- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03282773
Optimal Strategy of Primary PCI for Left Main Coronary Artery Occlusion Induced AMI (OPTIMAL)
Optimal Strategy of Primary Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction Due to Unprotected Left Main Coronary Artery Occlusion
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Primary percutaneous coronary intervention for patients presented with acute myocardial infarction caused by left main coronary artery occlusion is associated with significantly higher mortality and risks of major cardiac adverse events. Deferred stent implantation may improve prognosis of primary PCI through reducing distal embolization and no-reflow phenomenon. There is no randomized clinical trial focuses on the effect and outcome of deferred stent implantation on primary PCI for left main coronary artery occlusion in contrast with conventional strategy.
This prospective, multicenter, randomized trial is aimed to compare immediate stenting with deferred stenting for LM-AMI with 30 centers in China involved. We hope to determine whether deferred stenting is superior to conventional strategy for primary PCI of AMI caused by left main coronary artery occlusion in improving long-term clinical outcomes and cardiac function.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
- Recrutement
- Zhongshan hospital
-
Chercheur principal:
- Junbo Ge, M.D.
-
Contact:
- Feng Zhang, M.D.
- Numéro de téléphone: 13917149007
- E-mail: zhang.feng@zs-hospital.sh.cn
-
Contact:
- Yang Gao, M.D.
- Numéro de téléphone: 18801970322
- E-mail: gysc20@163.com
-
Sous-enquêteur:
- Feng Zhang, M.D.
-
Sous-enquêteur:
- Yang Gao, M.D.
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of acute myocardial infarction occured within 12 hours
- Left main coronary artery occlusion confirmed by angiography
- Left main coronary artery occlusion (TIMI flow 0,1 or 2) confirmed by primary angiography, TIMI flow grade 3 achieved after pretreatment of thrombus aspiration or balloon dilatation
Exclusion Criteria:
- Life expectancy less than 1 years
- Cardiogenic shock
- Chronic kidney disease, stage 4 by KDOQI(GFR<30ml/min)
- Contraindications to aspirin or other anti-platelet drugs
- Allergy to contrast agent, rapamycin or paclitaxel
- Patients who are included in other ongoing trials
- Pregnant female
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Deferred stent implantation
Drug-eluting stents are implanted 4-10 days after primary angiography and restoration of blood flow in left main coroanry artery in a secondary PCI
|
Primary angiography and pretreatment including balloon dilatation and thrombus aspiration, second generation drug-eluting stents are implanted 4-10 days after restoration of blood flow in left main coronary artery in a secondary PCI.
|
Comparateur actif: Immediate stent implantation
Drug-eluting stents are implanted immediately after primary angiography and restoration of blood flow in left main coroanry artery
|
Primary angiography and pretreatment including balloon dilatation and thrombus aspiration, second generation drug-eluting stents are implanted immediately after restoration of blood flow in left main coronary artery in a secondary PCI.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Composite of cardiac death and recurrent myocardial infarction
Délai: 30 days after primary angiography
|
Recorded in follow-up
|
30 days after primary angiography
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
All cause death, cardiac death, recurrent myocardial infarction, target vessel revascularization
Délai: 30 days after primary angiography
|
Recorded in follow-up
|
30 days after primary angiography
|
Residual stenosis of left main coronary artery
Délai: Immediately after stent implantation and 12 months after primary angiography
|
Measured through angiography
|
Immediately after stent implantation and 12 months after primary angiography
|
Left ventricular ejection fraction
Délai: 30 days and 12 months after primary angiography
|
Measured through echocardiogram
|
30 days and 12 months after primary angiography
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Junbo Ge, M.D., Zhongshan Hospital,Shanghai
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B2017-104
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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