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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00691561
Culturally-Tailored HIV Risk Reduction for African-American MSM (Project ABLE)
10 mars 2010 mis à jour par: Medical College of Wisconsin
Culturally-Tailored HIV Risk Reduction for African-American MSM (Project ABLE: African-Americans Building Life Empowerment
The purpose of this study to conduct a small randomized control trial to compare the relative effectiveness of a single-session of HIV testing and counseling risk reduction intervention (HCT-only) to an enhanced intervention that includes the standard HCT intervention plus a theory-based and culturally-tailored group-level intervention designed to reduce or eliminate HIV and STI risk behaviors (HCT-plus) among African-American men who have sex with men (AA-MSM).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The HCT-plus intervention will consist of the HCT-only intervention, as well as 8 small group intervention sessions focused on HIV risk reduction.
Small groups will consist of 10 men who will meet once-a-week for 8 consecutive weeks.
Each meeting will last approximately 2 hours.
In each small group session, staff will work with men to reassess their HIV risk behavior, re-prioritize their goals as appropriate, and provide motivational support for their risk reduction accomplishments.
Participants will be asked to discuss ways they have successfully avoided HIV risk behavior since the previous session, as well as to discuss situations in which they found it difficult to avoid risk.
Staff will reinforce successful risk avoidance, and problem-solve with men to overcome barriers to risk reduction.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
220
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53202
- Diverse and Resilient
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- reside in Milwaukee county;
- are at least 18 years of age;
- self-identify as male;
- self-identify as Black or African-American;
- can provide informed consent;
- report unprotected anal sex with a man in the past 3 months;
- report at least two sexual partners with whom they have had unprotected anal or vaginal sex in the past 3 months;
- are willing to be tested for HIV using rapid oral fluid procedures or willing to provide evidence of HIV seropositivity
Exclusion Criteria:
- Under 18 years of age,
- involvement in a HIV prevention study currently or in the past 6 months,
- Participation in the pilot phase
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
Participants receive HIV counseling and testing and 8 intervention sessions to assist them with reducing unsafe sexual behaviors.
|
Participants will receive HIV counseling and testing.
Those selected for the intervention arm will attend small groups consisting of 10 men who meet once a week for 8 consecutive weeks.
The weekly two hour discussion sessions will address HIV risk behavior within a framework of contextual influences that may moderate men's risk reduction motivation and behavior.
The factors include identity, stigma, connections to community, and situation factors.
|
Aucune intervention: 2
Participants receive HIV counseling and testing only.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
The HCT-plus intervention will result in a greater proportion of men who abstain from anal and vaginal intercourse.
Délai: 3 months after completing intervention
|
3 months after completing intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
The HCT-plus intervention will result in a smaller proportion of men who had an act of anal or vaginal intercourse without the use of a condom.
Délai: 3 months after completing the intervention
|
3 months after completing the intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Seal, PhD, Medical College of Wisconsin
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2008
Première publication (Estimation)
5 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections à VIH
Autres numéros d'identification d'étude
- CDC-NCHHSTP-5394
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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