GRX med fjernbetjening: Først i Human i Indien
CorPath GRX With REMOTE Proof of Principle (POP): Først i Human i Indien
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år;
- Patienter med koronararteriesygdom med klinisk indikation for PCI;
- Patienten vurderes at være egnet til robot-assisteret PCI; og
- Forsøgspersonen er blevet informeret om undersøgelsens art, accepterer dens bestemmelser og har givet skriftligt informeret samtykke.
Angiografisk inklusion:
- Undersøgelseslæsion er en enkelt de novo nativ koronararterielæsion (dvs. en koronarlæsion, der ikke tidligere er behandlet).
- Læsionsreferencekardiameteren er mellem 2,50 mm og 4,0 mm ved visuel vurdering.
- Undersøg læsionslængden mindre eller lig med 20 mm ved visuel vurdering.
- Længden af undersøgelseslæsionen kan behandles med én stent. Stenten skal kunne dække hele læsionens længde med mindst 2 mm normale segmenter på proksimale og distale kanter af læsionen.
- Undersøgelseslæsionsdiameter viser signifikant stenose på mindst 50 % ved visuel vurdering.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende/manglende evne/uvilje til at give informeret samtykke; eller
- Investigatoren fastslår, at patienten eller koronaranatomien ikke er egnet til robot-assisteret PCI.
Angiografisk ekskludering:
- Mållæsion, der ikke kan dækkes fuldt ud af en enkelt stent.
- Personen kræver behandling af flere læsioner
- Enhver tidligere stentplacering inden for 5 mm (proksimal eller distal) fra mållæsionen
- Undersøgelseslæsionen kræver planlagt behandling med DCA, laser, rotationsatherektomi eller en hvilken som helst enhed undtagen ballonudvidelse før stentplacering
- Undersøgelseskarret har tegn på intraluminal trombe eller moderat til svær tortuositet (> 90°) proksimalt i forhold til mållæsionen
Undersøgelseslæsionen har en af følgende karakteristika:
- Total okklusion
- Inden for 2 mm fra en sidegren > 2,0 mm kardiameter
- Ikke ostial i placering
- Er placeret ved ≥ 45° bøjning i fartøjet
- Er stærkt snoet
- Er stærkt forkalket
- Alvorlig forkalkning i den del af karret, der er proksimalt for mållæsionen
- Mållæsion, der er lokaliseret i et naturligt kar distalt for en anastomose med et saphenøs venetransplantat eller en venstre/højre intern brystarterie (LIMA/RIMA) bypass og tilgås gennem bypasstransplantatet
- Ubeskyttet venstre hovedkranspulsåresygdom (en obstruktion større end 50 % diameter stenose i venstre hovedkranspulsåre)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Enhedens gennemførlighed
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Fjernbehandling af PCI.
5 sekventielle emner, der præsenterer for fjern-PCI, som har underskrevet informeret samtykke.
|
For at evaluere sikkerheden og ydeevnen af CorPath GRX POP System, i REMOTE (placering uden for hospitalet) levering og manipulation af koronare guidewires og stent-/ballonkatetre og manipulation af guidekatetre under PCI-procedurer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhedens tekniske succes
Tidsramme: Målt fra guidekateter i tid til proceduresluttid (eller guidekateter ud tid).
|
Defineret som fuldførelse af robot-PCI fuldstændigt med CorPath GRX POP-systemet.
|
Målt fra guidekateter i tid til proceduresluttid (eller guidekateter ud tid).
|
|
MACE på hospitalet
Tidsramme: Målt fra Skede i tid til afladning eller 48 timer, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Registrering af enhver MACE-hændelse, der fandt sted fra det tidspunkt, hvor skeden blev indsat til 48 timer efter proceduren eller udskrivelsen fra hospitalet, alt efter hvad der skete først.
|
Målt fra Skede i tid til afladning eller 48 timer, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk proceduremæssig succes
Tidsramme: Målt fra guidekateter i tid til proceduresluttid (eller guidekateter ud tid).
|
Antal patienter med en resterende stenose (visuelt estimat, mindre end 30 %) efter PCI i læsion(erne) behandlet med CorPath GRX POP-systemet.
|
Målt fra guidekateter i tid til proceduresluttid (eller guidekateter ud tid).
|
|
Alle alvorlige uønskede hændelser
Tidsramme: Målt fra Skede i tid til afladning eller 48 timer, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Registrering af enhver SAE, der opstod, målt fra hylsterindsættelsestiden til 48 timer efter proceduren eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtrådte først.
|
Målt fra Skede i tid til afladning eller 48 timer, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 104-07972
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perkutan koronar intervention
-
NCT05692063RekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
-
NCT04484207AfsluttetKort videobaseret intervention | Vignettebaseret intervention | Ikke-intervention kontrolarm
-
NCT07147283Afsluttet
-
NCT03118167Afsluttet
-
NCT05235243AfsluttetPsykologisk intervention | Internet-baseret intervention | Interventionsundersøgelse
-
NCT06650020Afsluttet
-
NCT00546845UkendtIntervention | Cronic Limb Ishemia
-
NCT07079904RekrutteringUltralyd, intervention
Kliniske forsøg med Fjernbehandling af PCI.
-
NCT01632969AfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanal
-
NCT01378559AfsluttetPostoperative komplikationer | Erektil dysfunktion | Intraoperative komplikationer
-
NCT01188746Afsluttet
-
NCT06215495RekrutteringGliom af høj kvalitet | Strålingstoksicitet | Samlet overlevelse | Progressionsfri overlevelse | MR-simuleret positionering
-
NCT05530642Aktiv, ikke rekrutterendeGeneraliseret angstlidelse | Traumer og stressor-relaterede lidelser | Trauma | Større depressiv lidelse | Post traumatisk stress syndrom | Paniklidelse | Traumatisk stresslidelse | Stedfortrædende Traume
-
NCT05527509RekrutteringGeneraliseret angstlidelse | Trauma | Større depressiv lidelse | Post traumatisk stress syndrom | Paniklidelse | Traumatisk stresslidelse | Traumer og stressrelaterede lidelser | Stedfortrædende Traume
-
NCT05567640RekrutteringDepressive symptomer | Angstlidelser og symptomer
-
NCT04612374Afsluttet
-
NCT04392856Afsluttet
-
NCT06016829Afsluttet