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Générer des masculinités saines pour prévenir la violence sexuelle

20 juillet 2018 mis à jour par: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
La violence sexuelle (VS) et la maltraitance des relations entre adolescents (ARA) sont répandues chez les adolescents et associées à une mauvaise santé. Les organisations mondiales de santé soulignent que l'engagement des hommes et des garçons dans la prévention de la violence à l'égard des femmes est une stratégie de santé publique potentiellement efficace. Cette étude vise à tester, par le biais d'un essai contrôlé randomisé en grappes à deux bras, un programme de prévention de la perpétration des SV/ARA « transformant le genre » chez les adolescents afro-américains âgés de 13 à 19 ans (la cible est l'âge du lycée) mis en œuvre dans un cadre communautaire. "Gender transformative" fait référence à une approche théorique et fondée sur des preuves pour modifier les normes de genre qui favorisent les VS/ARA tout en promouvant l'intervention des témoins (c'est-à-dire donner aux garçons les compétences nécessaires pour interrompre les comportements abusifs dont ils sont témoins parmi leurs pairs) afin de réduire la perpétration des VS/ARA. Étant donné que l'acceptation des VS et l'implication dans des comportements sexuels malsains sont associées à la perpétration des VS/ARA, ce programme intègre l'analyse des normes sociales qui tolèrent la violence à l'égard des femmes, la promotion de la santé sexuelle et les compétences d'intervention des témoins - une approche qui a été mise en œuvre dans plusieurs pays non américains chez les jeunes hommes adultes avec une réduction de la violence, le développement d'attitudes sexistes plus équitables et des comportements sexuels moins à risque. Ce sera le premier test d'un tel programme de transformation du genre chez les adolescents de sexe masculin aux États-Unis. Via un essai randomisé en grappes à 2 bras dans des agences au service des jeunes (16 grappes, N = 840 adolescents de sexe masculin âgés de 14 à 19 ans), cette étude évaluer l'efficacité de "Manhood 2.0" (nom proposé pour ce programme de transformation du genre) par rapport à un programme de compétences professionnelles. Trois mois après la fin du programme (temps 2), par rapport aux témoins, les jeunes démontreront une augmentation des comportements positifs d'intervention des spectateurs (résultat secondaire). Les résultats intermédiaires sont : l'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif ; attitudes relatives à l'utilisation de la contraception; reconnaissance des comportements abusifs; attitudes équitables entre les sexes; et les intentions d'intervenir auprès des pairs. Neuf mois après la fin de l'intervention (Temps 3), les jeunes rapporteront moins de perpétration de VS et d'ARA envers les femmes (Résultat principal) par rapport aux témoins. Cette étude fournira des informations urgentes sur l'efficacité d'un programme de transformation du genre qui combine des compétences sexuelles saines, un changement des normes de genre et des compétences de spectateur pour interrompre les comportements irrespectueux et nuisibles des pairs afin de réduire la perpétration des VS/ARA chez les adolescents de sexe masculin.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

868

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh, Division of Adolescent and Young Adult Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • adolescents de sexe masculin âgés de 13 à 19 ans
  • recrutés dans des agences au service des jeunes de la région de Pittsburgh
  • capables de donner leur propre consentement
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • adolescents de sexe masculin de moins de 13 ans ou de plus de 19 ans
  • pas en mesure de donner son propre consentement
  • non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'intervention (Manhood 2.0)

Contenu curriculaire : Le contenu de 18 heures sera réparti sur 3 à 6 sessions (durée de 3 semaines jusqu'à une période de 2 mois). Les jeunes sont guidés pour explorer les constructions sociales de la masculinité, décrire des relations saines, discuter des comportements sexuels sains, identifier les comportements coercitifs et irrespectueux et mettre en pratique les compétences nécessaires pour intervenir lorsqu'ils sont témoins des comportements irrespectueux et nuisibles de leurs pairs, avec une réflexion répétée sur les normes de genre tout au long de ces sessions.

Le premier module se concentre sur les thèmes du genre et de la masculinité. Le deuxième module se concentre sur les thèmes de la violence et du consentement sexuel. Le troisième module se concentre sur les thèmes de la santé sexuelle et de la prise de décision.

Comparateur actif: Programme de contrôle (formation professionnelle)

Les jeunes du bras témoin reçoivent le même temps avec une intervention - 18 heures de programme divisées en 3 à 6 sessions, sur 3 semaines jusqu'à 2 mois.

L'intervention de contrôle se concentre sur le développement des compétences professionnelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la perpétration autodéclarée de violence sexuelle et de violence conjugale chez les adolescents au moment 3
Délai: 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Évaluation de la perpétration de violences sexuelles et d'abus relationnels chez les adolescents en comparant le score récapitulatif de base avec le score récapitulatif de suivi (qu'ils aient perpétré des actes de violence sexuelle ou d'abus relationnel envers qui que ce soit)
9 mois après l'intervention (Temps 3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du comportement positif des spectateurs de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Évaluation du comportement positif des spectateurs chez les participants au cours des 3 derniers mois lorsqu'ils ont été témoins d'un comportement irrespectueux et nuisible entre pairs en comparant les scores de base et de suivi. Les participants signalent s'ils ont été témoins des comportements abusifs de leurs pairs au cours des 3 derniers mois et, s'ils en ont été témoins, comment ils ont réagi (s'ils sont intervenus pour interrompre le comportement)
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les intentions d'intervenir de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Propension à intervenir lorsqu'on est témoin de comportements irrespectueux et nuisibles entre pairs en comparant les scores moyens de base et de suivi sur une échelle évaluant la probabilité d'essayer d'arrêter les comportements irrespectueux entre pairs
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Changement dans la reconnaissance de l'abus de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Reconnaissance des comportements irrespectueux et préjudiciables à l'égard des filles comme abusifs en comparant les scores moyens de référence et de suivi sur l'échelle de reconnaissance des comportements abusifs
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Changement dans les attitudes d'équité entre les sexes de la base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Évaluation des attitudes équitables entre les sexes en comparant les scores moyens de référence et de suivi sur l'échelle des attitudes de genre
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Changement dans l'auto-efficacité de l'utilisation du préservatif de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Évaluation de l'auto-efficacité à utiliser des préservatifs en comparant les scores moyens de base et de suivi sur une échelle évaluant la confiance pour négocier l'utilisation du préservatif
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Changement dans les attitudes en matière de contraception de la ligne de base au suivi
Délai: 3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)
Évaluation des attitudes liées à l'utilisation de contraceptifs en comparant les scores moyens de référence et de suivi sur une échelle évaluant les attitudes en matière de contraception
3 mois après l'intervention (Temps 2), 9 mois après l'intervention (Temps 3)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth Miller, MD, University of Pittsburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2015

Première publication (Estimation)

27 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14080673

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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