Perseptuell læring og minnekonsolidering hos voksne med og uten LI
Perseptuell læring og hukommelseskonsolidering hos voksne med og uten språkvansker
Denne studien tester en hukommelsesbasert fremstilling av atypisk taleoppfatning hos voksne med språkbasert lærevansker (også kjent som utviklingsmessig språkvansker [LI]). Et perspektiv angående dens etiologi anser fattige talelydrepresentasjoner som sentrale for de språklige symptomene observert i LI. Dette prosjektet undersøker en potensiell abnormitet i prosessen med å bygge talelydrepresentasjoner i LI.
Tidligere arbeid av PI har funnet ut at søvn er viktig for å lære talelyder. Videre avslører ulike mål for taleoppfatning (identifikasjon og diskriminering), distinkte læringsmønstre som er i samsvar med deklarativ og prosedyremessig minnekonsolidering. En arbeidsdeling av deklarative og prosessuelle minnesystemer i byggingen av talerepresentasjoner kan innebære at problemer med fonologi kan stamme fra selektive svakheter i deklarativ eller prosessuell hukommelse på prediktive måter.
Det første prosjektet Målet er å identifisere minnesubstratene for ny fonetisk kategoridannelse. I eksperiment 1 vil etterforskerne innhente atferdsmål for deklarativ, prosedyre- og talelydlæring før og etter søvn etter trening hos 40 typiske voksne og 20 voksne med LI. Blant typiske voksne er det forutsagt en dobbel dissosiasjon der taleidentifikasjon vil bli forutsagt av individuelle forskjeller i deklarativ hukommelse, og talediskriminering vil bli forutsagt av individuelle forskjeller i prosedyreminne. Dessuten er voksne med LI spådd å demonstrere konsolideringsunderskudd på tvers av minnetyper.
Det andre prosjektet Målet er å identifisere nevrale substrater for fonetisk kategoridannelse. I eksperiment 2 vil etterforskerne få opptak av funksjonell magnetisk resonans (fMRI) av 20 TD og 20 LI voksne som utfører identifiserings- og diskrimineringsoppgaver etter trening på en trent talekontrast før og etter søvn. Hos typiske voksne forutses en Time by Speech-oppgave-interaksjon. Taleidentifikasjon vil rekruttere episodisk (hippocampal) informasjon på dag 1 i forhold til klassiske regioner for fonologisk prosessering på dag 2. Talediskriminering vil resultere i en endring i størrelsen på aktiveringen fra dag 1 og 2 i venstre nedre frontal gyrus (IFG), som reflekterer en nedgang i innsats over natten. LI (n=20) er spådd å demonstrere redusert over natten endring i neural aktivering i forhold til TD i begge oppgavene.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil rekruttere 60 voksne med typisk språk (TD) og 40 LI-deltakere gjennom en rekke samfunns- og universitetsrelaterte kontakter. 40 TD-voksne og 20 LI-deltakere vil bli registrert i eksperiment 1. 20 TD-voksne og 20 LI-deltakere vil bli registrert i eksperiment 2.
Begge eksperimentene vil foregå over 3 økter.
Under sesjon 1 vil etterforskerne administrere ulike tiltak for å validere studiekvalifisering, klassifisere deltakere i grupper og andre tiltak for å karakterisere prøvene våre ytterligere. For det formål vil deltakerne bli administrert en ren tone audiometrisk screening, og fylle ut et intervju spørreskjema som ber om bakgrunnsinformasjon som handedness, språkbakgrunn, språk- og leseutvikling, og utvikling av motoriske ferdigheter. Opplært forskningspersonell vil deretter administrere et ca. 2-timers testbatteri som inkluderer mål på nonverbal kognisjon, språkevne, leseevne, oppmerksomhet, eksekutiv funksjon og fonologisk prosessering. Deltakerne vil også fylle ut spørreskjemaer for å vurdere deres vanlige søvnkvalitet, søvnighet og individuelle chronotpyes.
All testing vil bli gjennomført av en studentkliniker, og vil bli overvåket av en sertifisert logoped. 100 % av administrasjonene vil bli poenget på nytt av en opplært student for nøyaktighet. For å ta høyde for avgang og ikke-kvalifiserte, regner vi med å registrere/screene opptil 200 individer i økt 1 for å nå påmeldingsmålene for forsøk 1 og 2.
