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Une étude pour étudier l'effet de doses multiples d'itraconazole sur la pharmacocinétique du PF-06700841 chez des participants en bonne santé

28 janvier 2020 mis à jour par: Pfizer

UNE ÉTUDE DE PHASE 1, EN OUVERT, À SÉQUENCE FIXE, À 2 PÉRIODES, VISANT À ÉTUDIER L'EFFET DE DOSES MULTIPLES D'ITRACONAZOLE SUR LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UNE DOSE UNIQUE DE PF-06700841 CHEZ DES PARTICIPANTS EN BONNE SANTÉ

Une étude ouverte, à séquence fixe et à 2 périodes pour étudier l'effet de doses orales multiples d'itraconazole sur une dose orale unique de PF-06700841 PK chez des participants en bonne santé. L'étude consistera en deux périodes de traitement dans une séquence fixe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06511
        • Pfizer New Haven Clinical Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins et féminins qui sont manifestement en bonne santé, tel que déterminé par une évaluation médicale comprenant des antécédents médicaux détaillés, un examen physique complet, qui comprend la mesure de la pression artérielle (TA) et du pouls, des tests de laboratoire clinique et un ECG à 12 dérivations.
  • Indice de masse corporelle (IMC) de 17,5 à 30,5 kg/m2 ; et un poids corporel total> 50 kg (110 lb).

Critère d'exclusion:

  • Preuve ou antécédent de maladie hématologique, rénale, endocrinienne, pulmonaire, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hépatique, psychiatrique, neurologique ou allergique cliniquement significative (y compris les allergies médicamenteuses, mais à l'exclusion des allergies saisonnières non traitées, asymptomatiques au moment de l'administration).
  • Preuve ou antécédent d'affection dermatologique cliniquement significative (p. ex., dermatite de contact ou psoriasis) ou éruption cutanée visible lors de l'examen physique.
  • Participant ayant des antécédents d'hypersensibilité connue à l'itraconazole ou à ses excipients ou à d'autres antifongiques azolés.
  • Antécédents d'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), d'hépatite B ou d'hépatite C ; test positif pour le VIH, l'anticorps de base de l'hépatite B (HBcAb), l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) ou l'anticorps de l'hépatite C (HCVAb). La vaccination contre l'hépatite B est autorisée.
  • Antécédents de tuberculose ou d'infection active ou latente ou insuffisamment traitée, positif au test QuantiFERON®-tuberculosis (TB) Gold ou équivalent.
  • Avoir des antécédents de trouble lymphoprolifératif (tel que le trouble lymphoprolifératif lié au virus d'Epstein Barr [EBV], tel que rapporté chez certains participants prenant d'autres médicaments immunosuppresseurs), des antécédents de lymphome, de leucémie, de troubles myéloprolifératifs, de myélome multiple, ou des signes et symptômes évoquant maladie lymphatique.
  • Avoir ou avoir eu des infections cliniquement significatives au cours des 3 derniers mois précédant la première dose du produit expérimental (par exemple, celles nécessitant une hospitalisation ou des antibiotiques parentéraux, ou selon le jugement de l'investigateur), preuve de toute infection au cours des 7 derniers jours précédant la première dose du produit expérimental, herpès simplex dans les 12 semaines ou antécédents d'infection disséminée à herpès simplex, de zona symptomatique ou récurrent (> 1 épisode) ou de zona disséminé.
  • Avoir subi un traumatisme important ou une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines suivant le dépistage.
  • Avoir été vacciné avec un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 6 semaines précédant la première dose du produit expérimental, ou s'attendre à être vacciné avec ces vaccins pendant le traitement à l'étude, ou dans les 6 semaines suivant la dernière dose du produit expérimental. Vaccins sous-unitaires recombinants (par exemple, Shingrix®) sont autorisés et il est préférable que la dernière dose soit administrée au moins 4 semaines avant le jour 1.
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de suppléments alimentaires et à base de plantes dans les 7 jours ou 5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose du produit expérimental.
  • Participantes prenant un traitement hormonal substitutif dans les 28 jours précédant la première dose du traitement à l'étude.
  • Un test de dépistage urinaire positif.
  • Dépistage de la TA en décubitus dorsal ≥ 140 mm Hg (systolique) ou ≥ 90 mm Hg (diastolique), après au moins 5 minutes de repos en décubitus dorsal. Si la TA est ≥140 mm Hg (systolique) ou ≥90 mm Hg (diastolique), la TA doit être répétée 2 fois de plus et la moyenne des 3 valeurs de TA doit être utilisée pour déterminer l'éligibilité du participant.
  • ECG à 12 dérivations de base démontrant des anomalies cliniquement pertinentes susceptibles d'affecter la sécurité des participants ou l'interprétation des résultats de l'étude (par exemple, intervalle QTc initial > 450 msec, bloc de branche gauche complet [LBBB], signes d'un infarctus du myocarde aigu ou d'âge indéterminé, Modifications de l'intervalle ST-T suggérant une ischémie myocardique, un bloc auriculo-ventriculaire [AV] du deuxième ou du troisième degré, ou des bradyarythmies ou tachyarythmies graves).
  • Participants présentant des anomalies dans les tests de laboratoire clinique lors de la sélection, tels qu'évalués par le laboratoire spécifique à l'étude
  • Antécédents d'abus d'alcool ou de consommation excessive d'alcool et / ou de toute autre consommation de drogues illicites ou dépendance dans les 6 mois suivant le dépistage.
  • Utilisation de produits contenant du tabac/nicotine à plus de 5 cigarettes/jour.
  • Don de sang (à l'exclusion des dons de plasma) d'environ 1 pinte (500 ml) ou plus dans les 60 jours précédant l'administration.
  • Antécédents de sensibilité à l'héparine ou de thrombocytopénie induite par l'héparine
  • - Les participantes en âge de procréer qui ne veulent pas ou ne peuvent pas utiliser une méthode de contraception hautement efficace pendant la durée de l'étude et pendant au moins 60 jours après la dernière dose d'itraconazole.
  • Les participantes infirmières seront exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: PF-06700841 et itraconazole
Ce bras à séquence fixe de 2 périodes consistera en deux traitements. Les participants recevront une dose orale unique de 30 milligrammes (mg) de PF-06700841 le jour 1 de la période 1. Les jours 1 à 7 de la période 2, l'itraconazole 200 mg sera administré une fois par jour (QD). Au jour 4 de la période 2, une co-administration de comprimés d'itraconazole 200 mg et 30 mg PF-06700841 aura lieu.
PF-06700841 comprimés oraux en 5mg et 25mg fournis pour une dose de 30mg
Solution buvable à 200 mg administrée à raison de 20 millilitres (mL) (10 mg/mL)
Autres noms:
  • Sporanox®

