnellement choisi de ne pas utiliser de contrôle d'état de veille (AM-PM). Ceci est fait afin de limiter la variabilité potentielle de la quantité d'exposition à l'anglais entre les sessions. La durée du sommeil entre les sessions sera surveillée avec un accéléromètre Actigraph wGT3X-BT (Actigraph, corp) porté sur le poignet non dominant. Les actigraphes seront configurés pour collecter des données par périodes de 60 secondes via un algorithme validé (Cain & Geremia, 2011). Cette méthode d'enregistrement de l'activité sommeil/éveil a été validée de manière indépendante pour être en accord avec la polysomnographie de laboratoire avec une précision de 85 % (Slater et al., 2015).
Expérience 1 : mesures comportementales Au cours de la session 2, les participants effectueront les trois tâches d'apprentissage, l'apprentissage déclaratif, l'apprentissage procédural, l'apprentissage de la parole non native (dans cet ordre) et les évaluations post-apprentissage immédiates. Au cours de la session 3, les participants seront réévalués dans l'apprentissage de la parole non native, l'apprentissage déclaratif et l'apprentissage procédural (dans cet ordre).
- La mémoire déclarative sera évaluée à l'aide d'une tâche de reconnaissance d'objets suite à un encodage incident.
- Une version de la tâche Serial Reaction Time sera utilisée pour mesurer l'apprentissage procédural.
- L'apprentissage perceptif de la parole sera mesuré à travers des performances sur des tâches d'identification et de discrimination sur le contraste dentaire et rétroflexe.
Expérience 2 : mesures de neuroimagerie Au cours de la session 2, les participants suivront la formation de contraste non natif en fin de soirée. Ensuite, ils entreront dans un scanner d'imagerie par résonance magnétique (IRM), où leurs signaux dépendant du niveau d'oxygène dans le sang seront enregistrés pendant qu'ils effectueront les évaluations d'identification et de discrimination post-formation. Les participants effectueront les mêmes évaluations dans le scanner de la perception du contraste non natif au cours de la session 3.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19713
- University of Delaware
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Locuteurs monolingues d'anglais américain
L'histoire de:
- Gestation typique
- Développement sensori-moteur
- Audition et vision typiques
- Cognition non verbale dans les limites normales
Critère d'exclusion:
- Diagnostic actuel du TDAH
- Dyslexie développementale
- Déficits de nommage automatisés rapides
- Troubles neurologiques
- Troubles socio-émotionnels
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: comportemental
Les adultes avec et sans troubles du langage recevront trois types différents de formation comportementale et des évaluations de l'apprentissage à travers ces formations, à deux moments.
|
les participants seront entraînés à percevoir un contraste de parole non natif
|
|
EXPÉRIMENTAL: neuroimagerie
Après une formation comportementale aux sons de la parole, les adultes avec et sans troubles du langage subiront des évaluations perceptives post-formation dans un scanner IRM avant et après le sommeil post-formation.
|
les participants seront entraînés à percevoir un contraste de parole non natif
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Apprentissage des sons de la parole non native : mesures comportementales de la consolidation de la mémoire
Délai: 2 jours
|
l'apprentissage sera évalué via la performance comportementale (précision transformée en d') sur des tâches perceptives avant l'entraînement, après l'entraînement et après une période de sommeil post-entraînement
|
2 jours
|
|
Apprentissage des sons de la parole non native : mesures IRMf de la consolidation de la mémoire
Délai: 2 jours
|
changement au cours d'une période de sommeil dans l'activation neurale (réponse BOLD) en réponse à la parole apprise
|
2 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1280021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur formation comportementale
-
NCT07469358Actif, ne recrute pasTrouble obsessionnel compulsif (TOC)
-
NCT05897619RecrutementDépression périnatale | Anxiété périnatale
-
NCT02010398ComplétéSclérose en plaques | Fatigue | Faiblesse
-
NCT02264340Complété
-
NCT06829940RecrutementSyndrome chronique du COVID-19
-
NCT07540247ComplétéFormation neuroathlétique | Joueurs de Football Américain | Formation Réactive
-
NCT07163663ComplétéMaladie neuro-dégénérative
-
NCT07080814RecrutementArthrose du genou | Entraînement à l'équilibre | Rééducation postopératoire | Récupération totale d'arthroplastie du genou
-
NCT01818674ComplétéHyperglycémie | Hypertension | Obésité | Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré | Diabète | Poids | Perte de poids | Pression artérielle | Gain de poids