I begge eksperimentene finner økt 2 og 3 sted to påfølgende dager. Økt 2 vil finne sted sent på kvelden, og økt 3 vil finne sted om morgenen. Vi har med vilje valgt å ikke bruke en våken tilstand (AM-PM) kontroll. Dette gjøres for å begrense den potensielle variasjonen i mengden engelsk eksponering mellom øktene. Søvnvarigheten mellom øktene vil bli overvåket med et Actigraph wGT3X-BT akselerometer (Actigraph, corp) som bæres på det ikke-dominante håndleddet. Actigraphs vil bli satt til å samle inn data i 60-sekunders epoker via en validert algoritme (Cain & Geremia, 2011). Denne metoden for å registrere søvn/våken aktivitet har blitt uavhengig validert for å stemme overens med laboratoriepolysomnografi med 85 % nøyaktighet (Slater et al., 2015).
Eksperiment 1: atferdstiltak I løpet av økt 2 vil deltakerne fullføre de tre læringsoppgavene, deklarativ læring, prosedyrelæring, ikke-native talelæring (i den rekkefølgen) og vurderinger umiddelbart etter læring. I løpet av økt 3 vil deltakerne bli revurdert i ikke-native talelæring, deklarativ læring og prosedyrelæring (i den rekkefølgen).
- Deklarativt minne vil bli vurdert ved hjelp av en objektgjenkjenningsoppgave etter tilfeldig koding.
- En versjon av oppgaven Serial Reaction Time vil bli brukt for å måle prosedyrelæring.
- Perseptuell læring av tale vil bli målt gjennom ytelse på identifiserings- og diskrimineringsoppgaver på dental og retrofleks kontrast.
Eksperiment 2: nevroavbildningstiltak Under økt 2 vil deltakerne fullføre den ikke-native kontrasttreningen sent på kvelden. Deretter vil de gå inn i en magnetisk resonans imagine (MRI)-skanner, der deres blodoksygennivåavhengige signaler vil bli registrert mens de fullfører identifisering og diskrimineringsvurderinger etter trening. Deltakerne vil fullføre de samme vurderingene i skanneren av oppfatningen av den ikke-native kontrasten under økt 3.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forente stater, 19713
- University of Delaware
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enspråklige høyttalere av amerikansk engelsk
Historien om:
- Typisk svangerskap
- Sansemotorisk utvikling
- Typisk hørsel og syn
- Nonverbal erkjennelse innenfor normale grenser
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende diagnose av ADHD
- Utviklingsdysleksi
- Raske automatiserte navneunderskudd
- Nevrologiske lidelser
- Sosio-emosjonelle lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: atferdsmessige
Voksne med og uten språkvansker vil få tre ulike typer atferdstrening, og vurderinger av læring gjennom disse treningene, på to tidspunkter.
|
deltakerne vil bli opplært til å oppfatte en ikke-innfødt talekontrast
|
|
EKSPERIMENTELL: neuroimaging
Etter lydadferdstrening vil voksne med og uten språkvansker gjennomgå perseptuelle vurderinger etter trening i en MR-skanner før og etter søvn etter trening.
|
deltakerne vil bli opplært til å oppfatte en ikke-innfødt talekontrast
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ikke-native talelyd læring: atferdsmål for hukommelseskonsolidering
Tidsramme: 2 dager
|
læring vil bli vurdert via atferdsmessig ytelse (nøyaktighet transformert til d') på perseptuelle oppgaver før trening, etter trening og etter en periode med søvn etter trening.
|
2 dager
|
|
ikke-native talelyd læring: fMRI-mål for hukommelseskonsolidering
Tidsramme: 2 dager
|
endring over en søvnperiode i nevral aktivering (FET-respons) som respons på innlært tale
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1280021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Språkutviklingsforstyrrelser
-
NCT04437758FullførtKollagensyntese | Rate of Force (RFD) Development
-
NCT00307125FullførtNyretransplantasjon | Nyretransplantasjonsmottaker | Graftfunksjon/overlevelse | de Novo HLA Antibodies Development
Kliniske studier på atferdstrening
-
NCT07314957Har ikke rekruttert ennåSøvnforstyrrelse | Understreke | Metabolsk syndrom | Angst | Røykeatferd | Usunt kosthold | Deprimert humør | Usunn alkoholbruk | Fedme og overvekt | Emosjonell spiseatferd
-
NCT05955274FullførtAttention Deficit Hyperactivity Disorder
-
NCT04025814FullførtAttention Deficit Hyperactivity Disorder
-
NCT02170051Fullført
-
NCT05696704RekrutteringSorg | Psykisk helseproblem | Byrde, omsorgsperson
-
NCT02827370Fullført
-
NCT06905548Har ikke rekruttert ennåBærekraft | Klima forandringer | Helsepersonell
-
NCT02494050FullførtDepresjon | Anhedonia | Bipolar lidelse