Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation du coût et de l'efficacité de la formation et de la supervision des intervenants de première ligne sur les pratiques d'allaitement maternel précoce (iycfch)

31 juillet 2011 mis à jour par: Eminence

Évaluation du coût et de l'efficacité de la formation et de la supervision des travailleurs de première ligne sur les pratiques d'allaitement maternel précoce (Bangladesh)

L'objectif de cette recherche opérationnelle est de comparer le rapport coût-efficacité de deux méthodes de renforcement des capacités des AT/CV existantes pour améliorer les taux de clampage retardé du cordon, le contact peau à peau précoce et l'initiation de l'allaitement par le nourrisson, afin de réduire l'alimentation prélactée et accroître l'allaitement maternel exclusif précoce dans les zones de recherche du Bangladesh rural.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des pratiques d'alimentation infantile sous-optimales sont la norme au Bangladesh et contribuent à la mauvaise santé et à la mauvaise nutrition des nourrissons. Cependant, les services de santé modernes sont incapables d'aider car environ 85% des naissances ont lieu à domicile. Le gouvernement a entamé le vaste processus de formation des accoucheuses traditionnelles communautaires informelles (AT) qui, avec les volontaires communautaires (CV), accouchent la majorité des bébés, en particulier dans les zones rurales. La recherche opérationnelle proposée aura lieu dans l'un des districts ruraux les plus pauvres. Il comparera le rapport coût-efficacité de la formation pratique de ces membres de la communauté relativement peu éduqués, avec ou sans supervision de soutien dans l'amélioration des pratiques d'alimentation du nourrisson, en utilisant une conception d'étude randomisée en grappes. Les pratiques à mesurer avant et après sur des échantillons probabilistes comprennent : 1) le clampage retardé du cordon, 2) le contact peau à peau précoce et 3) l'initiation de l'allaitement par le nouveau-né dans l'heure qui suit la naissance, 4) l'évitement des tétées prélactées traditionnelles, et 5) allaitement maternel exclusif, au moins pendant les premiers mois. Les coûts seront suivis attentivement afin de comparer le coût par comportement amélioré par enfant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 5 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes allaitantes d'enfants âgés de 0 à 5 mois et femmes enceintes des deuxième et troisième trimestres

Critère d'exclusion:

  • Femmes du premier trimestre et femmes allaitantes d'enfants âgés de 6 à 23 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Seulement la formation
Formation sur les pratiques d'allaitement maternel précoce pour les agents de santé de première ligne
Un bras n'a reçu qu'un entraînement, un autre un entraînement et une supervision et un troisième bras sans aucune intervention comme contrôle.
Autres noms:
  • IYCFCH
Comparateur actif: Formation et encadrement
Formation ainsi que la supervision par le superviseur de terrain pour six mois d'intervention
Un bras n'a reçu qu'un entraînement, un autre un entraînement et une supervision et un troisième bras sans aucune intervention comme contrôle.
Autres noms:
  • IYCFCH
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention telle que la formation ou la supervision
Un bras n'a reçu qu'un entraînement, un autre un entraînement et une supervision et un troisième bras sans aucune intervention comme contrôle.
Autres noms:
  • IYCFCH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportions accrues de mères qui suivent les comportements recommandés pour l'alimentation du nourrisson
Délai: intervention de six mois
Pratique liée à l'allaitement précoce et à l'agglutination du cordon
intervention de six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Améliorer la pratique de l'allaitement, de l'initiation précoce et de l'agglutination du cordon .
Délai: intervention de six mois
Des études d'évaluation sont réalisées avant et après six mois d'intervention
intervention de six mois
Amélioration de la capacité des accoucheuses traditionnelles en matière de conseils et de connaissances sur l'allaitement.
Délai: Six mois
Accroître la capacité des accoucheuses traditionnelles en matière de conseils et de connaissances sur l'allaitement.
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: DR. Shamim Talukder, M.Phil, Eminence

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2011

Première publication (Estimation)

2 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-000076-AT10,EMI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Améliorer l'allaitement précoce

3
S'abonner