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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01407224
Évaluation du coût et de l'efficacité de la formation et de la supervision des intervenants de première ligne sur les pratiques d'allaitement maternel précoce (iycfch)
31 juillet 2011 mis à jour par: Eminence
Évaluation du coût et de l'efficacité de la formation et de la supervision des travailleurs de première ligne sur les pratiques d'allaitement maternel précoce (Bangladesh)
L'objectif de cette recherche opérationnelle est de comparer le rapport coût-efficacité de deux méthodes de renforcement des capacités des AT/CV existantes pour améliorer les taux de clampage retardé du cordon, le contact peau à peau précoce et l'initiation de l'allaitement par le nourrisson, afin de réduire l'alimentation prélactée et accroître l'allaitement maternel exclusif précoce dans les zones de recherche du Bangladesh rural.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des pratiques d'alimentation infantile sous-optimales sont la norme au Bangladesh et contribuent à la mauvaise santé et à la mauvaise nutrition des nourrissons.
Cependant, les services de santé modernes sont incapables d'aider car environ 85% des naissances ont lieu à domicile.
Le gouvernement a entamé le vaste processus de formation des accoucheuses traditionnelles communautaires informelles (AT) qui, avec les volontaires communautaires (CV), accouchent la majorité des bébés, en particulier dans les zones rurales.
La recherche opérationnelle proposée aura lieu dans l'un des districts ruraux les plus pauvres.
Il comparera le rapport coût-efficacité de la formation pratique de ces membres de la communauté relativement peu éduqués, avec ou sans supervision de soutien dans l'amélioration des pratiques d'alimentation du nourrisson, en utilisant une conception d'étude randomisée en grappes.
Les pratiques à mesurer avant et après sur des échantillons probabilistes comprennent : 1) le clampage retardé du cordon, 2) le contact peau à peau précoce et 3) l'initiation de l'allaitement par le nouveau-né dans l'heure qui suit la naissance, 4) l'évitement des tétées prélactées traditionnelles, et 5) allaitement maternel exclusif, au moins pendant les premiers mois.
Les coûts seront suivis attentivement afin de comparer le coût par comportement amélioré par enfant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1200
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dhaka, Bengladesh, 1207
- Eminence
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 5 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Femmes allaitantes d'enfants âgés de 0 à 5 mois et femmes enceintes des deuxième et troisième trimestres
Critère d'exclusion:
- Femmes du premier trimestre et femmes allaitantes d'enfants âgés de 6 à 23 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Seulement la formation
Formation sur les pratiques d'allaitement maternel précoce pour les agents de santé de première ligne
|
Un bras n'a reçu qu'un entraînement, un autre un entraînement et une supervision et un troisième bras sans aucune intervention comme contrôle.
Autres noms:
|
Comparateur actif: Formation et encadrement
Formation ainsi que la supervision par le superviseur de terrain pour six mois d'intervention
|
Un bras n'a reçu qu'un entraînement, un autre un entraînement et une supervision et un troisième bras sans aucune intervention comme contrôle.
Autres noms:
|
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention telle que la formation ou la supervision
|
Un bras n'a reçu qu'un entraînement, un autre un entraînement et une supervision et un troisième bras sans aucune intervention comme contrôle.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Proportions accrues de mères qui suivent les comportements recommandés pour l'alimentation du nourrisson
Délai: intervention de six mois
|
Pratique liée à l'allaitement précoce et à l'agglutination du cordon
|
intervention de six mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Améliorer la pratique de l'allaitement, de l'initiation précoce et de l'agglutination du cordon .
Délai: intervention de six mois
|
Des études d'évaluation sont réalisées avant et après six mois d'intervention
|
intervention de six mois
|
Amélioration de la capacité des accoucheuses traditionnelles en matière de conseils et de connaissances sur l'allaitement.
Délai: Six mois
|
Accroître la capacité des accoucheuses traditionnelles en matière de conseils et de connaissances sur l'allaitement.
|
Six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: DR. Shamim Talukder, M.Phil, Eminence
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gavine A, Shinwell SC, Buchanan P, Farre A, Wade A, Lynn F, Marshall J, Cumming SE, Dare S, McFadden A. Support for healthy breastfeeding mothers with healthy term babies. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Oct 25;10(10):CD001141. doi: 10.1002/14651858.CD001141.pub6.
- Dewey KG,Talukder S, Greiner T, Farhana D, Shajedul H, Haider R. Assessing cost and effectiveness of training and supervision for front line health workers to improve breastfeeding practice The Lancet 330(13):913-919,2011
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2011
Première publication (Estimation)
2 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-000076-AT10,EMI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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