- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04090047
En studie for å undersøke effekten av flere doser av itrakonazol på farmakokinetikken til PF-06700841 hos friske deltakere
28. januar 2020 oppdatert av: Pfizer
EN FASE 1, ÅPEN LABEL, FAST SEKVENS 2-PERIODERS STUDIE FOR Å UNDERSØKE EFFEKTEN AV FLERE DOSER ITRACONAZOL PÅ FARMAKOKINETIKKEN TIL EN ENKEL DOSSE PF-06700841 I SUNNHETEN PARTI
En åpen, fast sekvens, 2-perioders studie for å undersøke effekten av flere orale doser av itrakonazol på en enkelt oral dose av PF-06700841 PK hos friske deltakere.
Studien vil bestå av to behandlingsperioder i én fast rekkefølge.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
- Pfizer New Haven Clinical Research Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere som er åpenlyst friske som bestemt av medisinsk evaluering, inkludert en detaljert sykehistorie, full fysisk undersøkelse, som inkluderer blodtrykk (BP) og pulsmåling, kliniske laboratorietester og 12-avlednings-EKG.
- Kroppsmasseindeks (BMI) på 17,5 til 30,5 kg/m2; og en total kroppsvekt >50 kg (110 lb).
Ekskluderingskriterier:
- Bevis eller historie med klinisk signifikant hematologisk, renal, endokrin, pulmonal, gastrointestinal, kardiovaskulær, hepatisk, psykiatrisk, nevrologisk eller allergisk sykdom (inkludert medikamentallergier, men unntatt ubehandlede, asymptomatiske, sesongmessige allergier ved doseringstidspunktet).
- Bevis eller historie med klinisk signifikant dermatologisk tilstand (f.eks. kontaktdermatitt eller psoriasis) eller synlig utslett tilstede under fysisk undersøkelse.
- Deltaker med en historie med kjent overfølsomhet overfor itrakonazol eller dets hjelpestoffer eller andre azol-antifungale midler.
- Anamnese med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B eller hepatitt C; positiv testing for HIV, hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb), hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C antistoff (HCVAb). Hepatitt B-vaksinasjon er tillatt.
- Anamnese med tuberkulose eller aktiv eller latent eller utilstrekkelig behandlet infeksjon, positiv QuantiFERON®- tuberculosis (TB) Gold eller tilsvarende test.
- Har en historie med en hvilken som helst lymfoproliferativ lidelse (som Epstein Barr Virus [EBV] relatert lymfoproliferativ lidelse, som rapportert hos noen deltakere på andre immunsuppressive legemidler), historie med lymfom, leukemi, myeloproliferative lidelser, multippelt myelom eller tegn og symptomer som tyder på nåværende lymfatisk sykdom.
- Har eller har hatt klinisk signifikante infeksjoner i løpet av de siste 3 månedene før den første dosen av undersøkelsesproduktet (f.eks. de som krever sykehusinnleggelse eller parenterale antibiotika, eller som bedømt av etterforskeren), bevis på infeksjon innen de siste 7 dagene før første dose av forsøksproduktet, herpes simplex innen 12 uker eller historie med spredt herpes simplex-infeksjon, symptomatisk herpes zoster eller tilbakevendende (>1 episode) eller spredt herpes zoster.
- Har gjennomgått betydelige traumer eller større operasjoner innen 4 uker etter screening.
- Har blitt vaksinert med levende eller svekket levende vaksine innen 6 uker før den første dosen av undersøkelsesproduktet, eller forventer å bli vaksinert med disse vaksinene under studiebehandlingen, eller innen 6 uker etter den siste dosen av undersøkelsesproduktet. Rekombinante underenhetsvaksiner (f.eks. Shingrix®) er tillatt, og det er å foretrekke at den siste dosen administreres minst 4 uker før dag 1.
- Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler og kosttilskudd og urtetilskudd innen 7 dager eller 5 halveringstider (det som er lengst) før den første dosen av forsøksproduktet.
- Kvinnelige deltakere som tok hormonbehandling innen 28 dager før den første dosen av studiebehandlingen.
- En positiv urin narkotikatest.
