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Mobiliser la coopération entre pairs et la prosocialité au service de la prévention de la consommation de substances au collège (Prosocial)

21 juillet 2020 mis à jour par: Oregon Research Institute
Le comportement coopératif et prosocial des élèves est essentiel à leur réussite sociale et scolaire et à la qualité de l'environnement social d'une école. Ce projet évaluera une technique d'enseignement qui pourrait profiter aux élèves et aux écoles en encourageant des niveaux plus élevés de comportement prosocial chez les élèves et en favorisant l'intégration et l'inclusion sociales, en particulier pour les élèves marginalisés. La technique d'enseignement est appelée "apprentissage coopératif" qui implique que les étudiants travaillent en groupes vers des objectifs académiques partagés. Des recherches antérieures indiquent que l'apprentissage coopératif favorise l'acceptation sociale et augmente l'engagement et la réussite scolaires. Cependant, il n'a pas été évalué comme une technique pour réduire les problèmes de comportement des élèves et promouvoir une plus grande sécurité à l'école. Il y a de fortes raisons de croire qu'il aura ces avantages, puisque l'apprentissage coopératif rassemble des élèves de divers groupes sociaux et leur offre la possibilité de travailler ensemble vers des objectifs communs dans un cadre positif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'affiliation à des pairs déviants est un facteur clé contribuant à l'initiation et à l'escalade de la consommation de substances au début de l'adolescence. Ces affiliations surviennent souvent lorsque des jeunes socialement isolés et rejetés se rassemblent et renforcent la consommation de substances et d'autres activités déviantes au sein du groupe (c.-à-d. « groupement de pairs déviants »). Même si le domaine a développé un certain nombre de programmes de prévention efficaces, peu ont démontré de forts effets sur le regroupement des pairs déviants. De plus, au niveau national, la consommation de substances chez les adolescents continue d'être élevée, ce qui suggère qu'une nouvelle approche de la prévention avec un accent renouvelé sur le contexte des pairs est nécessaire pour créer un impact large et durable sur la santé publique.

Les programmes existants se sont avérés difficiles à diffuser avec fidélité, souvent en raison de leur conception complexe ou des dépenses importantes requises pour les programmes, le matériel et la formation. Pour réaliser des avantages plus larges pour la santé publique, une approche qui intègre les connaissances scientifiques dans tous les domaines doit être appliquée pour développer et tester des programmes qui s'attaquent aux causes profondes de la consommation de substances chez les jeunes, sont moins complexes et coûteux à mettre en œuvre, sont plus flexibles et adaptables aux conditions locales, et une fois établie, peut se propager.

Cette proposition représente une approche de la prévention dans laquelle la théorie de l'évolution fournit un cadre théorique unificateur, ce qui implique que divers problèmes sont dus à des environnements sociaux défavorables à l'expression de comportements prosociaux, suscitant plutôt une variété de comportements auto-orientés ou exploiteurs. Les efforts systématiques visant à réduire les problèmes multiples chez les jeunes (p. Les programmes devraient se concentrer sur la modification des environnements sociaux clés pour favoriser un comportement prosocial et minimiser les conditions toxiques ou stressantes qui donnent lieu à des problèmes de comportement chez les jeunes.

Les chercheurs proposent d'intégrer quelques stratégies de prévention simples, flexibles et puissantes qui ont fait leurs preuves dans l'établissement d'un contexte social propice au développement positif du groupe de pairs. Ce projet appliquera l'apprentissage coopératif et les noyaux comportementaux pour réduire le rejet social et l'isolement, promouvoir de nouvelles amitiés entre les jeunes de différents groupes sociaux et encourager des niveaux plus élevés de comportement prosocial. Cela devrait créer une boucle de rétroaction positive dans laquelle les processus sociaux et comportementaux « s'amplifient » les uns les autres pour apporter des changements significatifs au contexte social de l'école, interrompant le regroupement des pairs déviants et s'attaquant à une cause essentielle de l'escalade de la consommation de substances et des comportements problématiques connexes. Avec cette approche, les enquêteurs prévoient une mise en œuvre simple et directe, une plus grande durabilité et des possibilités de diffusion du programme grâce au partage des meilleures pratiques entre enseignants. Ce projet mènera un essai contrôlé randomisé à petite échelle impliquant 12 écoles intermédiaires de l'État de l'Oregon.

L'objectif 1a du projet est d'évaluer les principaux effets du programme sur le comportement prosocial et la consommation de substances. Les enquêteurs examineront également les effets sur les résultats secondaires, notamment les comportements sexuels délinquants et à haut risque, les taquineries et le harcèlement, la dépression, la fréquentation scolaire et la réussite scolaire. Le projet comprendra une évaluation de la fidélité du programme, qui sera intégrée aux analyses de données. L'objectif 1b du projet est d'explorer les liens entre le rejet par les pairs, le comportement prosocial et la consommation de substances au fil du temps afin de déterminer la direction des effets, ce qui peut éclairer à la fois la théorie du développement et la conception des interventions futures.

L'objectif 2 évaluera les changements des réseaux sociaux en tant que médiateurs des effets de l'intervention. Les chercheurs utiliseront l'analyse longitudinale des réseaux sociaux (RSiena) pour examiner une variété de processus en tant que médiateurs des effets, y compris le regroupement des pairs déviants. Ces analyses fourniront (1) un nouvel aperçu des processus par lesquels les groupes de pairs déviants se forment, de leur impact sur la consommation de substances et les comportements problématiques connexes, et sur les façons dont les programmes de prévention peuvent contrecarrer ou interrompre ces processus, (2) explorer des mécanismes sociaux par lesquels le comportement prosocial est diffusé à travers un réseau, et (3) une indication de la question de savoir si l'altération des normes contextuelles en faveur du comportement prosocial peut créer un processus de regroupement motivé par le comportement prosocial.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2064

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
        • Oregon Research Insititute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les élèves des écoles participantes en 7e (première année) et 8e (deuxième année)

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L'apprentissage coopératif
Les enseignants des écoles d'intervention sont formés à l'apprentissage coopératif (AC).
CL est un terme générique qui inclut le tutorat par les pairs, l'enseignement réciproque, la lecture collaborative et d'autres méthodes dans lesquelles les pairs s'entraident pour apprendre en petits groupes. L'AC n'est pas prescriptive, mais plutôt un cadre conceptuel dans lequel les enseignants conçoivent leurs propres activités en petits groupes. L'approche de Johnson, Johnson et Holubec en matière d'AC combine une interdépendance positive avec la responsabilité individuelle, un degré élevé d'interaction sociale face à face entre les jeunes et un soutien au développement de compétences sociales coopératives. L'approche des Johnson offre aux enseignants la combinaison d'activités coopératives spécifiques et les outils conceptuels pour créer leurs propres plans de cours en utilisant l'interdépendance positive.
Aucune intervention: Comme d'habitude
Les écoles continuent comme d'habitude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de substances
Délai: deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Tabac, alcool et marijuana ; utilisation réelle, intentions d'utilisation, volonté d'utilisation
deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ)
Délai: deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Comportement d'extériorisation, d'intériorisation et prosocial
deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Engagement vs désaffection à l'égard de l'apprentissage
Délai: deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Engagement comportemental et émotionnel dans l'apprentissage
deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Échelle de vie en classe
Délai: deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Accompagnement académique des étudiants
deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Échelle d'intimidation de l'Université de l'Illinois
Délai: deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années
Intimidation et victimisation
deux fois par an pendant deux ans pendant les 7e et 8e années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Première publication (Réel)

18 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AA024275

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas d'idée

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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