Aprendizagem Perceptiva e Consolidação da Memória em Adultos com e Sem LI
Aprendizagem Perceptiva e Consolidação da Memória em Adultos com e Sem Distúrbios de Linguagem
Este estudo testa um relato baseado na memória da percepção atípica da fala em adultos com deficiência de aprendizagem baseada na linguagem (também conhecido como distúrbio do desenvolvimento da linguagem [LI]). Uma perspectiva em relação à sua etiologia considera as representações dos sons da fala empobrecidas como centrais para os sintomas linguísticos observados na LI. Este projeto examina uma possível anormalidade no processo de construção das representações dos sons da fala em LI.
Trabalhos anteriores do PI descobriram que o sono é importante para aprender os sons da fala. Além disso, diferentes medidas de percepção da fala (identificação e discriminação), revelam padrões distintos de aprendizagem que são consistentes com a consolidação da memória declarativa e processual. Uma divisão de trabalho por sistemas de memória declarativa e procedimental na construção de representações de fala pode implicar que problemas com a fonologia podem resultar de deficiências seletivas na memória declarativa ou procedimental em formas preditivas.
O primeiro objetivo do projeto é identificar os substratos de memória da formação de novas categorias fonéticas. No Experimento 1, os investigadores obterão medidas comportamentais de aprendizagem declarativa, procedimental e de sons da fala antes e depois do sono pós-treinamento em 40 adultos típicos e 20 adultos com LI. Entre adultos típicos, prevê-se uma dupla dissociação na qual a identificação da fala será prevista por diferenças individuais na memória declarativa, e a discriminação da fala será prevista por diferenças individuais na memória processual. Além disso, prevê-se que adultos com IL demonstrem déficits de consolidação em todos os tipos de memória.
O segundo objetivo do projeto é identificar os substratos neurais da formação de categorias fonéticas. No Experimento 2, os investigadores obterão gravações de ressonância magnética funcional (fMRI) de 20 TD e 20 LI adultos realizando tarefas de identificação e discriminação pós-treinamento em um contraste de fala treinado antes e depois do sono. Em adultos típicos, prevê-se uma interação Tempo por Fala-tarefa. A identificação da fala recrutará informações episódicas (hipocampais) no Dia 1 em relação às regiões clássicas para processamento fonológico no Dia 2. A discriminação da fala resultará em uma mudança na magnitude da ativação dos Dias 1 e 2 no giro frontal inferior esquerdo (IFG), refletindo uma diminuição durante a noite no esforço. Prevê-se que LI (n=20) demonstre alteração noturna reduzida na ativação neural em relação a TD em ambas as tarefas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores recrutarão 60 adultos com linguagem típica (TD) e 40 participantes LI por meio de uma variedade de contatos relacionados à comunidade e à universidade. 40 adultos TD e 20 participantes LI serão inscritos no Experimento 1. 20 adultos TD e 20 participantes LI serão inscritos no Experimento 2.
Ambos os experimentos serão realizados em 3 sessões.
Durante a Sessão 1, os investigadores administrarão várias medidas para validar a elegibilidade do estudo, classificar os participantes em grupos e outras medidas para caracterizar ainda mais nossas amostras. Para esse fim, os participantes serão submetidos a uma triagem audiométrica de tom puro e preencherão um questionário de entrevista solicitando informações básicas, como mão, histórico de linguagem, desenvolvimento de linguagem e leitura e desenvolvimento de habilidades motoras. Pessoal de pesquisa treinado administrará uma bateria de testes de aproximadamente 2 horas que inclui medidas de cognição não-verbal, capacidade de linguagem, capacidade de leitura, atenção, função executiva e processamento fonológico. Os participantes também preencherão questionários para avaliar sua qualidade habitual de sono, sonolência e cronologia individual.