- Screening av ryggliggende BP ≥140 mm Hg (systolisk) eller ≥90 mm Hg (diastolisk), etter minst 5 minutters liggende hvile. Hvis BP er ≥140 mm Hg (systolisk) eller ≥90 mm Hg (diastolisk), bør BP gjentas 2 ganger til, og gjennomsnittet av de 3 BP-verdiene skal brukes for å bestemme deltakerens kvalifisering.
- Baseline 12-avlednings-EKG som viser klinisk relevante abnormiteter som kan påvirke deltakernes sikkerhet eller tolkning av studieresultater (f.eks. baseline QTc-intervall >450 msek, komplett venstre grenblokk [LBBB], tegn på et akutt eller ubestemt aldersmyokardinfarkt, ST-T-intervallendringer som tyder på myokardiskemi, andre- eller tredjegrads atrioventrikulær [AV]-blokkering eller alvorlige bradyarytmier eller takyarytmier).
- Deltakere med abnormiteter i kliniske laboratorietester ved screening, vurdert av det studiespesifikke laboratoriet
- Historie med alkoholmisbruk eller overstadig drikking og/eller annen ulovlig narkotikabruk eller avhengighet innen 6 måneder etter screening.
- Bruk av produkter som inneholder tobakk/nikotin i overkant av 5 sigaretter/dag.
- Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjoner) på ca. 1 pint (500 ml) eller mer innen 60 dager før dosering.
- Anamnese med følsomhet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni
- Kvinnelige deltakere i fertil alder som er uvillige eller ute av stand til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode i løpet av studien og i minst 60 dager etter siste dose av itrakonazol.
- Kvinnelige sykepleierdeltakere vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: PF-06700841 og itrakonazol
Denne faste sekvensen, 2-perioders armen vil bestå av to behandlinger.
Deltakerne vil motta en enkelt oral dose på 30 milligram (mg) PF-06700841 på dag 1 i periode 1.
På dag 1-7 i periode 2 vil Itrakonazol 200 mg bli administrert én gang daglig (QD).
På dag 4 av periode 2 vil samtidig administrering av itrakonazol 200 mg og 30 mg PF-06700841 tabletter forekomme.
|
PF-06700841 orale tabletter i 5mg og 25mg gitt for en 30mg dose
200 mg mikstur administrert som 20 milliliter (ml) (10 mg/ml)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste målte konsentrasjon (AUClast) av PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til ekstrapolert uendelig tid (AUCinf) til PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: screening til siste telefon all oppfølging
|
For menn og kvinner i ikke-fertil alder (WONCBP), er siste telefonoppfølging 28–35 dager etter siste dose. For kvinner i fertil alder (WOCBP), er siste telefonoppfølging 60–65 dager etter siste dose
|
screening til siste telefon all oppfølging
|
|
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger som fører til seponering
Tidsramme: screening til siste telefonoppfølging
|
For menn og kvinner i ikke-fertil alder (WONCBP), er siste telefonoppfølging 28–35 dager etter siste dose. For kvinner i fertil alder (WOCBP), er siste telefonoppfølging 60–65 dager etter siste dose
|
screening til siste telefonoppfølging
|
|
Forekomsten av klinisk signifikante abnormiteter i vitale tegn
Tidsramme: screening, pre-dose og 3 timer etter dose på dag 1 i periode 1; Før dose på dag 1, 3 timer etter dose på dag 4 og før utskrivning på dag 7 i periode 2
|
screening, pre-dose og 3 timer etter dose på dag 1 i periode 1; Før dose på dag 1, 3 timer etter dose på dag 4 og før utskrivning på dag 7 i periode 2
|
|
|
Forekomsten av klinisk signifikante abnormiteter i elektrokardiogrammer (EKG)
Tidsramme: screening, pre-dose og 3 timer etter dose på dag 1 i periode 1; Før dose på dag 1, 3 timer etter dose på dag 4 og før utskrivning på dag 7 i periode 2
|
screening, pre-dose og 3 timer etter dose på dag 1 i periode 1; Før dose på dag 1, 3 timer etter dose på dag 4 og før utskrivning på dag 7 i periode 2
|
|
|
Forekomsten av klinisk signifikante abnormiteter i kliniske laboratorieverdier
Tidsramme: screening, dag -1 i periode 1 og før utskrivning i periode 2
|
screening, dag -1 i periode 1 og før utskrivning i periode 2
|
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Plasma (Tmax) tid for å nå Cmax på PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2) for PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Tilsynelatende klaring (CL/F) av PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F) av PF-06700841
