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Computer-based Cognitive Training for Parkinson Disease

21 août 2015 mis à jour par: Uzi Milman, Clalit Health Services

Effects of Computer-based Cognitive Training on Gait Function in Individuals With Parkinson Disease

Parkinson's Disease (PD) is a neurodegenerative, progressive illness. It is a multi-system disease that influences not only the motor but also the cognitive and autonomic systems. The main cognitive impairment in individuals with PD is found in executive function (EF). EF is defined as a set of cognitive skills necessary for planning, monitoring and executing sequences of complex activities.

The primary study hypothesis is that computer-based training aimed at improving executive function will have a beneficial effect on gait functions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Parkinson Disease (PD) is a neurodegenerative, progressive illness. It is a multi-system disease that influences not only the motor but also the cognitive and autonomic systems. The main cognitive impairment in individuals with PD is found in executive function (EF). EF is defined as a set of cognitive skills necessary for planning, monitoring and executing sequences of complex activities. Previous studies have revealed some relation between cognitive states and physical functions in healthy adults. Few studies have examined the effect of computer-based cognitive training on various populations. These studies showed a positive emotional-cognitive effect in those populations. This type of intervention plan was also applied to PD patients. However, there are no reports on the effect of intentional cognitive training on gait functions. The purpose of the study is to assess whether cognitive training, designed to improve EF ability, can also improve gait function in PD patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Idiopathic PD.
  2. Aged 50-80, living in north region of Israel.
  3. Receive regular medications for PD.
  4. Not suffering from irregular cognitive disturbance or MMSE<25.
  5. Measured 1-3 on the Hoehn & Yahr scale.
  6. Have access to a computer and the ability to operate it.

Exclusion Criteria:

  1. Brain operation, including DBS transplant.
  2. History of orthopedic problems that can impair gait (hip/knee fractures and back problems).
  3. Orthopedic operation on lower limbs performed no later than six months prior to the beginning of the study.
  4. Unbalanced general health: uncontrolled diabetes or blood pressure, etc.
  5. Inability to walk independently.
  6. Immunodeficiency diseases, active cancer, ischemic diseases.
  7. Vision impairment, partial/full blindness.
  8. Having participated in similar research or cognitive assessment during the previous year.
  9. Have received cognitive or gait training under physical therapy or other programs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Computerized cognitive training
A 12 week computerized cognitive training
Autre: Computerized cognitive training
A 12 week computerized cognitive training at home with the Attengo™ software program.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gait Function
Délai: 18 weeks
At enrollment eligible individuals will undergo a thorough baseline assessment using a predefined set of tests and performance measurements. Within a week after enrollment each individual will receive guided training on the use of the intervention tool, the Attengo™ software program. Thereafter they will train at their homes, at least three times a week, for a period of 12 weeks. Follow up assessments will be performed within a week of the end of the training period and 4 weeks thereafter to check for long-term cognitive and motor changes.
18 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Executive function
Délai: 18 weeks
At enrollment eligible individuals will undergo a thorough baseline assessment using a predefined set of tests and performance measurements. Within a week after enrollment each individual will receive guided training on the use of the intervention tool, the Attengo™ software program. Thereafter they will train at their homes, at least three times a week, for a period of 12 weeks. Follow up assessments will be performed within a week of the end of the training period and 4 weeks thereafter to check for long-term cognitive and motor changes.
18 weeks
Quality of life.
Délai: 18 weeks
At enrollment eligible individuals will undergo a thorough baseline assessment using a predefined set of tests and performance measurements. Within a week after enrollment each individual will receive guided training on the use of the intervention tool, the Attengo™ software program. Thereafter they will train at their homes, at least three times a week, for a period of 12 weeks. Follow up assessments will be performed within a week of the end of the training period and 4 weeks thereafter to check for long-run cognitive and motor changes.
18 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Clalit Health Services

Collaborateurs

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Uzi Milman, MD, Clalit Health Services
  • Chercheur principal: Anat Mirelman, Phd, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
  • Chercheur principal: Hagit Atias, BA, Clalit Health Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2010

Première publication (Estimation)

12 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • K-10-0036-ctil

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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