GRX avec ReMOTE : premier humain en Inde
CorPath GRX avec ReMOTE Proof of Principle (POP) : premier humain en Inde
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Inde, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥18 ans ;
- Patients atteints de coronaropathie avec indication clinique d'ICP ;
- Patient jugé approprié pour une ICP assistée par robot ; et
- Le sujet a été informé de la nature de l'étude, accepte ses dispositions et a fourni un consentement éclairé écrit.
Inclusion Angiographique :
- La lésion à l'étude est une seule lésion de l'artère coronaire native de novo (c'est-à-dire une lésion coronarienne non traitée auparavant).
- Le diamètre du vaisseau de référence de la lésion est compris entre 2,50 mm et 4,0 mm par estimation visuelle.
- Étudier la longueur de la lésion inférieure ou égale à 20 mm par estimation visuelle.
- La longueur de la lésion à l'étude peut être traitée avec un seul stent. Le stent doit pouvoir couvrir toute la longueur de la lésion avec au moins 2 mm de segments normaux sur les bords proximaux et distaux de la lésion.
- Étudier le diamètre de la lésion montrant une sténose significative d'au moins 50 % par estimation visuelle.
Critère d'exclusion:
- Défaut/incapacité/refus de fournir un consentement éclairé ; ou
- L'investigateur détermine que le patient ou l'anatomie coronarienne ne convient pas à l'ICP assistée par robot.
Exclusion angiographique :
- Lésion cible qui ne peut pas être entièrement couverte par un seul stent.
- Le sujet nécessite le traitement de plusieurs lésions
- Tout placement antérieur de stent à moins de 5 mm (proximal ou distal) de la lésion cible
- La lésion à l'étude nécessite un traitement planifié avec DCA, laser, athérectomie rotationnelle ou tout autre dispositif, à l'exception de la dilatation par ballonnet avant la mise en place de l'endoprothèse
- Le vaisseau d'étude présente des signes de thrombus intraluminal ou de tortuosité modérée à sévère (> 90°) à proximité de la lésion cible
La lésion à l'étude présente l'une des caractéristiques suivantes :
- Occlusion totale
- À moins de 2 mm d'une branche latérale > 2,0 mm de diamètre de vaisseau
- Pas ostial dans l'emplacement
- Est situé à un coude ≥ 45° dans la cuve
- Est très tortueux
- Est sévèrement calcifié
- Calcification sévère dans la partie du vaisseau proximale à la lésion cible
- Lésion cible située dans un vaisseau natif en aval d'une anastomose avec un greffon de veine saphène ou un pontage de l'artère mammaire interne gauche/droite (LIMA/RIMA) et qui est approchée par le pontage
- Maladie de l'artère coronaire principale gauche non protégée (une obstruction de plus de 50 % de diamètre sténose dans l'artère coronaire principale gauche)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Traitement à distance des ICP.
5 sujets séquentiels se présentant pour une PCI à distance qui ont signé un consentement éclairé.
|
Évaluer la sécurité et les performances du système CorPath GRX POP, lors de la livraison et de la manipulation ReMOTE (emplacement en dehors de l'hôpital) des fils de guidage coronaires et des cathéters stent/ballon, et la manipulation des cathéters de guidage pendant les procédures PCI.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Succès technique de l'appareil
Délai: Mesuré à partir du temps de cathéter guide jusqu'à l'heure de fin de la procédure (ou temps de sortie du cathéter guide).
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Défini comme complétant entièrement le PCI robotique avec le système CorPath GRX POP.
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Mesuré à partir du temps de cathéter guide jusqu'à l'heure de fin de la procédure (ou temps de sortie du cathéter guide).
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MACE à l'hôpital
Délai: Mesuré à partir de la gaine jusqu'à la décharge ou 48 heures, selon la première éventualité.
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Enregistrement de tout événement MACE qui s'est produit à partir du moment où la gaine a été insérée jusqu'à 48 heures après la procédure ou la sortie de l'hôpital, selon celui des deux qui s'est produit en premier.
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Mesuré à partir de la gaine jusqu'à la décharge ou 48 heures, selon la première éventualité.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Succès de la procédure clinique
Délai: Mesuré à partir du temps de cathéter guide jusqu'à l'heure de fin de la procédure (ou temps de sortie du cathéter guide).
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Nombre de patients présentant une sténose résiduelle (estimation visuelle, inférieure à 30 %) après une ICP dans la ou les lésions traitées avec le système CorPath GRX POP.
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Mesuré à partir du temps de cathéter guide jusqu'à l'heure de fin de la procédure (ou temps de sortie du cathéter guide).
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Tous les événements indésirables graves
Délai: Mesuré à partir de la gaine jusqu'à la décharge ou 48 heures, selon la première éventualité.
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Enregistrement de tout SAE survenu mesuré depuis le temps d'insertion de la gaine jusqu'à 48 heures après la procédure ou la sortie de l'hôpital, selon la première éventualité.
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Mesuré à partir de la gaine jusqu'à la décharge ou 48 heures, selon la première éventualité.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Publications et liens utiles
Publications générales
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 104-07972
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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