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av PF-06700841 hovedmetabolitt (M1)
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Plasma (Tmax) tid for å nå Cmax for PF-06700841 hovedmetabolitt (M1)
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til sist målte konsentrasjon (AUClast) av hovedmetabolitten PF-06700841 (M1)
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Metabolitt/foreldreforhold (M/P) av PF-06700841 hovedmetabolitt (M1)
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til ekstrapolert uendelig tid (AUCinf) for hovedmetabolitten PF-06700841 (M1)
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
hvis data tillater det
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
|
Terminal halveringstid (t1/2) av PF-06700841 hovedmetabolitt (M1)
Tidsramme: Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
hvis data tillater det
|
Time 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 i periode 1 og 2. Time 72 i periode 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
24. september 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
19. desember 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
19. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
16. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
30. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Enzymhemmere
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Proteinkinasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Hormonantagonister
- Antifungale midler
- Steroidesyntesehemmere
- 14-alfa-demetylasehemmere
- Itrakonazol
- PF-06700841
Andre studie-ID-numre
- B7931033
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Pfizer vil gi tilgang til individuelle avidentifiserte deltakerdata og relaterte studiedokumenter (f.eks.
protokoll, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) på forespørsel fra kvalifiserte forskere, og underlagt visse kriterier, betingelser og unntak.
Ytterligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og prosess for å be om tilgang finnes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Heilige deltakere
-
Celtaxsys, Inc.Quotient SciencesFullførtHeathy frivilligeStorbritannia
-
CelgeneFullført
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.FullførtBiotilgjengelighet Heathy FrivilligeForente stater
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedFullførtHeathy frivilligKorea, Republikken
-
Azad Pharma AGFullført
-
University Hospital, MontpellierFullførtKOLS | Røykere | Heathy frivilligeFrankrike
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Har ikke rekruttert ennåBiotilgjengelighet Heathy Frivillige | Farmakokinetiske parametereCanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.FullførtBiotilgjengelighet Heathy FrivilligeForente stater
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHFullførtBiotilgjengelighetsstudie | Biotilgjengelighet Heathy Frivillige | BioekvivalensTyskland
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraFullførtSikkerhet | Biotilgjengelighet Heathy FrivilligeCanada
Kliniske studier på PF-06700841
-
PfizerFullført
-
PfizerFullført
-
PfizerFullførtSystemisk lupus erythematosusSpania, Forente stater, Taiwan, Belgia, Tsjekkia, Japan, Ungarn, Tyskland, Storbritannia, Kina, Frankrike, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Korea, Republikken, Colombia, Argentina, Canada, Hellas, Italia, Mexico, Polen, Portugal, Romania, ... og mer
-
PfizerFullførtCrohns sykdomForente stater, Spania, Libanon, Australia, Den russiske føderasjonen, Korea, Republikken, Tunisia, Italia, Polen, Belgia, Østerrike, Tyskland, Saudi-Arabia, Tsjekkia, Ungarn, Sveits, Tyrkia, Slovakia, Ukraina, Georgia, Bosnia og... og mer
-
PfizerFullførtUlcerøs kolittForente stater, Spania, Israel, Korea, Republikken, Den russiske føderasjonen, Tyrkia, Tsjekkia, Ungarn, Italia, Polen, Bulgaria, Danmark, Tyskland, Serbia, Østerrike, Slovakia, Ukraina, Georgia, Romania
-
PfizerFullførtAlopecia areataForente stater, Canada, Australia
-
PfizerFullførtAkne InversaForente stater, Australia, Canada
-
PfizerFullførtFriske mannlige emnerNederland
-
PfizerFullført