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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04943835
Validité d'un test de cognition fonctionnelle chez les personnes ayant une lésion cérébrale acquise
22 juin 2021 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
Le but de cette étude est de tester la validité du Weekly Calendar Planning Activity (WCPA), un test de cognition fonctionnelle chez les personnes atteintes de lésions cérébrales acquises.
Nous examinerons formellement l'utilité, le profil de base et la validité du WCPA auprès d'adultes âgés de 21 ans et plus atteints de lésions cérébrales acquises pour les versions WCPA 17 et WCPA 10.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de tester la validité du Weekly Calendar Planning Activity (WCPA), un test de cognition fonctionnelle chez les personnes atteintes de lésions cérébrales acquises.
Nous examinerons formellement l'utilité, le profil de base et la validité du WCPA auprès d'adultes âgés de 21 ans et plus atteints de lésions cérébrales acquises pour les versions WCPA 17 et WCPA 10.
L'activité de planification du calendrier hebdomadaire (WCPA) est une tâche d'activités cognitives instrumentales de la vie quotidienne (C-IADL) basée sur la performance qui nécessite de la mémoire de travail, de la planification, des changements de vitesse, de l'inhibition et de l'auto-surveillance.
La WCPA exige que le candidat entre une série de 10 rendez-vous dans un calendrier/horaire hebdomadaire fictif tout en suivant plusieurs règles, en gérant les conflits de rendez-vous, en ignorant les questions distrayantes de l'examinateur et en gardant une trace du temps.
Le WCPA est utilisé régulièrement par les ergothérapeutes pour les personnes atteintes de lésions cérébrales acquises, pendant leur séjour dans l'unité de réadaptation pour patients hospitalisés, avant la sortie comme mesure de l'IADL.
Les personnes qui reçoivent actuellement une ergothérapie et qui recevraient généralement le WCPA dans le cadre d'une ergothérapie de routine, seront invitées à autoriser l'inclusion de leurs résultats dans une base de données pour le projet.
Les personnes alertes, orientées x3, capables d'assister pendant au moins 10 minutes, capables de lire et d'écrire lisiblement en anglais se verraient généralement administrer le WCPA.
Les participants potentiels seront identifiés par leur thérapeute principal.
Si la personne ne donne pas son consentement, le WCPA sera administré dans le cadre des soins habituels, mais les résultats ne seront pas inclus dans le projet.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
73
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes atteintes de lésions cérébrales acquises recevant une ergothérapie en milieu hospitalier
La description
Critère d'intégration:
- Capable d'assister pendant au moins 10 minutes
- Capable de lire et d'écrire lisiblement en anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Pourcentage de précision WCPA
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ une semaine
|
L'activité de planification du calendrier hebdomadaire (WCPA) est une tâche d'activités cognitives instrumentales de la vie quotidienne (C-IADL) basée sur la performance qui nécessite de la mémoire de travail, de la planification, des changements de vitesse, de l'inhibition et de l'auto-surveillance.
La WCPA exige que le candidat entre une série de 10 rendez-vous dans un calendrier/horaire hebdomadaire fictif tout en suivant plusieurs règles, en gérant les conflits de rendez-vous, en ignorant les questions distrayantes de l'examinateur et en gardant une trace du temps.
Le pourcentage de précision WCPA est le nombre de rendez-vous saisis correctement sur 10.
|
Pendant l'hospitalisation, environ une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael O'Dell, MD, Weill Medical College of Cornell University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
5 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
5 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2021
Première publication (Réel)
29 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1607017448
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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