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro à la dernière concentration mesurée (AUClast) du PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps infini extrapolé (AUCinf) du PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Concentration plasmatique maximale observée (Cmax) de PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements indésirables liés au traitement (TEAE)
Délai: dépistage jusqu'au dernier téléphone tous les suivis
Pour les hommes et les femmes en âge de procréer (WONCBP), le dernier appel téléphonique de suivi est de 28 à 35 jours après la dernière dose Pour les femmes en âge de procréer (WOCBP), le dernier appel téléphonique de suivi est de 60 à 65 jours après la dernière dose
dépistage jusqu'au dernier téléphone tous les suivis
Incidence des événements indésirables graves (EIG) et des EI conduisant à l'arrêt
Délai: dépistage jusqu'au dernier appel téléphonique suivi
Pour les hommes et les femmes en âge de procréer (WONCBP), le dernier appel téléphonique de suivi est de 28 à 35 jours après la dernière dose Pour les femmes en âge de procréer (WOCBP), le dernier appel téléphonique de suivi est de 60 à 65 jours après la dernière dose
dépistage jusqu'au dernier appel téléphonique suivi
L'incidence des anomalies cliniquement significatives des signes vitaux
Délai: dépistage, pré-dose et 3 heures après la dose le jour 1 de la période 1 ; Avant la dose le jour 1, 3 heures après la dose le jour 4 et avant la sortie le jour 7 de la période 2
dépistage, pré-dose et 3 heures après la dose le jour 1 de la période 1 ; Avant la dose le jour 1, 3 heures après la dose le jour 4 et avant la sortie le jour 7 de la période 2
L'incidence des anomalies cliniquement significatives dans les électrocardiogrammes (ECG)
Délai: dépistage, pré-dose et 3 heures après la dose le jour 1 de la période 1 ; Avant la dose le jour 1, 3 heures après la dose le jour 4 et avant la sortie le jour 7 de la période 2
dépistage, pré-dose et 3 heures après la dose le jour 1 de la période 1 ; Avant la dose le jour 1, 3 heures après la dose le jour 4 et avant la sortie le jour 7 de la période 2
L'incidence des anomalies cliniquement significatives dans les valeurs de laboratoire clinique
Délai: dépistage, jour -1 de la période 1 et avant la sortie de la période 2
dépistage, jour -1 de la période 1 et avant la sortie de la période 2
Concentration plasmatique maximale (Cmax) de PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Temps plasmatique (Tmax) pour atteindre la Cmax de PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Demi-vie d'élimination terminale (t1/2) du PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Jeu apparent (CL/F) de PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Volume de distribution apparent (Vz/F) de PF-06700841
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Concentration plasmatique maximale (Cmax) du métabolite principal du PF-06700841 (M1)
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Temps plasmatique (Tmax) pour atteindre la Cmax du métabolite principal du PF-06700841 (M1)
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro à la dernière concentration mesurée (AUClast) du métabolite principal du PF-06700841 (M1)
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Rapport métabolite/parent (M/P) du métabolite principal du PF-06700841 (M1)
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps infini extrapolé (ASCinf) du métabolite principal du PF-06700841 (M1)
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
si les données le permettent
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
Demi-vie d'élimination terminale (t1/2) du métabolite principal du PF-06700841 (M1)
Délai: Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2
si les données le permettent
Heure 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 et 48 dans les périodes 1 et 2. Heure 72 dans la période 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

24 septembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

19 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

19 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2019

Première publication (RÉEL)

16 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pfizer fournira un accès aux données personnelles anonymisées des participants et aux documents d'étude connexes (par ex. protocole, plan d'analyse statistique (PAS), rapport d'étude clinique (CSR)) sur demande de chercheurs qualifiés, et sous réserve de certains critères, conditions et exceptions. De plus amples détails sur les critères de partage des données de Pfizer et le processus de demande d'accès sont disponibles sur : https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Participants en bonne santé

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