- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02427061
Générer des masculinités saines pour prévenir la violence sexuelle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- Children's Hospital of Pittsburgh, Division of Adolescent and Young Adult Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- adolescents de sexe masculin âgés de 13 à 19 ans
- recrutés dans des agences au service des jeunes de la région de Pittsburgh
- capables de donner leur propre consentement
- anglophone
Critère d'exclusion:
- adolescents de sexe masculin de moins de 13 ans ou de plus de 19 ans
- pas en mesure de donner son propre consentement
- non anglophone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Programme d'intervention (Manhood 2.0)
Contenu curriculaire : Le contenu de 18 heures sera réparti sur 3 à 6 sessions (durée de 3 semaines jusqu'à une période de 2 mois). Les jeunes sont guidés pour explorer les constructions sociales de la masculinité, décrire des relations saines, discuter des comportements sexuels sains, identifier les comportements coercitifs et irrespectueux et mettre en pratique les compétences nécessaires pour intervenir lorsqu'ils sont témoins des comportements irrespectueux et nuisibles de leurs pairs, avec une réflexion répétée sur les normes de genre tout au long de ces sessions. Le premier module se concentre sur les thèmes du genre et de la masculinité. Le deuxième module se concentre sur les thèmes de la violence et du consentement sexuel. Le troisième module se concentre sur les thèmes de la santé sexuelle et de la prise de décision. |
|
Comparateur actif: Programme de contrôle (formation professionnelle)
Les jeunes du bras témoin reçoivent le même temps avec une intervention - 18 heures de programme divisées en 3 à 6 sessions, sur 3 semaines jusqu'à 2 mois. L'intervention de contrôle se concentre sur le développement des compétences professionnelles. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement dans la perpétration autodéclarée de violence sexuelle et de violence conjugale chez les adolescents au moment 3
Délai: 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Évaluation de la perpétration de violences sexuelles et d'abus relationnels chez les adolescents en comparant le score récapitulatif de base avec le score récapitulatif de suivi (qu'ils aient perpétré des actes de violence sexuelle ou d'abus relationnel envers qui que ce soit)
|
9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement du comportement positif des spectateurs de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
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Évaluation du comportement positif des spectateurs chez les participants au cours des 3 derniers mois lorsqu'ils ont été témoins d'un comportement irrespectueux et nuisible entre pairs en comparant les scores de base et de suivi.
Les participants signalent s'ils ont été témoins des comportements abusifs de leurs pairs au cours des 3 derniers mois et, s'ils en ont été témoins, comment ils ont réagi (s'ils sont intervenus pour interrompre le comportement)
|
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement dans les intentions d'intervenir de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Propension à intervenir lorsqu'on est témoin de comportements irrespectueux et nuisibles entre pairs en comparant les scores moyens de base et de suivi sur une échelle évaluant la probabilité d'essayer d'arrêter les comportements irrespectueux entre pairs
|
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Changement dans la reconnaissance de l'abus de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Reconnaissance des comportements irrespectueux et préjudiciables à l'égard des filles comme abusifs en comparant les scores moyens de référence et de suivi sur l'échelle de reconnaissance des comportements abusifs
|
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Changement dans les attitudes d'équité entre les sexes de la base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Évaluation des attitudes équitables entre les sexes en comparant les scores moyens de référence et de suivi sur l'échelle des attitudes de genre
|
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Changement dans l'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Évaluation de l'auto-efficacité à utiliser des préservatifs en comparant les scores moyens de base et de suivi sur une échelle évaluant la confiance pour négocier l'utilisation du préservatif
|
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Changement dans les attitudes en matière de contraception de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Évaluation des attitudes liées à l'utilisation de contraceptifs en comparant les scores moyens de référence et de suivi sur une échelle évaluant les attitudes en matière de contraception
|
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Miller, MD, University of Pittsburgh
Publications et liens utiles
Publications générales
- Miller E, Jones KA, Culyba AJ, Paglisotti T, Dwarakanath N, Massof M, Feinstein Z, Ports KA, Espelage D, Pulerwitz J, Garg A, Kato-Wallace J, Abebe KZ. Effect of a Community-Based Gender Norms Program on Sexual Violence Perpetration by Adolescent Boys and Young Men: A Cluster Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Dec 1;3(12):e2028499. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.28499.
- Miller E, Culyba AJ, Paglisotti T, Massof M, Gao Q, Ports KA, Kato-Wallace J, Pulerwitz J, Espelage DL, Abebe KZ, Jones KA. Male Adolescents' Gender Attitudes and Violence: Implications for Youth Violence Prevention. Am J Prev Med. 2020 Mar;58(3):396-406. doi: 10.1016/j.amepre.2019.10.009. Epub 2019 Dec 27.
- Abebe KZ, Jones KA, Culyba AJ, Feliz NB, Anderson H, Torres I, Zelazny S, Bamwine P, Boateng A, Cirba B, Detchon A, Devine D, Feinstein Z, Macak J, Massof M, Miller-Walfish S, Morrow SE, Mulbah P, Mulwa Z, Paglisotti T, Ripper L, Ports KA, Matjasko JL, Garg A, Kato-Wallace J, Pulerwitz J, Miller E. Engendering healthy masculinities to prevent sexual violence: Rationale for and design of the Manhood 2.0 trial. Contemp Clin Trials. 2018 Aug;71:18-32. doi: 10.1016/j.cct.2018.05.017. Epub 2018 May 23.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 14080673
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