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- Essai clinique NCT01124721
Effets de l'entraînement cognitif sur l'exécution des tâches scolaires dans le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) (Cog-RAST)
26 mai 2017 mis à jour par: University of California, Davis
Essai pilote d'entraînement cognitif sur l'exécution de tâches scolaires chez des enfants atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité
La MW avec facultés affaiblies est un déficit central du TDAH.
Il a été démontré qu'un programme d'entraînement informatisé, Cogmed, augmente la capacité de MW chez les enfants atteints de TDAH.
On ne sait pas si la formation améliore le comportement associé à l'apprentissage en classe, comme rester concentré sur la tâche et inhiber le comportement hors tâche.
Le but de cette étude est d'utiliser des mesures écologiquement valides pour étudier l'effet de la formation sur le comportement observable du TDAH en conjonction avec des mesures plus standard.
Les sujets seront assignés au hasard à une condition Cogmed par rapport à une condition "placebo" active dans laquelle les tâches n'augmentent pas le niveau de difficulté en double aveugle.
Les effets de la formation active sur ordinateur Cogmed versus placebo seront comparés sur des mesures chez des enfants atteints de TDAH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95825
- UCaliforniaDavis MIND Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 14 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge 7-14
- Au moins un fonctionnement académique et intellectuel moyen via le rapport des parents.
- Doit avoir un TDAH (par le rapport parent du diagnostic précédent ou par la liste de contrôle de dépistage téléphonique - à confirmer par entretien et évaluations)
- Symptômes attentionnels, hyperactifs ou impulsifs qui interfèrent avec le fonctionnement.
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de maladie mentale grave, par exemple, trouble psychotique, bipolaire ou dépressif majeur (par antécédent)
- Retard mental (par antécédent)
- L'anglais n'est pas la langue principale
- La famille n'a pas d'ordinateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Entraînement cognitif Cogmed
Mémoire de travail informatisée, attention et tâches cognitives
|
Entraînement cognitif informatisé plusieurs jours par semaine.
Autres noms:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo actif
L'entraînement cognitif, cependant, l'entraînement n'augmente pas la difficulté, ou le fait à un degré minimal.
|
Entraînement cognitif qui n'augmente que très peu la difficulté
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Tâche de situations académiques restreintes
Délai: 6 semaines
|
Évaluation du comportement de type sur la tâche tout en faisant une tâche académique simulée.
|
6 semaines
|
Mesures de la mémoire de travail
Délai: 6 semaines
|
Évaluer le fonctionnement de la mémoire et de la mémoire de travail sur des tests administrés par ordinateur et/ou RA.
|
6 semaines
|
Échelles de notation
Délai: 6 semaines
|
Évaluations du comportement et de l'attention par les parents et les enseignants
|
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesures de fluidité et d'attention
Délai: 6 semaines
|
Mesures de la fluidité et du fonctionnement attentionnel.
|
6 semaines
|
Mesures de maîtrise de soi et de fonctionnement exécutif
Délai: 6 semaines
|
Les composants de l'attention et de la mémoire de travail peuvent affecter la réduction des délais et les mesures d'autocontrôle.
Cette mesure évaluera les changements de comportement et les cotes associées au fonctionnement exécutif.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2010
Première publication (ESTIMATION)
17 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200816598
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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