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Aprendizagem Perceptiva e Consolidação da Memória em Adultos com e Sem LI

7 de julho de 2020 atualizado por: Frances Sayako Earle, University of Delaware

Aprendizagem Perceptiva e Consolidação da Memória em Adultos com e Sem Distúrbios de Linguagem

Este estudo testa um relato baseado na memória da percepção atípica da fala em adultos com deficiência de aprendizagem baseada na linguagem (também conhecido como distúrbio do desenvolvimento da linguagem [LI]). Uma perspectiva em relação à sua etiologia considera as representações dos sons da fala empobrecidas como centrais para os sintomas linguísticos observados na LI. Este projeto examina uma possível anormalidade no processo de construção das representações dos sons da fala em LI.

Trabalhos anteriores do PI descobriram que o sono é importante para aprender os sons da fala. Além disso, diferentes medidas de percepção da fala (identificação e discriminação), revelam padrões distintos de aprendizagem que são consistentes com a consolidação da memória declarativa e processual. Uma divisão de trabalho por sistemas de memória declarativa e procedimental na construção de representações de fala pode implicar que problemas com a fonologia podem resultar de deficiências seletivas na memória declarativa ou procedimental em formas preditivas.

O primeiro objetivo do projeto é identificar os substratos de memória da formação de novas categorias fonéticas. No Experimento 1, os investigadores obterão medidas comportamentais de aprendizagem declarativa, procedimental e de sons da fala antes e depois do sono pós-treinamento em 40 adultos típicos e 20 adultos com LI. Entre adultos típicos, prevê-se uma dupla dissociação na qual a identificação da fala será prevista por diferenças individuais na memória declarativa, e a discriminação da fala será prevista por diferenças individuais na memória processual. Além disso, prevê-se que adultos com IL demonstrem déficits de consolidação em todos os tipos de memória.

O segundo objetivo do projeto é identificar os substratos neurais da formação de categorias fonéticas. No Experimento 2, os investigadores obterão gravações de ressonância magnética funcional (fMRI) de 20 TD e 20 LI adultos realizando tarefas de identificação e discriminação pós-treinamento em um contraste de fala treinado antes e depois do sono. Em adultos típicos, prevê-se uma interação Tempo por Fala-tarefa. A identificação da fala recrutará informações episódicas (hipocampais) no Dia 1 em relação às regiões clássicas para processamento fonológico no Dia 2. A discriminação da fala resultará em uma mudança na magnitude da ativação dos Dias 1 e 2 no giro frontal inferior esquerdo (IFG), refletindo uma diminuição durante a noite no esforço. Prevê-se que LI (n=20) demonstre alteração noturna reduzida na ativação neural em relação a TD em ambas as tarefas.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores recrutarão 60 adultos com linguagem típica (TD) e 40 participantes LI por meio de uma variedade de contatos relacionados à comunidade e à universidade. 40 adultos TD e 20 participantes LI serão inscritos no Experimento 1. 20 adultos TD e 20 participantes LI serão inscritos no Experimento 2.

Ambos os experimentos serão realizados em 3 sessões.

Durante a Sessão 1, os investigadores administrarão várias medidas para validar a elegibilidade do estudo, classificar os participantes em grupos e outras medidas para caracterizar ainda mais nossas amostras. Para esse fim, os participantes serão submetidos a uma triagem audiométrica de tom puro e preencherão um questionário de entrevista solicitando informações básicas, como mão, histórico de linguagem, desenvolvimento de linguagem e leitura e desenvolvimento de habilidades motoras. Pessoal de pesquisa treinado administrará uma bateria de testes de aproximadamente 2 horas que inclui medidas de cognição não-verbal, capacidade de linguagem, capacidade de leitura, atenção, função executiva e processamento fonológico. Os participantes também preencherão questionários para avaliar sua qualidade habitual de sono, sonolência e cronologia individual.