Todos os testes serão concluídos por um aluno clínico e serão supervisionados por um fonoaudiólogo certificado. 100% das administrações serão reavaliadas por um aluno treinado para precisão. Para contabilizar o atrito e os não qualificados, prevemos a inscrição/triagem de até 200 indivíduos na Sessão 1 para atingir as metas de inscrição para os Experimentos 1 e 2.
Em ambos os experimentos, as Sessões 2 e 3 ocorrem em dois dias consecutivos. A Sessão 2 será realizada no final da tarde e a Sessão 3 será realizada pela manhã. Escolhemos intencionalmente não empregar um controle de estado de vigília (AM-PM). Isso é feito para limitar a variabilidade potencial na quantidade de exposição do inglês entre as sessões. A duração do sono entre as sessões será monitorada com um acelerômetro Actigraph wGT3X-BT (Actigraph, corp) usado no pulso não dominante. Actigraphs serão configurados para coletar dados em períodos de 60 segundos por meio de um algoritmo validado (Cain & Geremia, 2011). Este método de registro da atividade de sono/vigília foi validado independentemente para concordar com a polissonografia de laboratório com 85% de precisão (Slater et al., 2015).
Experimento 1: medidas comportamentais Durante a Sessão 2, os participantes completarão as três tarefas de aprendizado, aprendizado declarativo, aprendizado processual, aprendizado de fala não nativa (nessa ordem) e avaliações pós-aprendizagem imediatas. Durante a Sessão 3, os participantes serão reavaliados em aprendizagem de fala não nativa, aprendizagem declarativa e aprendizagem processual (nessa ordem).
- A memória declarativa será avaliada usando uma tarefa de reconhecimento de objetos após codificação incidental.
- Uma versão da tarefa Serial Reaction Time será usada para medir o aprendizado processual.
- A aprendizagem perceptiva da fala será medida por meio do desempenho em tarefas de identificação e discriminação no contraste dental e retroflexo.
Experimento 2: medidas de neuroimagem Durante a Sessão 2, os participantes completarão o treinamento de contraste não nativo no final da noite. Em seguida, eles entrarão em um scanner de ressonância magnética (MRI), onde seus sinais dependentes do nível de oxigênio no sangue serão registrados enquanto eles concluem as avaliações de identificação e discriminação pós-treinamento. Os participantes completarão as mesmas avaliações no scanner da percepção do contraste não nativo durante a Sessão 3.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- University of Delaware
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Falantes monolíngues de inglês americano
História de:
- Gestação típica
- Desenvolvimento sensório-motor
- Audição e visão típicas
- Cognição não verbal dentro dos limites normais
Critério de exclusão:
- Diagnóstico atual de TDAH
- dislexia do desenvolvimento
- Déficits rápidos de nomeação automatizada
- Problemas neurológicos
- Distúrbios socioemocionais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: comportamental
Adultos com e sem comprometimento de linguagem receberão três tipos diferentes de treinamento comportamental e avaliações de aprendizado por meio desses treinamentos, em dois momentos.
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os participantes serão treinados para perceber um contraste de fala não nativa
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EXPERIMENTAL: neuroimagem
Após o treinamento comportamental dos sons da fala, os adultos com e sem comprometimento da linguagem serão submetidos a avaliações perceptivas pós-treinamento em um scanner de ressonância magnética antes e depois do sono pós-treinamento.
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os participantes serão treinados para perceber um contraste de fala não nativa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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aprendizagem de som da fala não nativa: medidas comportamentais de consolidação da memória
Prazo: 2 dias
|
o aprendizado será avaliado por meio do desempenho comportamental (precisão transformada em d') em tarefas perceptivas antes do treinamento, após o treinamento e após um período de sono pós-treinamento
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2 dias
|
|
aprendizagem de som de fala não nativa: medidas fMRI de consolidação de memória
Prazo: 2 dias
|
mudança durante um período de sono na ativação neural (resposta BOLD) em resposta à fala aprendida
|
2 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1280021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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