Todos os testes serão concluídos por um aluno clínico e serão supervisionados por um fonoaudiólogo certificado. 100% das administrações serão reavaliadas por um aluno treinado para precisão. Para contabilizar o atrito e os não qualificados, prevemos a inscrição/triagem de até 200 indivíduos na Sessão 1 para atingir as metas de inscrição para os Experimentos 1 e 2.

Em ambos os experimentos, as Sessões 2 e 3 ocorrem em dois dias consecutivos. A Sessão 2 será realizada no final da tarde e a Sessão 3 será realizada pela manhã. Escolhemos intencionalmente não empregar um controle de estado de vigília (AM-PM). Isso é feito para limitar a variabilidade potencial na quantidade de exposição do inglês entre as sessões. A duração do sono entre as sessões será monitorada com um acelerômetro Actigraph wGT3X-BT (Actigraph, corp) usado no pulso não dominante. Actigraphs serão configurados para coletar dados em períodos de 60 segundos por meio de um algoritmo validado (Cain & Geremia, 2011). Este método de registro da atividade de sono/vigília foi validado independentemente para concordar com a polissonografia de laboratório com 85% de precisão (Slater et al., 2015).

Experimento 1: medidas comportamentais Durante a Sessão 2, os participantes completarão as três tarefas de aprendizado, aprendizado declarativo, aprendizado processual, aprendizado de fala não nativa (nessa ordem) e avaliações pós-aprendizagem imediatas. Durante a Sessão 3, os participantes serão reavaliados em aprendizagem de fala não nativa, aprendizagem declarativa e aprendizagem processual (nessa ordem).

  • A memória declarativa será avaliada usando uma tarefa de reconhecimento de objetos após codificação incidental.
  • Uma versão da tarefa Serial Reaction Time será usada para medir o aprendizado processual.
  • A aprendizagem perceptiva da fala será medida por meio do desempenho em tarefas de identificação e discriminação no contraste dental e retroflexo.

Experimento 2: medidas de neuroimagem Durante a Sessão 2, os participantes completarão o treinamento de contraste não nativo no final da noite. Em seguida, eles entrarão em um scanner de ressonância magnética (MRI), onde seus sinais dependentes do nível de oxigênio no sangue serão registrados enquanto eles concluem as avaliações de identificação e discriminação pós-treinamento. Os participantes completarão as mesmas avaliações no scanner da percepção do contraste não nativo durante a Sessão 3.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
        • University of Delaware

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Falantes monolíngues de inglês americano
  • História de:

    • Gestação típica
    • Desenvolvimento sensório-motor
    • Audição e visão típicas
    • Cognição não verbal dentro dos limites normais

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico atual de TDAH
  • dislexia do desenvolvimento
  • Déficits rápidos de nomeação automatizada
  • Problemas neurológicos
  • Distúrbios socioemocionais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: comportamental
Adultos com e sem comprometimento de linguagem receberão três tipos diferentes de treinamento comportamental e avaliações de aprendizado por meio desses treinamentos, em dois momentos.
os participantes serão treinados para perceber um contraste de fala não nativa
EXPERIMENTAL: neuroimagem
Após o treinamento comportamental dos sons da fala, os adultos com e sem comprometimento da linguagem serão submetidos a avaliações perceptivas pós-treinamento em um scanner de ressonância magnética antes e depois do sono pós-treinamento.
os participantes serão treinados para perceber um contraste de fala não nativa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aprendizagem de som da fala não nativa: medidas comportamentais de consolidação da memória
Prazo: 2 dias
o aprendizado será avaliado por meio do desempenho comportamental (precisão transformada em d') em tarefas perceptivas antes do treinamento, após o treinamento e após um período de sono pós-treinamento
2 dias
aprendizagem de som de fala não nativa: medidas fMRI de consolidação de memória
Prazo: 2 dias
mudança durante um período de sono na ativação neural (resposta BOLD) em resposta à fala aprendida
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2018

Primeira postagem (REAL)

1 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1280021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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